Ipamorelin

Pentapeptide chủ vận GHSR có cấu hình lập thể được xác định rõ

≥ 99.0% · mục tiêu, xác minh COA lôCAS 170851-70-4RUO
COA theo lô
MOQ1 bộ (10 lọ) mỗi SKU
Dạng cung cấpPentapeptide mạch thẳng, biến đổi bằng acid amin D và amid hóa C-terminal
Thời gian giao hàng7–14 ngày
Ipamorelin — Vật liệu đông khô; xác nhận ngoại quan của lô đã xuất xưởng trên COA
Ipamorelin — Vật liệu đông khô; xác nhận ngoại quan của lô đã xuất xưởng trên COA · Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua
Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua

Tóm tắt quyết định

Lợi ích chính

  • Giá trị nghiên cứu: khung chủ vận thụ thể GHS nhỏ gọn, dược lý đáp ứng GH có thể đo, mô hình nội tiết và xương ở động vật, mô hình nhu động tiêu hóa sau phẫu thuật và phân tích peptide có gốc không tự nhiên
  • Các ứng dụng này không xác lập lợi ích ở người về chống lão hóa, giấc ngủ, phục hồi, giảm mỡ, tăng cơ hoặc sửa chữa mô.
Bối cảnh nghiên cứu đã công bố chỉ nhằm định hướng tài liệu. Đây không phải hướng dẫn liều, điều trị hoặc dùng trên người.

Dữ liệu đánh giá

Tiêu chuẩn cần xác nhận với lô đã xuất xưởng

CAS
170851-70-4
Công thức
C38H49N9O5
Khối lượng phân tử
711.85 g/mol
Ngoại quan
Vật liệu đông khô; xác nhận ngoại quan của lô đã xuất xưởng trên COA
Độ tinh khiết
≥ 99.0% · mục tiêu, xác minh COA lô
Bảo quản
Tuân theo COA và hướng dẫn độ ổn định của lô đã xuất xưởng. Kiểm soát nhiệt độ, ánh sáng, độ ẩm, hấp phụ, khuấy trộn và đông-rã; với dung dịch, quy định nền, nồng độ, vật chứa và thời gian lưu giữ đã thẩm định. FDA xác định kết tụ và tạp chất liên quan peptide là nguy cơ sinh miễn dịch đáng lưu ý đối với sản phẩm Ipamorelin pha chế.
MOQ
1 bộ (10 lọ) mỗi SKU
Thời gian giao hàng
7–14 ngày
PubChem CID 9831659

Ma trận đánh giá

Danh tính, độ tinh khiết và hàm lượng là các câu hỏi xuất xưởng riêng.

Danh tính

Xác nhận phân tử và dạng cung cấp đã nêu. Trước hết hãy xem COA của lô tương ứng; chỉ yêu cầu bằng chứng mức trình tự khi quy trình bằng văn bản của bên mua yêu cầu và đã thống nhất dữ liệu sẵn có hoặc một phạm vi riêng.

Độ tinh khiết

Xem điều kiện RP-HPLC, bước sóng, tích phân và cách xử lý pic liên quan. Phần trăm không kèm phương pháp là chưa đủ.

Hàm lượng

Hàm lượng peptide thuần không giống tổng khối lượng bột đông khô. Hỏi assay nào hỗ trợ lượng công bố và nước/ion đối được xử lý ra sao.

Độ ổn định

Từ khi nhận hàng, tuân theo điều kiện bảo quản ghi trên COA của lô hoặc nhãn.

Bối cảnh nghiên cứu

Những gì được nghiên cứu về Ipamorelin

Ipamorelin (NNC 26-0161) là chất kích thích tiết hormone tăng trưởng pentapeptide tổng hợp, amid hóa C-terminal, hoạt động qua thụ thể ghrelin/chất kích thích tiết hormone tăng trưởng. Nghiên cứu động vật và một nghiên cứu tiêm tĩnh mạch nhỏ ở người tình nguyện khỏe mạnh đã xác lập dược lý giải phóng GH. Một thử nghiệm ngẫu nhiên pha 2 đã công bố về liệt ruột sau phẫu thuật không tìm thấy lợi ích có ý nghĩa thống kê ở tiêu chí hiệu quả chính hoặc phụ. Ipamorelin vẫn đang nghiên cứu, không có chỉ định điều trị được FDA phê duyệt và chỉ được cung cấp cho nghiên cứu đủ điều kiện.

  • Bối cảnh nghiên cứu đủ điều kiện gồm dược lý thụ thể GHS/đáp ứng GH, mô hình xương và nội tiết ở động vật, mô hình liệt ruột sau phẫu thuật, nghiên cứu danh tính và kết tụ peptide, cùng phân tích chống doping
  • Thử nghiệm pha 2 đã công bố về liệt ruột sau phẫu thuật cho kết quả âm tính ở tiêu chí hiệu quả chính và phụ
  • Không tìm thấy bằng chứng ngẫu nhiên đủ điều kiện ở người cho các ứng dụng chống lão hóa, giấc ngủ, phục hồi hoặc thành phần cơ thể được quảng bá.

