FOXO4-DRI

46 aminosavból álló D-retro-inverz FOXO4–p53-kölcsönhatási kutatási peptid · kizárólag sejt- és egérkísérletes bizonyíték

Tételspecifikus · tétel-COACAS 2460055-10-9RUO
Tétel COA
MOQSKU-nként 1 készlet (10 injekciós üveg)
Szállított forma46 aminosavból álló, kizárólag D-aminosavakat tartalmazó, retro-inverz FOXO4-eredetű peptid, retro-inverz HIV-TAT sejtpenetráló szegmenssel fuzionálva
Átfutási idő14–21 nap
FOXO4-DRI — Tételspecifikus, liofilizált kutatási peptid; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
FOXO4-DRI — Tételspecifikus, liofilizált kutatási peptid; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

  • Kutatási alkalmazásai közé tartoznak a FOXO4–p53 fehérjekölcsönhatás-vizsgálatok, a szeneszcens és kontrollsejtmodellek, a kaszpáz- és p53-lokalizációs vizsgálatok, a D-retro-inverz peptidek tervezése, valamint az öregedési vagy kemoterápiás toxicitási modellek kontrollált reprodukálása
  • Az egér- vagy sejtkísérletes eredmények kutatási megfigyelések, nem pedig öregedésgátló vagy terápiás termékelőnyök.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS
2460055-10-9
Képlet
C228H388N86O64
Molekulatömeg
5358 g/mol
Megjelenés
Tételspecifikus, liofilizált kutatási peptid; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
Tisztaság
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm identity, stereochemistry and both values on the released-lot COA · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás
Kövesse a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és a formulára vonatkozó stabilitási nyilatkozatot. A hőmérsékletet, a fényvédelmet, a szállítási tartományt, a tárolóedényt és az elkészített oldat tárolási idejét a pontos 46 aminosavas formára, mátrixra és koncentrációra vonatkozó bizonyíték alapján kell meghatározni; kerülje a nem validált fagyasztási–felengedési kezelést.
MOQ
SKU-nként 1 készlet (10 injekciós üveg)
Átfutási idő
14–21 nap
PubChem CID 167312269

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

Átvételtől kezdve tartsa be a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülményt.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) FOXO4-DRI kapcsán?

A FOXO4-DRI egy 46 aminosavból álló, kizárólag D-aminosavakat tartalmazó retro-inverz fúziós peptid, amelyet a FOXO4–p53 kölcsönhatás megzavarására terveztek, és amely egy retro-inverz, HIV-TAT-eredetű szegmens révén jut a sejtekbe. A PubChem CID 167312269 a C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄ összegképletet, 5358 g/mol molekulatömeget és a 2460055-10-9 CAS-számot adja meg. Az eredeti, 2017-es munka szelektált szeneszcens sejtek apoptózisáról és egérmodellekben mért eredményekről számolt be; a későbbi bizonyítékok továbbra is preklinikaiak. A 1883545-51-6 CAS-szám alatt szereplő, nem ellenőrzött, 12 aminosavas, körülbelül 1612 Da tömegű anyagra vonatkozó listázások nem ennek a 46 aminosavas terméknek alternatív formái.

  • A szekvencia, a sztereokémia és az analitikai minőség meghatározása
  • FOXO4–p53-kölcsönhatási vizsgálatok; szeneszcens és kontrollsejtes tesztek; p53-lokalizációs és kaszpáz-végpontok; valamint egérmodellekben történő kontrollált reprodukálás
  • Ezek kutatási alkalmazások, nem klinikai javallatok.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

Az elsődleges, 2017-es vizsgálat szerint a FOXO4-DRI verseng a FOXO4-gyel a p53 kötéséért, elősegíti az aktív p53 sejtmagból történő kizárását, és szelektált szeneszcens sejtmodellekben elsődlegesen kaszpáz-3/7-függő apoptózist idéz elő. A szelektivitás modellenként változott, és nem jelenti valamennyi szeneszcens sejt általános felismerését vagy a normál szövetekkel szembeni biztonságosságot. A FOXO4/p53-biológia módosításának hosszú távú humán következményei ismeretlenek.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintVegyes bizonyítéki összefüggés
A forrásokban közölt beviteli utak
Nem alkalmazható beadási út
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

  • Emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra nem alkalmas
  • A sejtszelektivitás és a rövid egérkísérletek nem igazolják a humán biztonságosságot, immunogenitást, biológiai eloszlást, daganatkockázatot, reproduktív biztonságosságot vagy az ismételt FOXO4/p53-moduláció hatásait
  • A közösségi injekciós beszámolók nem minősülnek biztonságossági bizonyítéknak
  • Kövesse a felszabadított tétel SDS-ét és az intézményi előírásokat.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

