FOXO4-DRI

46-Reste-D-retro-inverso-Forschungspeptid für die FOXO4–p53-Interaktion · nur Zell- und Mausevidenz

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm identity, stereochemistry and both values on the released-lot COA · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 2460055-10-9RUO

ForschungsstatusZell- und Mausevidenz; keine gesicherte klinische Evidenz beim Menschen; nur für die Laborforschung

LieferformVon FOXO4 abgeleitetes all-D-retro-inverso-Peptid aus 46 Resten, fusioniert mit einem retro-inverso HIV-TAT-Zellpenetrationssegment

Lieferzeit14–21 Tage

FOXO4-DRI — Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und physische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Forschungsanwendungen umfassen FOXO4–p53-Proteininteraktionsassays, Modelle seneszenter Zellen im Vergleich zu Kontrollen, Caspase- und p53-Lokalisationsstudien, D-retro-inverso-Peptiddesign und kontrollierte Replikation in Alterungs- oder Chemotoxizitätsmodellen
Ergebnisse aus Maus- oder Zellmodellen sind Forschungsbeobachtungen und keine Anti-Aging- oder therapeutischen Produktvorteile.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 2460055-10-9
Summenformel: C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄
Molekulargewicht: 5358 g/mol
Aussehen: Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und physische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen
Reinheit: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm identity, stereochemistry and both values on the released-lot COA · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: Das COA der freigegebenen Charge, das SDS und die formulierungsspezifische Stabilitätserklärung befolgen. Temperatur, Lichtschutz, Versandbereich, Behältnis und Haltedauer einer zubereiteten Lösung erfordern Evidenz für die genaue Form aus 46 Resten, Matrix und Konzentration; nicht validierte Einfrier-Auftau-Handhabung vermeiden.
Mindestmenge: Auf Anfrage
Lieferzeit: 14–21 Tage

PubChem CID 167312269

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu FOXO4-DRI untersucht

FOXO4-DRI ist ein all-D-retro-inverso-Fusionspeptid aus 46 Resten, das die FOXO4–p53-Interaktion stören und über ein retro-inverso HIV-TAT-abgeleitetes Segment in Zellen gelangen soll. PubChem CID 167312269 führt die Formel C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄, ein Molekulargewicht von 5358 g/mol und CAS 2460055-10-9 auf. Die ursprüngliche Arbeit von 2017 berichtete Apoptose ausgewählter seneszenter Zellen und Ergebnisse in Mausmodellen; die spätere Evidenz bleibt präklinisch. Nicht verifizierte Angebote eines Materials aus 12 Resten mit ungefähr 1.612 Da unter CAS 1883545-51-6 sind keine alternativen Formen dieses Produkts aus 46 Resten.

Qualifizierung von Sequenz, Stereochemie und Analytik
FOXO4–p53-Interaktionsstudien; Assays seneszenter Zellen gegenüber Kontrollen; p53-Lokalisation und Caspase-Messgrößen; sowie kontrollierte Replikation in Mausmodellen
Dies sind Forschungsanwendungen, keine klinischen Indikationen.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Die Primärstudie von 2017 berichtete, dass FOXO4-DRI mit FOXO4 um die p53-Bindung konkurriert, den Ausschluss von aktivem p53 aus dem Zellkern fördert und bevorzugt in ausgewählten Modellen seneszenter Zellen eine Caspase-3/7-abhängige Apoptose auslöst. Die Selektivität variierte je nach Modell und bedeutet weder universelle Erkennung aller seneszenten Zellen noch Sicherheit für normale Gewebe. Langzeitfolgen einer Manipulation der FOXO4/p53-Biologie beim Menschen sind unbekannt.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeGemischter Evidenzkontext

ForschungsgebietLanglebigkeitsforschung

In Quellen berichtete Wege

Kein Verabreichungsweg anwendbar

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Nicht für die Anwendung bei Menschen oder Tieren
Zellselektivität und kurze Mausstudien belegen weder Sicherheit beim Menschen, Immunogenität, Biodistribution, Tumorrisiko oder Reproduktionssicherheit noch die Folgen wiederholter FOXO4/p53-Modulation
Injektionsberichte aus der Community sind keine Sicherheitsevidenz
Das SDS der freigegebenen Charge und institutionelle Kontrollen beachten.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Es gibt kein kontrolliertes Kombinations- oder Arzneimittelinteraktionsprogramm beim Menschen
Aussagen zu Rapamycin, Quercetin, Kortikosteroiden, Dasatinib, Humanin, Chemotherapie, MOTS-c, Epitalon, 5-Amino-1MQ oder BPC-157 sind keine validierte Anleitung zur Verträglichkeit oder Sicherheit bei Patienten.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für FOXO4-DRI

