FOXO4-DRI

• יישומי מחקר כוללים בדיקות אינטראקציית חלבון FOXO4–p53, מודלים של תאים זקנים לעומת תאי ביקורת, מחקרי caspase ומיקום p53, תכנון פפטידים D-retro-inverso ושחזור מבוקר במודלים של הזדקנות או chemotoxicity
• תוצאות בעכברים או בתאים הן תצפיות מחקריות, ולא יתרונות מוצר נוגדי הזדקנות או טיפוליים.

CAS

2460055-10-9

נוסחה

C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄

משקל מולקולרי

5358 g/mol

מראה

פפטיד מחקר מיובש בהקפאה הספציפי לאצווה; יש לאמת צבע וצורה פיזיקלית ב-COA של האצווה ששוחררה

טוהר

ספציפי לאצווה · COA של האצווה

אחסון

יש לפעול לפי ה-COA של האצווה ששוחררה, ה-SDS והצהרת היציבות הספציפית לפורמולציה. הטמפרטורה, ההגנה מאור, טווח המשלוח, המכל וזמן ההחזקה של תמיסה מוכנה מחייבים ראיות עבור הצורה המדויקת בת 46 השיירים, המטריצה והריכוז; יש להימנע מטיפול הקפאה-הפשרה שלא אומת.

MOQ

לפי בקשה

זמן אספקה

14–21 ימים

FOXO4-DRI הוא פפטיד היתוך all-D retro-inverso בן 46 שיירים שתוכנן להפריע לאינטראקציית FOXO4–p53 ולהיכנס לתאים באמצעות מקטע retro-inverso שמקורו ב-HIV-TAT. ‏PubChem CID 167312269 מציין נוסחה C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄, משקל מולקולרי 5358 g/mol ו-CAS 2460055-10-9. העבודה המקורית משנת 2017 דיווחה על אפופטוזיס נבחר של תאים זקנים ועל תוצאות במודלי עכבר; הראיות המאוחרות נשארות פרה-קליניות. רשומות לא מאומתות של חומר בן 12 שיירים וכ-1,612 Da תחת CAS 1883545-51-6 אינן צורות חלופיות של מוצר זה בן 46 השיירים.

• הסמכת רצף, סטריאוכימיה ואנליטיקה
• מחקרי אינטראקציית FOXO4–p53; בדיקות תאים זקנים לעומת תאי ביקורת; מדדי מיקום p53 ו-caspase; ושחזור מבוקר במודלי עכבר
• אלה יישומי מחקר, ולא התוויות קליניות.

המחקר הראשוני משנת 2017 דיווח כי FOXO4-DRI מתחרה עם FOXO4 על קישור ל-p53, מקדם הוצאה מן הגרעין של p53 פעיל ומשרה אפופטוזיס תלוי caspase-3/7 באופן מועדף במודלים נבחרים של תאים זקנים. הסלקטיביות השתנתה בין מודלים ואינה משמעה זיהוי גורף של כל התאים הזקנים או בטיחות לרקמות תקינות. ההשלכות ארוכות הטווח של שינוי ביולוגיית FOXO4/p53 בבני אדם אינן ידועות.

• לא לשימוש בבני אדם או בבעלי חיים
• סלקטיביות בתאים ומחקרים קצרים בעכברים אינם מוכיחים בטיחות בבני אדם, אימונוגניות, פיזור ביולוגי, סיכון לגידולים, בטיחות רבייתית או השפעות של שינוי FOXO4/p53 חוזר
• דיווחי קהילה על הזרקה אינם ראיות בטיחות
• יש לפעול לפי ה-SDS של האצווה ששוחררה והבקרות המוסדיות.

אינטראקציות שדווחו בספרות

• לא קיימת תוכנית מבוקרת לשילובים או לאינטראקציות תרופתיות בבני אדם
• טענות הכוללות rapamycin, ‏quercetin, ‏corticosteroids, ‏dasatinib, ‏Humanin, כימותרפיה, MOTS-c, ‏Epitalon, ‏5-Amino-1MQ או BPC-157 אינן הנחיות מאומתות לתאימות או לבטיחות במטופלים.

