FOXO4-DRI

• การประยุกต์ใช้ในการวิจัยรวมถึงการทดสอบปฏิสัมพันธ์โปรตีน FOXO4–p53 แบบจำลองเซลล์ชราเทียบกับเซลล์ควบคุม การศึกษา caspase และตำแหน่งของ p53 การออกแบบเปปไทด์ D-retro-inverso และการทำซ้ำแบบควบคุมในแบบจำลองความชราหรือความเป็นพิษจากสารเคมี
• ผลลัพธ์ในหนูหรือเซลล์เป็นข้อสังเกตทางการวิจัย ไม่ใช่ประโยชน์ด้านการชะลอวัยหรือการรักษาของผลิตภัณฑ์

CAS

2460055-10-9

สูตร

C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄

มวลโมเลกุล

5358 g/mol

ลักษณะ

เปปไทด์วิจัยชนิดไลโอฟิไลซ์ที่มีลักษณะจำเพาะต่อแต่ละล็อต; โปรดยืนยันสีและลักษณะทางกายภาพจาก COA ของล็อตที่ผ่านการอนุมัติปล่อย

ความบริสุทธิ์

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm identity, stereochemistry and both values on the released-lot COA · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่น

การเก็บรักษา

ปฏิบัติตาม COA และ SDS ของล็อตที่ผ่านการอนุมัติปล่อย รวมถึงข้อมูลความคงตัวที่จำเพาะต่อสูตร ตลอดจนอุณหภูมิ การป้องกันแสง ช่วงอุณหภูมิระหว่างขนส่ง ภาชนะ และระยะเวลาเก็บสารละลายที่เตรียมแล้ว ต้องมีข้อมูลรองรับสำหรับรูปแบบ 46 เรซิดิว เมทริกซ์ และความเข้มข้นที่ใช้จริง; หลีกเลี่ยงรอบการแช่แข็ง–ละลายที่ยังไม่ได้ตรวจสอบความเหมาะสม

MOQ

สอบถามตามความต้องการ

ระยะเวลาดำเนินการ

14–21 วัน

FOXO4-DRI เป็นฟิวชันเปปไทด์ all-D retro-inverso จำนวน 46 เรซิดิว ออกแบบมาเพื่อรบกวนปฏิสัมพันธ์ FOXO4–p53 และเข้าสู่เซลล์ผ่านส่วนที่ได้จาก retro-inverso HIV-TAT โดย PubChem CID 167312269 ระบุสูตร C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄ มวลโมเลกุล 5358 g/mol และ CAS 2460055-10-9 งานวิจัยต้นฉบับปี 2017 รายงานการเกิด apoptosis ในเซลล์ชราบางแบบและผลลัพธ์ในแบบจำลองหนู; หลักฐานภายหลังยังคงอยู่ในขั้นก่อนคลินิก รายการที่ยังไม่ได้ตรวจสอบซึ่งระบุวัสดุ 12 เรซิดิว มวลประมาณ 1,612 Da ภายใต้ CAS 1883545-51-6 ไม่ใช่รูปแบบทางเลือกของผลิตภัณฑ์ 46 เรซิดิวนี้

• การยืนยันลำดับ stereochemistry และคุณลักษณะทางการวิเคราะห์
• การศึกษาปฏิสัมพันธ์ FOXO4–p53; การทดสอบเซลล์ชราเทียบกับเซลล์ควบคุม; ตำแหน่งของ p53 และค่าอ่านของ caspase; และการทำซ้ำแบบควบคุมในแบบจำลองหนู
• รายการเหล่านี้เป็นการประยุกต์ใช้เพื่อการวิจัย ไม่ใช่ข้อบ่งใช้ทางคลินิก

งานวิจัยหลักปี 2017 รายงานว่า FOXO4-DRI แข่งขันกับ FOXO4 ในการจับกับ p53 ส่งเสริมการเคลื่อนของ active p53 ออกจากนิวเคลียส และกระตุ้น apoptosis ที่ขึ้นกับ caspase-3/7 เป็นพิเศษในแบบจำลองเซลล์ชราบางชนิด ความจำเพาะแตกต่างกันตามแบบจำลองและไม่ได้หมายความว่าสามารถระบุเซลล์ชราได้ทุกชนิดหรือปลอดภัยต่อเนื้อเยื่อปกติ ผลระยะยาวของการปรับชีววิทยา FOXO4/p53 ในมนุษย์ยังไม่ทราบ

• ห้ามใช้ในมนุษย์หรือสัตว์
• ความจำเพาะต่อเซลล์และการศึกษาระยะสั้นในหนูไม่ได้ยืนยันความปลอดภัยในมนุษย์ immunogenicity การกระจายตัวในร่างกาย ความเสี่ยงต่อเนื้องอก ความปลอดภัยด้านการสืบพันธุ์ หรือผลของการปรับ FOXO4/p53 ซ้ำ ๆ
• รายงานการฉีดจากชุมชนผู้ใช้ไม่ใช่หลักฐานด้านความปลอดภัย
• ปฏิบัติตาม SDS ของล็อตที่ผ่านการอนุมัติปล่อยและมาตรการควบคุมของสถาบัน

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

• ยังไม่มีโครงการศึกษาการใช้ร่วมกันหรือปฏิสัมพันธ์ระหว่างยาที่มีการควบคุมในมนุษย์
• ข้อกล่าวอ้างเกี่ยวกับ rapamycin, quercetin, corticosteroids, dasatinib, Humanin, chemotherapy, MOTS-c, Epitalon, 5-Amino-1MQ หรือ BPC-157 ไม่ใช่แนวทางด้านความเข้ากันได้หรือความปลอดภัยสำหรับผู้ป่วยที่ผ่านการยืนยัน

