हाल के पुष्टि किए गए ऑर्डरपिछले 7 दिन
ऑस्ट्रेलिया10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
सभी देखें

दीर्घायु अनुसंधान

FOXO4-DRI

46-अवशेष D-retro-inverso FOXO4–p53 interaction अनुसंधान पेप्टाइड · केवल कोशिका और mouse evidence

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm identity, stereochemistry and both values on the released-lot COA · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करेंCAS 2460055-10-9RUO
अनुसंधान स्थितिकोशिका और mouse evidence; कोई स्थापित मानव नैदानिक साक्ष्य नहीं; केवल प्रयोगशाला अनुसंधान उपयोग हेतु
आपूर्ति किया गया रूपretro-inverso HIV-TAT cell-penetrating segment से जुड़ा 46-अवशेष all-D retro-inverso FOXO4-derived peptide
पूर्ति समय14–21 दिन
FOXO4-DRI — लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड अनुसंधान पेप्टाइड; जारी-लॉट COA पर रंग और भौतिक रूप की पुष्टि करें
FOXO4-DRI — लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड अनुसंधान पेप्टाइड; जारी-लॉट COA पर रंग और भौतिक रूप की पुष्टि करें · प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें
प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें

निर्णय सारांश

मुख्य लाभ

  • अनुसंधान अनुप्रयोगों में FOXO4–p53 protein-interaction assays, senescent-versus-control cell models, caspase और p53-localisation अध्ययन, D-retro-inverso peptide design तथा ageing या chemotoxicity models में नियंत्रित replication शामिल हैं
  • Mouse या cell outcomes अनुसंधान अवलोकन हैं, anti-ageing या चिकित्सीय उत्पाद लाभ नहीं।
प्रकाशित अनुसंधान संदर्भ केवल साहित्यिक अभिमुखीकरण के लिए प्रस्तुत है। यह खुराक, उपचार या मानव उपयोग का निर्देश नहीं है।

योग्यता डेटा

जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश

CAS
2460055-10-9
आणविक सूत्र
C228H388N86O64
आणविक भार
5358 g/mol
दिखावट
लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड अनुसंधान पेप्टाइड; जारी-लॉट COA पर रंग और भौतिक रूप की पुष्टि करें
शुद्धता
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm identity, stereochemistry and both values on the released-lot COA · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करें
भंडारण
जारी लॉट के COA, SDS और फॉर्मूलेशन-विशिष्ट स्थिरता विवरण का पालन करें। तापमान, प्रकाश-सुरक्षा, shipping range, container और prepared-solution hold time के लिए सटीक 46-अवशेष रूप, matrix और concentration का साक्ष्य चाहिए; गैर-मान्यीकृत freeze–thaw handling से बचें।
MOQ
अनुरोध पर
पूर्ति समय
14–21 दिन
PubChem CID 167312269

योग्यता मैट्रिक्स

पहचान, शुद्धता और मात्रा अलग रिलीज़ प्रश्न हैं।

पहचान

बताए गए अणु और आपूर्ति किए गए रूप की पुष्टि करें। अक्षुण्ण द्रव्यमान उपयोगी है; प्रथम-लॉट योग्यता या जटिल पेप्टाइडों के लिए अनुक्रम-स्तरीय पुष्टि उपयुक्त हो सकती है।

शुद्धता

RP-HPLC विधि की स्थितियाँ, तरंगदैर्घ्य, इंटीग्रेशन और संबंधित पीक हैंडलिंग की समीक्षा करें। विधि के बिना प्रतिशत पर्याप्त नहीं है।

मात्रा

शुद्ध पेप्टाइड मात्रा कुल फ्रीज़-ड्राइड पाउडर भार के समान नहीं है। पूछें कि बताई मात्रा किस परीक्षण से समर्थित है और जल/प्रति-आयन को शामिल किया गया है या नहीं।

स्थिरता

दीर्घकालीन भंडारण और परिवहन संपर्क को अलग-अलग परिभाषित करें। खरीदार के जोखिम आकलन में आवश्यकता होने पर शीत-श्रृंखला का मूल्य अलग दिया जा सकता है और इसकी लागत बढ़ती है।

