FOXO4-DRI

Дослідницький D-retro-inverso пептид із 46 залишків для вивчення взаємодії FOXO4–p53 · дані лише на клітинах і мишах

Для кожної серії · COA серіїCAS 2460055-10-9RUO
COA партії
MOQ1 набір (10 флаконів) на SKU
Форма постачанняПохідний від FOXO4 all-D retro-inverso пептид із 46 залишків, злитий із клітинопроникним сегментом retro-inverso HIV-TAT
Строк виконання14–21 день
FOXO4-DRI — Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії; колір і фізичну форму слід підтвердити за COA випущеної серії
FOXO4-DRI — Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії; колір і фізичну форму слід підтвердити за COA випущеної серії · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Дослідницькі застосування охоплюють аналіз взаємодії білків FOXO4–p53, моделі старіючих клітин порівняно з контрольними, дослідження caspase і локалізації p53, розроблення D-retro-inverso пептидів та контрольоване відтворення в моделях старіння або хіміотоксичності
  • Результати на мишах або клітинах є дослідницькими спостереженнями, а не омолоджувальними чи терапевтичними перевагами продукту.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
2460055-10-9
Формула
C228H388N86O64
Молекулярна маса
5358 g/mol
Зовнішній вигляд
Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії; колір і фізичну форму слід підтвердити за COA випущеної серії
Чистота
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm identity, stereochemistry and both values on the released-lot COA · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуйтеся COA і SDS випущеної серії та заяви про стабільність конкретної форми. Температура, захист від світла, діапазон температур під час перевезення, контейнер і термін зберігання приготовленого розчину потребують даних для точної форми з 46 залишків, матриці та концентрації; уникайте неперевірених циклів заморожування–розморожування.
MOQ
1 набір (10 флаконів) на SKU
Строк виконання
14–21 день
PubChem CID 167312269

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Від моменту приймання дотримуйтеся умов зберігання, зазначених у COA серії або на етикетці.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо FOXO4-DRI

FOXO4-DRI — all-D retro-inverso злитий пептид із 46 залишків, розроблений для порушення взаємодії FOXO4–p53 і проникнення в клітини через сегмент, похідний від retro-inverso HIV-TAT. PubChem CID 167312269 зазначає формулу C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄, молекулярну масу 5358 g/mol і CAS 2460055-10-9. У первинній роботі 2017 року повідомлено про апоптоз окремих старіючих клітин і результати в моделях мишей; подальші дані залишаються доклінічними. Неперевірені записи про матеріал із 12 залишків масою приблизно 1,612 Da під CAS 1883545-51-6 не є альтернативними формами цього продукту з 46 залишків.

  • Кваліфікація послідовності, стереохімії та аналітичних характеристик
  • Дослідження взаємодії FOXO4–p53; аналіз старіючих клітин порівняно з контрольними; локалізація p53 і показники caspase; контрольоване відтворення в моделях мишей
  • Це дослідницькі застосування, а не клінічні показання.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

У ключовому дослідженні 2017 року повідомлено, що FOXO4-DRI конкурує з FOXO4 за зв’язування з p53, сприяє виходу активного p53 з ядра та переважно індукує caspase-3/7-залежний апоптоз у вибраних моделях старіючих клітин. Селективність залежала від моделі й не означає універсального розпізнавання всіх старіючих клітин або безпеки для нормальних тканин. Довгострокові наслідки втручання в біологію FOXO4/p53 у людей невідомі.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівЗмішаний контекст доказів
Шляхи, описані в джерелах
Шлях введення не застосовується
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Не для застосування у людей або тварин
  • Клітинна селективність і короткотривалі дослідження на мишах не встановлюють безпеку для людини, імуногенність, біорозподіл, пухлинний ризик, репродуктивну безпеку або наслідки повторної модуляції FOXO4/p53
  • Повідомлення спільнот про ін’єкції не є доказами безпеки
  • Дотримуйтеся SDS випущеної серії та правил установи.

Взаємодії, описані в літературі

  • Контрольованої програми комбінування або лікарських взаємодій у людей не існує
  • Твердження щодо rapamycin, quercetin, corticosteroids, dasatinib, Humanin, chemotherapy, MOTS-c, Epitalon, 5-Amino-1MQ або BPC-157 не є підтвердженими настановами щодо сумісності чи безпеки для пацієнтів.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація партій

COA партій FOXO4-DRI

Лабораторія: Лабораторія контролю якості виробникаВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона

  • Розмитий перегляд COA партії FOXO4-DRI 2 mg2 mg
  • Розмитий перегляд COA партії FOXO4-DRI 10 mg10 mg

Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.

Не пройшов незалежне випробування? Повне повернення коштів.

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються останніх репрезентативних партій і можуть бути не найновішими. Для пропозиції або відвантаження відділ продажів підтверджує партію та надсилає її COA.

Звіти сторонніх лабораторій, що додаються поступово

Попередні перегляди першої сторінки звітів сторонніх лабораторій розміщено на сторінці «Якість» і на сторінках відповідних продуктів; повний звіт на запит надсилає відділ продажів. Ви також можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо письмово не погоджено інше, необов’язкові випробування оплачує покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням COA партії або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів пояснить пункти випробувань, специфікації та зв’язок результатів із партією, що обговорюється.

