確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA；只有買方書面程序要求，且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時，才申請序列層面的證據。
- 研究應用包括FOXO4–p53蛋白交互作用測定、衰老細胞與對照細胞模型、caspase和p53定位研究、D-retro-inverso肽設計，以及在衰老或化學毒性模型中受控重複驗證
- 小鼠或細胞結果是研究觀察，不是抗衰老或治療產品效益。
所列已發表研究僅用於文獻導讀，不構成劑量、治療或人體使用說明。
決策摘要
主要優勢
品質確認資料
應對照已放行批次確認的規格
- CAS
- 2460055-10-9
- 分子式
- C228H388N86O64
- 分子量
- 5358 g/mol
- 外觀
- 批次特異性凍乾研究肽；顏色和物理形態以放行批次COA為準
- 純度
- Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm identity, stereochemistry and both values on the released-lot COA · 目標值；請核對批次COA
- 儲存
- 應遵循放行批次COA、SDS和製劑特異性穩定性說明。溫度、避光、運輸範圍、容器和配製溶液暫存期都需要針對確切46殘基形態、基質和濃度的證據；避免未經驗證的freeze–thaw操作。
- MOQ
- 每個 SKU 1 套（10 瓶）起訂
- 交期
- 14–21天
品質確認矩陣
身份、純度和含量是相互獨立的放行問題。
審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。
淨肽含量並不等於凍乾粉末的總質量。應詢問所述含量由哪種測定方法支援，以及是否考慮水分和反離子。
自收貨起，按批次 COA 或標籤標明的儲存條件保存。
研究背景
研究人員如何研究FOXO4-DRI
FOXO4-DRI是46殘基全D retro-inverso融合肽，設計用於干擾FOXO4–p53交互作用，並透過retro-inverso HIV-TAT衍生片段進入細胞。PubChem CID 167312269列載分子式C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄、分子量5358 g/mol和CAS 2460055-10-9。2017年原始研究報告部分衰老細胞凋亡和小鼠模型結果；後續證據仍屬臨床前。未經核實的CAS 1883545-51-6所列12殘基、約1,612 Da物料不是本46殘基產品的另一形態。
- 序列、立體化學和分析確認
- FOXO4–p53交互作用研究；衰老細胞與對照細胞測定；p53定位和caspase讀出；以及受控小鼠模型重複驗證
- 這些是研究應用，不是臨床適應症。
機制背景
文獻正在檢驗的問題
2017年一級研究報告FOXO4-DRI與FOXO4競爭結合p53，促進活化p53從細胞核排出，並在部分衰老細胞模型中優先誘導caspase-3/7依賴性凋亡。選擇性會隨模型變化，並不意味著能普遍識別所有衰老細胞或對正常組織安全。人體長期操縱FOXO4/p53生物學的後果未知。
證據地圖
研究途徑與暴露背景
此處的途徑和暴露背景僅彙整所引研究或核准成品標示，不構成本 RUO 材料的給藥說明，也不提供客戶使用劑量。
證據邊界
相容性、限制與決策背景
- 不得用於人體或獸醫
- 細胞選擇性和短期小鼠研究不能確立人體安全性、免疫原性、生物分布、腫瘤風險、生殖安全性或重複調節FOXO4/p53的影響
- 社群注射報告不是安全證據
- 遵循放行批次SDS和機構控制。
文獻報告的相互作用
- 不存在受控人體聯合使用或藥物交互作用研究計畫
- 涉及rapamycin、quercetin、corticosteroids、dasatinib、Humanin、chemotherapy、MOTS-c、Epitalon、5-Amino-1MQ或BPC-157的說法，不構成經驗證的患者相容性或安全性指引。
文獻背景不是供應商放行結果，也不是人體使用說明。請遵循所在機構批准的實驗室風險評估。
批次檔案
FOXO4-DRI 批次 COA
2 mg
10 mg
為防止文件被挪用，預覽圖特意做了模糊處理；第三方報告只展示第一頁。您詢問的產品和規格的清晰完整版由銷售寄送。
代表性批次文件，定期補充
已公開的 COA 展示的是近期具代表性的批次，不一定是最新批次。針對報價或出貨，銷售會確認批次並寄送其 COA。
第三方報告，陸續補充
第三方報告第一頁的預覽在「質量」頁面和對應的產品頁面；完整報告可向銷售索取。您也可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。除非另有書面約定，選擇性檢測的費用由買方承擔。
協助審閱與理解 COA
需要協助解讀批次 COA 或第三方報告？銷售可以說明檢測項目、規格要求，以及結果與目前溝通批次之間的關係。
每份批次 COA 均包含: HPLC 純度 · MS 鑑別 · 細菌內毒素 · 每瓶裝量 · 核驗 LyoPep
請索取當前檔案包，而不是通用證書
- 應要求完整46殘基序列、全D立體化學、末端、TAT衍生片段、游離鹼或鹽型、理論與實測高解析度完整分子質量、正交序列證據、穩定性指示型HPLC純度及雜質譜、定量肽含量、反離子、水分、殘留物和批次特異性穩定性
- 無菌和內毒素是獨立檢測
- 通用≥99%峰面積結果不能發現所有缺失、立體化學或序列錯誤。
已放行批次對應的 COAHPLC 純度及方法背景MS 鑑別結果細菌內毒素結果裝量（每瓶實測含量）SDS及操作說明
可選灌裝規格
請按所需灌裝量和包裝配置詢價
參考SKU灌裝量基礎包裝
FOXO422 mg10 瓶FOXO41010 mg10 瓶其他劑型
另有鼻噴（美國現貨）
除凍乾小瓶外，FOXO4-DRI 也以鼻噴溶液供貨，從我們的美國庫存出貨。
- 含量