अनुसंधान संदर्भ

शोधकर्ता FOXO4-DRI के बारे में क्या अध्ययन करते हैं

FOXO4-DRI 46-अवशेष all-D retro-inverso fusion peptide है जिसे FOXO4–p53 interaction में हस्तक्षेप करने और retro-inverso HIV-TAT-derived segment द्वारा कोशिकाओं में प्रवेश करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। PubChem CID 167312269 सूत्र C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄, molecular weight 5358 g/mol और CAS 2460055-10-9 सूचीबद्ध करता है। मूल 2017 कार्य ने चुने हुए senescent-cell apoptosis और mouse-model outcomes रिपोर्ट किए; बाद का साक्ष्य प्रीक्लिनिकल बना हुआ है। CAS 1883545-51-6 के अंतर्गत 12-अवशेष, लगभग 1,612 Da सामग्री की अपुष्ट listings इस 46-अवशेष उत्पाद के alternate forms नहीं हैं।

  • अनुक्रम, stereochemistry और विश्लेषणात्मक योग्यता
  • FOXO4–p53 interaction studies; senescent-versus-control cell assays; p53 localisation और caspase readouts; तथा controlled mouse-model replication
  • ये अनुसंधान अनुप्रयोग हैं, नैदानिक संकेत नहीं।

क्रियाविधि संदर्भ

साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है

प्राथमिक 2017 अध्ययन के अनुसार FOXO4-DRI p53 binding के लिए FOXO4 से प्रतिस्पर्धा करता है, active p53 का nuclear exclusion बढ़ाता है और चुने हुए senescent cell models में प्राथमिकता से caspase-3/7-dependent apoptosis प्रेरित करता है। selectivity मॉडल के अनुसार भिन्न थी और इसका अर्थ सभी senescent cells की सार्वभौमिक पहचान या normal tissues के लिए सुरक्षा नहीं है। मनुष्यों में FOXO4/p53 biology को बदलने के दीर्घकालिक परिणाम अज्ञात हैं।

प्रमाण मानचित्र

अनुसंधान मार्ग और संपर्क संदर्भ

प्रमाण स्तरमिश्रित प्रमाण संदर्भ
स्रोतों में बताए गए मार्ग
कोई प्रशासन मार्ग लागू नहीं
खुराक / संपर्क संदर्भप्रोटोकॉल-विशिष्ट; उद्धृत प्राथमिक स्रोत की पुष्टि करें
मार्ग और संपर्क संदर्भ उद्धृत अध्ययनों या अनुमोदित तैयार उत्पाद लेबलों का सार हैं। वे इस RUO सामग्री के प्रशासन के निर्देश नहीं हैं; ग्राहक के लिए कोई खुराक नहीं दी जाती।

प्रमाण सीमाएँ

संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ

  • मानव या पशु-चिकित्सीय उपयोग के लिए नहीं
  • Cell selectivity और छोटे mouse studies मानव सुरक्षा, immunogenicity, biodistribution, tumour risk, reproductive safety या repeated FOXO4/p53 modulation के प्रभाव स्थापित नहीं करते
  • सामुदायिक injection reports सुरक्षा साक्ष्य नहीं हैं
  • जारी लॉट के SDS और संस्थागत नियंत्रणों का पालन करें।

साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव

  • कोई नियंत्रित मानव combination या drug-interaction programme मौजूद नहीं है
  • rapamycin, quercetin, corticosteroids, dasatinib, Humanin, chemotherapy, MOTS-c, Epitalon, 5-Amino-1MQ या BPC-157 से जुड़े दावे मान्यीकृत patient compatibility या safety guidance नहीं हैं।
साहित्य संदर्भ आपूर्तिकर्ता का रिलीज़ परिणाम या मानव उपयोग निर्देश नहीं है। अपने संस्थान के अनुमोदित प्रयोगशाला जोखिम आकलन का पालन करें।

फैक्टरी बैच दस्तावेज़ीकरण

FOXO4-DRI के फैक्टरी बैच COA

प्रतिनिधि रिकॉर्ड, समय-समय पर अद्यतन

प्रकाशित COA प्रतिनिधि फैक्टरी बैच दिखाते हैं और संभव है कि वे नवीनतम उपलब्ध न हों। वर्तमान कोटेशन या शिपमेंट के लिए हमारी बिक्री टीम लागू लॉट की पुष्टि करके उसका COA दे सकती है।

