FOXO4-DRI

46-resztowy peptyd D-retro-inverso do badań interakcji FOXO4–p53 · wyłącznie dowody komórkowe i na myszach

Specyficzna dla partii · COA partiiCAS 2460055-10-9RUO

Status badawczyDowody komórkowe i na myszach; brak ustalonych dowodów klinicznych u ludzi; wyłącznie do laboratoryjnego użytku badawczego

Dostarczana postać46-resztowy peptyd pochodzący z FOXO4, zbudowany wyłącznie z D-aminokwasów w układzie retro-inverso, połączony z wnikającym do komórek segmentem HIV-TAT w układzie retro-inverso

Czas realizacji14–21 dni

FOXO4-DRI — Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę i postać fizyczną w certyfikacie COA zwolnionej partii

Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

Zastosowania badawcze obejmują oznaczenia interakcji białkowej FOXO4–p53, modele komórek starzejących się względem kontrolnych, badania kaspazy i lokalizacji p53, projektowanie peptydów D-retro-inverso oraz kontrolowane odtwarzanie w modelach starzenia lub chemotoksyczności
Wyniki na myszach lub komórkach są obserwacjami badawczymi, a nie korzyściami produktu związanymi z przeciwdziałaniem starzeniu lub leczeniem.

Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS: 2460055-10-9
Wzór: C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄
Masa cząsteczkowa: 5358 g/mol
Wygląd: Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę i postać fizyczną w certyfikacie COA zwolnionej partii
Czystość: Specyficzna dla partii · COA partii
Przechowywanie: Przestrzegaj certyfikatu COA i karty SDS zwolnionej partii oraz informacji o stabilności właściwej dla formulacji. Temperatura, ochrona przed światłem, zakres temperatury wysyłki, pojemnik i czas przetrzymywania przygotowanego roztworu wymagają dowodów dla dokładnej postaci 46-resztowej, matrycy i stężenia; unikaj niezwalidowanych cykli zamrażania i rozmrażania.
MOQ: Na zapytanie
Czas realizacji: 14–21 dni

PubChem CID 167312269

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Oddzielnie określ długoterminowe przechowywanie i ekspozycję w transporcie. Łańcuch chłodniczy można wycenić, gdy wymaga go ocena ryzyka nabywcy; zwiększa on koszt.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do FOXO4-DRI

FOXO4-DRI jest 46-resztowym peptydem fuzyjnym zbudowanym wyłącznie z D-aminokwasów w układzie retro-inverso, zaprojektowanym do zakłócania interakcji FOXO4–p53 i wnikania do komórek za pośrednictwem segmentu pochodzącego z HIV-TAT w układzie retro-inverso. PubChem CID 167312269 podaje wzór C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄, masę cząsteczkową 5358 g/mol i numer CAS 2460055-10-9. W pierwotnej pracy z 2017 roku opisano apoptozę wybranych komórek starzejących się i wyniki w modelach mysich; późniejsze dowody pozostają przedkliniczne. Niezweryfikowane wykazy 12-resztowego materiału o masie około 1,612 Da pod numerem CAS 1883545-51-6 nie są alternatywnymi postaciami tego 46-resztowego produktu.

Kwalifikacja sekwencji, stereochemii i analityki
Badania interakcji FOXO4–p53; oznaczenia komórek starzejących się względem kontrolnych; odczyty lokalizacji p53 i kaspazy; oraz kontrolowane odtwarzanie modeli mysich
Są to zastosowania badawcze, a nie wskazania kliniczne.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

W głównym badaniu z 2017 roku opisano, że FOXO4-DRI konkuruje z FOXO4 o wiązanie p53, wspomaga wykluczenie aktywnego p53 z jądra i indukuje apoptozę zależną od kaspazy-3/7, preferencyjnie w wybranych modelach komórek starzejących się. Selektywność różniła się między modelami i nie oznacza uniwersalnego rozpoznawania wszystkich komórek starzejących się ani bezpieczeństwa dla prawidłowych tkanek. Długoterminowe konsekwencje manipulowania biologią FOXO4/p53 u ludzi są nieznane.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówMieszany kontekst dowodowy

Obszar badańBadania długowieczności

Drogi opisane w źródłach

Droga podania nie ma zastosowania

Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne

Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt
Selektywność komórkowa i krótkie badania na myszach nie ustalają bezpieczeństwa u ludzi, immunogenności, biodystrybucji, ryzyka nowotworowego, bezpieczeństwa reprodukcyjnego ani wpływu powtarzanej modulacji FOXO4/p53
Społecznościowe doniesienia o wstrzykiwaniu nie stanowią dowodów bezpieczeństwa
Przestrzegaj karty SDS zwolnionej partii i kontroli instytucjonalnych.