Bối cảnh cơ chế

Câu hỏi mà tài liệu đang kiểm tra

Ipamorelin là chất chủ vận thụ thể GHS đã kích thích giải phóng GH trong chế phẩm tuyến yên chuột, chuột, lợn và nghiên cứu tiêm tĩnh mạch ở người tình nguyện khỏe mạnh. So sánh động vật ban đầu cho thấy giải phóng ACTH/cortisol thấp hơn một số chất kích thích tiết đời trước trong điều kiện thử nghiệm. Tính chọn lọc theo mô hình này không bảo đảm không có tác động lên cortisol, prolactin, cảm giác thèm ăn hoặc thông số khác ở người hay đường dùng chưa nghiên cứu.

Bản đồ bằng chứng

Đường nghiên cứu và bối cảnh phơi nhiễm

Cấp bằng chứngBối cảnh thành phẩm đã phê duyệt
Đường dùng được báo cáo trong nguồn
Dưới daTĩnh mạch
Bối cảnh liều / phơi nhiễmTheo từng quy trình; kiểm tra nguồn gốc được trích dẫn
Đường dùng và bối cảnh phơi nhiễm tóm tắt các nghiên cứu được trích dẫn hoặc nhãn thành phẩm đã phê duyệt. Đây không phải hướng dẫn sử dụng vật liệu RUO; không cung cấp liều cho khách hàng.

Giới hạn bằng chứng

Tương thích, giới hạn và bối cảnh quyết định

  • Vật liệu chỉ dùng cho nghiên cứu; không dùng cho người hoặc thú y
  • FDA nêu rằng sản phẩm Ipamorelin pha chế có thể có nguy cơ sinh miễn dịch do kết tụ hoặc tạp chất peptide, acid amin không tự nhiên làm phức tạp đặc tính và thiếu thông tin an toàn đầy đủ cho đường tiêm dưới da được đề xuất
  • FDA cũng trích dẫn biến cố bất lợi nghiêm trọng, gồm tử vong với quan hệ nhân quả chưa rõ, trong nghiên cứu tiêm tĩnh mạch về liệt ruột sau phẫu thuật
  • Ipamorelin có tên trong Danh mục Cấm WADA 2026.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

  • Không xác định được bảng kết hợp peptide hoặc tương tác thuốc đã được thẩm định lâm sàng
  • Không suy diễn tính tương hợp hoặc hiệp đồng với CJC-1295, BPC-157, TB-500, sermorelin, GHRP khác hoặc tesamorelin từ mô tả con đường chung
  • Đồng phơi nhiễm thực nghiệm cần đề cương có căn cứ, đối chứng độc lập và đánh giá an toàn riêng theo mô hình.
Bối cảnh tài liệu không phải kết quả xuất xưởng của nhà cung cấp hay hướng dẫn dùng trên người. Hãy tuân theo đánh giá rủi ro phòng thí nghiệm được tổ chức phê duyệt.

Hồ sơ lô

COA theo lô của Ipamorelin

Phòng thí nghiệm: Phòng kiểm soát chất lượng của nhà sản xuấtPhép thử: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS · nội độc tố · lượng đóng thực tế

  • Bản xem trước làm mờ COA lô Ipamorelin 2 mg2 mg
  • Bản xem trước làm mờ COA lô Ipamorelin 5 mg5 mg
  • Bản xem trước làm mờ COA lô Ipamorelin 10 mg10 mg

Bản xem trước được làm mờ có chủ ý để tài liệu không thể bị dùng lại; báo cáo bên thứ ba chỉ hiển thị trang đầu. Bộ phận kinh doanh gửi bản đầy đủ rõ nét cho sản phẩm và hàm lượng bạn yêu cầu.

Kiểm nghiệm độc lập không đạt? Hoàn tiền toàn bộ.

Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ

COA đã công bố thể hiện các lô đại diện gần đây và có thể không phải lô mới nhất. Đối với báo giá hoặc lô hàng, bộ phận kinh doanh sẽ xác nhận lô và gửi COA của lô đó.

Báo cáo bên thứ ba, bổ sung dần

Bản xem trước trang đầu của các báo cáo bên thứ ba có trên trang Chất lượng và trên trang của các sản phẩm tương ứng; bộ phận kinh doanh gửi báo cáo đầy đủ khi được yêu cầu. Bạn cũng có thể gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua trả chi phí kiểm nghiệm tùy chọn.

