FOXO4-DRI

Name: FOXO4-DRI
Brand: LyoPep

46-Reste-D-retro-inverso-Forschungspeptid für die FOXO4–p53-Interaktion · nur Zell- und Mausevidenz

Chargenspezifisch · Chargen-COACAS 2460055-10-9RUO

Mindestmenge1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU

LieferformVon FOXO4 abgeleitetes all-D-retro-inverso-Peptid aus 46 Resten, fusioniert mit einem retro-inverso HIV-TAT-Zellpenetrationssegment

Lieferzeit14–21 Tage

FOXO4-DRI — Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und physische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Forschungsanwendungen umfassen FOXO4–p53-Proteininteraktionsassays, Modelle seneszenter Zellen im Vergleich zu Kontrollen, Caspase- und p53-Lokalisationsstudien, D-retro-inverso-Peptiddesign und kontrollierte Replikation in Alterungs- oder Chemotoxizitätsmodellen
Ergebnisse aus Maus- oder Zellmodellen sind Forschungsbeobachtungen und keine Anti-Aging- oder therapeutischen Produktvorteile.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 2460055-10-9
Summenformel: C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄
Molekulargewicht: 5358 g/mol
Aussehen: Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und physische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen
Reinheit: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm identity, stereochemistry and both values on the released-lot COA · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: Das COA der freigegebenen Charge, das SDS und die formulierungsspezifische Stabilitätserklärung befolgen. Temperatur, Lichtschutz, Versandbereich, Behältnis und Haltedauer einer zubereiteten Lösung erfordern Evidenz für die genaue Form aus 46 Resten, Matrix und Konzentration; nicht validierte Einfrier-Auftau-Handhabung vermeiden.
Mindestmenge: 1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU
Lieferzeit: 14–21 Tage

PubChem CID 167312269

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Ab Wareneingang die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung einhalten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu FOXO4-DRI untersucht

FOXO4-DRI ist ein all-D-retro-inverso-Fusionspeptid aus 46 Resten, das die FOXO4–p53-Interaktion stören und über ein retro-inverso HIV-TAT-abgeleitetes Segment in Zellen gelangen soll. PubChem CID 167312269 führt die Formel C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄, ein Molekulargewicht von 5358 g/mol und CAS 2460055-10-9 auf. Die ursprüngliche Arbeit von 2017 berichtete Apoptose ausgewählter seneszenter Zellen und Ergebnisse in Mausmodellen; die spätere Evidenz bleibt präklinisch. Nicht verifizierte Angebote eines Materials aus 12 Resten mit ungefähr 1.612 Da unter CAS 1883545-51-6 sind keine alternativen Formen dieses Produkts aus 46 Resten.

Qualifizierung von Sequenz, Stereochemie und Analytik
FOXO4–p53-Interaktionsstudien; Assays seneszenter Zellen gegenüber Kontrollen; p53-Lokalisation und Caspase-Messgrößen; sowie kontrollierte Replikation in Mausmodellen
Dies sind Forschungsanwendungen, keine klinischen Indikationen.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Die Primärstudie von 2017 berichtete, dass FOXO4-DRI mit FOXO4 um die p53-Bindung konkurriert, den Ausschluss von aktivem p53 aus dem Zellkern fördert und bevorzugt in ausgewählten Modellen seneszenter Zellen eine Caspase-3/7-abhängige Apoptose auslöst. Die Selektivität variierte je nach Modell und bedeutet weder universelle Erkennung aller seneszenten Zellen noch Sicherheit für normale Gewebe. Langzeitfolgen einer Manipulation der FOXO4/p53-Biologie beim Menschen sind unbekannt.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeGemischter Evidenzkontext

ForschungsgebietLanglebigkeitsforschung

In Quellen berichtete Wege

Kein Verabreichungsweg anwendbar

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Nicht für die Anwendung bei Menschen oder Tieren
Zellselektivität und kurze Mausstudien belegen weder Sicherheit beim Menschen, Immunogenität, Biodistribution, Tumorrisiko oder Reproduktionssicherheit noch die Folgen wiederholter FOXO4/p53-Modulation
Injektionsberichte aus der Community sind keine Sicherheitsevidenz
Das SDS der freigegebenen Charge und institutionelle Kontrollen beachten.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Es gibt kein kontrolliertes Kombinations- oder Arzneimittelinteraktionsprogramm beim Menschen
Aussagen zu Rapamycin, Quercetin, Kortikosteroiden, Dasatinib, Humanin, Chemotherapie, MOTS-c, Epitalon, 5-Amino-1MQ oder BPC-157 sind keine validierte Anleitung zur Verträglichkeit oder Sicherheit bei Patienten.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Chargendokumentation