Interakcje opisane w literaturze

Nie istnieje kontrolowany program kombinacji ani interakcji lekowych u ludzi
Twierdzenia dotyczące rapamycyny, kwercetyny, kortykosteroidów, dazatynibu, Humanin, chemioterapii, MOTS-c, Epitalon, 5-Amino-1MQ lub BPC-157 nie stanowią zwalidowanych wytycznych zgodności ani bezpieczeństwa u pacjentów.

Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii fabrycznych

Fabryczne COA partii produktu FOXO4-DRI

FOXO4-DRI 2 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

FOXO4-DRI2 mg · WHJLP-FOXO42-260511-B

FOXO4-DRI 10 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

FOXO4-DRI10 mg · WHJLP-FOXO410-260511-B

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA przedstawiają reprezentatywne partie fabryczne i mogą nie dotyczyć najnowszej dostępnej partii. W przypadku bieżącej oferty lub wysyłki nasz dział sprzedaży może potwierdzić właściwą partię i udostępnić jej COA.

Niezależne badania organizowane na życzenie

Raporty stron trzecich nie są rutynowo publikowane. Jeśli wymagana jest niezależna weryfikacja, przed badaniem możemy uzgodnić laboratorium, metodę, kryteria akceptacji i sposób postępowania. Jeżeli uzgodniona specyfikacja nie zostanie spełniona, zgodnie z uzgodnionymi warunkami można omówić odpowiednie rozwiązanie — w tym zwrot środków, gdy ma zastosowanie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu fabrycznego COA lub raportu strony trzeciej? Nasz dział sprzedaży może wyjaśnić pozycje badań, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Wymagaj pełnej 46-resztowej sekwencji, stereochemii wszystkich D-aminokwasów, zakończeń, segmentu pochodzącego z TAT, przypisania wolnej zasady lub soli, teoretycznej i zaobserwowanej z wysoką rozdzielczością masy nienaruszonej cząsteczki, ortogonalnych dowodów sekwencji, wskazującej stabilność czystości HPLC i profilu zanieczyszczeń, ilościowej zawartości peptydu, przeciwjonu/wody/pozostałości oraz stabilności właściwej dla partii
Jałowość i endotoksyny są odrębnymi badaniami
Ogólna wartość powierzchni ≥99% nie może wykryć każdego błędu delecji, stereochemii ani sekwencji.

Certyfikat COA zwolnionej partiiWynik RP-HPLC i kontekst metodyWynik tożsamości odpowiedni dla cząsteczkiInformacje o wodzie / przeciwjonie, gdy mają zastosowanieKarta SDS i zasady postępowaniaZakres dodatkowych badań ustalany na żądanie

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe

FOXO4-02MG2 mg10 fiolek

FOXO4-10MG10 mg10 fiolek

Postępowanie

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Przestrzegaj certyfikatu COA i karty SDS zwolnionej partii oraz informacji o stabilności właściwej dla formulacji. Temperatura, ochrona przed światłem, zakres temperatury wysyłki, pojemnik i czas przetrzymywania przygotowanego roztworu wymagają dowodów dla dokładnej postaci 46-resztowej, matrycy i stężenia; unikaj niezwalidowanych cykli zamrażania i rozmrażania.

Podaj miejsce docelowe, porę roku, dopuszczalną ekspozycję w transporcie oraz informację, czy protokół wymaga usługi izolowanej lub łańcucha chłodniczego. Dodatkowy koszt kontroli temperatury jest wyceniany osobno.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Badanie musi przeprowadzić wspólnie zaakceptowane, uznane laboratorium specjalistyczne. Przed badaniem należy uzgodnić podział kosztów, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji; jeśli uzgodniony niezależny wynik wykaże niezgodność, środek zaradczy wynika z podpisanych warunków zamówienia. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Czy transport w łańcuchu chłodniczym jest zawsze wymagany?+