FOXO4-DRI2 mg · WHJLP-FOXO42-260511-B

FOXO4-DRI10 mg · WHJLP-FOXO410-260511-B

เอกสารตัวอย่างที่อัปเดตเป็นระยะ

COA ที่เผยแพร่แสดงล็อตโรงงานที่เป็นตัวอย่างและอาจไม่ใช่ล็อตล่าสุดที่มีจำหน่าย สำหรับใบเสนอราคาหรือการจัดส่งปัจจุบัน ฝ่ายขายสามารถยืนยันล็อตที่เกี่ยวข้องและจัดเตรียม COA ของล็อตนั้นได้

จัดการทดสอบโดยหน่วยงานอิสระเมื่อร้องขอ

โดยปกติเราจะไม่เผยแพร่รายงานจากบุคคลที่สาม หากต้องการการตรวจสอบอิสระ เราสามารถตกลงห้องปฏิบัติการ วิธีการ เกณฑ์การยอมรับ และแนวทางแก้ไขก่อนการทดสอบ หากไม่เป็นไปตามข้อกำหนดที่ตกลงกัน สามารถหารือแนวทางแก้ไขที่เหมาะสม รวมถึงการคืนเงินเมื่อใช้บังคับ ตามเงื่อนไขที่ตกลงกัน เว้นแต่จะตกลงเป็นลายลักษณ์อักษรไว้เป็นอย่างอื่น ผู้ซื้อเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายของการทดสอบเพิ่มเติมนี้

ความช่วยเหลือในการตรวจสอบ COA

ต้องการความช่วยเหลือในการอ่าน COA จากโรงงานหรือรายงานจากบุคคลที่สามหรือไม่ ฝ่ายขายสามารถอธิบายรายการทดสอบ ข้อกำหนด และความเกี่ยวข้องของผลลัพธ์กับล็อตที่กำลังหารือ

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

• ควรขอลำดับครบ 46 เรซิดิว all-D stereochemistry หมู่ปลาย ส่วนที่ได้จาก TAT การระบุว่าเป็น free base หรือเกลือ มวล intact ที่คำนวณและตรวจวัดด้วยความละเอียดสูง หลักฐานยืนยันลำดับด้วยวิธีอิสระ ความบริสุทธิ์และโปรไฟล์สิ่งเจือปนด้วย stability-indicating HPLC ปริมาณเปปไทด์เชิงปริมาณ counterion น้ำ สารตกค้าง และความคงตัวจำเพาะต่อล็อต
• การทดสอบความปราศจากเชื้อและ endotoxin เป็นคนละการทดสอบ
• ผลพื้นที่พีคโดยทั่วไประดับ ≥99% ไม่สามารถตรวจพบข้อผิดพลาดจากการขาดหาย stereochemistry หรือลำดับได้ทุกกรณี

ปฏิบัติตาม COA และ SDS ของล็อตที่ผ่านการอนุมัติปล่อย รวมถึงข้อมูลความคงตัวที่จำเพาะต่อสูตร ตลอดจนอุณหภูมิ การป้องกันแสง ช่วงอุณหภูมิระหว่างขนส่ง ภาชนะ และระยะเวลาเก็บสารละลายที่เตรียมแล้ว ต้องมีข้อมูลรองรับสำหรับรูปแบบ 46 เรซิดิว เมทริกซ์ และความเข้มข้นที่ใช้จริง; หลีกเลี่ยงรอบการแช่แข็ง–ละลายที่ยังไม่ได้ตรวจสอบความเหมาะสม

ระบุจุดหมาย ฤดู การสัมผัสระหว่างขนส่งที่ยอมรับ และโพรโทคอลต้องใช้ฉนวนหรือ cold-chain หรือไม่ ค่าใช้จ่ายควบคุมอุณหภูมิระบุแยก

• อัตลักษณ์: PubChem CID 167312269 และลำดับ all-D จำนวน 46 เรซิดิวที่รายงานในบทความหลักและงานโครงสร้างปี 2025 หลักฐานตั้งต้น: Baar et al., Cell 2017, PMID 28340339 และ PMCID PMC5556182 บริบทก่อนคลินิกในงานภายหลังประกอบด้วยการศึกษาเซลล์ Leydig ในหนูสูงอายุ PMCID PMC7053614; การศึกษา human chondrocyte แบบ in vitro, PMCID PMC8116695; งานโครงสร้างปี 2025, PMCID PMC12216184; และการศึกษาเซลล์เยื่อบุหลอดเลือดปี 2026, PMID 41625068 ผลทุกข้อจำเป็นต้องผูกกับแบบจำลองเซลล์หรือหนูที่ใช้จริง; ไม่มีงานใดยืนยันประสิทธิผลหรือขนาดใช้ในมนุษย์

1. 01

   Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging

   Cell · 2017

   เปิดแหล่งข้อมูล
2. 02

   Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes

   Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2021

   เปิดแหล่งข้อมูล
3. 03

   FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway

   Journal of Cellular and Molecular Medicine · 2022

   เปิดแหล่งข้อมูล
4. 04

   FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice

   Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology · 2023

   เปิดแหล่งข้อมูล
5. 05

   FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice

   Aging (Albany NY) · 2020

   เปิดแหล่งข้อมูล
6. 06

   FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells

   Experimental Gerontology · 2024

   เปิดแหล่งข้อมูล
7. 07

   The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI

   Nature Communications · 2025

   เปิดแหล่งข้อมูล
8. 08

   FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation

   Communications Biology · 2025

   เปิดแหล่งข้อมูล