Chargen-COAs für FOXO4-DRI

Labor: QC-Labor des HerstellersPrüfungen: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge

2 mg
10 mg

Die Vorschauen sind absichtlich unscharf, damit die Dokumente nicht weiterverwendet werden können; Berichte Dritter zeigen nur ihre erste Seite. Die klare Vollversion für das angefragte Produkt und die Stärke sendet Ihnen der Vertrieb.

Unabhängiger Test nicht bestanden? Volle Erstattung.

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Veröffentlichte COAs zeigen aktuelle repräsentative Chargen und sind möglicherweise nicht die neuesten. Für ein Angebot oder eine Lieferung bestätigt der Vertrieb die Charge und sendet ihr COA.

Berichte Dritter, schrittweise ergänzt

Vorschauen der ersten Seite von Berichten Dritter finden Sie auf unserer Seite „Qualität“ und auf den Seiten der jeweiligen Produkte; den vollständigen Bericht sendet der Vertrieb auf Anfrage. Sie können auch ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten optionaler Prüfungen.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Brauchen Sie Hilfe beim Lesen eines Chargen-COA oder eines Berichts Dritter? Der Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

In jedem Chargen-COA: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge · LyoPep prüfen

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Vollständige Sequenz aus 46 Resten, all-D-Stereochemie, Termini, TAT-abgeleitetes Segment, Zuordnung als freie Base oder Salz, theoretische und beobachtete hochauflösende intakte Masse, orthogonale Sequenzevidenz, stabilitätsanzeigende HPLC-Reinheit und Verunreinigungsprofil, quantitativer Peptidgehalt, Gegenion, Wasser, Rückstände und chargenspezifische Stabilität verlangen
Sterilität und Endotoxin sind getrennte Prüfungen
Ein allgemeines Flächenergebnis von ≥99% erkennt nicht jeden Deletions-, stereochemischen oder Sequenzfehler.

Chargen-COA der freigegebenen ChargeHPLC-Reinheit mit MethodenkontextErgebnis der MS-IdentitätEndotoxin-ErgebnisFüllmenge (gemessener Gehalt pro Fläschchen)SDS und Handhabungshinweis

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

FOXO422 mg10 Fläschchen

FOXO41010 mg10 Fläschchen

Weiteres Format

Auch als Nasenspray erhältlich (US-Lager)

Schwarze Nasensprayflasche (10 mL) mit klarer Schutzkappe — Nasensprayflasche mit 10 mL

Neben lyophilisierten Fläschchen liefern wir FOXO4-DRI auch als Nasenspray-Lösung, versandt aus unserem US-Lager.

Stärken: 2 mg
Flaschengrößen: 10 mL oder 20 mL
Mindestbestellung: 10 Flaschen je Stärke und Flaschengröße
Versand ab: Unserem US-Lager

Handhabung

Lagerung planen, bevor die Sendung eintrifft

Das COA der freigegebenen Charge, das SDS und die formulierungsspezifische Stabilitätserklärung befolgen. Temperatur, Lichtschutz, Versandbereich, Behältnis und Haltedauer einer zubereiteten Lösung erfordern Evidenz für die genaue Form aus 46 Resten, Matrix und Konzentration; nicht validierte Einfrier-Auftau-Handhabung vermeiden.

