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FOXO4-DRI

Peptide D-retro-inverso di ricerca di 46 residui sull'interazione FOXO4–p53 · evidenze limitate a cellule e topi

Specifico del lotto · COA del lottoCAS 2460055-10-9RUO
Stato della ricercaEvidenze su cellule e topi; nessuna evidenza clinica consolidata nell'uomo; esclusivamente per uso di ricerca in laboratorio
Forma fornitaPeptide di 46 residui interamente D, retro-inverso e derivato da FOXO4, fuso a un segmento retro-inverso di penetrazione cellulare HIV-TAT
Tempo di consegna14–21 giorni
FOXO4-DRI — Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare colore e forma fisica sul COA del lotto rilasciato
FOXO4-DRI — Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare colore e forma fisica sul COA del lotto rilasciato · Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato
Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

  • Le applicazioni di ricerca comprendono saggi sull'interazione proteica FOXO4–p53, modelli di cellule senescenti rispetto ai controlli, studi sulle caspasi e sulla localizzazione di p53, progettazione di peptidi D-retro-inverso e replicazione controllata in modelli di invecchiamento o chemiotossicità
  • Gli esiti nei topi o nelle cellule sono osservazioni di ricerca, non benefici anti-invecchiamento o terapeutici del prodotto.
Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS
2460055-10-9
Formula
C228H388N86O64
Massa molecolare
5358 g/mol
Aspetto
Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare colore e forma fisica sul COA del lotto rilasciato
Purezza
Specifico del lotto · COA del lotto
Conservazione
Attenersi al COA, alla SDS e alla dichiarazione di stabilità specifica della formulazione del lotto rilasciato. Temperatura, protezione dalla luce, intervallo di spedizione, contenitore e tempo di conservazione della soluzione preparata richiedono evidenze per la forma, la matrice e la concentrazione esatte del peptide di 46 residui; evitare manipolazioni di congelamento-scongelamento non convalidate.
MOQ
Su richiesta
Tempo di consegna
14–21 giorni
PubChem CID 167312269

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Definisci separatamente la conservazione a lungo termine e l'esposizione durante il trasporto. La catena del freddo può essere quotata quando è richiesta dalla valutazione del rischio dell'acquirente e comporta un costo aggiuntivo.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su FOXO4-DRI

FOXO4-DRI è un peptide di fusione retro-inverso di 46 residui interamente D, progettato per interferire con l'interazione FOXO4–p53 ed entrare nelle cellule tramite un segmento retro-inverso derivato da HIV-TAT. PubChem CID 167312269 riporta la formula C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄, il peso molecolare di 5358 g/mol e CAS 2460055-10-9. Il lavoro originale del 2017 ha riportato apoptosi in specifiche cellule senescenti ed esiti in modelli murini; le evidenze successive rimangono precliniche. Le schede non verificate relative a un materiale di 12 residui, di circa 1,612 Da, associato a CAS 1883545-51-6 non costituiscono forme alternative di questo prodotto di 46 residui.

  • Qualifica di sequenza, stereochimica e caratteristiche analitiche
  • Studi sull'interazione FOXO4–p53; saggi su cellule senescenti rispetto ai controlli; parametri di localizzazione di p53 e delle caspasi; replicazione controllata in modelli murini
  • Si tratta di applicazioni di ricerca, non di indicazioni cliniche.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Lo studio primario del 2017 ha riportato che FOXO4-DRI compete con FOXO4 per il legame a p53, favorisce l'esclusione nucleare di p53 attiva e induce apoptosi dipendente da caspasi-3/7 preferenzialmente in specifici modelli di cellule senescenti. La selettività variava in base al modello e non implica il riconoscimento universale di tutte le cellule senescenti né la sicurezza per i tessuti normali. Le conseguenze a lungo termine della manipolazione della biologia FOXO4/p53 nell'uomo sono sconosciute.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto con evidenze miste
Vie riportate nelle fonti
Non si applica alcuna via di somministrazione
Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata
Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

  • Non destinato all'uso umano o veterinario
  • La selettività cellulare e gli studi di breve durata nei topi non dimostrano sicurezza nell'uomo, immunogenicità, biodistribuzione, rischio tumorale, sicurezza riproduttiva o effetti della modulazione ripetuta di FOXO4/p53
  • Le segnalazioni della comunità relative alle iniezioni non costituiscono evidenze di sicurezza
  • Attenersi alla SDS del lotto rilasciato e ai controlli istituzionali.

Interazioni riportate nella letteratura

  • Non esiste alcun programma controllato nell'uomo su combinazioni o interazioni farmacologiche
  • Le dichiarazioni riguardanti rapamicina, quercetina, corticosteroidi, dasatinib, Humanin, chemioterapia, MOTS-c, Epitalon, 5-Amino-1MQ o BPC-157 non costituiscono indicazioni convalidate di compatibilità o sicurezza per i pazienti.
Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione dei lotti di fabbrica

COA dei lotti di fabbrica di FOXO4-DRI

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti di fabbrica rappresentativi e potrebbero non corrispondere al lotto disponibile più recente. Per un preventivo o una spedizione in corso, il nostro reparto commerciale può confermare il lotto applicabile e fornire il relativo COA.

Test indipendenti organizzati su richiesta

I rapporti di terze parti non vengono pubblicati di norma. Se è richiesta una verifica indipendente, prima del test possiamo concordare laboratorio, metodo, criteri di accettazione e rimedio. Se la specifica concordata non viene rispettata, si potrà discutere una soluzione appropriata — compreso un rimborso, ove applicabile — secondo i termini concordati. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

Assistenza nella revisione del COA

Hai bisogno di aiuto per leggere un COA di fabbrica o un rapporto di terze parti? Il nostro reparto commerciale può chiarire le voci di prova, le specifiche e il rapporto tra i risultati e il lotto in discussione.

