FOXO4-DRI

• کاربردهای پژوهشی شامل سنجش برهم‌کنش پروتئینی FOXO4–p53، مدل‌های سلول پیر در برابر کنترل، مطالعات کاسپاز و مکان‌یابی p53، طراحی پپتید D-retro-inverso و تکرار کنترل‌شده در مدل‌های پیری یا سمیت شیمیایی است
• پیامدهای موشی یا سلولی مشاهدات پژوهشی‌اند، نه مزایای ضدپیری یا درمانی محصول.

CAS

2460055-10-9

فرمول

C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄

وزن مولکولی

5358 g/mol

ظاهر

پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ و شکل فیزیکی را در COA بچ آزادشده تأیید کنید

خلوص

مختص لات · COA لات

نگهداری

COA و SDS لات آزادشده و بیانیه پایداری مختص فرمولاسیون را رعایت کنید. دما، محافظت از نور، بازه حمل، ظرف و زمان نگهداشت محلول آماده‌شده به شواهد مربوط به شکل دقیق 46 باقی‌مانده‌ای، ماتریس و غلظت نیاز دارند؛ از کار با چرخه انجماد و ذوب اعتبارسنجی‌نشده بپرهیزید.

MOQ

1 کیت (۱۰ ویال) برای هر SKU

زمان تحویل

14–21 روز

FOXO4-DRI پپتید همجوشی 46 باقی‌مانده‌ای تمام-D و retro-inverso است که برای اختلال در برهم‌کنش FOXO4–p53 و ورود به سلول از طریق بخش مشتق از HIV-TAT به‌شکل retro-inverso طراحی شده است. PubChem CID 167312269 فرمول C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄، وزن مولکولی 5358 g/mol و CAS 2460055-10-9 را فهرست می‌کند. پژوهش اصلی 2017 آپوپتوز برخی سلول‌های پیر و پیامدهای مدل موشی را گزارش کرد؛ شواهد بعدی همچنان پیش‌بالینی‌اند. فهرست‌های تأییدنشده برای ماده 12 باقی‌مانده‌ای با جرم حدود 1,612 Da تحت CAS 1883545-51-6، شکل‌های جایگزین این محصول 46 باقی‌مانده‌ای نیستند.

• ارزیابی توالی، استریوشیمی و ویژگی‌های تحلیلی
• مطالعات برهم‌کنش FOXO4–p53؛ سنجش سلول پیر در برابر کنترل؛ خروجی‌های مکان‌یابی p53 و کاسپاز؛ و تکرار کنترل‌شده مدل موشی
• این‌ها کاربردهای پژوهشی‌اند، نه اندیکاسیون‌های بالینی.

مطالعه اولیه 2017 گزارش کرد که FOXO4-DRI برای اتصال p53 با FOXO4 رقابت می‌کند، خروج p53 فعال از هسته را افزایش می‌دهد و آپوپتوز وابسته به caspase-3/7 را به‌طور ترجیحی در برخی مدل‌های سلول پیر القا می‌کند. انتخاب‌پذیری با مدل تغییر داشت و به معنای شناسایی همگانی همه سلول‌های پیر یا ایمنی برای بافت‌های طبیعی نیست. پیامدهای بلندمدت دست‌کاری زیست‌شناسی FOXO4/p53 در انسان ناشناخته‌اند.

• برای استفاده انسانی یا دامپزشکی نیست
• انتخاب‌پذیری سلولی و مطالعات کوتاه موشی، ایمنی انسانی، ایمنی‌زایی، توزیع زیستی، ریسک تومور، ایمنی تولیدمثلی یا اثرات تعدیل مکرر FOXO4/p53 را اثبات نمی‌کنند
• گزارش‌های تزریق در جامعه شواهد ایمنی نیستند
• SDS لات آزادشده و کنترل‌های مؤسسه را رعایت کنید.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

• هیچ برنامه کنترل‌شده انسانی درباره ترکیب یا تداخل دارویی وجود ندارد
• ادعاهای مربوط به rapamycin، quercetin، کورتیکواستروئیدها، dasatinib، Humanin، شیمی‌درمانی، MOTS-c، Epitalon، 5-Amino-1MQ یا BPC-157 راهنمای اعتبارسنجی‌شده سازگاری یا ایمنی بیمار نیستند.

