ACTH (1-39)

Peptida kortikotropin utuh untuk penelitian · spesies, urutan, bentuk pasokan, dan identitas lot yang dirilis harus dinyatakan jelas

Lot-specific released result; request peptide mapping, intact mass, stability-indicating purity and quantitative content · target, verifikasi COA batchCAS 12279-41-3RUO

Status risetBiologi telah mapan; bahan referensi RUO

Bentuk pasokanHormon peptida linear 39 residu; terdapat varian urutan manusia, babi, dan hewan pengerat

Waktu tungguDikonfirmasi dalam penawaran

ACTH (1-39) — Padatan terliofilisasi spesifik lot; konfirmasikan warna, kondisi cake, dan bentuk fisik pada COA lot yang dirilis

ACTH (1-39) — Padatan terliofilisasi spesifik lot; konfirmasikan warna, kondisi cake, dan bentuk fisik pada COA lot yang dirilis · Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan

Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

Aplikasi penelitian mencakup biologi sumbu HPA, farmakologi MC2R, steroidogenesis adrenal, studi hubungan struktur-aktivitas reseptor, dan perbandingan ACTH utuh dengan fragmen terdefinisi atau produk corticotropin khusus formulasi
Uji sel yang dipublikasikan melaporkan agonisme MC2R berpotensi tinggi pada sistem yang sesuai dengan ekspresi MRAP, tetapi nilai potensi khusus uji bukan klaim rilis dan tidak membuktikan aktivitas lot yang belum diuji.

Konteks riset terpublikasi disajikan hanya untuk orientasi literatur. Ini bukan petunjuk dosis, pengobatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

CAS: 12279-41-3
Formula: C₂₀₇H₃₀₈N₅₆O₅₈S
Berat molekul: 4541 Da
Tampilan: Padatan terliofilisasi spesifik lot; konfirmasikan warna, kondisi cake, dan bentuk fisik pada COA lot yang dirilis
Kemurnian: Lot-specific released result; request peptide mapping, intact mass, stability-indicating purity and quantitative content · target, verifikasi COA batch
Penyimpanan: Ikuti COA, SDS, dan pernyataan stabilitas khusus formulasi dari lot yang dirilis. Suhu yang diperlukan, perlindungan cahaya, rentang pengiriman, dan masa simpan setelah rekonstitusi bergantung pada urutan spesies, garam atau ion lawan, buffer, eksipien, wadah, dan konsentrasi. Jangan menerapkan petunjuk penyimpanan Acthar Gel, tetracosactide, atau pemasok lain. Karena oksidasi, deamidasi, pemendekan, dan agregasi merupakan risiko yang relevan, setiap masa simpan atau penggunaan harus didukung data penunjuk stabilitas untuk bentuk yang dipasok.
MOQ: Sesuai permintaan
Waktu tunggu: Dikonfirmasi dalam penawaran

Matriks kualifikasi

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Identitas

Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.

Kemurnian

Tinjau kondisi RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan penanganan puncak terkait. Persentase tanpa metode tidak cukup.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi bruto. Tanyakan assay yang mendukung jumlah serta penanganan air/ion lawan.

Stabilitas

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan paparan selama transit secara terpisah. Rantai dingin dapat dimasukkan dalam penawaran bila diwajibkan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah biaya.

Konteks riset

Hal yang dipelajari peneliti tentang ACTH (1-39)

ACTH(1-39), juga disebut corticotropin, adalah hormon peptida endogen utuh dengan 39 asam amino yang dihasilkan dari pemotongan proopiomelanocortin (POMC) di hipofisis anterior. Hormon ini merupakan efektor utama sumbu hipotalamus-hipofisis-adrenal (HPA), berikatan dengan melanocortin receptor 2 (MC2-R) untuk merangsang sintesis dan sekresi glukokortikoid seperti kortisol oleh korteks adrenal. Produk komersial tersedia dalam varian urutan manusia, babi, dan tikus/mencit yang terutama berbeda di daerah C-terminal sekitar residu 26 dan 31-33 serta beberapa residu dekat N-terminal. Untuk menentukan spesies, pembeli harus menggunakan CAS dan urutan spesifik pemasok, bukan hanya nama umum “ACTH(1-39)/Corticotropin”. Ini adalah peptida referensi tingkat penelitian (RUO) untuk mengkaji fungsi sumbu HPA, fisiologi stres, farmakologi reseptor melanokortin, dan biologi korteks adrenal.

Topik penelitian laboratorium mencakup fisiologi sumbu HPA dan sinyal stres, farmakologi MC2R/MRAP, steroidogenesis adrenal, degradasi peptida, dan perbandingan varian urutan
Pengujian diagnostik manusia dan penggunaan resep cosyntropin atau repository corticotropin berada di luar tujuan bahan RUO ini dan tidak dapat digunakan sebagai klaim produk.

