確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA；只有買方書面程序要求，且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時，才申請序列層面的證據。
- 研究應用包括FOXO4–p53蛋白交互作用測定、衰老細胞與對照細胞模型、caspase和p53定位研究、D-retro-inverso肽設計，以及在衰老或化學毒性模型中受控重複驗證
- 小鼠或細胞結果是研究觀察，不是抗衰老或治療產品效益。
所列已發表研究僅用於文獻導讀，不構成劑量、治療或人體使用說明。
FOXO4-DRI
46殘基D-retro-inverso FOXO4–p53相互作用研究肽；僅有細胞和小鼠證據
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm identity, stereochemistry and both values on the released-lot COA · 目標值；請核對批次COACAS 2460055-10-9RUO
研究狀態僅有細胞和小鼠證據；無已確立人體臨床證據；僅供實驗室研究
供應形態46殘基全D retro-inverso FOXO4衍生肽，與retro-inverso HIV-TAT細胞穿透片段融合
交期14–21天
決策摘要
主要優勢
品質確認資料
應對照已放行批次確認的規格
- CAS
- 2460055-10-9
- 分子式
- C228H388N86O64
- 分子量
- 5358 g/mol
- 外觀
- 批次特異性凍乾研究肽；顏色和物理形態以放行批次COA為準
- 純度
- Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm identity, stereochemistry and both values on the released-lot COA · 目標值；請核對批次COA
- 儲存
- 應遵循放行批次COA、SDS和製劑特異性穩定性說明。溫度、避光、運輸範圍、容器和配製溶液暫存期都需要針對確切46殘基形態、基質和濃度的證據；避免未經驗證的freeze–thaw操作。
- MOQ
- 按需確認
- 交期
- 14–21天
品質確認矩陣
身份、純度和含量是相互獨立的放行問題。
審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。
淨肽含量並不等於凍乾粉末的總質量。應詢問所述含量由哪種測定方法支援，以及是否考慮水分和反離子。
長期儲存條件與運輸期間暴露應分別界定。如買方風險評估要求，可另行報價冷鏈服務，並會產生額外費用。
研究背景
研究人員如何研究FOXO4-DRI
FOXO4-DRI是46殘基全D retro-inverso融合肽，設計用於干擾FOXO4–p53交互作用，並透過retro-inverso HIV-TAT衍生片段進入細胞。PubChem CID 167312269列載分子式C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄、分子量5358 g/mol和CAS 2460055-10-9。2017年原始研究報告部分衰老細胞凋亡和小鼠模型結果；後續證據仍屬臨床前。未經核實的CAS 1883545-51-6所列12殘基、約1,612 Da物料不是本46殘基產品的另一形態。
- 序列、立體化學和分析確認
- FOXO4–p53交互作用研究；衰老細胞與對照細胞測定；p53定位和caspase讀出；以及受控小鼠模型重複驗證
- 這些是研究應用，不是臨床適應症。
機制背景
文獻正在檢驗的問題
2017年一級研究報告FOXO4-DRI與FOXO4競爭結合p53，促進活化p53從細胞核排出，並在部分衰老細胞模型中優先誘導caspase-3/7依賴性凋亡。選擇性會隨模型變化，並不意味著能普遍識別所有衰老細胞或對正常組織安全。人體長期操縱FOXO4/p53生物學的後果未知。
證據地圖
研究途徑與暴露背景
此處的途徑和暴露背景僅彙整所引研究或核准成品標示，不構成本 RUO 材料的給藥說明，也不提供客戶使用劑量。
證據邊界
相容性、限制與決策背景
- 不得用於人體或獸醫
- 細胞選擇性和短期小鼠研究不能確立人體安全性、免疫原性、生物分布、腫瘤風險、生殖安全性或重複調節FOXO4/p53的影響
- 社群注射報告不是安全證據
- 遵循放行批次SDS和機構控制。
文獻報告的相互作用
- 不存在受控人體聯合使用或藥物交互作用研究計畫
- 涉及rapamycin、quercetin、corticosteroids、dasatinib、Humanin、chemotherapy、MOTS-c、Epitalon、5-Amino-1MQ或BPC-157的說法，不構成經驗證的患者相容性或安全性指引。
文獻背景不是供應商放行結果，也不是人體使用說明。請遵循所在機構批准的實驗室風險評估。
工廠批次文件
FOXO4-DRI 工廠批次 COA
代表性批次文件，定期補充
網站展示的是具代表性的工廠批次 COA，不保證始終對應最新可供批次。針對目前報價或出貨，銷售團隊可確認適用批次並提供相應 COA。
可按需求安排獨立檢測
第三方報告通常不在網站公開。如需獨立驗證，可在送檢前與銷售團隊確認實驗室、檢測方法、驗收標準及處理方案。若結果未達到雙方約定的規格，可依據約定條款協商相應處理，包括適用情況下的退款。除非另有書面約定，該選項檢測的費用由買方承擔。
協助審閱與理解 COA
如需理解工廠 COA 或第三方報告，銷售團隊可協助說明檢測項目、規格要求，以及結果與目前溝通批次之間的關係。
請索取當前檔案包，而不是通用證書
- 應要求完整46殘基序列、全D立體化學、末端、TAT衍生片段、游離鹼或鹽型、理論與實測高解析度完整分子質量、正交序列證據、穩定性指示型HPLC純度及雜質譜、定量肽含量、反離子、水分、殘留物和批次特異性穩定性
