So‘nggi tasdiqlangan buyurtmalarSoʻnggi 7 kun
Amerika Qo‘shma Shtatlari8 gEpithalon 50 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Melanotan II 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Barchasini ko‘rish

Uzoq umr tadqiqoti

FOXO4-DRI

FOXO4–p53 o‘zaro ta’sirini o‘rganish uchun 46 qoldiqli D-retro-inverso tadqiqot peptidi · dalillar faqat hujayra va sichqon tadqiqotlariga asoslangan

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm identity, stereochemistry and both values on the released-lot COA · maqsad, partiya COA hujjatini tekshiringCAS 2460055-10-9RUO
Tadqiqot holatiHujayra va sichqon dalillari mavjud; insonlarda tasdiqlangan klinik dalillar yo‘q; faqat laboratoriya tadqiqotlari uchun
Yetkazib berish shakliRetro-inverso HIV-TAT hujayraga kiruvchi segmenti bilan biriktirilgan, FOXO4 asosidagi 46 qoldiqli all-D retro-inverso peptid
Yetkazib berish muddati14–21 kun
FOXO4-DRI — Har bir lotga xos xususiyatlarga ega liofilizatsiyalangan tadqiqot peptidi; rang va fizik holatni chiqarishga tasdiqlangan lot COA hujjatida tekshiring
FOXO4-DRI — Har bir lotga xos xususiyatlarga ega liofilizatsiyalangan tadqiqot peptidi; rang va fizik holatni chiqarishga tasdiqlangan lot COA hujjatida tekshiring · Namunaviy qadoq rasmi · buyurtma qilingan partiyani tekshiring
Namunaviy qadoq rasmi · buyurtma qilingan partiyani tekshiring

Qaror uchun xulosa

Asosiy afzalliklar

  • Tadqiqot qo‘llanmalari FOXO4–p53 oqsil o‘zaro ta’siri sinovlari, senesent va nazorat hujayra modellari, caspase hamda p53 joylashuvi tadqiqotlari, D-retro-inverso peptid dizayni va qarish yoki kimyoviy toksiklik modellarida nazoratli takrorlashni o‘z ichiga oladi
  • Sichqon yoki hujayra natijalari tadqiqot kuzatuvlari bo‘lib, mahsulotning qarishga qarshi yoki terapevtik foydasi emas.
E’lon qilingan tadqiqot konteksti faqat adabiyotga yo‘naltirish uchun beriladi. Bu dozalash, davolash yoki insonda foydalanish bo‘yicha ko‘rsatma emas.

Malakani baholash ma’lumotlari

Chiqarilgan partiyaga nisbatan tasdiqlanadigan spetsifikatsiyalar

CAS
2460055-10-9
Molekulyar formula
C228H388N86O64
Molekulyar og‘irlik
5358 g/mol
Tashqi ko‘rinish
Har bir lotga xos xususiyatlarga ega liofilizatsiyalangan tadqiqot peptidi; rang va fizik holatni chiqarishga tasdiqlangan lot COA hujjatida tekshiring
Tozalik
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm identity, stereochemistry and both values on the released-lot COA · maqsad, partiya COA hujjatini tekshiring
Saqlash
Chiqarishga tasdiqlangan lot COA va SDS hujjatlariga hamda formulatsiyaga xos barqarorlik bayonotiga amal qiling. Harorat, yorug‘likdan himoya, tashish diapazoni, idish va tayyorlangan eritmani saqlash muddati aniq 46 qoldiqli shakl, matritsa va konsentratsiya bo‘yicha dalillarni talab qiladi; tasdiqlanmagan muzlatish–eritish amaliyotidan saqlaning.
MOQ
So‘rov bo‘yicha
Yetkazib berish muddati
14–21 kun
PubChem CID 167312269

Malakani baholash matritsasi

Identifikatsiya, tozalik va miqdor — alohida chiqarish savollari.

