FOXO4-DRI

• Výzkumná použití zahrnují testy interakce proteinů FOXO4–p53, modely senescentních a kontrolních buněk, studie kaspáz a lokalizace p53, návrh D-retro-inverzních peptidů a kontrolovanou replikaci v modelech stárnutí nebo chemické toxicity
• Výsledky u myší nebo buněk jsou výzkumná pozorování, nikoli anti-aging nebo terapeutické přínosy výrobku.

CAS

2460055-10-9

Vzorec

C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄

Molekulová hmotnost

5358 g/mol

Vzhled

Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a fyzikální formu potvrďte v COA uvolněné šarže

Čistota

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm identity, stereochemistry and both values on the released-lot COA · cíl, ověřte v COA šarže

Uchovávání

Dodržujte COA, SDS a prohlášení o stabilitě specifické pro formulaci uvolněné šarže. Teplota, ochrana před světlem, přepravní rozsah, obal a doba uchovávání připraveného roztoku vyžadují důkazy pro přesnou formu se 46 rezidui, matrici a koncentraci; vyhněte se nevalidované manipulaci se zmrazováním a rozmrazováním.

MOQ

Na vyžádání

Dodací lhůta

14–21 dní

FOXO4-DRI je D-retro-inverzní fúzní peptid se 46 rezidui tvořený výhradně D-aminokyselinami, navržený k narušení interakce FOXO4–p53 a vstupu do buněk prostřednictvím retro-inverzního segmentu odvozeného od HIV-TAT. PubChem CID 167312269 uvádí vzorec C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄, molekulovou hmotnost 5358 g/mol a CAS 2460055-10-9. Původní práce z roku 2017 popsala apoptózu vybraných senescentních buněk a výsledky v myších modelech; následné důkazy zůstávají preklinické. Neověřené položky pro materiál s 12 rezidui o hmotnosti přibližně 1,612 Da pod CAS 1883545-51-6 nejsou alternativními formami tohoto produktu se 46 rezidui.

• Kvalifikace sekvence, stereochemie a analytických atributů
• Studie interakce FOXO4–p53; testy senescentních a kontrolních buněk; lokalizace p53 a ukazatele kaspáz; a kontrolovaná replikace v myších modelech
• Jde o výzkumná použití, nikoli o klinické indikace.

Primární studie z roku 2017 uvedla, že FOXO4-DRI soutěží s FOXO4 o vazbu na p53, podporuje vyloučení aktivního p53 z jádra a přednostně vyvolává apoptózu závislou na kaspáze-3/7 ve vybraných modelech senescentních buněk. Selektivita se lišila podle modelu a neznamená univerzální rozpoznávání všech senescentních buněk ani bezpečnost pro normální tkáně. Dlouhodobé důsledky manipulace s biologií FOXO4/p53 u lidí nejsou známy.

• Není určeno k použití u lidí ani zvířat
• Buněčná selektivita a krátké studie na myších neprokazují bezpečnost u lidí, imunogenicitu, biodistribuci, riziko nádorů, reprodukční bezpečnost ani účinky opakované modulace FOXO4/p53
• Komunitní zprávy o injekčním použití nejsou důkazem bezpečnosti
• Dodržujte SDS uvolněné šarže a institucionální kontrolní opatření.

Interakce uváděné v literatuře

• Neexistuje žádný kontrolovaný program kombinací nebo lékových interakcí u lidí
• Tvrzení zahrnující rapamycin, quercetin, kortikosteroidy, dasatinib, Humanin, chemoterapii, MOTS-c, Epitalon, 5-Amino-1MQ nebo BPC-157 nejsou validovanými pokyny ke kompatibilitě nebo bezpečnosti pro pacienty.

FOXO4-DRI2 mg · WHJLP-FOXO42-260511-B

FOXO4-DRI10 mg · WHJLP-FOXO410-260511-B

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

• Požadujte úplnou sekvenci se 46 rezidui, stereochemii všech D-aminokyselin, koncové skupiny, segment odvozený od TAT, určení volné báze nebo soli, teoretickou a pozorovanou hmotnost intaktní molekuly s vysokým rozlišením, ortogonální důkaz sekvence, čistotu HPLC indikující stabilitu a profil nečistot, kvantitativní obsah peptidu, protiion, vodu a rezidua a stabilitu specifickou pro danou šarži
• Sterilita a endotoxiny jsou samostatné zkoušky
• Obecný výsledek plochy ≥99% nemůže odhalit každou deleci, stereochemickou nebo sekvenční chybu.

Dodržujte COA, SDS a prohlášení o stabilitě specifické pro formulaci uvolněné šarže. Teplota, ochrana před světlem, přepravní rozsah, obal a doba uchovávání připraveného roztoku vyžadují důkazy pro přesnou formu se 46 rezidui, matrici a koncentraci; vyhněte se nevalidované manipulaci se zmrazováním a rozmrazováním.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

• Identita: PubChem CID 167312269 a sekvence se 46 rezidui tvořená výhradně D-aminokyselinami uvedená v primárním článku a strukturálních pracích z roku 2025. Základní důkazy: Baar et al., Cell 2017, PMID 28340339 a PMCID PMC5556182. Následný preklinický kontext zahrnuje studii Leydigových buněk u starých myší, PMCID PMC7053614; studii lidských chondrocytů in vitro, PMCID PMC8116695; strukturální studii z roku 2025, PMCID PMC12216184; a studii endoteliálních buněk z roku 2026, PMID 41625068. Každý výsledek musí zachovat přesný buněčný nebo myší model; žádný neprokazuje účinnost nebo dávkování u lidí.

1. 01

   Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging

   Cell · 2017

   Otevřít zdroj
2. 02

   Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes

   Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2021

   Otevřít zdroj
3. 03

   FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway

   Journal of Cellular and Molecular Medicine · 2022

   Otevřít zdroj
4. 04

   FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice

   Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology · 2023

   Otevřít zdroj
5. 05

   FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice

   Aging (Albany NY) · 2020

   Otevřít zdroj
6. 06

   FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells

   Experimental Gerontology · 2024

   Otevřít zdroj
7. 07

   The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI

   Nature Communications · 2025

   Otevřít zdroj
8. 08

   FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation

   Communications Biology · 2025

   Otevřít zdroj