  • Kontrollált humán kombinációs vagy gyógyszer-kölcsönhatási program nem létezik
  • A rapamicinnel, kvercetinnel, kortikoszteroidokkal, daszatinibbel, Humaninnal, kemoterápiával, MOTS-c-vel, Epitalonnal, 5-Amino-1MQ-val vagy BPC-157-tel kapcsolatos állítások nem jelentenek validált betegkompatibilitási vagy biztonságossági útmutatást.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Tételdokumentáció

A(z) FOXO4-DRI tétel-COA-i

Laboratórium: A gyártó minőségellenőrző laboratóriumaVizsgálatok: HPLC-tisztaság · MS-azonosság · endotoxinok · töltettömeg

  • Elmosott előnézet a(z) FOXO4-DRI 2 mg gyártási tételének COA-járól2 mg
  • Elmosott előnézet a(z) FOXO4-DRI 10 mg gyártási tételének COA-járól10 mg

Az előnézetek szándékosan elmosottak, hogy a dokumentumokat ne lehessen újra felhasználni; a harmadik fél jelentéseiből csak az első oldalt mutatjuk. A kért termék és erősség olvasható teljes változatát az értékesítés küldi el.

Nem felelt meg a független vizsgálaton? Teljes visszatérítés.

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k legutóbbi reprezentatív tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Árajánlathoz vagy szállítmányhoz az értékesítés megerősíti a tételt, és elküldi annak COA-ját.

Harmadik fél jelentései, fokozatosan bővülve

A harmadik fél jelentéseinek első oldaláról készült előnézetek a „Minőség” oldalon és az érintett termékek oldalán találhatók; a teljes jelentést kérésre az értékesítés küldi el. Rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba is elküldheti. Eltérő írásos megállapodás hiányában az opcionális vizsgálatok költségét a vevő fizeti.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy tétel-COA vagy harmadik fél jelentésének értelmezéséhez? Az értékesítés elmagyarázza a vizsgált paramétereket, a specifikációkat, és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a szóban forgó tételhez.

Minden tétel-COA-n: HPLC-tisztaság · MS-azonosság · endotoxinok · töltettömeg · A LyoPep ellenőrzése

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

  • Követelje meg a teljes, 46 aminosavas szekvenciát, a kizárólag D-aminosavakból álló sztereokémiát, a terminális csoportokat, a TAT-eredetű szegmenst, a szabadbázis- vagy sóformát, az ép molekula elméleti és nagy felbontással mért tömegét, ortogonális szekvenciabizonyítékot, stabilitásjelző HPLC-tisztaságot és szennyezőprofilt, mennyiségi peptidtartalmat, elleniont, víztartalmat, maradékanyagokat és tételspecifikus stabilitást
  • A sterilitás és az endotoxin külön vizsgálatot igényel
  • Egy általános, ≥99%-os területeredmény nem mutat ki minden deléciós, sztereokémiai vagy szekvenciahibát.
Tétel-COA a felszabadított tételhezHPLC-tisztaság módszerkörnyezettelMS-azonossági eredményEndotoxin-eredményTöltettömeg (fiolánként mért tartalom)SDS és kezelési nyilatkozat

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag
FOXO422 mg10 injekciós üveg
FOXO41010 mg10 injekciós üveg

Más kiszerelés

Orrsprayként is kapható (amerikai raktárról)

Fekete, 10 mL-es orrsprayes palack átlátszó kupakkal
10 mL-es orrsprayes palack

A liofilizált fiolák mellett a(z) FOXO4-DRI orrspray-oldatként is kapható, amerikai raktárunkról szállítva.

Tartalom
2 mg
Palackméretek
10 mL vagy 20 mL
Minimális rendelés
10 palack tartalmanként és palackméretenként
Szállítás innen
Amerikai raktárunk

Kezelés

Tervezze meg a tárolást a csomag érkezése előtt

Kövesse a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és a formulára vonatkozó stabilitási nyilatkozatot. A hőmérsékletet, a fényvédelmet, a szállítási tartományt, a tárolóedényt és az elkészített oldat tárolási idejét a pontos 46 aminosavas formára, mátrixra és koncentrációra vonatkozó bizonyíték alapján kell meghatározni; kerülje a nem validált fagyasztási–felengedési kezelést.

