FOXO4-DRI

• Исследовательские применения включают анализ взаимодействия белков FOXO4–p53, модели сенесцентных клеток в сравнении с контролями, исследования каспаз и локализации p53, разработку D-retro-inverso-пептидов и контролируемое воспроизведение в моделях старения или химиотоксичности
• Результаты на мышах или клетках являются исследовательскими наблюдениями, а не омолаживающими или терапевтическими преимуществами продукта.

CAS

2460055-10-9

Формула

C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄

Молекулярная масса

5358 g/mol

Внешний вид

Лиофилизированный исследовательский пептид с характеристиками конкретной серии; цвет и физическую форму подтверждать по COA выпущенной серии

Чистота

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm identity, stereochemistry and both values on the released-lot COA · цель, проверьте COA серии

Хранение

Следовать COA и SDS выпущенной серии и заявлению о стабильности конкретной формы. Температура, защита от света, диапазон перевозки, контейнер и срок хранения приготовленного раствора требуют данных для точной формы из 46 остатков, матрицы и концентрации; избегать непроверенных циклов замораживания–оттаивания.

MOQ

По запросу

Срок поставки

14–21 день

FOXO4-DRI — all-D retro-inverso-слитый пептид из 46 остатков, разработанный для нарушения взаимодействия FOXO4–p53 и проникновения в клетки через сегмент, производный от retro-inverso HIV-TAT. PubChem CID 167312269 указывает формулу C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄, молекулярную массу 5358 g/mol и CAS 2460055-10-9. Исходная работа 2017 года сообщила об апоптозе отдельных сенесцентных клеток и результатах в мышиных моделях; последующие данные остаются доклиническими. Непроверенные записи о материале из 12 остатков массой около 1,612 Da под CAS 1883545-51-6 не являются альтернативными формами этого продукта из 46 остатков.

• Квалификация последовательности, стереохимии и аналитики
• Исследования взаимодействия FOXO4–p53; анализ сенесцентных клеток в сравнении с контролями; локализация p53 и показатели каспаз; контролируемое воспроизведение в мышиных моделях
• Это исследовательские задачи, а не клинические показания.

Основное исследование 2017 года сообщило, что FOXO4-DRI конкурирует с FOXO4 за связывание с p53, способствует выходу активного p53 из ядра и преимущественно вызывает caspase-3/7-зависимый апоптоз в отдельных моделях сенесцентных клеток. Селективность зависела от модели и не означает универсального распознавания всех сенесцентных клеток или безопасности для нормальных тканей. Долгосрочные последствия вмешательства в биологию FOXO4/p53 у человека неизвестны.

• Не для применения у людей или животных
• Клеточная селективность и короткие мышиные исследования не устанавливают безопасность для человека, иммуногенность, биораспределение, опухолевый риск, репродуктивную безопасность или эффекты повторной модуляции FOXO4/p53
• Сообщения об инъекциях из сообщества не являются данными о безопасности
• Следовать SDS выпущенной серии и правилам учреждения.

Взаимодействия, описанные в литературе

• Контролируемой программы комбинаций или лекарственных взаимодействий у человека нет
• Заявления о rapamycin, quercetin, corticosteroids, dasatinib, Humanin, chemotherapy, MOTS-c, Epitalon, 5-Amino-1MQ или BPC-157 не являются подтвержденным руководством по совместимости или безопасности у пациентов.

FOXO4-DRI2 mg · WHJLP-FOXO42-260511-B

FOXO4-DRI10 mg · WHJLP-FOXO410-260511-B

Репрезентативные документы, периодически обновляемые

Опубликованные COA относятся к репрезентативным заводским партиям и могут не соответствовать последней доступной партии. Для текущего предложения или отгрузки отдел продаж может подтвердить применимую партию и предоставить ее COA.

Независимое тестирование по запросу

Отчеты сторонних лабораторий обычно не публикуются. Если требуется независимая проверка, до тестирования можно согласовать лабораторию, метод, критерии приемки и порядок урегулирования. Если согласованная спецификация не выполнена, в соответствии с согласованными условиями можно обсудить надлежащее решение, включая возврат средств, когда это применимо. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Помощь в проверке COA

Нужна помощь в чтении заводского COA или отчета сторонней лаборатории? Отдел продаж может разъяснить позиции испытаний, спецификации и связь результатов с обсуждаемой партией.

Запрашивайте текущий пакет, а не типовой сертификат

• Требовать полную последовательность из 46 остатков, all-D-стереохимию, концы, TAT-производный сегмент, определение свободного основания или соли, теоретическую и наблюдаемую интактную массу высокого разрешения, ортогональное подтверждение последовательности, чистоту и профиль примесей стабильностно-индицирующим HPLC, количественное содержание пептида, противоион, воду, остатки и стабильность конкретной серии
• Стерильность и эндотоксин являются отдельными испытаниями
• Общий результат площади ≥99% не выявляет все ошибки делеции, стереохимии или последовательности.

Следовать COA и SDS выпущенной серии и заявлению о стабильности конкретной формы. Температура, защита от света, диапазон перевозки, контейнер и срок хранения приготовленного раствора требуют данных для точной формы из 46 остатков, матрицы и концентрации; избегать непроверенных циклов замораживания–оттаивания.

Укажите пункт назначения, сезон, допустимые условия перевозки и необходимость изотермической или холодовой доставки по протоколу. Дополнительная стоимость температурного контроля указывается отдельно.

• Идентичность: PubChem CID 167312269 и all-D-последовательность из 46 остатков, описанная в основной работе и структурном исследовании 2025 года. Основополагающие данные: Baar et al., Cell 2017, PMID 28340339 и PMCID PMC5556182. Последующий доклинический контекст включает исследование клеток Leydig у старых мышей, PMCID PMC7053614; исследование хондроцитов человека in vitro, PMCID PMC8116695; структурное исследование 2025 года, PMCID PMC12216184; и исследование эндотелиальных клеток 2026 года, PMID 41625068. Каждый результат должен оставаться привязанным к точной клеточной или мышиной модели; ни один не устанавливает эффективность или дозирование у человека.

1. 01

   Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging

   Cell · 2017

   Открыть источник
2. 02

   Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes

   Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2021

   Открыть источник
3. 03

   FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway

   Journal of Cellular and Molecular Medicine · 2022

   Открыть источник
4. 04

   FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice

   Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology · 2023

   Открыть источник
5. 05

   FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice

   Aging (Albany NY) · 2020

   Открыть источник
6. 06

   FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells

   Experimental Gerontology · 2024

   Открыть источник
7. 07

   The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI

   Nature Communications · 2025

   Открыть источник
8. 08

   FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation

   Communications Biology · 2025

   Открыть источник