FOXO4-DRI

• अनुसंधान अनुप्रयोगों में FOXO4–p53 protein-interaction assays, senescent-versus-control cell models, caspase और p53-localisation अध्ययन, D-retro-inverso peptide design तथा ageing या chemotoxicity models में नियंत्रित replication शामिल हैं
• Mouse या cell outcomes अनुसंधान अवलोकन हैं, anti-ageing या चिकित्सीय उत्पाद लाभ नहीं।

CAS

2460055-10-9

आणविक सूत्र

C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄

आणविक भार

5358 g/mol

दिखावट

लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड अनुसंधान पेप्टाइड; जारी-लॉट COA पर रंग और भौतिक रूप की पुष्टि करें

शुद्धता

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm identity, stereochemistry and both values on the released-lot COA · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करें

भंडारण

जारी लॉट के COA, SDS और फॉर्मूलेशन-विशिष्ट स्थिरता विवरण का पालन करें। तापमान, प्रकाश-सुरक्षा, shipping range, container और prepared-solution hold time के लिए सटीक 46-अवशेष रूप, matrix और concentration का साक्ष्य चाहिए; गैर-मान्यीकृत freeze–thaw handling से बचें।

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14–21 दिन

FOXO4-DRI 46-अवशेष all-D retro-inverso fusion peptide है जिसे FOXO4–p53 interaction में हस्तक्षेप करने और retro-inverso HIV-TAT-derived segment द्वारा कोशिकाओं में प्रवेश करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। PubChem CID 167312269 सूत्र C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄, molecular weight 5358 g/mol और CAS 2460055-10-9 सूचीबद्ध करता है। मूल 2017 कार्य ने चुने हुए senescent-cell apoptosis और mouse-model outcomes रिपोर्ट किए; बाद का साक्ष्य प्रीक्लिनिकल बना हुआ है। CAS 1883545-51-6 के अंतर्गत 12-अवशेष, लगभग 1,612 Da सामग्री की अपुष्ट listings इस 46-अवशेष उत्पाद के alternate forms नहीं हैं।

• अनुक्रम, stereochemistry और विश्लेषणात्मक योग्यता
• FOXO4–p53 interaction studies; senescent-versus-control cell assays; p53 localisation और caspase readouts; तथा controlled mouse-model replication
• ये अनुसंधान अनुप्रयोग हैं, नैदानिक संकेत नहीं।

प्राथमिक 2017 अध्ययन के अनुसार FOXO4-DRI p53 binding के लिए FOXO4 से प्रतिस्पर्धा करता है, active p53 का nuclear exclusion बढ़ाता है और चुने हुए senescent cell models में प्राथमिकता से caspase-3/7-dependent apoptosis प्रेरित करता है। selectivity मॉडल के अनुसार भिन्न थी और इसका अर्थ सभी senescent cells की सार्वभौमिक पहचान या normal tissues के लिए सुरक्षा नहीं है। मनुष्यों में FOXO4/p53 biology को बदलने के दीर्घकालिक परिणाम अज्ञात हैं।

• मानव या पशु-चिकित्सीय उपयोग के लिए नहीं
• Cell selectivity और छोटे mouse studies मानव सुरक्षा, immunogenicity, biodistribution, tumour risk, reproductive safety या repeated FOXO4/p53 modulation के प्रभाव स्थापित नहीं करते
• सामुदायिक injection reports सुरक्षा साक्ष्य नहीं हैं
• जारी लॉट के SDS और संस्थागत नियंत्रणों का पालन करें।

साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव

• कोई नियंत्रित मानव combination या drug-interaction programme मौजूद नहीं है
• rapamycin, quercetin, corticosteroids, dasatinib, Humanin, chemotherapy, MOTS-c, Epitalon, 5-Amino-1MQ या BPC-157 से जुड़े दावे मान्यीकृत patient compatibility या safety guidance नहीं हैं।

FOXO4-DRI2 mg · WHJLP-FOXO42-260511-B

FOXO4-DRI10 mg · WHJLP-FOXO410-260511-B

प्रतिनिधि रिकॉर्ड, समय-समय पर अद्यतन

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अपने COA की समीक्षा में सहायता

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सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें

• पूर्ण 46-अवशेष sequence, all-D stereochemistry, termini, TAT-derived segment, free-base या salt assignment, theoretical और observed high-resolution intact mass, orthogonal sequence evidence, stability-indicating HPLC purity और impurity profile, quantitative peptide content, counterion/water/residuals तथा lot-specific stability आवश्यक हैं
• स्टेरिलिटी और endotoxin अलग परीक्षण हैं
• सामान्य ≥99% area result प्रत्येक deletion, stereochemical या sequence error नहीं पकड़ सकता।

जारी लॉट के COA, SDS और फॉर्मूलेशन-विशिष्ट स्थिरता विवरण का पालन करें। तापमान, प्रकाश-सुरक्षा, shipping range, container और prepared-solution hold time के लिए सटीक 46-अवशेष रूप, matrix और concentration का साक्ष्य चाहिए; गैर-मान्यीकृत freeze–thaw handling से बचें।

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• पहचान: PubChem CID 167312269 और प्राथमिक तथा 2025 structural papers में रिपोर्ट किया गया 46-अवशेष all-D sequence। मूल साक्ष्य: Baar et al., Cell 2017, PMID 28340339 और PMCID PMC5556182। follow-up preclinical context में aged-mouse Leydig-cell study, PMCID PMC7053614; human-chondrocyte in-vitro study, PMCID PMC8116695; 2025 structural study, PMCID PMC12216184; और 2026 endothelial-cell study, PMID 41625068 शामिल हैं। प्रत्येक परिणाम अपना सटीक cell या mouse model बनाए रखे; कोई मानव प्रभावकारिता या dosing स्थापित नहीं करता।

1. 01

   Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging

   Cell · 2017

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2. 02

   Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes

   Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2021

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3. 03

   FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway

   Journal of Cellular and Molecular Medicine · 2022

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4. 04

   FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice

   Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology · 2023

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5. 05

   FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice

   Aging (Albany NY) · 2020

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6. 06

   FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells

   Experimental Gerontology · 2024

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7. 07

   The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI

   Nature Communications · 2025

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8. 08

   FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation

   Communications Biology · 2025

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