Identifikatsiya

Ko‘rsatilgan molekula va yetkazib berish shaklini tasdiqlang. Avval tegishli partiyaning COA hujjatini ko‘ring; ketma-ketlik darajasidagi dalilni faqat xaridorning yozma tartibi talab qilsa va mavjudlik yoki alohida ko‘lam kelishilgan bo‘lsa so‘rang.

Tozalik

RP-HPLC usuli sharoitlari, to‘lqin uzunligi, integratsiya va bog‘liq cho‘qqilar bilan ishlashni tekshiring. Usulsiz foiz yetarli emas.

Miqdor

Sof peptid miqdori liofilizatsiya qilingan kukunning yalpi og‘irligi bilan bir xil emas. Ko‘rsatilgan miqdorni qaysi assay asoslashini va suv/qarshi ion hisobga olinganini so‘rang.

Barqarorlik

Uzoq muddatli saqlash va tashishdagi ta’sirni alohida belgilang. Xaridorning xavf bahosi talab qilsa, sovuq zanjir alohida narxlanishi mumkin va qo‘shimcha xarajat qiladi.

Tadqiqot konteksti

Tadqiqotchilar FOXO4-DRI haqida nimani o‘rganadi

FOXO4-DRI — FOXO4–p53 o‘zaro ta’siriga xalaqit berish va retro-inverso HIV-TAT asosidagi segment orqali hujayralarga kirish uchun ishlab chiqilgan 46 qoldiqli all-D retro-inverso birikma peptid. PubChem CID 167312269 C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄ formulasini, 5358 g/mol molekulyar massasini va CAS 2460055-10-9 raqamini ko‘rsatadi. 2017 yilgi dastlabki ish ayrim senesent hujayralar apoptozi va sichqon modellaridagi natijalarni xabar qilgan; keyingi dalillar ham klinikagacha bo‘lgan bosqichda. CAS 1883545-51-6 ostida keltirilgan 12 qoldiqli, taxminan 1,612 Da massali tasdiqlanmagan material ushbu 46 qoldiqli mahsulotning muqobil shakli emas.

  • Ketma-ketlik, stereokimyo va analitik xususiyatlarni kvalifikatsiya qilish
  • FOXO4–p53 o‘zaro ta’siri tadqiqotlari; senesent va nazorat hujayra sinovlari; p53 joylashuvi va caspase ko‘rsatkichlari; sichqon modellarida nazoratli takrorlash
  • Bular tadqiqot qo‘llanmalari bo‘lib, klinik ko‘rsatmalar emas.

Mexanizm konteksti

Adabiyot tekshirayotgan savol

2017 yilgi asosiy tadqiqot FOXO4-DRI p53 bilan bog‘lanish uchun FOXO4 bilan raqobatlashishi, faol p53 ning yadrodan chiqishini kuchaytirishi va ayrim senesent hujayra modellarida caspase-3/7 ga bog‘liq apoptozni ustun ravishda qo‘zg‘atishini xabar qilgan. Selektivlik modelga qarab o‘zgargan va bu barcha senesent hujayralarni universal aniqlash yoki normal to‘qimalar uchun xavfsizlikni anglatmaydi. Insonlarda FOXO4/p53 biologiyasiga aralashishning uzoq muddatli oqibatlari noma’lum.

Dalillar xaritasi

O‘rganilgan yo‘llar va ta’sirlanish konteksti

Dalil darajasiAralash dalillar konteksti
Manbalarda qayd etilgan yo‘llar
Qo‘llash yo‘li tatbiq etilmaydi
Doza / ta’sirlanish kontekstiProtokolga xos; keltirilgan birlamchi manbani tekshiring
Yo‘llar va ta’sirlanish konteksti keltirilgan tadqiqotlar yoki tasdiqlangan tayyor mahsulot yorliqlarini umumlashtiradi. Bu RUO materialini qo‘llash bo‘yicha ko‘rsatma emas va mijoz uchun doza berilmaydi.

