FOXO4-DRI

• Kutatási alkalmazásai közé tartoznak a FOXO4–p53 fehérjekölcsönhatás-vizsgálatok, a szeneszcens és kontrollsejtmodellek, a kaszpáz- és p53-lokalizációs vizsgálatok, a D-retro-inverz peptidek tervezése, valamint az öregedési vagy kemoterápiás toxicitási modellek kontrollált reprodukálása
• Az egér- vagy sejtkísérletes eredmények kutatási megfigyelések, nem pedig öregedésgátló vagy terápiás termékelőnyök.

CAS

2460055-10-9

Képlet

C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄

Molekulatömeg

5358 g/mol

Megjelenés

Tételspecifikus, liofilizált kutatási peptid; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni

Tisztaság

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm identity, stereochemistry and both values on the released-lot COA · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t

Tárolás

Kövesse a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és a formulára vonatkozó stabilitási nyilatkozatot. A hőmérsékletet, a fényvédelmet, a szállítási tartományt, a tárolóedényt és az elkészített oldat tárolási idejét a pontos 46 aminosavas formára, mátrixra és koncentrációra vonatkozó bizonyíték alapján kell meghatározni; kerülje a nem validált fagyasztási–felengedési kezelést.

MOQ

Kérésre

Átfutási idő

14–21 nap

A FOXO4-DRI egy 46 aminosavból álló, kizárólag D-aminosavakat tartalmazó retro-inverz fúziós peptid, amelyet a FOXO4–p53 kölcsönhatás megzavarására terveztek, és amely egy retro-inverz, HIV-TAT-eredetű szegmens révén jut a sejtekbe. A PubChem CID 167312269 a C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄ összegképletet, 5358 g/mol molekulatömeget és a 2460055-10-9 CAS-számot adja meg. Az eredeti, 2017-es munka szelektált szeneszcens sejtek apoptózisáról és egérmodellekben mért eredményekről számolt be; a későbbi bizonyítékok továbbra is preklinikaiak. A 1883545-51-6 CAS-szám alatt szereplő, nem ellenőrzött, 12 aminosavas, körülbelül 1612 Da tömegű anyagra vonatkozó listázások nem ennek a 46 aminosavas terméknek alternatív formái.

• A szekvencia, a sztereokémia és az analitikai minőség meghatározása
• FOXO4–p53-kölcsönhatási vizsgálatok; szeneszcens és kontrollsejtes tesztek; p53-lokalizációs és kaszpáz-végpontok; valamint egérmodellekben történő kontrollált reprodukálás
• Ezek kutatási alkalmazások, nem klinikai javallatok.

Az elsődleges, 2017-es vizsgálat szerint a FOXO4-DRI verseng a FOXO4-gyel a p53 kötéséért, elősegíti az aktív p53 sejtmagból történő kizárását, és szelektált szeneszcens sejtmodellekben elsődlegesen kaszpáz-3/7-függő apoptózist idéz elő. A szelektivitás modellenként változott, és nem jelenti valamennyi szeneszcens sejt általános felismerését vagy a normál szövetekkel szembeni biztonságosságot. A FOXO4/p53-biológia módosításának hosszú távú humán következményei ismeretlenek.

• Emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra nem alkalmas
• A sejtszelektivitás és a rövid egérkísérletek nem igazolják a humán biztonságosságot, immunogenitást, biológiai eloszlást, daganatkockázatot, reproduktív biztonságosságot vagy az ismételt FOXO4/p53-moduláció hatásait
• A közösségi injekciós beszámolók nem minősülnek biztonságossági bizonyítéknak
• Kövesse a felszabadított tétel SDS-ét és az intézményi előírásokat.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

• Kontrollált humán kombinációs vagy gyógyszer-kölcsönhatási program nem létezik
• A rapamicinnel, kvercetinnel, kortikoszteroidokkal, daszatinibbel, Humaninnal, kemoterápiával, MOTS-c-vel, Epitalonnal, 5-Amino-1MQ-val vagy BPC-157-tel kapcsolatos állítások nem jelentenek validált betegkompatibilitási vagy biztonságossági útmutatást.

FOXO4-DRI2 mg · WHJLP-FOXO42-260511-B

FOXO4-DRI10 mg · WHJLP-FOXO410-260511-B

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

• Követelje meg a teljes, 46 aminosavas szekvenciát, a kizárólag D-aminosavakból álló sztereokémiát, a terminális csoportokat, a TAT-eredetű szegmenst, a szabadbázis- vagy sóformát, az ép molekula elméleti és nagy felbontással mért tömegét, ortogonális szekvenciabizonyítékot, stabilitásjelző HPLC-tisztaságot és szennyezőprofilt, mennyiségi peptidtartalmat, elleniont, víztartalmat, maradékanyagokat és tételspecifikus stabilitást
• A sterilitás és az endotoxin külön vizsgálatot igényel
• Egy általános, ≥99%-os területeredmény nem mutat ki minden deléciós, sztereokémiai vagy szekvenciahibát.

Kövesse a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és a formulára vonatkozó stabilitási nyilatkozatot. A hőmérsékletet, a fényvédelmet, a szállítási tartományt, a tárolóedényt és az elkészített oldat tárolási idejét a pontos 46 aminosavas formára, mátrixra és koncentrációra vonatkozó bizonyíték alapján kell meghatározni; kerülje a nem validált fagyasztási–felengedési kezelést.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

• Azonosság: PubChem CID 167312269 és az elsődleges, valamint a 2025-ös szerkezeti közleményben szereplő, 46 aminosavas, kizárólag D-aminosavakból álló szekvencia. Alapvető bizonyíték: Baar és mtsai., Cell, 2017, PMID 28340339 és PMCID PMC5556182. A további preklinikai háttérhez tartozik az idős egerek Leydig-sejtjeivel végzett vizsgálat, PMCID PMC7053614; a humán kondrocitákon végzett in vitro vizsgálat, PMCID PMC8116695; a 2025-ös szerkezeti vizsgálat, PMCID PMC12216184; valamint a 2026-os endotélsejt-vizsgálat, PMID 41625068. Minden eredményt a pontos sejt- vagy egérmodellhez kell kötni; egyik sem igazolja a humán hatásosságot vagy adagolást.

1. 01

   Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging

   Cell · 2017

   Forrás megnyitása
2. 02

   Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes

   Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2021

   Forrás megnyitása
3. 03

   FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway

   Journal of Cellular and Molecular Medicine · 2022

   Forrás megnyitása
4. 04

   FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice

   Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology · 2023

   Forrás megnyitása
5. 05

   FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice

   Aging (Albany NY) · 2020

   Forrás megnyitása
6. 06

   FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells

   Experimental Gerontology · 2024

   Forrás megnyitása
7. 07

   The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI

   Nature Communications · 2025

   Forrás megnyitása
8. 08

   FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation

   Communications Biology · 2025

   Forrás megnyitása