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

  • Richiedere la sequenza completa di 46 residui, la stereochimica interamente D, i terminali, il segmento derivato da TAT, l'assegnazione come base libera o sale, la massa intatta teorica e osservata ad alta risoluzione, evidenze ortogonali della sequenza, purezza HPLC con metodo indicatore di stabilità e profilo delle impurezze, contenuto peptidico quantitativo, controione/acqua/residui e stabilità specifica del lotto
  • Sterilità ed endotossine sono prove distinte
  • Un risultato generico di area ≥99% non può rilevare ogni delezione o errore stereochimico o di sequenza.
COA del lotto rilasciatoRisultato RP-HPLC e contesto del metodoRisultato di identità adeguato alla molecolaContesto relativo ad acqua e controione, ove pertinenteSDS e indicazioni per la manipolazioneProve aggiuntive definite su richiesta

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base
FOXO4-02MG2 mg10 flaconcini
FOXO4-10MG10 mg10 flaconcini

Manipolazione

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Attenersi al COA, alla SDS e alla dichiarazione di stabilità specifica della formulazione del lotto rilasciato. Temperatura, protezione dalla luce, intervallo di spedizione, contenitore e tempo di conservazione della soluzione preparata richiedono evidenze per la forma, la matrice e la concentrazione esatte del peptide di 46 residui; evitare manipolazioni di congelamento-scongelamento non convalidate.

Indica la destinazione, la stagione, l'esposizione accettabile durante il trasporto e se il protocollo richiede un servizio isotermico o in catena del freddo. Il costo aggiuntivo per il controllo della temperatura è riportato esplicitamente nel preventivo.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Le prove devono essere eseguite da un laboratorio specializzato consolidato e accettato da entrambe le parti. Prima delle prove devono essere concordati ripartizione dei costi, specifica, campionamento, metodo e criterio di accettazione; se un risultato indipendente concordato evidenzia una non conformità, il rimedio segue le condizioni dell'ordine sottoscritto. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

La spedizione in catena del freddo è sempre necessaria?+

Non sempre. Il calore può accelerare la degradazione, soprattutto in estate e durante trasporti prolungati. La catena del freddo riduce l'esposizione ma aumenta il costo. Indica la destinazione e il rischio di stabilità per consentire la quotazione del servizio adeguato.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

  • Identità: PubChem CID 167312269 e sequenza interamente D di 46 residui riportata negli articoli primario e strutturale del 2025. Evidenze fondamentali: Baar et al., Cell 2017, PMID 28340339 e PMCID PMC5556182. Il contesto preclinico successivo comprende lo studio sulle cellule di Leydig nei topi anziani, PMCID PMC7053614; lo studio in vitro sui condrociti umani, PMCID PMC8116695; lo studio strutturale del 2025, PMCID PMC12216184; e lo studio del 2026 sulle cellule endoteliali, PMID 41625068. Ogni esito deve mantenere l'esatto modello cellulare o murino; nessuno dimostra efficacia o posologia nell'uomo.
  1. 01

    Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging

    Cell · 2017

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  2. 02

    Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes

    Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2021

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  3. 03

    FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway

    Journal of Cellular and Molecular Medicine · 2022

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  4. 04

    FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice

    Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology · 2023

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  5. 05

    FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice

    Aging (Albany NY) · 2020

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  6. 06

    FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells

    Experimental Gerontology · 2024

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  7. 07

    The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI

    Nature Communications · 2025

    Apri la fonte
  8. 08

    FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation

    Communications Biology · 2025

    Apri la fonte

Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su FOXO4-DRI

Che cosa significa D-retro-inverso per l'identità di FOXO4-DRI?+

L'ordine della sequenza è invertito rispetto al peptide L parentale e i residui sono D-amminoacidi, con l'obiettivo di preservare la topologia delle catene laterali modificando al contempo l'orientamento dello scheletro e la suscettibilità alle proteasi. Per questo prodotto, confermare stereochimica interamente D, sequenza completa di 46 residui, terminali, segmento derivato da TAT, forma come base libera o sale e massa intatta osservata. Il nome del prodotto o un frammento corto non sono equivalenti.

Quali evidenze supportano FOXO4-DRI come strumento di ricerca senolitico?+

Lo studio del 2017 pubblicato su Cell ha mostrato l'interruzione del legame FOXO4–p53, la morte dipendente dalle caspasi di specifiche cellule senescenti in vitro e il miglioramento degli esiti misurati in modelli murini trattati con doxorubicina, di invecchiamento accelerato e naturalmente anziani. I lavori successivi comprendono modelli cellulari e murini. Questi risultati non dimostrano benefici anti-invecchiamento, di ricrescita dei capelli, renali, cardiovascolari o oncologici nell'uomo e non consentono di ricavare una dose o un profilo di sicurezza nell'uomo.

Il rilevamento intracellulare per 72 ore dimostra l'emivita plasmatica?+

No. L'articolo originale ha rilevato nelle cellule il peptide contenente TAT a partire da 2–4 ore e per almeno 72 ore, ma non ha riportato un'emivita farmacocinetica plasmatica. La rilevabilità in un saggio intracellulare non può essere convertita in un intervallo di somministrazione o in una curva di eliminazione nell'uomo. La qualifica del lotto deve invece concentrarsi su identità stereochimica esatta, massa intatta, profilo delle impurezze, contenuto quantitativo e stabilità.