Adja meg a célállomást és az időzítést, hogy az átvétel megtervezhető legyen, majd érkezéskor helyezze az anyagot a megadott tárolási körülmények közé.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. Rendelése bármely fioláját elküldheti egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a laboratóriumot, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt a vizsgálat előtt velünk szeretné egyeztetni, az értékesítés írásban megerősíti őket. Eltérő írásos megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő fizeti.

Mi a teendő, ha a saját laboratóriumi vizsgálatom szerint a termék nem felel meg a specifikációnak?+

Küldje el rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a jelentés szerint a termék nem felel meg a COA-ján szereplő specifikációnak – a tisztaság a megadott minimum alatt van, vagy az azonosság nem egyezik –, ossza meg a jelentést értékesítési csapatunkkal, és a termék teljes árát visszatérítjük.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Hogyan kell tárolni az anyagot szállítás után?+

Érkezéskor azonnal helyezze a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülmények közé, és átvételkor rögzítse a csomag állapotát.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

  • Azonosság: PubChem CID 167312269 és az elsődleges, valamint a 2025-ös szerkezeti közleményben szereplő, 46 aminosavas, kizárólag D-aminosavakból álló szekvencia. Alapvető bizonyíték: Baar és mtsai., Cell, 2017, PMID 28340339 és PMCID PMC5556182. A további preklinikai háttérhez tartozik az idős egerek Leydig-sejtjeivel végzett vizsgálat, PMCID PMC7053614; a humán kondrocitákon végzett in vitro vizsgálat, PMCID PMC8116695; a 2025-ös szerkezeti vizsgálat, PMCID PMC12216184; valamint a 2026-os endotélsejt-vizsgálat, PMID 41625068. Minden eredményt a pontos sejt- vagy egérmodellhez kell kötni; egyik sem igazolja a humán hatásosságot vagy adagolást.
  1. 01

    Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging

    Cell · 2017

    Forrás megnyitása
  2. 02

    Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes

    Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2021

    Forrás megnyitása
  3. 03

    FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway

    Journal of Cellular and Molecular Medicine · 2022

    Forrás megnyitása
  4. 04

    FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice

    Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology · 2023

    Forrás megnyitása
  5. 05

    FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice

    Aging (Albany NY) · 2020

    Forrás megnyitása
  6. 06

    FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells

    Experimental Gerontology · 2024

    Forrás megnyitása
  7. 07

    The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI

    Nature Communications · 2025

    Forrás megnyitása
  8. 08

    FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation

    Communications Biology · 2025

    Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) FOXO4-DRI kapcsán

Mit jelent a D-retro-inverz kifejezés a FOXO4-DRI azonosságában?+

A szekvencia sorrendje az anyamolekula L-peptidjéhez képest fordított, az aminosavmaradékok pedig D-aminosavak; a cél az oldallánc-topológia megőrzése a gerinc irányának és a proteázérzékenységnek a megváltoztatásával. Ennél a terméknél igazolja a kizárólag D-aminosavakból álló sztereokémiát, a teljes 46 aminosavas szekvenciát, a terminális csoportokat, a TAT-eredetű szegmenst, a szabadbázis- vagy sóformát és az ép molekula mért tömegét. Egy terméknév vagy rövid fragmens nem egyenértékű.

Milyen bizonyíték támasztja alá a FOXO4-DRI szenolitikus kutatási eszközként történő alkalmazását?+

A 2017-es Cell-tanulmány a FOXO4–p53 kötődés megzavarását, szelektált szeneszcens sejtek kaszpázfüggő in vitro pusztulását és doxorubicin-, felgyorsult öregedési, valamint természetesen idősödő egérmodellekben mért eredmények javulását mutatta ki. A további kutatások sejt- és egérmodelleket foglalnak magukban. Ezek az eredmények nem igazolják az emberi öregedésgátló, hajnövesztő, vese-, szív-érrendszeri vagy onkológiai előnyt, és nem vezethető le belőlük humán dózis vagy biztonságossági profil.

A 72 órán át tartó intracelluláris kimutathatóság igazolja a plazma felezési időt?+

Nem. Az eredeti közlemény 2–4 órától legalább 72 órán át mutatta ki a TAT-tartalmú peptidet sejtekben, de plazma-farmakokinetikai felezési időt nem közölt. Az intracelluláris vizsgálati kimutathatóság nem alakítható humán adagolási időközzé vagy kiürülési görbévé. A tétel minősítésének ehelyett a pontos sztereokémiai azonosságra, az ép molekula tömegére, a szennyezőprofilra, a mennyiségi tartalomra és a stabilitásra kell összpontosítania.

Bizonyíték a megrendelés előtt

Beszerzői tudástár