Recente bevestigde bestellingenAfgelopen 7 dagen
Verenigde Staten24.5 gRetatrutide 60 mg · MOTS-c (Human) 40 mg · Semaglutide 50 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Melanotan II 10 mg · SS-31 50 mg · Tesamorelin 20 mg · Gonadorelin Acetate 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Alles bekijken

Onderzoek naar levensduur

FOXO4-DRI

D-retro-inverso-onderzoekspeptide van 46 residuen voor de FOXO4–p53-interactie · uitsluitend cel- en muizenbewijs

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm identity, stereochemistry and both values on the released-lot COA · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 2460055-10-9RUO
OnderzoeksstatusCel- en muizenbewijs; geen gevestigd klinisch bewijs bij mensen; uitsluitend voor laboratoriumonderzoek
Geleverde vormVan FOXO4 afgeleide all-D-retro-inversopeptide van 46 residuen, gefuseerd met een retro-inverso HIV-TAT-segment voor celpenetratie
Levertijd14–21 dagen
FOXO4-DRI — Batchspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig de kleur en fysieke vorm op de COA van de vrijgegeven partij
FOXO4-DRI — Batchspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig de kleur en fysieke vorm op de COA van de vrijgegeven partij · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Onderzoekstoepassingen omvatten assays voor de FOXO4–p53-eiwitinteractie, modellen met senescente versus controlecellen, onderzoek naar caspasen en p53-lokalisatie, ontwerp van D-retro-inversopeptiden en gecontroleerde replicatie in verouderings- of chemotoxiciteitsmodellen
  • Uitkomsten bij muizen of cellen zijn onderzoekswaarnemingen, geen productvoordelen voor antiveroudering of therapie.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
2460055-10-9
Formule
C228H388N86O64
Molecuulgewicht
5358 g/mol
Uiterlijk
Batchspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig de kleur en fysieke vorm op de COA van de vrijgegeven partij
Zuiverheid
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm identity, stereochemistry and both values on the released-lot COA · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Volg de COA en SDS van de vrijgegeven partij en de formuleringsspecifieke stabiliteitsverklaring. Temperatuur, lichtbescherming, verzendbereik, container en bewaartijd van een bereide oplossing vereisen bewijs voor de exacte vorm van 46 residuen, matrix en concentratie; vermijd niet-gevalideerde vries-dooibehandeling.
MOQ
Op aanvraag
Levertijd
14–21 dagen
PubChem CID 167312269

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over FOXO4-DRI bestuderen

FOXO4-DRI is een all-D-retro-inverso-fusiepeptide van 46 residuen, ontworpen om de FOXO4–p53-interactie te verstoren en cellen binnen te dringen via een retro-inverso segment dat van HIV-TAT is afgeleid. PubChem CID 167312269 vermeldt de formule C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄, een molecuulgewicht van 5358 g/mol en CAS 2460055-10-9. Het oorspronkelijke werk uit 2017 rapporteerde apoptose van geselecteerde senescente cellen en uitkomsten in muismodellen; later bewijs blijft preklinisch. Niet-geverifieerde vermeldingen van een materiaal met 12 residuen en ongeveer 1.612 Da onder CAS 1883545-51-6 zijn geen alternatieve vormen van dit product met 46 residuen.

  • Kwalificatie van sequentie, stereochemie en analytische kenmerken
  • Onderzoek naar de FOXO4–p53-interactie; assays met senescente versus controlecellen; uitlezingen voor p53-lokalisatie en caspasen; en gecontroleerde replicatie in muismodellen
  • Dit zijn onderzoekstoepassingen, geen klinische indicaties.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Het primaire onderzoek uit 2017 rapporteerde dat FOXO4-DRI met FOXO4 concurreert om binding aan p53, nucleaire uitsluiting van actief p53 bevordert en bij voorkeur caspase-3/7-afhankelijke apoptose induceert in geselecteerde modellen van senescente cellen. De selectiviteit verschilde per model en betekent geen universele herkenning van alle senescente cellen of veiligheid voor normale weefsels. De langetermijngevolgen van manipulatie van de FOXO4-/p53-biologie bij mensen zijn onbekend.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauGemengde bewijscontext
In bronnen vermelde routes
Geen toedieningsroute van toepassing
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • Niet bestemd voor gebruik bij mensen of dieren
  • Celselectiviteit en korte muizenonderzoeken stellen geen veiligheid bij mensen, immunogeniciteit, biodistributie, tumorrisico, reproductieve veiligheid of effecten van herhaalde FOXO4-/p53-modulatie vast
  • Meldingen uit gebruikersgroepen over injectie zijn geen veiligheidsbewijs
  • Volg de SDS van de vrijgegeven partij en institutionele maatregelen.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Er bestaat geen gecontroleerd programma voor combinaties of geneesmiddelinteracties bij mensen
  • Claims over rapamycine, quercetine, corticosteroïden, dasatinib, Humanin, chemotherapie, MOTS-c, Epitalon, 5-Amino-1MQ of BPC-157 zijn geen gevalideerde richtlijnen voor compatibiliteit of veiligheid bij patiënten.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van FOXO4-DRI