- 無菌和內毒素是獨立檢測
- 通用≥99%峰面積結果不能發現所有缺失、立體化學或序列錯誤。
已放行批次COARP-HPLC結果及方法背景適合該分子的身份鑑別結果適用時的水分/反離子資訊SDS及操作說明可按需約定附加檢測
可選灌裝規格
請按所需灌裝量和包裝配置詢價
參考SKU灌裝量基礎包裝
FOXO4-02MG2 mg10 瓶FOXO4-10MG10 mg10 瓶操作與運輸
實驗室儲存與運輸過程溫度是兩項不同決策
應遵循放行批次COA、SDS和製劑特異性穩定性說明。溫度、避光、運輸範圍、容器和配製溶液暫存期都需要針對確切46殘基形態、基質和濃度的證據；避免未經驗證的freeze–thaw操作。
請說明目的地、季節、可接受的運輸暴露，以及您的方案是否要求保溫或冷鏈服務。附加溫控費用會在報價中明確列出。
買方FAQ
採購訂單前需要明確的條款
買方能否安排第三方檢測？+
可以。檢測必須由雙方認可且具備專業能力的實驗室實施。費用分配、規格、取樣、方法和驗收規則須在檢測前約定；如約定的獨立結果確認不合格，處理方式應遵循已簽署的訂單條款。除非另有書面約定，該選項檢測的費用由買方承擔。
HPLC純度能否證明肽含量？+
不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。
是否總是需要冷鏈運輸？+
並非總是如此。高溫可能加速降解，夏季及長距離運輸時尤其需要關注。冷鏈可降低暴露，但會提高費用。請說明目的地及穩定性風險，以便選擇並報價合適的服務。
如何確定付款條款？+
可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。
為什麼檢測實驗室必須瞭解肽化學？+
游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。
外部品質確認參考資料
WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls這些資料供買方進行品質確認參考，並不表示該RUO物料受相應框架監管、獲得認證或依據相應框架放行。是否適用取決於買方工作流程及所在司法轄區。
精選來源
支援研究背景的文獻
- 身分：PubChem CID 167312269及一級論文和2025年結構研究報告的46殘基全D序列。奠基證據：Baar等，Cell 2017，PMID 28340339和PMCID PMC5556182。後續臨床前背景包括老齡小鼠Leydig細胞研究PMCID PMC7053614、人體軟骨細胞體外研究PMCID PMC8116695、2025年結構研究PMCID PMC12216184及2026年內皮細胞研究PMID 41625068。每項結果必須保留確切細胞或小鼠模型；均不能確立人體有效性或劑量。
- 01
Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging
Cell · 2017
開啟來源 - 02
Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes
Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2021
開啟來源 - 03
FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway
Journal of Cellular and Molecular Medicine · 2022
開啟來源 - 04
FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice
Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology · 2023
開啟來源 - 05
FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice
Aging (Albany NY) · 2020
開啟來源 - 06
FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells
Experimental Gerontology · 2024
開啟來源 - 07
The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI
Nature Communications · 2025
開啟來源 - 08
FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation
Communications Biology · 2025
開啟來源
產品FAQ
買方關於FOXO4-DRI的常見問題
D-retro-inverso對FOXO4-DRI身份意味著什麼？+
相對於母體L肽，序列順序反轉且殘基為D-amino acids，目的是在改變骨架方向和蛋白酶敏感性的同時保留側鏈拓撲。本產品應確認全D立體化學、完整46殘基序列、末端、TAT衍生片段、游離鹼或鹽型以及實測完整分子質量。商品名或短片段並不等效。
什麼證據支持FOXO4-DRI作為衰老細胞研究工具？+
2017年Cell研究顯示其破壞FOXO4–p53結合，在體外誘導部分衰老細胞發生caspase依賴性死亡，並改善doxorubicin、加速衰老和自然老齡小鼠模型中的測量結局。後續工作包括細胞和小鼠模型。這些發現不能確立人體抗衰老、毛髮恢復、腎臟、心血管或腫瘤獲益，也不能產生人體劑量或安全譜。
細胞內可檢測72小時能否證明血漿半衰期？+
不能。原論文在2–4小時起至至少72小時可在細胞中檢測含TAT肽，但未報告血漿藥代動力學半衰期。細胞內測定可檢測性不能換算成人體給藥間隔或清除曲線。批次確認應聚焦確切立體化學身份、完整分子質量、雜質譜、定量含量和穩定性。