- 2 mg
- 瓶裝容量
- 10 mL 或 20 mL
- 最低訂量
- 每個含量和容量 10 瓶起
- 出貨地
- 美國庫存
操作與運輸
包裹到達前先規劃儲存
應遵循放行批次COA、SDS和製劑特異性穩定性說明。溫度、避光、運輸範圍、容器和配製溶液暫存期都需要針對確切46殘基形態、基質和濃度的證據；避免未經驗證的freeze–thaw操作。
請說明目的地和時間，以便規劃收貨；貨物到達後，將物料放入標明的儲存條件。
買方FAQ
採購訂單前需要明確的條款
買方能否安排第三方檢測？+
可以。您可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。如果希望在檢測前與我們商定實驗室、規格、取樣、方法和驗收規則，銷售會書面確認。除非另有書面約定，該項選擇性檢測的費用由買方承擔。
如果我自己送檢的結果顯示產品不符合規格怎麼辦？+
您可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。如果報告顯示產品不符合其 COA 上的規格——純度低於標示的最低值，或鑑別結果不符——請把報告寄給我們的銷售團隊，我們將全額退還該產品的貨款。
HPLC純度能否證明肽含量？+
不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。
交付後物料應如何儲存？+
物料一到即按批次 COA 或標籤標明的儲存條件存放，並在收貨時記錄包裝狀況。
如何確定付款條款？+
可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。
為什麼檢測實驗室必須瞭解肽化學？+
游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。
外部品質確認參考資料
WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls這些資料供買方進行品質確認參考，並不表示該RUO物料受相應框架監管、獲得認證或依據相應框架放行。是否適用取決於買方工作流程及所在司法轄區。
精選來源
支援研究背景的文獻
- 身分：PubChem CID 167312269及一級論文和2025年結構研究報告的46殘基全D序列。奠基證據：Baar等，Cell 2017，PMID 28340339和PMCID PMC5556182。後續臨床前背景包括老齡小鼠Leydig細胞研究PMCID PMC7053614、人體軟骨細胞體外研究PMCID PMC8116695、2025年結構研究PMCID PMC12216184及2026年內皮細胞研究PMID 41625068。每項結果必須保留確切細胞或小鼠模型；均不能確立人體有效性或劑量。
- 01
Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging
Cell · 2017
開啟來源 - 02
Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes
Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2021
開啟來源 - 03
FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway
Journal of Cellular and Molecular Medicine · 2022
開啟來源 - 04
FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice
Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology · 2023
開啟來源 - 05
FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice
Aging (Albany NY) · 2020
開啟來源 - 06
FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells
Experimental Gerontology · 2024
開啟來源 - 07
The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI
Nature Communications · 2025
開啟來源 - 08
FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation
Communications Biology · 2025
開啟來源
產品FAQ
買方關於FOXO4-DRI的常見問題
D-retro-inverso對FOXO4-DRI身份意味著什麼？+
相對於母體L肽，序列順序反轉且殘基為D-amino acids，目的是在改變骨架方向和蛋白酶敏感性的同時保留側鏈拓撲。本產品應確認全D立體化學、完整46殘基序列、末端、TAT衍生片段、游離鹼或鹽型以及實測完整分子質量。商品名或短片段並不等效。
什麼證據支持FOXO4-DRI作為衰老細胞研究工具？+
2017年Cell研究顯示其破壞FOXO4–p53結合，在體外誘導部分衰老細胞發生caspase依賴性死亡，並改善doxorubicin、加速衰老和自然老齡小鼠模型中的測量結局。後續工作包括細胞和小鼠模型。這些發現不能確立人體抗衰老、毛髮恢復、腎臟、心血管或腫瘤獲益，也不能產生人體劑量或安全譜。
細胞內可檢測72小時能否證明血漿半衰期？+
不能。原論文在2–4小時起至至少72小時可在細胞中檢測含TAT肽，但未報告血漿藥代動力學半衰期。細胞內測定可檢測性不能換算成人體給藥間隔或清除曲線。批次確認應聚焦確切立體化學身份、完整分子質量、雜質譜、定量含量和穩定性。
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