FOXO4-DRI2 mg · WHJLP-FOXO42-260511-B

FOXO4-DRI10 mg · WHJLP-FOXO410-260511-B

רשומות מייצגות המתעדכנות מעת לעת

מסמכי ה-COA המפורסמים מציגים אצוות מפעל מייצגות וייתכן שאינם מתייחסים לאצווה העדכנית ביותר הזמינה. עבור הצעת מחיר או משלוח נוכחיים, צוות המכירות שלנו יכול לאשר את האצווה הרלוונטית ולספק את ה-COA שלה.

בדיקה עצמאית לפי בקשה

דוחות צד שלישי אינם מתפרסמים באופן שגרתי. אם נדרש אימות עצמאי, ניתן להסכים לפני הבדיקה על המעבדה, השיטה, קריטריוני הקבלה ואופן הטיפול. אם המפרט המוסכם אינו מתקיים, ניתן לדון בפתרון מתאים — לרבות החזר כספי כאשר הדבר רלוונטי — בהתאם לתנאים המוסכמים. אלא אם הוסכם אחרת בכתב, עלות הבדיקה האופציונלית תחול על הקונה.

סיוע בבדיקת ה-COA

זקוקים לעזרה בקריאת COA של המפעל או דוח צד שלישי? צוות המכירות שלנו יכול להבהיר את פריטי הבדיקה, המפרטים והקשר בין התוצאות לאצווה הנדונה.

בקשו את החבילה העדכנית, לא תעודה כללית

• יש לדרוש את הרצף המלא בן 46 השיירים, סטריאוכימיית all-D, הקצוות, המקטע שמקורו ב-TAT, שיוך בסיס חופשי או מלח, מסה שלמה תאורטית ונמדדת ברזולוציה גבוהה, ראיות רצף אורתוגונליות, טוהר HPLC ופרופיל זיהומים בשיטה מצביעת-יציבות, תכולת פפטיד כמותית, יון נגדי/מים/שאריות ויציבות הספציפית לאצווה
• סטריליות ואנדוטוקסין הם בדיקות נפרדות
• תוצאת שטח כללית ≥99% אינה יכולה לזהות כל מחיקה, שגיאה סטריאוכימית או שגיאת רצף.

יש לפעול לפי ה-COA של האצווה ששוחררה, ה-SDS והצהרת היציבות הספציפית לפורמולציה. הטמפרטורה, ההגנה מאור, טווח המשלוח, המכל וזמן ההחזקה של תמיסה מוכנה מחייבים ראיות עבור הצורה המדויקת בת 46 השיירים, המטריצה והריכוז; יש להימנע מטיפול הקפאה-הפשרה שלא אומת.

ציינו יעד, עונה, חשיפה מותרת בהובלה והאם הפרוטוקול מחייב שירות מבודד או שרשרת קירור. עלות נוספת לבקרת טמפרטורה מתומחרת במפורש.

• זהות: PubChem CID 167312269 ורצף all-D בן 46 השיירים המדווח במאמרים הראשוני והמבני משנת 2025. ראיות יסוד: Baar ועמיתיו, Cell ‏2017, ‏PMID 28340339 ו-PMCID PMC5556182. הקשר פרה-קליני להמשך כולל מחקר בתאי Leydig בעכברים זקנים, PMCID PMC7053614; מחקר in-vitro בכונדרוציטים אנושיים, PMCID PMC8116695; המחקר המבני משנת 2025, PMCID PMC12216184; ומחקר בתאי אנדותל משנת 2026, PMID 41625068. כל תוצאה חייבת לשמור על מודל התא או העכבר המדויק שלה; אף אחת אינה מוכיחה יעילות או מינון בבני אדם.

1. 01

   Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging

   Cell · 2017

   פתיחת המקור
2. 02

   Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes

   Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2021

   פתיחת המקור
3. 03

   FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway

   Journal of Cellular and Molecular Medicine · 2022

   פתיחת המקור
4. 04

   FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice

   Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology · 2023

   פתיחת המקור
5. 05

   FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice

   Aging (Albany NY) · 2020

   פתיחת המקור
6. 06

   FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells

   Experimental Gerontology · 2024

   פתיחת המקור
7. 07

   The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI

   Nature Communications · 2025

   פתיחת המקור
8. 08

   FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation

   Communications Biology · 2025

   פתיחת המקור