Hỗ trợ xem xét COA

Bạn cần hỗ trợ đọc COA theo lô hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, tiêu chuẩn và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang được trao đổi.

Trên mọi COA theo lô: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS · nội độc tố · lượng đóng thực tế · Xác minh LyoPep

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

  • Xuất xưởng lô phải xác nhận trình tự lập thể đầy đủ, khối lượng nguyên vẹn, hàm lượng peptide, hồ sơ sắc ký peptide liên quan/mảnh, hồ sơ kết tụ, ion đối, nước và dung môi tồn dư
  • Bổ sung nhận dạng trực giao và kiểm soát vi sinh phù hợp mô hình khi cần
  • Độ tinh khiết diện tích HPLC không phải hàm lượng peptide; ngoại quan, độ trong hoặc cảm giác đói được báo cáo không xác thực danh tính, độ tinh khiết hay hoạt tính sinh học.
COA của lô đã xuất xưởngĐộ tinh khiết HPLC kèm bối cảnh phương phápKết quả định danh bằng MSKết quả nội độc tốLượng đóng thực tế (lượng đo được trong mỗi lọ)SDS và hướng dẫn xử lý

Quy cách đóng có sẵn

Yêu cầu đúng cấu hình đóng lọ và bao bì bạn cần

SKU tham chiếuQuy cách đóngBao bì cơ sở
IP22 mg10 lọ
IP55 mg10 lọ
IP1010 mg10 lọ

Dạng khác

Cũng có dạng xịt mũi (kho tại Mỹ)

Chai xịt mũi màu đen 10 mL có nắp trong suốt
Chai xịt mũi 10 mL

Ngoài lọ đông khô, Ipamorelin còn được cung cấp dưới dạng dung dịch xịt mũi, gửi từ kho của chúng tôi tại Mỹ.

Hàm lượng
2 mg · 5 mg · 10 mg
Dung tích chai
10 mL hoặc 20 mL
Đơn hàng tối thiểu
10 chai cho mỗi hàm lượng và dung tích
Gửi từ
Kho của chúng tôi tại Mỹ

Xử lý

Lên kế hoạch bảo quản trước khi kiện hàng đến

Tuân theo COA và hướng dẫn độ ổn định của lô đã xuất xưởng. Kiểm soát nhiệt độ, ánh sáng, độ ẩm, hấp phụ, khuấy trộn và đông-rã; với dung dịch, quy định nền, nồng độ, vật chứa và thời gian lưu giữ đã thẩm định. FDA xác định kết tụ và tạp chất liên quan peptide là nguy cơ sinh miễn dịch đáng lưu ý đối với sản phẩm Ipamorelin pha chế.

Nêu điểm đến và thời gian để có thể lập kế hoạch nhận hàng, sau đó đưa vật liệu vào điều kiện bảo quản đã nêu khi hàng đến.

FAQ người mua

Điều khoản cần chốt trước purchase order

Người mua có thể thu xếp kiểm nghiệm bên thứ ba không?+

Có. Bạn có thể gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Nếu muốn thống nhất với chúng tôi trước khi kiểm nghiệm về phòng thí nghiệm, quy cách, cách lấy mẫu, phương pháp và quy tắc chấp nhận, bộ phận kinh doanh sẽ xác nhận bằng văn bản. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua trả chi phí cho việc kiểm nghiệm tùy chọn này.

Nếu kết quả kiểm nghiệm của phòng thí nghiệm do tôi chọn cho thấy sản phẩm không đạt quy cách thì sao?+

Gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng của bạn đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Nếu báo cáo cho thấy sản phẩm không đạt quy cách ghi trên COA của nó — độ tinh khiết dưới mức tối thiểu đã nêu, hoặc định danh không khớp — hãy gửi báo cáo cho đội ngũ kinh doanh của chúng tôi và chúng tôi hoàn tiền toàn bộ cho sản phẩm đó.

Độ tinh khiết HPLC có chứng minh hàm lượng peptide không?+

Không. Độ tinh khiết sắc ký mô tả hồ sơ pic tương đối theo phương pháp đã nêu. Danh tính, nước, ion đối, dung môi tồn dư và assay/hàm lượng có thể cần phương pháp riêng.

Vật liệu nên được bảo quản thế nào sau khi giao?+

Đưa vật liệu vào điều kiện bảo quản ghi trên COA của lô hoặc nhãn ngay khi hàng đến và ghi lại tình trạng kiện hàng khi nhận.

Điều khoản thanh toán được xử lý thế nào?+

Phương thức và mốc thanh toán phụ thuộc giá trị, điểm đến và loại dự án. Pro forma invoice phải nêu tiền tệ, thông tin ngân hàng, phí, mốc và điều kiện xuất xưởng.

