FOXO4-DRI

D-retro-inverso-forskningspeptid med 46 aminosyrer til FOXO4–p53-interaktionen · kun celle- og musedokumentation

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm identity, stereochemistry and both values on the released-lot COA · mål, kontrollér batch-COACAS 2460055-10-9RUO

ForskningsstatusDokumentation fra celler og mus; ingen etableret klinisk dokumentation i mennesker; udelukkende til laboratorieforskning

Leveret form46 aminosyrer langt all-D-retro-inverso-FOXO4-afledt peptid fusioneret med et retro-inverso HIV-TAT-cellepenetrerende segment

Leveringstid14–21 dage

FOXO4-DRI — Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for den frigivne lot

FOXO4-DRI — Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for den frigivne lot · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

Forskningsanvendelser omfatter proteininteraktionsassays for FOXO4–p53, senescente celler kontra kontrolceller, caspase- og p53-lokaliseringsstudier, design af D-retro-inverso-peptider og kontrolleret replikation i aldrings- eller kemotoksicitetsmodeller
Resultater fra mus eller celler er forskningsobservationer, ikke produktfordele vedrørende anti-aging eller behandling.

Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS: 2460055-10-9
Formel: C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄
Molekylvægt: 5358 g/mol
Udseende: Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for den frigivne lot
Renhed: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm identity, stereochemistry and both values on the released-lot COA · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring: Følg COA'en og SDS'en for den frigivne lot samt den formuleringsspecifikke stabilitetsangivelse. Temperatur, lysbeskyttelse, forsendelsesinterval, beholder og opbevaringstid for en tilberedt opløsning kræver dokumentation for den præcise form med 46 aminosyrer, matrix og koncentration; undgå ikke-valideret fryse-optø-håndtering.
MOQ: På forespørgsel
Leveringstid: 14–21 dage

PubChem CID 167312269

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Intakt masse er nyttig; bekræftelse på sekvensniveau kan være relevant ved kvalificering af første lot eller komplekse peptider.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved FOXO4-DRI

FOXO4-DRI er et all-D-retro-inverso-fusionspeptid med 46 aminosyrer, der er designet til at forstyrre FOXO4–p53-interaktionen og trænge ind i celler gennem et retro-inverso HIV-TAT-afledt segment. PubChem CID 167312269 angiver formlen C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄, molekylvægten 5358 g/mol og CAS 2460055-10-9. Det oprindelige arbejde fra 2017 rapporterede apoptose i udvalgte senescente celler og resultater i musemodeller; efterfølgende dokumentation er fortsat præklinisk. Ikke-verificerede registreringer af et materiale med 12 aminosyrer og cirka 1,612 Da under CAS 1883545-51-6 er ikke alternative former af dette produkt med 46 aminosyrer.

Kvalificering af sekvens, stereokemi og analyse
Studier af FOXO4–p53-interaktionen; assays med senescente celler kontra kontrolceller; p53-lokalisering og caspasemålepunkter; samt kontrolleret replikation i musemodeller
Dette er forskningsanvendelser, ikke kliniske indikationer.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Det primære studie fra 2017 rapporterede, at FOXO4-DRI konkurrerer med FOXO4 om p53-binding, fremmer nukleær udskillelse af aktivt p53 og inducerer caspase-3/7-afhængig apoptose fortrinsvis i udvalgte senescente cellemodeller. Selektiviteten varierede mellem modeller og betyder ikke universel genkendelse af alle senescente celler eller sikkerhed for normalt væv. De langsigtede konsekvenser af at manipulere FOXO4/p53-biologi i mennesker er ukendte.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauBlandet evidenskontekst

ForskningsområdeForskning i levetid og aldring

Administrationsveje rapporteret i kilderne

Ingen administrationsvej er relevant

Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde

Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Ikke til human eller veterinær brug
Celleselektivitet og korte musestudier fastslår ikke human sikkerhed, immunogenicitet, biodistribution, tumorrisiko, reproduktionssikkerhed eller virkninger af gentagen FOXO4/p53-modulering
Fællesskabsberetninger om injektion er ikke sikkerhedsdokumentation
Følg SDS'en for den frigivne lot og institutionelle kontrolforanstaltninger.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Der findes intet kontrolleret humant program for kombinationer eller lægemiddelinteraktioner
Påstande om rapamycin, quercetin, kortikosteroider, dasatinib, Humanin, kemoterapi, MOTS-c, Epitalon, 5-Amino-1MQ eller BPC-157 er ikke valideret vejledning om patientkompatibilitet eller sikkerhed.

Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for FOXO4-DRI

FOXO4-DRI 2 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

FOXO4-DRI2 mg · WHJLP-FOXO42-260511-B

FOXO4-DRI 10 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

FOXO4-DRI10 mg · WHJLP-FOXO410-260511-B

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Kræv den fulde sekvens med 46 aminosyrer, all-D-stereokemi, terminaler, TAT-afledt segment, angivelse af fri base eller salt, teoretisk og observeret højopløselig intakt masse, ortogonal sekvensdokumentation, stabilitetsindikerende HPLC-renhed og urenhedsprofil, kvantitativt peptidindhold, modion/vand/reststoffer og lot-specifik stabilitet
Sterilitet og endotoksin er særskilte test
Et generisk arealresultat på ≥99% kan ikke påvise alle deletions-, stereokemiske eller sekvensfejl.

COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke

FOXO4-02MG2 mg10 hætteglas

FOXO4-10MG10 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Følg COA'en og SDS'en for den frigivne lot samt den formuleringsspecifikke stabilitetsangivelse. Temperatur, lysbeskyttelse, forsendelsesinterval, beholder og opbevaringstid for en tilberedt opløsning kræver dokumentation for den præcise form med 46 aminosyrer, matrix og koncentration; undgå ikke-valideret fryse-optø-håndtering.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Eksterne kvalificeringsreferencer

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

Identitet: PubChem CID 167312269 og all-D-sekvensen med 46 aminosyrer rapporteret i primærartiklen og strukturartiklen fra 2025. Grundlæggende dokumentation: Baar et al., Cell 2017, PMID 28340339 og PMCID PMC5556182. Efterfølgende præklinisk kontekst omfatter studiet af Leydigceller i ældre mus, PMCID PMC7053614; in vitro-studiet af humane chondrocytter, PMCID PMC8116695; strukturstudiet fra 2025, PMCID PMC12216184; og studiet af endotelceller fra 2026, PMID 41625068. Hvert resultat skal bevare sin præcise celle- eller musemodel; intet fastslår human effekt eller dosering.

01
Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging
Cell · 2017
Åbn kilde
02
Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes
Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2021
Åbn kilde
03
FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway
Journal of Cellular and Molecular Medicine · 2022
Åbn kilde
04
FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice
Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology · 2023
Åbn kilde
05
FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice
Aging (Albany NY) · 2020
Åbn kilde
06
FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells
Experimental Gerontology · 2024
Åbn kilde
07
The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI
Nature Communications · 2025
Åbn kilde
08
FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation
Communications Biology · 2025
Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om FOXO4-DRI

Hvad betyder D-retro-inverso for FOXO4-DRI's identitet?+

Sekvensrækkefølgen er omvendt i forhold til det oprindelige L-peptid, og aminosyrerne er D-aminosyrer med det formål at bevare sidekædetopologien, samtidig med at rygradsorientering og proteasefølsomhed ændres. For dette produkt bekræftes all-D-stereokemi, den fulde sekvens med 46 aminosyrer, terminaler, TAT-afledt segment, fri base eller saltform og observeret intakt masse. Et produktnavn eller et kort fragment er ikke ækvivalent.

Hvilken dokumentation understøtter FOXO4-DRI som senolytisk forskningsværktøj?+

Cell-studiet fra 2017 viste forstyrrelse af FOXO4–p53-binding, caspaseafhængig død af udvalgte senescente celler in vitro og forbedrede målte resultater i musemodeller for doxorubicin, accelereret aldring og naturlig aldring. Efterfølgende arbejde omfatter celle- og musemodeller. Disse fund fastslår ikke human anti-aging-effekt eller fordele for hårgenvækst, nyre, hjerte-kar eller onkologi, og der følger ingen human dosis eller sikkerhedsprofil af dem.

Fastslår intracellulær påvisning i 72 timer plasmahalveringstiden?+

Nej. Den oprindelige artikel påviste det TAT-holdige peptid i celler fra 2–4 timer og i mindst 72 timer, men rapporterede ikke en farmakokinetisk halveringstid i plasma. Intracellulær påviselighed i et assay kan ikke omregnes til et humant doseringsinterval eller en clearancekurve. Lotkvalificeringen bør i stedet fokusere på præcis stereokemisk identitet, intakt masse, urenhedsprofil, kvantitativt indhold og stabilitet.

FOXO4-DRI

Vigtigste fordele

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Hvad forskere undersøger ved FOXO4-DRI

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Forskningsveje og eksponeringskontekst

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Fabriksbatch-COA'er for FOXO4-DRI

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Litteraturen bag forskningskonteksten

Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging

Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes

FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway

FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice

FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice

FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells

The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI

FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation

Spørgsmål, købere stiller om FOXO4-DRI

Sammenlign beslægtede molekyler og dokumentationsbehov.

Epithalon

MOTS-c (Human)

PNC-27