آزمایشگاه: آزمایشگاه کنترل کیفیت سازندهآزمون‌ها: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS · اندوتوکسین · مقدار پرکنی

• 2 mg
• 10 mg

پیش‌نمایش‌ها عمداً محو شده‌اند تا اسناد قابل استفادهٔ دوباره نباشند؛ از گزارش‌های شخص ثالث فقط صفحهٔ اول نشان داده می‌شود. نسخهٔ کامل و خوانا را برای محصول و مقداری که درخواست می‌کنید تیم فروش ارسال می‌کند.

آزمون مستقل رد شد؟ بازپرداخت کامل.

در هر COA بچ: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS · اندوتوکسین · مقدار پرکنی · بررسی LyoPep

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

• توالی کامل 46 باقی‌مانده‌ای، استریوشیمی تمام-D، انتهاها، بخش مشتق از TAT، تعیین باز آزاد یا نمک، جرم دست‌نخورده نظری و مشاهده‌شده با وضوح بالا، شواهد متعامد توالی، خلوص HPLC نشان‌دهنده پایداری و نمایه ناخالصی، محتوای کمی پپتید، یون مقابل/آب/باقیمانده‌ها و پایداری مختص لات را درخواست کنید
• استریلیتی و اندوتوکسین آزمون‌های جداگانه‌اند
• نتیجه عمومی سطح ≥99% نمی‌تواند همه خطاهای حذف، استریوشیمی یا توالی را آشکار کند.

COA و SDS لات آزادشده و بیانیه پایداری مختص فرمولاسیون را رعایت کنید. دما، محافظت از نور، بازه حمل، ظرف و زمان نگهداشت محلول آماده‌شده به شواهد مربوط به شکل دقیق 46 باقی‌مانده‌ای، ماتریس و غلظت نیاز دارند؛ از کار با چرخه انجماد و ذوب اعتبارسنجی‌نشده بپرهیزید.

مقصد و زمان‌بندی را اعلام کنید تا دریافت برنامه‌ریزی شود، سپس هنگام رسیدن، ماده را به شرایط نگهداری اعلام‌شده منتقل کنید.

• هویت: PubChem CID 167312269 و توالی تمام-D با 46 باقی‌مانده گزارش‌شده در مقالات اولیه و ساختاری 2025. شواهد بنیادی: Baar و همکاران، Cell 2017، PMID 28340339 و PMCID PMC5556182. زمینه پیش‌بالینی بعدی شامل مطالعه سلول Leydig در موش پیر، PMCID PMC7053614؛ مطالعه برون‌تنی کندروسیت انسانی، PMCID PMC8116695؛ مطالعه ساختاری 2025، PMCID PMC12216184؛ و مطالعه سلول اندوتلیال 2026، PMID 41625068 است. هر پیامد باید مدل دقیق سلولی یا موشی خود را حفظ کند؛ هیچ‌یک اثربخشی یا دوز انسانی را اثبات نمی‌کند.

1. 01

   Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging

   Cell · 2017

   باز کردن منبع
2. 02

   Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes

   Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2021

   باز کردن منبع
3. 03

   FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway

   Journal of Cellular and Molecular Medicine · 2022

   باز کردن منبع
4. 04

   FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice

   Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology · 2023

   باز کردن منبع
5. 05

   FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice

   Aging (Albany NY) · 2020

   باز کردن منبع
6. 06

   FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells

   Experimental Gerontology · 2024

   باز کردن منبع
7. 07

   The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI

   Nature Communications · 2025

   باز کردن منبع
8. 08

   FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation

   Communications Biology · 2025

   باز کردن منبع

• چگونه COA پپتید را بدون اشتباه‌گرفتن خلوص، هویت و محتوا بخوانیم
• خلوص پپتید در برابر محتوای پپتید: نقشه روش برای خریدار
• پرسش‌هایی که باید پیش از نخستین سفارش خرید از تأمین‌کننده پپتید تحقیقاتی پرسید