FOXO4-DRI

46 kalıntılı D-retro-inverso FOXO4–p53 etkileşim araştırma peptidi · yalnızca hücre ve fare kanıtı

Partiye özgü · Parti COA'sıCAS 2460055-10-9RUO

Araştırma durumuHücre ve fare kanıtı; yerleşik insan klinik kanıtı yoktur; Yalnızca Laboratuvar Araştırmaları İçin

Tedarik edilen formRetro-inverso HIV-TAT hücreye nüfuz eden bölümle füzyonlanmış, FOXO4'ten türetilmiş 46 kalıntılı, tümü D retro-inverso peptit

Termin süresi14–21 gün

FOXO4-DRI — Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın

FOXO4-DRI — Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

Araştırma uygulamaları; FOXO4–p53 protein etkileşimi testlerini, yaşlanmış hücre-kontrol hücresi modellerini, kaspaz ve p53 lokalizasyon çalışmalarını, D-retro-inverso peptit tasarımını ve yaşlanma veya kemotoksisite modellerinde kontrollü tekrarı kapsar
Fare veya hücre sonuçları araştırma gözlemleridir; yaşlanma karşıtı veya terapötik ürün faydası değildir.

Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS: 2460055-10-9
Formül: C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄
Moleküler ağırlık: 5358 g/mol
Görünüm: Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın
Saflık: Partiye özgü · Parti COA'sı
Saklama: Serbest bırakılmış parti COA'sını, SDS'yi ve formülasyona özgü stabilite beyanını izleyin. Sıcaklık, ışıktan koruma, sevkiyat aralığı, kap ve hazırlanmış çözelti bekletme süresi; kesin 46 kalıntılı form, matris ve konsantrasyona ilişkin kanıt gerektirir. Valide edilmemiş donma–çözünme işlemlerinden kaçının.
MOQ: Talep üzerine
Termin süresi: 14–21 gün

PubChem CID 167312269

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar FOXO4-DRI hakkında neleri inceliyor?

FOXO4-DRI, FOXO4–p53 etkileşimine müdahale etmek ve retro-inverso HIV-TAT türevi bir bölüm aracılığıyla hücrelere girmek üzere tasarlanmış, 46 kalıntılı, tümü D retro-inverso bir füzyon peptididir. PubChem CID 167312269; C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄ formülünü, 5358 g/mol molekül ağırlığını ve CAS 2460055-10-9 değerini listeler. İlk 2017 çalışması seçilmiş yaşlanmış hücre apoptozunu ve fare modeli sonuçlarını bildirmiştir; sonraki kanıtlar preklinik kalmıştır. CAS 1883545-51-6 altında 12 kalıntılı, yaklaşık 1,612 Da materyale ilişkin doğrulanmamış kayıtlar bu 46 kalıntılı ürünün alternatif formları değildir.

Dizi, stereokimya ve analitik yeterlilik değerlendirmesi
FOXO4–p53 etkileşim çalışmaları; yaşlanmış hücre-kontrol hücresi testleri; p53 lokalizasyonu ve kaspaz okumaları ve kontrollü fare modeli tekrarı
Bunlar araştırma uygulamalarıdır; klinik endikasyon değildir.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

Birincil 2017 çalışması, FOXO4-DRI'nin p53 bağlanması için FOXO4 ile rekabet ettiğini, aktif p53'ün çekirdek dışına çıkmasını desteklediğini ve seçilmiş yaşlanmış hücre modellerinde tercihen kaspaz-3/7 bağımlı apoptozu indüklediğini bildirdi. Seçicilik modele göre değişmiştir ve tüm yaşlanmış hücrelerin evrensel olarak tanınması veya normal dokular için güvenlik anlamına gelmez. İnsanlarda FOXO4/p53 biyolojisini değiştirmenin uzun vadeli sonuçları bilinmemektedir.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiKarma kanıt bağlamı

Araştırma alanıUzun ömür araştırmaları

Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları

Uygulama yolu geçerli değildir

Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın

Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

İnsan veya veteriner kullanımına yönelik değildir
Hücre seçiciliği ve kısa fare çalışmaları insan güvenliğini, immünojenisiteyi, biyolojik dağılımı, tümör riskini, üreme güvenliğini veya tekrarlanan FOXO4/p53 modülasyonunun etkilerini ortaya koymaz
Topluluk kaynaklı enjeksiyon bildirimleri güvenlik kanıtı değildir
Serbest bırakılmış parti SDS'sini ve kurumsal kontrolleri izleyin.

Literatürde bildirilen etkileşimler

Kontrollü insan kombinasyon veya ilaç etkileşimi programı yoktur
Rapamisin, kuersetin, kortikosteroidler, dasatinib, Humanin, kemoterapi, MOTS-c, Epitalon, 5-Amino-1MQ veya BPC-157 içeren iddialar doğrulanmış hasta uyumluluğu veya güvenlik kılavuzu değildir.

Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

FOXO4-DRI fabrika parti COA'ları

FOXO4-DRI 2 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

FOXO4-DRI2 mg · WHJLP-FOXO42-260511-B

FOXO4-DRI 10 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

FOXO4-DRI10 mg · WHJLP-FOXO410-260511-B

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

Tam 46 kalıntılı diziyi, tümü D stereokimyasını, uçları, TAT türevi bölümü, serbest baz veya tuz tanımını, teorik ve gözlenen yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütleyi, ortogonal dizi kanıtını, stabilite gösteren HPLC saflığını ve safsızlık profilini, nicel peptit içeriğini, karşı iyonu/suyu/kalıntıları ve partiye özgü stabiliteyi isteyin
Sterilite ve endotoksin ayrı testlerdir
Genel bir ≥%99 alan sonucu her delesyonu, stereokimyasal hatayı veya dizi hatasını tespit edemez.

Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj

FOXO4-02MG2 mg10 flakon

FOXO4-10MG10 mg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Serbest bırakılmış parti COA'sını, SDS'yi ve formülasyona özgü stabilite beyanını izleyin. Sıcaklık, ışıktan koruma, sevkiyat aralığı, kap ve hazırlanmış çözelti bekletme süresi; kesin 46 kalıntılı form, matris ve konsantrasyona ilişkin kanıt gerektirir. Valide edilmemiş donma–çözünme işlemlerinden kaçının.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Harici yeterlilik referansları

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

Kimlik: PubChem CID 167312269 ve birincil ve 2025 tarihli yapısal makalelerde bildirilen 46 kalıntılı tümü D dizi. Temel kanıt: Baar ve ark., Cell 2017, PMID 28340339 ve PMCID PMC5556182. Devam eden preklinik bağlam; yaşlı fare Leydig hücresi çalışması, PMCID PMC7053614; insan kondrositi in vitro çalışması, PMCID PMC8116695; 2025 yapısal çalışması, PMCID PMC12216184 ve 2026 endotel hücresi çalışması, PMID 41625068'i kapsar. Her sonuç kesin hücre veya fare modelini korumalıdır; hiçbiri insan etkililiğini veya dozlamayı ortaya koymaz.

01
Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging
Cell · 2017
Kaynağı aç
02
Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes
Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2021
Kaynağı aç
03
FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway
Journal of Cellular and Molecular Medicine · 2022
Kaynağı aç
04
FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice
Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology · 2023
Kaynağı aç
05
FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice
Aging (Albany NY) · 2020
Kaynağı aç
06
FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells
Experimental Gerontology · 2024
Kaynağı aç
07
The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI
Nature Communications · 2025
Kaynağı aç
08
FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation
Communications Biology · 2025
Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların FOXO4-DRI hakkında sorduğu sorular

D-retro-inverso, FOXO4-DRI kimliği açısından ne anlama gelir?+

Dizi sırası ana L-peptide göre tersine çevrilmiştir ve kalıntılar D-amino asitlerdir; amaç omurga yönelimini ve proteaz duyarlılığını değiştirirken yan zincir topolojisini korumaktır. Bu ürün için tümü D stereokimyasını, eksiksiz 46 kalıntılı diziyi, uçları, TAT türevi bölümü, serbest baz veya tuz formunu ve gözlenen bozulmamış kütleyi doğrulayın. Ürün adı veya kısa bir parça eşdeğer değildir.

FOXO4-DRI'yi senolitik araştırma aracı olarak hangi kanıt destekler?+

2017 tarihli Cell çalışması FOXO4–p53 bağlanmasının bozulduğunu, seçilmiş yaşlanmış hücrelerin in vitro kaspaz bağımlı ölümünü ve doksorubisin, hızlandırılmış yaşlanma ve doğal olarak yaşlanmış fare modellerinde ölçülen sonuçların iyileştiğini gösterdi. Devam çalışmaları hücre ve fare modellerini kapsar. Bu bulgular insanlarda yaşlanma karşıtı, saç restorasyonu, böbrek, kardiyovasküler veya onkoloji faydası ortaya koymaz ve bunlardan insan dozu veya güvenlik profili çıkarılamaz.

Hücre içinde 72 saat boyunca tespit edilmesi plazma yarı ömrünü kanıtlar mı?+

Hayır. İlk makale TAT içeren peptidi 2–4 saatten itibaren ve en az 72 saat boyunca hücrelerde tespit etti; ancak plazma farmakokinetik yarı ömrü bildirmedi. Hücre içi testte saptanabilirlik insan doz aralığına veya klirens eğrisine dönüştürülemez. Bunun yerine parti yeterlilik değerlendirmesi kesin stereokimyasal kimliğe, bozulmamış kütleye, safsızlık profiline, nicel içeriğe ve stabiliteye odaklanmalıdır.

FOXO4-DRI

Temel avantajlar

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Araştırmacılar FOXO4-DRI hakkında neleri inceliyor?

Literatürün sınadığı soru

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

Literatürde bildirilen etkileşimler

FOXO4-DRI fabrika parti COA'ları

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging

Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes

FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway

FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice

FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice

FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells

The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI

FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation

Alıcıların FOXO4-DRI hakkında sorduğu sorular

Benzer molekülleri ve belge gereksinimlerini karşılaştırın.

Epithalon

MOTS-c (Human)

PNC-27