Nennen Sie Bestimmungsort und Zeitplan, damit der Wareneingang geplant werden kann, und überführen Sie das Material bei Ankunft in die angegebene Lagerbedingung.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Sie können ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Möchten Sie Labor, Spezifikation, Probenahme, Methode und Akzeptanzregel vor der Prüfung mit uns abstimmen, bestätigt der Vertrieb sie schriftlich. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Was ist, wenn meine eigene Laborprüfung zeigt, dass das Produkt außerhalb der Spezifikation liegt?+

Senden Sie ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl. Zeigt der Bericht, dass das Produkt die Spezifikation auf seinem COA nicht erfüllt – Reinheit unter dem angegebenen Mindestwert oder eine nicht übereinstimmende Identität –, senden Sie den Bericht an unser Vertriebsteam, und wir erstatten dieses Produkt vollständig.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Wie ist das Material nach der Lieferung zu lagern?+

Überführen Sie es nach Ankunft umgehend in die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung und dokumentieren Sie den Zustand der Verpackung beim Wareneingang.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Identität: PubChem CID 167312269 und die in der Primärarbeit und der Strukturstudie von 2025 berichtete all-D-Sequenz aus 46 Resten. Grundlegende Evidenz: Baar et al., Cell 2017, PMID 28340339 und PMCID PMC5556182. Der weitere präklinische Kontext umfasst die Studie an Leydig-Zellen gealterter Mäuse, PMCID PMC7053614; die In-vitro-Studie an humanen Chondrozyten, PMCID PMC8116695; die Strukturstudie von 2025, PMCID PMC12216184; und die Endothelzellstudie von 2026, PMID 41625068. Jedes Ergebnis muss seinem exakten Zell- oder Mausmodell zugeordnet bleiben; keines belegt Wirksamkeit oder Dosierung beim Menschen.

01
Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging
Cell · 2017
Quelle öffnen
02
Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes
Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2021
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03
FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway
Journal of Cellular and Molecular Medicine · 2022
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04
FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice
Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology · 2023
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05
FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice
Aging (Albany NY) · 2020
Quelle öffnen
06
FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells
Experimental Gerontology · 2024
Quelle öffnen
07
The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI
Nature Communications · 2025
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08
FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation
Communications Biology · 2025
Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu FOXO4-DRI

Was bedeutet D-retro-inverso für die Identität von FOXO4-DRI?+

Die Sequenzreihenfolge ist gegenüber dem ursprünglichen L-Peptid umgekehrt und die Reste sind D-Aminosäuren. Damit soll die Seitenkettentopologie erhalten bleiben, während sich Rückgratorientierung und Proteaseempfindlichkeit ändern. Für dieses Produkt sind all-D-Stereochemie, vollständige Sequenz aus 46 Resten, Termini, TAT-abgeleitetes Segment, Form als freie Base oder Salz und beobachtete intakte Masse zu bestätigen. Ein Produktname oder kurzes Fragment ist nicht gleichwertig.

Welche Evidenz stützt FOXO4-DRI als senolytisches Forschungswerkzeug?+

Die Cell-Studie von 2017 zeigte eine Störung der FOXO4–p53-Bindung, caspaseabhängigen Tod ausgewählter seneszenter Zellen in vitro und verbesserte Messwerte in Doxorubicin-, beschleunigten Alterungs- und natürlich gealterten Mausmodellen. Nachfolgende Arbeiten umfassen Zell- und Mausmodelle. Diese Befunde belegen keinen Anti-Aging-, Haarwiederherstellungs-, Nieren-, Herz-Kreislauf- oder Onkologienutzen beim Menschen; daraus folgt weder eine Humandosis noch ein Sicherheitsprofil.

Belegt intrazelluläre Nachweisbarkeit über 72 Stunden eine Plasmahalbwertszeit?+

Nein. Die Originalarbeit wies das TAT-haltige Peptid ab 2–4 Stunden und für mindestens 72 Stunden in Zellen nach, berichtete aber keine pharmakokinetische Plasmahalbwertszeit. Intrazelluläre Nachweisbarkeit im Assay kann nicht in ein menschliches Dosierungsintervall oder eine Eliminationskurve umgerechnet werden. Die Chargenqualifizierung sollte sich stattdessen auf genaue stereochemische Identität, intakte Masse, Verunreinigungsprofil, quantitativen Gehalt und Stabilität konzentrieren.

Nachweise vor Bestellung

FOXO4-DRI

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu FOXO4-DRI untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Chargen-COAs für FOXO4-DRI

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Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging

Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes

FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway

FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice

FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice

FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells

The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI

FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation

Einkäuferfragen zu FOXO4-DRI

Wissen für Einkäufer

Benachbarte Moleküle und Dokumentationsbedarf vergleichen.

Epithalon

MOTS-c (Human)

PNC-27