У кожному COA партії: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона · Перевірити LyoPep

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Вимагайте повну послідовність із 46 залишків, all-D стереохімію, кінцеві групи, TAT-похідний сегмент, визначення форми вільної основи або солі, теоретичну й виміряну інтактну масу високої роздільної здатності, ортогональне підтвердження послідовності, чистоту та профіль домішок за stability-indicating HPLC, кількісний вміст пептиду, протиіон, воду, залишкові речовини та стабільність конкретної серії
  • Стерильність і ендотоксин є окремими випробуваннями
  • Загальний результат площі ≥99% не виявляє кожну помилку делеції, стереохімії або послідовності.
COA випущеної партіїЧистота за HPLC з описом методуРезультат ідентифікації за MSРезультат щодо ендотоксинівНаповнення флакона (виміряний вміст флакона)SDS та інструкція з поводження

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
FOXO422 mg10 флаконів
FOXO41010 mg10 флаконів

Інша форма

Також у вигляді назального спрею (склад у США)

Чорний флакон назального спрею 10 mL із прозорим ковпачком
Флакон назального спрею 10 mL

Окрім ліофілізованих флаконів, FOXO4-DRI постачається також у вигляді розчину в назальному спреї з відправленням з нашого складу в США.

Вміст
2 mg
Об’єм флакона
10 mL або 20 mL
Мінімальне замовлення
10 флаконів на кожен вміст і об’єм
Відправлення
З нашого складу в США

Поводження

Сплануйте зберігання до прибуття посилки

Дотримуйтеся COA і SDS випущеної серії та заяви про стабільність конкретної форми. Температура, захист від світла, діапазон температур під час перевезення, контейнер і термін зберігання приготовленого розчину потребують даних для точної форми з 46 залишків, матриці та концентрації; уникайте неперевірених циклів заморожування–розморожування.

Зазначте пункт призначення й терміни, щоб можна було спланувати приймання, а після прибуття помістіть матеріал у зазначені умови зберігання.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Ви можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо хочете до випробування погодити з нами лабораторію, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання, відділ продажів підтвердить їх письмово. Якщо письмово не погоджено інше, вартість цього необов’язкового випробування оплачує покупець.

Що, коли випробування в моїй лабораторії покаже, що продукт не відповідає специфікації?+

Надішліть будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо звіт покаже, що продукт не відповідає специфікації в його COA — чистота нижча за заявлений мінімум або ідентичність не збігається, — передайте звіт нашому відділу продажів, і ми повністю повернемо гроші за цей продукт.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Як зберігати матеріал після доставки?+

Одразу після прибуття помістіть його в умови зберігання, зазначені в COA серії або на етикетці, і зафіксуйте стан упаковки під час приймання.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Ідентичність: PubChem CID 167312269 і all-D послідовність із 46 залишків, наведена в первинній роботі та структурному дослідженні 2025 року. Основоположні дані: Baar et al., Cell 2017, PMID 28340339 і PMCID PMC5556182. Подальший доклінічний контекст охоплює дослідження клітин Leydig у старих мишей, PMCID PMC7053614; дослідження хондроцитів людини in vitro, PMCID PMC8116695; структурне дослідження 2025 року, PMCID PMC12216184; і дослідження ендотеліальних клітин 2026 року, PMID 41625068. Кожен результат слід пов’язувати з точною клітинною або мишачою моделлю; жоден не встановлює ефективність чи дозування у людей.
  1. 01

    Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging

    Cell · 2017

    Відкрити джерело
  2. 02

    Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes

    Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2021

    Відкрити джерело
  3. 03

    FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway

    Journal of Cellular and Molecular Medicine · 2022

    Відкрити джерело
  4. 04

    FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice

    Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology · 2023

    Відкрити джерело
  5. 05

    FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice

    Aging (Albany NY) · 2020

    Відкрити джерело
  6. 06

    FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells

    Experimental Gerontology · 2024

    Відкрити джерело
  7. 07

    The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI

    Nature Communications · 2025

    Відкрити джерело
  8. 08

    FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation

    Communications Biology · 2025

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про FOXO4-DRI

Що означає D-retro-inverso для ідентичності FOXO4-DRI?+

Порядок послідовності обернений відносно вихідного L-пептиду, а залишки є D-амінокислотами, щоб зберегти топологію бічних ланцюгів зі зміною орієнтації основного ланцюга та чутливості до протеаз. Для цього продукту підтверджуйте all-D стереохімію, повну послідовність із 46 залишків, кінцеві групи, TAT-похідний сегмент, форму вільної основи або солі та виміряну інтактну масу. Назва продукту або короткий фрагмент не є еквівалентними.

Які дані підтримують FOXO4-DRI як сенолітичний дослідницький інструмент?+

Дослідження Cell 2017 року показало порушення зв’язування FOXO4–p53, caspase-залежну загибель вибраних старіючих клітин in vitro і поліпшення виміряних показників у моделях мишей із doxorubicin, прискореним і природним старінням. Подальші роботи також використовують клітинні та мишачі моделі. Ці результати не встановлюють для людей омолоджувальної дії, відновлення волосся, користі для нирок, серцево-судинної системи або онкології та не визначають дозу чи профіль безпеки для людини.

Чи встановлює внутрішньоклітинне виявлення протягом 72 годин період напіввиведення з плазми?+

Ні. Первинна стаття виявляла TAT-вмісний пептид у клітинах від 2–4 годин і щонайменше до 72 годин, але не повідомляла про фармакокінетичний період напіввиведення з плазми. Внутрішньоклітинну виявлюваність у тесті не можна перетворювати на інтервал дозування для людини або криву виведення. Кваліфікація серії має зосереджуватися на точній стереохімічній ідентичності, інтактній масі, профілі домішок, кількісному вмісті та стабільності.

Докази до замовлення

Знання для покупця