FOXO4-DRI

D-retro-inverso-forskningspeptid med 46 aminosyror för FOXO4–p53-interaktionen · endast cell- och musunderlag

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm identity, stereochemistry and both values on the released-lot COA · mål, verifiera batch-COACAS 2460055-10-9RUO

ForskningsstatusUnderlag från celler och möss; inget etablerat kliniskt underlag på människor; uteslutande för laboratorieforskning

Levererad form46 aminosyror lång all-D-retro-inverso-FOXO4-härledd peptid fusionerad med ett retro-inverso HIV-TAT-cellpenetrerande segment

Ledtid14–21 dagar

FOXO4-DRI — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysisk form i den frisläppta lotens COA

FOXO4-DRI — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysisk form i den frisläppta lotens COA · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

Forskningsanvändningar omfattar proteininteraktionsanalyser för FOXO4–p53, senescenta celler jämfört med kontrollceller, kaspas- och p53-lokaliseringsstudier, utformning av D-retro-inverso-peptider och kontrollerad replikation i åldrande- eller kemotoxicitetsmodeller
Resultat från möss eller celler är forskningsobservationer, inte produktfördelar avseende åldrandehämning eller behandling.

Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS: 2460055-10-9
Formel: C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄
Molekylvikt: 5358 g/mol
Utseende: Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysisk form i den frisläppta lotens COA
Renhet: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm identity, stereochemistry and both values on the released-lot COA · mål, verifiera batch-COA
Förvaring: Följ den frisläppta lotens COA och SDS samt den formuleringsspecifika stabilitetsangivelsen. Temperatur, ljusskydd, transportintervall, behållare och hålltid för en beredd lösning kräver underlag för den exakta formen med 46 aminosyror, matrisen och koncentrationen; undvik icke-validerad frys-/upptiningshantering.
MOQ: På begäran
Ledtid: 14–21 dagar

PubChem CID 167312269

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Intakt massa är användbar; bekräftelse på sekvensnivå kan vara lämplig vid kvalificering av första lotet eller för komplexa peptider.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om FOXO4-DRI

FOXO4-DRI är en all-D-retro-inverso-fusionspeptid med 46 aminosyror som utformats för att störa FOXO4–p53-interaktionen och tränga in i celler genom ett retro-inverso HIV-TAT-härlett segment. PubChem CID 167312269 anger formeln C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄, molekylvikten 5358 g/mol och CAS 2460055-10-9. Det ursprungliga arbetet från 2017 rapporterade apoptos i utvalda senescenta celler och resultat i musmodeller; efterföljande underlag är fortfarande prekliniskt. Overifierade poster för ett material med 12 aminosyror och cirka 1,612 Da under CAS 1883545-51-6 är inte alternativa former av denna produkt med 46 aminosyror.

Kvalificering av sekvens, stereokemi och analys
Studier av FOXO4–p53-interaktionen; analyser med senescenta celler jämfört med kontrollceller; p53-lokalisering och kaspaseffektmått; samt kontrollerad replikation i musmodeller
Detta är forskningsanvändningar, inte kliniska indikationer.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

Primärstudien från 2017 rapporterade att FOXO4-DRI konkurrerar med FOXO4 om p53-bindning, främjar nukleär export av aktivt p53 och inducerar kaspas-3/7-beroende apoptos företrädesvis i utvalda senescenta cellmodeller. Selektiviteten varierade mellan modeller och innebär inte universell igenkänning av alla senescenta celler eller säkerhet för normal vävnad. De långsiktiga konsekvenserna av att manipulera FOXO4/p53-biologi på människor är okända.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåBlandat evidenssammanhang

ForskningsområdeForskning om livslängd

Vägar som rapporteras i källorna

Ingen administreringsväg är tillämplig

Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan

Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Inte avsett för användning på människor eller djur
Cellselektivitet och korta musstudier fastställer inte human säkerhet, immunogenicitet, biodistribution, tumörrisk, reproduktionssäkerhet eller effekter av upprepad FOXO4/p53-modulering
Gemenskapsberättelser om injektion är inte säkerhetsunderlag
Följ den frisläppta lotens SDS och institutionella kontroller.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Det finns inget kontrollerat humant program för kombinationer eller läkemedelsinteraktioner
Påståenden om rapamycin, quercetin, kortikosteroider, dasatinib, Humanin, kemoterapi, MOTS-c, Epitalon, 5-Amino-1MQ eller BPC-157 är inte validerad vägledning om patientkompatibilitet eller säkerhet.

Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för FOXO4-DRI

FOXO4-DRI 2 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

FOXO4-DRI2 mg · WHJLP-FOXO42-260511-B

FOXO4-DRI 10 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

FOXO4-DRI10 mg · WHJLP-FOXO410-260511-B

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Kräv fullständig sekvens med 46 aminosyror, all-D-stereokemi, terminaler, TAT-härlett segment, uppgift om fri bas eller salt, teoretisk och observerad högupplöst intakt massa, ortogonalt sekvensunderlag, stabilitetsindikerande HPLC-renhet och föroreningsprofil, kvantitativt peptidinnehåll, motjon/vatten/restämnen och lotspecifik stabilitet
Sterilitet och endotoxin är separata tester
Ett generiskt areavärde på ≥99% kan inte påvisa alla deletions-, stereokemiska eller sekvensfel.

COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning

FOXO4-02MG2 mg10 vialer

FOXO4-10MG10 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Följ den frisläppta lotens COA och SDS samt den formuleringsspecifika stabilitetsangivelsen. Temperatur, ljusskydd, transportintervall, behållare och hålltid för en beredd lösning kräver underlag för den exakta formen med 46 aminosyror, matrisen och koncentrationen; undvik icke-validerad frys-/upptiningshantering.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Externa kvalificeringsreferenser

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Identitet: PubChem CID 167312269 och all-D-sekvensen med 46 aminosyror som rapporterats i primärartikeln och strukturartikeln från 2025. Grundläggande underlag: Baar et al., Cell 2017, PMID 28340339 och PMCID PMC5556182. Efterföljande prekliniskt sammanhang omfattar studien av Leydigceller i äldre möss, PMCID PMC7053614; in vitro-studien av humana kondrocyter, PMCID PMC8116695; strukturstudien från 2025, PMCID PMC12216184; och studien av endotelceller från 2026, PMID 41625068. Varje resultat måste behålla sin exakta cell- eller musmodell; inget fastställer human effekt eller dosering.

01
Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging
Cell · 2017
Öppna källa
02
Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes
Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2021
Öppna källa
03
FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway
Journal of Cellular and Molecular Medicine · 2022
Öppna källa
04
FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice
Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology · 2023
Öppna källa
05
FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice
Aging (Albany NY) · 2020
Öppna källa
06
FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells
Experimental Gerontology · 2024
Öppna källa
07
The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI
Nature Communications · 2025
Öppna källa
08
FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation
Communications Biology · 2025
Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om FOXO4-DRI

Vad betyder D-retro-inverso för FOXO4-DRI:s identitet?+

Sekvensordningen är omvänd jämfört med den ursprungliga L-peptiden, och aminosyrorna är D-aminosyror med syftet att bevara sidokedjetopologin samtidigt som ryggradsorientering och proteaskänslighet förändras. För denna produkt bekräftas all-D-stereokemi, fullständig sekvens med 46 aminosyror, terminaler, TAT-härlett segment, fri bas eller saltform och observerad intakt massa. Ett produktnamn eller ett kort fragment är inte likvärdigt.

Vilket underlag stöder FOXO4-DRI som senolytiskt forskningsverktyg?+

Cellstudien från 2017 visade störning av FOXO4–p53-bindning, kaspasberoende död av utvalda senescenta celler in vitro och förbättrade uppmätta resultat i musmodeller för doxorubicin, accelererat åldrande och naturligt åldrande. Efterföljande arbete omfattar cell- och musmodeller. Dessa fynd fastställer inte human åldrandehämmande effekt eller fördelar för håråterväxt, njurar, hjärta–kärl eller onkologi, och ingen human dos eller säkerhetsprofil följer av dem.

Fastställer intracellulär påvisning i 72 timmar plasmahalveringstiden?+

Nej. Den ursprungliga artikeln påvisade den TAT-innehållande peptiden i celler från 2–4 timmar och i minst 72 timmar men rapporterade ingen farmakokinetisk halveringstid i plasma. Intracellulär påvisbarhet i en analys kan inte omräknas till ett humant doseringsintervall eller en clearancekurva. Lotkvalificeringen bör i stället fokusera på exakt stereokemisk identitet, intakt massa, föroreningsprofil, kvantitativt innehåll och stabilitet.

FOXO4-DRI

Viktigaste fördelar

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Vad forskare studerar om FOXO4-DRI

Frågan som litteraturen undersöker

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Fabriks-COA:er för FOXO4-DRI

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Villkor att fastställa före inköpsordern

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging

Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes

FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway

FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice

FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice

FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells

The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI

FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation

Frågor som köpare ställer om FOXO4-DRI

Jämför närliggande molekyler och dokumentationsbehov.

Epithalon

MOTS-c (Human)

PNC-27