FOXO4-DRI

• Дослідницькі застосування охоплюють аналіз взаємодії білків FOXO4–p53, моделі старіючих клітин порівняно з контрольними, дослідження caspase і локалізації p53, розроблення D-retro-inverso пептидів та контрольоване відтворення в моделях старіння або хіміотоксичності
• Результати на мишах або клітинах є дослідницькими спостереженнями, а не омолоджувальними чи терапевтичними перевагами продукту.

CAS

2460055-10-9

Формула

C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄

Молекулярна маса

5358 g/mol

Зовнішній вигляд

Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії; колір і фізичну форму слід підтвердити за COA випущеної серії

Чистота

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm identity, stereochemistry and both values on the released-lot COA · ціль, перевірте COA серії

Зберігання

Дотримуйтеся COA і SDS випущеної серії та заяви про стабільність конкретної форми. Температура, захист від світла, діапазон температур під час перевезення, контейнер і термін зберігання приготовленого розчину потребують даних для точної форми з 46 залишків, матриці та концентрації; уникайте неперевірених циклів заморожування–розморожування.

MOQ

За запитом

Строк виконання

14–21 день

FOXO4-DRI — all-D retro-inverso злитий пептид із 46 залишків, розроблений для порушення взаємодії FOXO4–p53 і проникнення в клітини через сегмент, похідний від retro-inverso HIV-TAT. PubChem CID 167312269 зазначає формулу C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄, молекулярну масу 5358 g/mol і CAS 2460055-10-9. У первинній роботі 2017 року повідомлено про апоптоз окремих старіючих клітин і результати в моделях мишей; подальші дані залишаються доклінічними. Неперевірені записи про матеріал із 12 залишків масою приблизно 1,612 Da під CAS 1883545-51-6 не є альтернативними формами цього продукту з 46 залишків.

• Кваліфікація послідовності, стереохімії та аналітичних характеристик
• Дослідження взаємодії FOXO4–p53; аналіз старіючих клітин порівняно з контрольними; локалізація p53 і показники caspase; контрольоване відтворення в моделях мишей
• Це дослідницькі застосування, а не клінічні показання.

У ключовому дослідженні 2017 року повідомлено, що FOXO4-DRI конкурує з FOXO4 за зв’язування з p53, сприяє виходу активного p53 з ядра та переважно індукує caspase-3/7-залежний апоптоз у вибраних моделях старіючих клітин. Селективність залежала від моделі й не означає універсального розпізнавання всіх старіючих клітин або безпеки для нормальних тканин. Довгострокові наслідки втручання в біологію FOXO4/p53 у людей невідомі.

• Не для застосування у людей або тварин
• Клітинна селективність і короткотривалі дослідження на мишах не встановлюють безпеку для людини, імуногенність, біорозподіл, пухлинний ризик, репродуктивну безпеку або наслідки повторної модуляції FOXO4/p53
• Повідомлення спільнот про ін’єкції не є доказами безпеки
• Дотримуйтеся SDS випущеної серії та правил установи.

Взаємодії, описані в літературі

• Контрольованої програми комбінування або лікарських взаємодій у людей не існує
• Твердження щодо rapamycin, quercetin, corticosteroids, dasatinib, Humanin, chemotherapy, MOTS-c, Epitalon, 5-Amino-1MQ або BPC-157 не є підтвердженими настановами щодо сумісності чи безпеки для пацієнтів.

FOXO4-DRI2 mg · WHJLP-FOXO42-260511-B

FOXO4-DRI10 mg · WHJLP-FOXO410-260511-B

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

• Вимагайте повну послідовність із 46 залишків, all-D стереохімію, кінцеві групи, TAT-похідний сегмент, визначення форми вільної основи або солі, теоретичну й виміряну інтактну масу високої роздільної здатності, ортогональне підтвердження послідовності, чистоту та профіль домішок за stability-indicating HPLC, кількісний вміст пептиду, протиіон, воду, залишкові речовини та стабільність конкретної серії
• Стерильність і ендотоксин є окремими випробуваннями
• Загальний результат площі ≥99% не виявляє кожну помилку делеції, стереохімії або послідовності.

Дотримуйтеся COA і SDS випущеної серії та заяви про стабільність конкретної форми. Температура, захист від світла, діапазон температур під час перевезення, контейнер і термін зберігання приготовленого розчину потребують даних для точної форми з 46 залишків, матриці та концентрації; уникайте неперевірених циклів заморожування–розморожування.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

• Ідентичність: PubChem CID 167312269 і all-D послідовність із 46 залишків, наведена в первинній роботі та структурному дослідженні 2025 року. Основоположні дані: Baar et al., Cell 2017, PMID 28340339 і PMCID PMC5556182. Подальший доклінічний контекст охоплює дослідження клітин Leydig у старих мишей, PMCID PMC7053614; дослідження хондроцитів людини in vitro, PMCID PMC8116695; структурне дослідження 2025 року, PMCID PMC12216184; і дослідження ендотеліальних клітин 2026 року, PMID 41625068. Кожен результат слід пов’язувати з точною клітинною або мишачою моделлю; жоден не встановлює ефективність чи дозування у людей.

1. 01

   Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging

   Cell · 2017

   Відкрити джерело
2. 02

   Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes

   Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2021

   Відкрити джерело
3. 03

   FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway

   Journal of Cellular and Molecular Medicine · 2022

   Відкрити джерело
4. 04

   FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice

   Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology · 2023

   Відкрити джерело
5. 05

   FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice

   Aging (Albany NY) · 2020

   Відкрити джерело
6. 06

   FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells

   Experimental Gerontology · 2024

   Відкрити джерело
7. 07

   The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI

   Nature Communications · 2025

   Відкрити джерело
8. 08

   FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation

   Communications Biology · 2025

   Відкрити джерело