अनुरोध पर स्वतंत्र परीक्षण

तृतीय-पक्ष रिपोर्ट नियमित रूप से प्रकाशित नहीं की जातीं। स्वतंत्र सत्यापन आवश्यक होने पर परीक्षण से पहले प्रयोगशाला, विधि, स्वीकृति मानदंड और समाधान पर सहमति बनाई जा सकती है। सहमत विनिर्देश पूरा न होने पर सहमत शर्तों के तहत उपयुक्त समाधान—जहाँ लागू हो वहाँ धन-वापसी सहित—पर चर्चा की जा सकती है।

अपने COA की समीक्षा में सहायता

फैक्टरी COA या तृतीय-पक्ष रिपोर्ट पढ़ने में सहायता चाहिए? हमारी बिक्री टीम परीक्षण मदें, विनिर्देश और परिणामों का संबंधित लॉट से संबंध स्पष्ट कर सकती है।

सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें

  • पूर्ण 46-अवशेष sequence, all-D stereochemistry, termini, TAT-derived segment, free-base या salt assignment, theoretical और observed high-resolution intact mass, orthogonal sequence evidence, stability-indicating HPLC purity और impurity profile, quantitative peptide content, counterion/water/residuals तथा lot-specific stability आवश्यक हैं
  • स्टेरिलिटी और endotoxin अलग परीक्षण हैं
  • सामान्य ≥99% area result प्रत्येक deletion, stereochemical या sequence error नहीं पकड़ सकता।
जारी-बैच COARP-HPLC परिणाम और विधि संदर्भअणु के अनुरूप पहचान परिणामजहाँ प्रासंगिक हो वहाँ जल / प्रति-आयन संदर्भSDS और हैंडलिंग विवरणअनुरोध के अनुसार निर्धारित अतिरिक्त परीक्षण

उपलब्ध भराव

आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें

संदर्भ SKUभरावमूल पैक
FOXO4-02MG2 mg10 वायल
FOXO4-10MG10 mg10 वायल

हैंडलिंग

प्रयोगशाला भंडारण और परिवहन के दौरान तापमान अलग निर्णय हैं

जारी लॉट के COA, SDS और फॉर्मूलेशन-विशिष्ट स्थिरता विवरण का पालन करें। तापमान, प्रकाश-सुरक्षा, shipping range, container और prepared-solution hold time के लिए सटीक 46-अवशेष रूप, matrix और concentration का साक्ष्य चाहिए; गैर-मान्यीकृत freeze–thaw handling से बचें।

गंतव्य, मौसम, स्वीकार्य परिवहन संपर्क और आपके प्रोटोकॉल को इंसुलेटेड या शीत-श्रृंखला सेवा चाहिए या नहीं, यह बताएँ। अतिरिक्त तापमान-नियंत्रण लागत अलग से स्पष्ट की जाती है।

खरीदार के सामान्य प्रश्न

खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें

क्या खरीदार तृतीय-पक्ष परीक्षण की व्यवस्था कर सकता है?+

हाँ। परीक्षण परस्पर स्वीकार्य, स्थापित विशेषज्ञ प्रयोगशाला द्वारा किया जाना चाहिए। परीक्षण से पहले शुल्क-वितरण, विनिर्देश, नमूनाकरण, विधि और स्वीकृति नियम पर सहमति आवश्यक है; यदि सहमत स्वतंत्र परिणाम असंगति दिखाता है, तो समाधान हस्ताक्षरित ऑर्डर शर्तों के अनुसार होगा।

क्या HPLC शुद्धता पेप्टाइड मात्रा सिद्ध करती है?+

नहीं। क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता बताई गई विधि के अंतर्गत सापेक्ष पीक प्रोफ़ाइल का वर्णन करती है। पहचान, जल, प्रति-आयन, अवशिष्ट विलायक और परीक्षण/मात्रा के लिए अलग विधियाँ आवश्यक हो सकती हैं।

क्या शीत-श्रृंखला शिपिंग हमेशा आवश्यक है?+

हमेशा नहीं। ऊष्मा अपघटन तेज़ कर सकती है, विशेषकर गर्मियों और लंबे परिवहन में। शीत-श्रृंखला संपर्क घटाती है लेकिन लागत बढ़ाती है। गंतव्य और स्थिरता जोखिम बताएँ ताकि उपयुक्त सेवा का मूल्य दिया जा सके।