Dalil chegaralari

Moslik, cheklovlar va qaror konteksti

  • Inson yoki veterinariya maqsadida foydalanish uchun emas
  • Hujayra selektivligi va qisqa sichqon tadqiqotlari inson xavfsizligi, immunogenlik, biotaqsimlanish, o‘sma xavfi, reproduktiv xavfsizlik yoki FOXO4/p53 ni takroriy modulyatsiya qilish ta’sirini belgilamaydi
  • Hamjamiyatdagi inyeksiya xabarlari xavfsizlik dalili emas
  • Chiqarishga tasdiqlangan lot SDS hujjati va muassasa nazorat qoidalariga amal qiling.

Adabiyotda qayd etilgan o‘zaro ta’sirlar

  • Insonlarda nazoratli kombinatsiya yoki dori o‘zaro ta’siri dasturi mavjud emas
  • rapamycin, quercetin, corticosteroids, dasatinib, Humanin, chemotherapy, MOTS-c, Epitalon, 5-Amino-1MQ yoki BPC-157 bilan bog‘liq da’volar bemorlarda moslik yoki xavfsizlik bo‘yicha tasdiqlangan ko‘rsatma emas.
Adabiyot konteksti yetkazib beruvchining chiqarish natijasi yoki insonda foydalanish ko‘rsatmasi emas. Muassasangizning tasdiqlangan laboratoriya xavf bahosiga amal qiling.

Zavod partiyasi hujjatlari

FOXO4-DRI zavod partiyasi COA-lari

Vaqti-vaqti bilan yangilanadigan namunaviy yozuvlar

E’lon qilingan COA-lar namunaviy zavod partiyalarini ko‘rsatadi va eng so‘nggi mavjud partiyaga tegishli bo‘lmasligi mumkin. Joriy taklif yoki jo‘natma uchun savdo bo‘limimiz tegishli partiyani tasdiqlab, uning COA-sini taqdim etishi mumkin.

So‘rov bo‘yicha mustaqil sinov

Uchinchi tomon hisobotlari odatda e’lon qilinmaydi. Mustaqil tekshiruv zarur bo‘lsa, sinovdan oldin laboratoriya, usul, qabul mezonlari va yechimni kelishib olish mumkin. Kelishilgan spetsifikatsiya bajarilmasa, kelishilgan shartlarga muvofiq tegishli yechim, jumladan qo‘llanadigan holatlarda pulni qaytarish muhokama qilinishi mumkin. Yozma ravishda boshqacha kelishilmagan bo‘lsa, ushbu ixtiyoriy sinov xarajatini xaridor to‘laydi.

COA-ni ko‘rib chiqishda yordam

Zavod COA-si yoki uchinchi tomon hisobotini o‘qishda yordam kerakmi? Savdo bo‘limimiz sinov bandlari, spetsifikatsiyalar va natijalarning muhokama qilinayotgan partiyaga aloqasini tushuntirishi mumkin.

Umumiy sertifikatni emas, joriy paketni so‘rang

  • To‘liq 46 qoldiqli ketma-ketlik, all-D stereokimyo, uchki guruhlar, TAT asosidagi segment, free base yoki tuz shakli, nazariy va yuqori aniqlikda o‘lchangan yaxlit massa, ortogonal ketma-ketlik dalili, stability-indicating HPLC bo‘yicha tozalik va aralashmalar profili, peptidning miqdoriy tarkibi, counterion, suv, qoldiq moddalar va lotga xos barqarorlikni talab qiling
  • Sterillik va endotoksin alohida sinovlardir
  • Umumiy ≥99% maydon natijasi har bir deletsiya, stereokimyo yoki ketma-ketlik xatosini aniqlay olmaydi.
Chiqarilgan partiya COARP-HPLC natijasi va usul kontekstiMolekulaga mos identifikatsiya natijasiTegishli bo‘lsa, suv / qarshi ion kontekstiSDS va muomala bayonotiSo‘rov bo‘yicha belgilanadigan qo‘shimcha sinov