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Vereis de volledige sequentie van 46 residuen, all-D-stereochemie, terminale groepen, het van TAT afgeleide segment, toewijzing van vrije base of zout, theoretische en met hoge resolutie waargenomen intacte massa, orthogonaal sequentiebewijs, stabiliteitsindicerende HPLC-zuiverheid en het onzuiverheidsprofiel, kwantitatief peptidegehalte, tegenion/water/residuen en partijspecifieke stabiliteit
  • Steriliteit en endotoxine zijn afzonderlijke tests
  • Een generieke oppervlaktewaarde van ≥99% kan niet elke deletie, stereochemische fout of sequentiefout detecteren.
COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
FOXO4-02MG2 mg10 injectieflacons
FOXO4-10MG10 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Volg de COA en SDS van de vrijgegeven partij en de formuleringsspecifieke stabiliteitsverklaring. Temperatuur, lichtbescherming, verzendbereik, container en bewaartijd van een bereide oplossing vereisen bewijs voor de exacte vorm van 46 residuen, matrix en concentratie; vermijd niet-gevalideerde vries-dooibehandeling.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • Identiteit: PubChem CID 167312269 en de all-D-sequentie van 46 residuen die in de primaire en structurele artikelen uit 2025 is gerapporteerd. Fundamenteel bewijs: Baar et al., Cell 2017, PMID 28340339 en PMCID PMC5556182. Vervolgcontext uit preklinisch onderzoek omvat het onderzoek naar Leydig-cellen bij oude muizen, PMCID PMC7053614; het in-vitro-onderzoek met menselijke chondrocyten, PMCID PMC8116695; het structurele onderzoek uit 2025, PMCID PMC12216184; en het endotheelcelonderzoek uit 2026, PMID 41625068. Elke uitkomst moet haar exacte cel- of muizenmodel behouden; geen ervan stelt werkzaamheid of dosering bij mensen vast.
  1. 01

    Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging

    Cell · 2017

    Bron openen
  2. 02

    Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes

    Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2021

    Bron openen
  3. 03

    FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway

    Journal of Cellular and Molecular Medicine · 2022

    Bron openen
  4. 04

    FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice

    Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology · 2023

    Bron openen
  5. 05

    FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice

    Aging (Albany NY) · 2020

    Bron openen
  6. 06

    FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells

    Experimental Gerontology · 2024

    Bron openen
  7. 07

    The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI

    Nature Communications · 2025

    Bron openen
  8. 08

    FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation

    Communications Biology · 2025

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over FOXO4-DRI stellen

Wat betekent D-retro-inverso voor de identiteit van FOXO4-DRI?+

De sequentievolgorde is omgekeerd ten opzichte van de oorspronkelijke L-peptide en de residuen zijn D-aminozuren, met als doel de topologie van zijketens te behouden terwijl de oriëntatie van de ruggengraat en proteasegevoeligheid veranderen. Bevestig voor dit product de all-D-stereochemie, de volledige sequentie van 46 residuen, terminale groepen, het van TAT afgeleide segment, de vrije-base- of zoutvorm en waargenomen intacte massa. Een productnaam of kort fragment is niet gelijkwaardig.

Welk bewijs ondersteunt FOXO4-DRI als senolytisch onderzoekshulpmiddel?+

Het Cell-onderzoek uit 2017 toonde verstoring van de FOXO4–p53-binding, caspase-afhankelijke dood van geselecteerde senescente cellen in vitro en verbeterde gemeten uitkomsten in muismodellen voor doxorubicine, versnelde veroudering en natuurlijke veroudering. Vervolgwerk omvat cel- en muismodellen. Deze bevindingen stellen geen voordeel bij mensen vast voor antiveroudering, haarherstel, nieren, hart en bloedvaten of oncologie, en er volgt geen dosis of veiligheidsprofiel voor mensen uit.

Stelt intracellulaire detectie gedurende 72 uur een plasmahalfwaardetijd vast?+

Nee. Het oorspronkelijke artikel detecteerde de TAT-bevattende peptide in cellen vanaf 2–4 uur en gedurende ten minste 72 uur, maar rapporteerde geen farmacokinetische halfwaardetijd in plasma. Intracellulaire detecteerbaarheid in een assay kan niet worden omgezet in een doseringsinterval of klaringscurve voor mensen. Partijkwalificatie moet zich in plaats daarvan richten op de exacte stereochemische identiteit, intacte massa, het onzuiverheidsprofiel, kwantitatieve gehalte en stabiliteit.