भुगतान शर्तें कैसे संभाली जाती हैं?+

उपलब्ध विधियाँ और चरण ऑर्डर मूल्य, गंतव्य और परियोजना प्रकार पर निर्भर करते हैं। प्रो फ़ॉर्मा चालान में मुद्रा, बैंक विवरण, शुल्क, भुगतान चरण और रिलीज़ शर्त बताई जानी चाहिए।

परीक्षण प्रयोगशाला को पेप्टाइड रसायन क्यों समझना चाहिए?+

मुक्त-क्षार और लवण रूप, जलस्नेही व जलविरागी अनुक्रम, समुच्चयन और अधिशोषण नमूना तैयारी व विधि-उपयुक्तता बदल सकते हैं। इस अणु-वर्ग में अनुभवी प्रयोगशाला उपयोग करें।

ये खरीदार-योग्यता संदर्भ हैं; इनका अर्थ यह दावा नहीं है कि यह RUO सामग्री इन ढाँचों के तहत विनियमित, प्रमाणित या रिलीज़ की गई है। लागू होना खरीदार के कार्यप्रवाह और न्यायक्षेत्र पर निर्भर करता है।

चयनित स्रोत

अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य

  • पहचान: PubChem CID 167312269 और प्राथमिक तथा 2025 structural papers में रिपोर्ट किया गया 46-अवशेष all-D sequence। मूल साक्ष्य: Baar et al., Cell 2017, PMID 28340339 और PMCID PMC5556182। follow-up preclinical context में aged-mouse Leydig-cell study, PMCID PMC7053614; human-chondrocyte in-vitro study, PMCID PMC8116695; 2025 structural study, PMCID PMC12216184; और 2026 endothelial-cell study, PMID 41625068 शामिल हैं। प्रत्येक परिणाम अपना सटीक cell या mouse model बनाए रखे; कोई मानव प्रभावकारिता या dosing स्थापित नहीं करता।
  1. 01

    Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging

    Cell · 2017

    स्रोत खोलें
  2. 02

    Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes

    Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2021

    स्रोत खोलें
  3. 03

    FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway

    Journal of Cellular and Molecular Medicine · 2022

    स्रोत खोलें
  4. 04

    FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice

    Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology · 2023

    स्रोत खोलें
  5. 05

    FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice

    Aging (Albany NY) · 2020

    स्रोत खोलें
  6. 06

    FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells

    Experimental Gerontology · 2024

    स्रोत खोलें
  7. 07

    The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI

    Nature Communications · 2025

    स्रोत खोलें
  8. 08

    FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation

    Communications Biology · 2025

    स्रोत खोलें

उत्पाद संबंधी सामान्य प्रश्न

FOXO4-DRI के बारे में खरीदारों के प्रश्न

FOXO4-DRI पहचान के लिए D-retro-inverso का क्या अर्थ है?+

Sequence order parent L-peptide के सापेक्ष उलटा है और residues D-amino acids हैं, जिसका उद्देश्य backbone orientation तथा protease susceptibility बदलते हुए side-chain topology बनाए रखना है। इस उत्पाद के लिए all-D stereochemistry, पूर्ण 46-अवशेष sequence, termini, TAT-derived segment, free-base या salt form और observed intact mass की पुष्टि करें। केवल product name या short fragment समतुल्य नहीं है।

FOXO4-DRI को senolytic research tool के रूप में कौन-सा साक्ष्य समर्थन देता है?+

2017 Cell study ने FOXO4–p53 binding disruption, इन-विट्रो selected senescent cells की caspase-dependent death और doxorubicin, accelerated-ageing तथा naturally aged mouse models में मापे गए outcomes में सुधार दिखाया। Follow-up कार्य में cell और mouse models शामिल हैं। ये निष्कर्ष मानव anti-ageing, hair-restoration, kidney, cardiovascular या oncology benefit स्थापित नहीं करते और उनसे कोई human dose या safety profile नहीं निकलता।

क्या 72 घंटे intracellular detection plasma half-life स्थापित करता है?+

नहीं। मूल paper ने TAT-containing peptide को कोशिकाओं में 2–4 घंटे से और कम से कम 72 घंटे तक detect किया, लेकिन plasma pharmacokinetic half-life रिपोर्ट नहीं की। Intracellular assay detectability को human dosing interval या clearance curve में नहीं बदला जा सकता। Lot qualification को सटीक stereochemical identity, intact mass, impurity profile, quantitative content और stability पर केंद्रित होना चाहिए।