Nie zawsze. Ciepło może przyspieszać degradację, szczególnie latem i podczas długiego transportu. Łańcuch chłodniczy ogranicza ekspozycję, ale zwiększa koszt. Podaj miejsce docelowe i ryzyko stabilności, aby można było wycenić właściwą usługę.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Zewnętrzne materiały kwalifikacyjne

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Tożsamość: PubChem CID 167312269 i 46-resztowa sekwencja złożona wyłącznie z D-aminokwasów opisana w pracach pierwotnych i strukturalnych z 2025 roku. Dowód fundamentalny: Baar i wsp., Cell 2017, PMID 28340339 i PMCID PMC5556182. Dalszy kontekst przedkliniczny obejmuje badanie komórek Leydiga u starych myszy, PMCID PMC7053614; badanie in vitro ludzkich chondrocytów, PMCID PMC8116695; badanie strukturalne z 2025 roku, PMCID PMC12216184; oraz badanie komórek śródbłonka z 2026 roku, PMID 41625068. Każdy wynik musi zachowywać dokładny model komórkowy lub mysi; żaden nie ustala skuteczności ani dawkowania u ludzi.

01
Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging
Cell · 2017
Otwórz źródło
02
Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes
Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2021
Otwórz źródło
03
FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway
Journal of Cellular and Molecular Medicine · 2022
Otwórz źródło
04
FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice
Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology · 2023
Otwórz źródło
05
FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice
Aging (Albany NY) · 2020
Otwórz źródło
06
FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells
Experimental Gerontology · 2024
Otwórz źródło
07
The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI
Nature Communications · 2025
Otwórz źródło
08
FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation
Communications Biology · 2025
Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące FOXO4-DRI

Co oznacza D-retro-inverso dla tożsamości FOXO4-DRI?+

Kolejność sekwencji jest odwrócona względem macierzystego L-peptydu, a reszty są D-aminokwasami, co ma zachować topologię łańcuchów bocznych przy zmianie orientacji szkieletu i podatności na proteazy. Dla tego produktu potwierdź stereochemię wszystkich D-aminokwasów, pełną 46-resztową sekwencję, zakończenia, segment pochodzący z TAT, postać wolnej zasady lub soli i zaobserwowaną masę nienaruszonej cząsteczki. Nazwa produktu ani krótki fragment nie są równoważne.

Jakie dowody wspierają FOXO4-DRI jako narzędzie badawcze senolityków?+

Badanie Cell z 2017 roku wykazało zakłócenie wiązania FOXO4–p53, zależną od kaspazy śmierć wybranych komórek starzejących się in vitro i poprawę mierzonych wyników w modelach mysich doksorubicyny, przyspieszonego starzenia i naturalnego starzenia. Dalsze prace obejmują modele komórkowe i mysie. Wyniki te nie ustalają korzyści u ludzi w zakresie przeciwdziałania starzeniu, odtwarzania włosów, nerek, układu sercowo-naczyniowego ani onkologii, a żadna dawka ani profil bezpieczeństwa u ludzi z nich nie wynika.

Czy wykrywanie wewnątrzkomórkowe przez 72 godziny potwierdza okres półtrwania w osoczu?+

Nie. Pierwotna praca wykrywała peptyd zawierający TAT w komórkach od 2–4 godzin i przez co najmniej 72 godziny, ale nie podawała farmakokinetycznego okresu półtrwania w osoczu. Wykrywalności w oznaczeniu wewnątrzkomórkowym nie można przekształcać w odstęp dawkowania u ludzi ani krzywą klirensu. Kwalifikacja partii powinna zamiast tego skupiać się na dokładnej tożsamości stereochemicznej, masie nienaruszonej cząsteczki, profilu zanieczyszczeń, ilościowej zawartości i stabilności.

FOXO4-DRI

Kluczowe korzyści

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Co naukowcy badają w odniesieniu do FOXO4-DRI

Pytanie badane w literaturze

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Interakcje opisane w literaturze

Fabryczne COA partii produktu FOXO4-DRI

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging

Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes

FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway

FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice

FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice

FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells

The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI

FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation

Pytania nabywców dotyczące FOXO4-DRI

Porównaj pokrewne cząsteczki i wymagania dokumentacyjne.

Epithalon

MOTS-c (Human)

PNC-27