FOXO4-DRI 2 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

FOXO4-DRI2 mg · WHJLP-FOXO42-260511-B

FOXO4-DRI 10 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

FOXO4-DRI10 mg · WHJLP-FOXO410-260511-B

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Vollständige Sequenz aus 46 Resten, all-D-Stereochemie, Termini, TAT-abgeleitetes Segment, Zuordnung als freie Base oder Salz, theoretische und beobachtete hochauflösende intakte Masse, orthogonale Sequenzevidenz, stabilitätsanzeigende HPLC-Reinheit und Verunreinigungsprofil, quantitativer Peptidgehalt, Gegenion, Wasser, Rückstände und chargenspezifische Stabilität verlangen
Sterilität und Endotoxin sind getrennte Prüfungen
Ein allgemeines Flächenergebnis von ≥99% erkennt nicht jeden Deletions-, stereochemischen oder Sequenzfehler.

COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

FOXO4-02MG2 mg10 Fläschchen

FOXO4-10MG10 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Das COA der freigegebenen Charge, das SDS und die formulierungsspezifische Stabilitätserklärung befolgen. Temperatur, Lichtschutz, Versandbereich, Behältnis und Haltedauer einer zubereiteten Lösung erfordern Evidenz für die genaue Form aus 46 Resten, Matrix und Konzentration; nicht validierte Einfrier-Auftau-Handhabung vermeiden.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Identität: PubChem CID 167312269 und die in der Primärarbeit und der Strukturstudie von 2025 berichtete all-D-Sequenz aus 46 Resten. Grundlegende Evidenz: Baar et al., Cell 2017, PMID 28340339 und PMCID PMC5556182. Der weitere präklinische Kontext umfasst die Studie an Leydig-Zellen gealterter Mäuse, PMCID PMC7053614; die In-vitro-Studie an humanen Chondrozyten, PMCID PMC8116695; die Strukturstudie von 2025, PMCID PMC12216184; und die Endothelzellstudie von 2026, PMID 41625068. Jedes Ergebnis muss seinem exakten Zell- oder Mausmodell zugeordnet bleiben; keines belegt Wirksamkeit oder Dosierung beim Menschen.

01
Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging
Cell · 2017
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02
Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes
Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2021
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03
FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway
Journal of Cellular and Molecular Medicine · 2022
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04
FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice
Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology · 2023
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05
FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice
Aging (Albany NY) · 2020
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06
FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells
Experimental Gerontology · 2024
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07
The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI
Nature Communications · 2025
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08
FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation
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Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu FOXO4-DRI

Was bedeutet D-retro-inverso für die Identität von FOXO4-DRI?+

Die Sequenzreihenfolge ist gegenüber dem ursprünglichen L-Peptid umgekehrt und die Reste sind D-Aminosäuren. Damit soll die Seitenkettentopologie erhalten bleiben, während sich Rückgratorientierung und Proteaseempfindlichkeit ändern. Für dieses Produkt sind all-D-Stereochemie, vollständige Sequenz aus 46 Resten, Termini, TAT-abgeleitetes Segment, Form als freie Base oder Salz und beobachtete intakte Masse zu bestätigen. Ein Produktname oder kurzes Fragment ist nicht gleichwertig.

Welche Evidenz stützt FOXO4-DRI als senolytisches Forschungswerkzeug?+

Die Cell-Studie von 2017 zeigte eine Störung der FOXO4–p53-Bindung, caspaseabhängigen Tod ausgewählter seneszenter Zellen in vitro und verbesserte Messwerte in Doxorubicin-, beschleunigten Alterungs- und natürlich gealterten Mausmodellen. Nachfolgende Arbeiten umfassen Zell- und Mausmodelle. Diese Befunde belegen keinen Anti-Aging-, Haarwiederherstellungs-, Nieren-, Herz-Kreislauf- oder Onkologienutzen beim Menschen; daraus folgt weder eine Humandosis noch ein Sicherheitsprofil.

Belegt intrazelluläre Nachweisbarkeit über 72 Stunden eine Plasmahalbwertszeit?+

Nein. Die Originalarbeit wies das TAT-haltige Peptid ab 2–4 Stunden und für mindestens 72 Stunden in Zellen nach, berichtete aber keine pharmakokinetische Plasmahalbwertszeit. Intrazelluläre Nachweisbarkeit im Assay kann nicht in ein menschliches Dosierungsintervall oder eine Eliminationskurve umgerechnet werden. Die Chargenqualifizierung sollte sich stattdessen auf genaue stereochemische Identität, intakte Masse, Verunreinigungsprofil, quantitativen Gehalt und Stabilität konzentrieren.

FOXO4-DRI

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu FOXO4-DRI untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

COAs von Produktionschargen für FOXO4-DRI

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Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging

Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes

FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway

FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice

FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice

FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells

The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI

FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation

Einkäuferfragen zu FOXO4-DRI

Benachbarte Moleküle und Dokumentationsbedarf vergleichen.

Epithalon

MOTS-c (Human)

PNC-27