Mavjud flakon hajmlari

Kerakli flakon hajmi va qadoq konfiguratsiyasi uchun narx oling

Ma’lumot SKUFlakon hajmiAsosiy qadoq
FOXO4-02MG2 mg10 flakon
FOXO4-10MG10 mg10 flakon

Muomala

Laboratoriyada saqlash va tranzitdagi harorat — turli qarorlar

Chiqarishga tasdiqlangan lot COA va SDS hujjatlariga hamda formulatsiyaga xos barqarorlik bayonotiga amal qiling. Harorat, yorug‘likdan himoya, tashish diapazoni, idish va tayyorlangan eritmani saqlash muddati aniq 46 qoldiqli shakl, matritsa va konsentratsiya bo‘yicha dalillarni talab qiladi; tasdiqlanmagan muzlatish–eritish amaliyotidan saqlaning.

Manzil, fasl, maqbul tranzit ta’siri va protokol izolyatsiyalangan yoki sovuq zanjir xizmatini talab qilishini ko‘rsating. Qo‘shimcha harorat nazorati xarajati alohida taklif qilinadi.

Xaridor savol-javoblari

Xarid buyurtmasidan oldin kelishiladigan shartlar

Xaridor uchinchi tomon sinovini tashkil qila oladimi?+

Ha. Sinovni ikki tomon qabul qilgan nufuzli ixtisoslashgan laboratoriya o‘tkazishi kerak. Xarajat taqsimoti, spetsifikatsiya, namuna olish, usul va qabul qilish qoidasi sinovdan oldin kelishilishi kerak; kelishilgan mustaqil natija nomuvofiqlikni tasdiqlasa, yechim imzolangan buyurtma shartlariga muvofiq bo‘ladi. Yozma ravishda boshqacha kelishilmagan bo‘lsa, ushbu ixtiyoriy sinov xarajatini xaridor to‘laydi.

HPLC tozaligi peptid miqdorini isbotlaydimi?+

Yo‘q. Xromatografik tozalik belgilangan usuldagi nisbiy cho‘qqilar profilini tavsiflaydi. Identifikatsiya, suv, qarshi ion, qoldiq erituvchilar va assay/miqdor alohida usullarni talab qilishi mumkin.

Sovuq zanjirli tashish har doim shartmi?+

Har doim emas. Issiqlik, ayniqsa yozda va uzoq tranzitda parchalanishni tezlashtirishi mumkin. Sovuq zanjir ta’sirni kamaytiradi, ammo xarajatni oshiradi. Mos xizmat narxini olish uchun manzil va barqarorlik xavfini ko‘rsating.

To‘lov shartlari qanday belgilanadi?+

Mavjud usullar va bosqichlar buyurtma qiymati, manzil va loyiha turiga bog‘liq. Proforma hisob-fakturada valyuta, bank rekvizitlari, to‘lovlar, to‘lov bosqichlari va chiqarish sharti ko‘rsatilishi kerak.

Nega sinov laboratoriyasi peptid kimyosini tushunishi kerak?+

Erkin asos va tuz shakllari, gidrofil va gidrofob ketma-ketliklar, agregatsiya va adsorbsiya namuna tayyorlash hamda usul yaroqliligini o‘zgartiradi. Shu molekulalar sinfi bilan tajribali laboratoriyadan foydalaning.

Bular xaridor malakasini baholash manbalari; ushbu RUO material shu doiralarda tartibga solingan, sertifikatlangan yoki chiqarilgan degan da’vo emas. Qo‘llanish xaridor jarayoni va yurisdiksiyasiga bog‘liq.

