FOXO4-DRI

• Las aplicaciones de investigación incluyen ensayos de interacción proteica FOXO4–p53, modelos de células senescentes frente a controles, estudios de caspasas y localización de p53, diseño de péptidos D-retro-inverso y replicación controlada en modelos de envejecimiento o quimiotoxicidad
• Los resultados en ratones o células son observaciones de investigación, no beneficios antienvejecimiento ni terapéuticos del producto.

CAS

2460055-10-9

Fórmula

C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄

Peso molecular

5358 g/mol

Aspecto

Péptido de investigación liofilizado específico del lote; confirmar el color y la forma física en el COA del lote liberado

Pureza

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm identity, stereochemistry and both values on the released-lot COA · objetivo; verificar el COA del lote

Almacenamiento

Seguir el COA del lote liberado, la SDS y la declaración de estabilidad específica de la formulación. La temperatura, la protección frente a la luz, el intervalo de transporte, el recipiente y el periodo de conservación de una solución preparada requieren evidencia para la forma exacta de 46 residuos, matriz y concentración; evitar manipulaciones de congelación–descongelación no validadas.

Pedido mínimo

A petición

Plazo

14–21 días

FOXO4-DRI es un péptido de fusión all-D retro-inverso de 46 residuos diseñado para interferir con la interacción FOXO4–p53 y entrar en las células mediante un segmento derivado de retro-inverso HIV-TAT. PubChem CID 167312269 enumera la fórmula C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄, un peso molecular de 5358 g/mol y CAS 2460055-10-9. El trabajo original de 2017 comunicó apoptosis de determinadas células senescentes y resultados en modelos murinos; la evidencia posterior sigue siendo preclínica. Los listados no verificados de un material de 12 residuos y aproximadamente 1.612 Da bajo CAS 1883545-51-6 no son formas alternativas de este producto de 46 residuos.

• Cualificación de secuencia, estereoquímica y análisis
• Estudios de interacción FOXO4–p53; ensayos de células senescentes frente a controles; localización de p53 y lecturas de caspasas; y replicación controlada en modelos murinos
• Son aplicaciones de investigación, no indicaciones clínicas.

El estudio primario de 2017 comunicó que FOXO4-DRI compite con FOXO4 por la unión a p53, promueve la exclusión nuclear de p53 activo e induce preferentemente apoptosis dependiente de caspasa-3/7 en determinados modelos de células senescentes. La selectividad varió según el modelo y no significa reconocimiento universal de todas las células senescentes ni seguridad para tejidos normales. Se desconocen las consecuencias a largo plazo de manipular la biología FOXO4/p53 en humanos.

• No destinado a uso humano ni veterinario
• La selectividad celular y los estudios breves en ratones no demuestran seguridad humana, inmunogenicidad, biodistribución, riesgo tumoral, seguridad reproductiva ni los efectos de modular repetidamente FOXO4/p53
• Los relatos comunitarios de inyección no son evidencia de seguridad
• Siga la SDS del lote liberado y los controles institucionales.

Interacciones descritas en la literatura

• No existe un programa controlado en humanos sobre combinaciones o interacciones farmacológicas
• Las afirmaciones sobre rapamicina, quercetina, corticosteroides, dasatinib, Humanin, quimioterapia, MOTS-c, Epitalon, 5-Amino-1MQ o BPC-157 no constituyen orientación validada sobre compatibilidad o seguridad en pacientes.

FOXO4-DRI2 mg · WHJLP-FOXO42-260511-B

FOXO4-DRI10 mg · WHJLP-FOXO410-260511-B

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Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

• Exija la secuencia completa de 46 residuos, estereoquímica all-D, extremos, segmento derivado de TAT, asignación de base libre o sal, masa intacta teórica y observada de alta resolución, evidencia ortogonal de secuencia, pureza por HPLC indicativa de estabilidad y perfil de impurezas, contenido peptídico cuantitativo, contraión, agua, residuos y estabilidad específica del lote
• La esterilidad y las endotoxinas son ensayos independientes
• Un resultado genérico de área ≥99% no detecta todos los errores de deleción, estereoquímica o secuencia.

Seguir el COA del lote liberado, la SDS y la declaración de estabilidad específica de la formulación. La temperatura, la protección frente a la luz, el intervalo de transporte, el recipiente y el periodo de conservación de una solución preparada requieren evidencia para la forma exacta de 46 residuos, matriz y concentración; evitar manipulaciones de congelación–descongelación no validadas.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

• Identidad: PubChem CID 167312269 y la secuencia all-D de 46 residuos comunicada en el artículo primario y el estudio estructural de 2025. Evidencia fundacional: Baar et al., Cell 2017, PMID 28340339 y PMCID PMC5556182. El contexto preclínico posterior incluye el estudio de células de Leydig en ratones envejecidos, PMCID PMC7053614; el estudio in vitro de condrocitos humanos, PMCID PMC8116695; el estudio estructural de 2025, PMCID PMC12216184; y el estudio de células endoteliales de 2026, PMID 41625068. Cada resultado debe conservar su modelo celular o murino exacto; ninguno demuestra eficacia o dosificación humanas.

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