Tại sao phòng thí nghiệm phải hiểu hóa học peptide?+

Dạng tự do và muối, trình tự ưa nước và kỵ nước, kết tụ và hấp phụ có thể thay đổi chuẩn bị mẫu và độ phù hợp phương pháp. Hãy dùng phòng thí nghiệm có kinh nghiệm với nhóm phân tử.

Đây là tài liệu để người mua đánh giá, không phải tuyên bố rằng vật liệu RUO này được quản lý, chứng nhận hoặc xuất xưởng theo các khuôn khổ đó. Tính áp dụng phụ thuộc quy trình và thẩm quyền của người mua.

Nguồn chọn lọc

Tài liệu làm cơ sở cho bối cảnh nghiên cứu

  • Bằng chứng chính: Raun et al. 1998 (PMID 9849822), dược lý động vật nền tảng; Gobburu et al. 1999 (PMID 10496658), PK/PD tĩnh mạch ở người; Venkova et al. 2009 (PMID 19289567), mô hình liệt ruột sau phẫu thuật ở loài gặm nhấm; Beck et al. 2014 (PMID 25331030; NCT00672074), RCT pha 2 không có khác biệt hiệu quả đáng kể; ClinicalTrials.gov NCT01280344, nghiên cứu dò liều đã hoàn tất với 320 người tham gia nhưng chưa đăng kết quả. Bối cảnh danh tính và nguy cơ: NCATS Inxight Drugs UNII Y9M3S784Z6, tài liệu an toàn pha chế FDA và Danh mục Cấm WADA 2026.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    Mở nguồn
  2. 02

    Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats

    Growth Hormone & IGF Research · 1999

    Mở nguồn
  3. 03

    The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats

    Journal of Endocrinology · 2000

    Mở nguồn
  4. 04

    The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats

    Growth Hormone & IGF Research · 2001

    Mở nguồn
  5. 05

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    Mở nguồn
  6. 06

    Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2009

    Mở nguồn
  7. 07

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    Mở nguồn
  8. 08

    Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development

    JCSM Rapid Communications · 2020

    Mở nguồn

FAQ sản phẩm

Câu hỏi người mua về Ipamorelin

Bằng chứng phân biệt Ipamorelin với GHRP-2 và GHRP-6 như thế nào?+

Nghiên cứu nền tảng nhận thấy hiệu quả giải phóng GH tương đương GHRP-6 ở chuột và lợn, không tăng ACTH hoặc cortisol vượt chất so sánh GHRH trong đề cương ở lợn, trong khi GHRP-2 và GHRP-6 làm tăng các hormone này. Điều đó hỗ trợ tính chọn lọc GH theo mô hình nhưng không chứng minh không có tác động lên cortisol, prolactin, cảm giác thèm ăn hoặc thông số khác ở người, đường dùng chưa nghiên cứu hay phơi nhiễm kéo dài. So sánh các chất trong cùng phép thử đủ điều kiện thay vì áp dụng xếp hạng ‘chủ vận sạch nhất’ phổ quát.

Kết hợp Ipamorelin với CJC-1295 có phải là tiêu chuẩn dựa trên bằng chứng không?+

Không. Tín hiệu GHSR và thụ thể GHRH có thể tương tác ở tế bào somatotroph, nhưng không có dữ liệu phối hợp đủ điều kiện ở người xác lập tỷ lệ phổ quát, lợi ích cao hơn, tính tương hợp hoặc an toàn dài hạn của hỗn hợp Ipamorelin/CJC-1295 thương mại. CJC-1295 có DAC và chất tương tự GHRH ngắn hơn cũng là chất phân tích khác. Nghiên cứu phối hợp cần thành phần được thẩm định riêng, đối chứng đơn chất và dung môi, ma trận nồng độ có căn cứ và diễn giải theo mô hình; tỷ lệ lọ 1:1 là quy ước nhà cung cấp, không phải tiêu chuẩn khoa học.

Nên hoàn nguyên và thẩm định lô Ipamorelin như thế nào?+

Dùng hướng dẫn lô đã xuất xưởng và đề cương đã thẩm định cho phép thử dự kiến. Quy định ion đối, dung môi hoặc đệm, nồng độ dung dịch gốc, pH, kiểm soát hấp phụ, vật chứa, khuấy, lọc, nhiệt độ, chu kỳ đông-rã và thời gian sử dụng. Yêu cầu danh tính lập thể đầy đủ, khối lượng nguyên vẹn độ phân giải cao, hàm lượng peptide, hồ sơ peptide liên quan và kết tụ, nước, ion đối và dung môi tồn dư. Các tuyên bố chung về nước kìm khuẩn, 1–5 mg/mL, ba lần rã đông hoặc 24 tháng không thể chuyển giao nếu thiếu dữ liệu độ ổn định riêng của lô.

Bằng chứng trước đơn hàng

Kiến thức cho người mua