Tanlangan manbalar

Tadqiqot konteksti ortidagi adabiyot

  • Identifikatsiya: PubChem CID 167312269 va asosiy hamda 2025 yilgi tuzilish ishlarida keltirilgan 46 qoldiqli all-D ketma-ketlik. Asosiy dalil: Baar et al., Cell 2017, PMID 28340339 va PMCID PMC5556182. Keyingi klinikagacha bo‘lgan kontekstga qari sichqonlardagi Leydig hujayralari tadqiqoti, PMCID PMC7053614; inson xondrotsitlarining in vitro tadqiqoti, PMCID PMC8116695; 2025 yilgi tuzilish tadqiqoti, PMCID PMC12216184; va 2026 yilgi endotelial hujayra tadqiqoti, PMID 41625068 kiradi. Har bir natija aniq hujayra yoki sichqon modeliga bog‘liq holda talqin qilinishi kerak; ularning hech biri insonlarda samaradorlik yoki dozani belgilamaydi.
  1. 01

    Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging

    Cell · 2017

    Manbani ochish
  2. 02

    Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes

    Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2021

    Manbani ochish
  3. 03

    FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway

    Journal of Cellular and Molecular Medicine · 2022

    Manbani ochish
  4. 04

    FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice

    Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology · 2023

    Manbani ochish
  5. 05

    FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice

    Aging (Albany NY) · 2020

    Manbani ochish
  6. 06

    FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells

    Experimental Gerontology · 2024

    Manbani ochish
  7. 07

    The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI

    Nature Communications · 2025

    Manbani ochish
  8. 08

    FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation

    Communications Biology · 2025

    Manbani ochish

Mahsulot savol-javoblari

Xaridorlarning FOXO4-DRI haqidagi savollari

D-retro-inverso FOXO4-DRI identifikatsiyasi uchun nimani anglatadi?+

Ketma-ketlik tartibi boshlang‘ich L-peptidga nisbatan teskari, qoldiqlar esa D-aminokislotalardan iborat bo‘lib, asosiy zanjir yo‘nalishi va proteazaga sezgirlikni o‘zgartirgan holda yon zanjir topologiyasini saqlashga qaratilgan. Ushbu mahsulot uchun all-D stereokimyo, to‘liq 46 qoldiqli ketma-ketlik, uchki guruhlar, TAT asosidagi segment, free base yoki tuz shakli va o‘lchangan yaxlit massani tasdiqlang. Mahsulot nomi yoki qisqa fragment teng qiymatli emas.

FOXO4-DRI ni senolitik tadqiqot vositasi sifatida qanday dalillar qo‘llab-quvvatlaydi?+

2017 yilgi Cell tadqiqoti FOXO4–p53 bog‘lanishining buzilishi, ayrim senesent hujayralarning in vitro sharoitida caspase ga bog‘liq o‘limi va doxorubicin, tezlashtirilgan qarish hamda tabiiy qarish sichqon modellarida o‘lchangan natijalar yaxshilanishini ko‘rsatgan. Keyingi ishlar ham hujayra va sichqon modellarini qamrab oladi. Bu natijalar insonlarda qarishga qarshi, soch tiklash, buyrak, yurak-qon tomir yoki onkologik foydani belgilamaydi va inson dozasi yoki xavfsizlik profilini bermaydi.

72 soat davomida hujayra ichida aniqlanish plazmadagi yarim parchalanish davrini belgilaydimi?+

Yo‘q. Dastlabki maqola TAT saqlovchi peptidni hujayralarda 2–4 soatdan boshlab kamida 72 soatgacha aniqlagan, ammo plazmadagi farmakokinetik yarim parchalanish davrini xabar qilmagan. Hujayra ichidagi sinovda aniqlanishni inson dozalash oralig‘i yoki chiqarilish egri chizig‘iga aylantirib bo‘lmaydi. Lot kvalifikatsiyasi aniq stereokimyoviy identifikatsiya, yaxlit massa, aralashmalar profili, miqdoriy tarkib va barqarorlikka qaratilishi kerak.