Konteks mekanisme

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

ACTH(1-39) berikatan dengan melanocortin receptor type 2 (MC2-R) pada permukaan sel korteks adrenal. MC2-R adalah reseptor terkopel Gs yang memerlukan ko-ekspresi protein aksesori MRAP agar ditranspor dengan benar ke membran sel. Aktivasi reseptor memicu jalur adenylate cyclase (AC)-cAMP-PKA, yang memfosforilasi dan mengaktifkan hormone-sensitive lipase (HSL) serta steroidogenic acute regulatory protein (StAR), sehingga mendorong pelepasan kolesterol dari droplet lipid dan pengangkutannya ke membran dalam mitokondria. CYP11A1, enzim pemutus rantai samping kolesterol dan tahap pembatas laju steroidogenesis, mengubah kolesterol menjadi pregnenolon, lalu menjadi kortisol/kortikosteron dan glukokortikoid lain, sebagian mineralokortikoid, serta prekursor androgen. PKA juga memfosforilasi faktor transkripsi inti yang mengatur gen steroidogenesis. Secara fisiologis, CRH hipotalamus mendorong sekresi ACTH dan umpan balik negatif kortisol menekannya, menghasilkan pola sirkadian.

Peta bukti

Rute riset dan konteks paparan

Tingkat buktiKonteks analitis / laboratorium

Bidang risetRiset hormonal

Rute yang dilaporkan sumber

Tidak ada rute pemberian yang berlaku

Konteks dosis / paparanKhusus protokol; periksa sumber primer yang dikutip

Rute dan konteks paparan merangkum studi yang dikutip atau label produk jadi yang disetujui. Ini bukan petunjuk pemberian bahan RUO; tidak ada dosis pelanggan.

Batas bukti

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

Hanya untuk penelitian laboratorium (RUO); bukan untuk pemberian, diagnosis, atau terapi pada manusia
Tidak setara dengan obat corticotropin atau tetracosactide berlisensi
Tangani bahan terliofilisasi berdasarkan penilaian risiko kimia dan biologis yang disetujui institusi, menggunakan SDS lot serta pengendalian debu dan kontak tidak sengaja yang sesuai
Penelitian hewan memerlukan persetujuan etik khusus protokol dan pengawasan dokter hewan; katalog ini tidak menyediakan protokol pemberian.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

Desain eksperimen dapat membandingkan ACTH(1-39) dengan CRH, kondisi umpan balik glukokortikoid, antagonis reseptor, atau fragmen ACTH terdefinisi
Ini adalah contoh literatur untuk desain uji, bukan informasi interaksi obat manusia atau rekomendasi kombinasi
Kompatibilitas harus dibuktikan dalam buffer, konsentrasi, wadah, dan metode analitis yang sebenarnya.

Konteks literatur bukan hasil rilis pemasok atau petunjuk penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko laboratorium yang disetujui institusi Anda.

Dokumentasi batch pabrik

COA batch pabrik ACTH (1-39)

ACTH (1-39) 5 mg COA batch pabrik pratinjau terlindungi

ACTH (1-39)5 mg · WHJLP-ACTH5-260612-B

Catatan representatif, diperbarui secara berkala

COA yang dipublikasikan menunjukkan batch pabrik representatif dan mungkin bukan lot terbaru yang tersedia. Untuk penawaran atau pengiriman saat ini, tim penjualan kami dapat mengonfirmasi lot yang berlaku dan memberikan COA-nya.

Pengujian independen, diatur berdasarkan permintaan

Laporan pihak ketiga tidak dipublikasikan secara rutin. Jika verifikasi independen diperlukan, laboratorium, metode, kriteria penerimaan, dan penyelesaian dapat disepakati sebelum pengujian. Jika spesifikasi yang disepakati tidak terpenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk pengembalian dana bila berlaku — dapat dibahas berdasarkan ketentuan yang disepakati. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan meninjau COA Anda

Perlu bantuan membaca COA pabrik atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan kami dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

Kualifikasikan spesies dan urutan 39 residu yang tepat, keadaan terminal, garam atau ion lawan, dan formulasi
Paket lot harus mencakup identitas lot yang dapat ditelusuri, massa utuh teoretis dan terukur, pemetaan peptida atau bukti konfirmasi urutan lain, kemurnian kromatografi penunjuk stabilitas dan profil pengotor, kadar peptida kuantitatif atau pengujian, data air dan ion lawan, serta residu relevan
Jika fungsi penting, sepakati uji aktivitas MC2R/MRAP yang terkualifikasi dan kriteria penerimaan
Penampilan atau persentase area HPLC saja tidak membuktikan identitas urutan, kadar peptida, potensi, atau stabilitas.

COA batch rilisHasil RP-HPLC dan konteks metodeHasil identitas yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion lawan bila relevanSDS dan pernyataan penangananPengujian tambahan sesuai permintaan

Isi yang tersedia

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

SKU acuanIsiKemasan dasar

ACTH-5MG5 mg10 vial

Penanganan

Penyimpanan laboratorium dan suhu transit adalah keputusan berbeda

Ikuti COA, SDS, dan pernyataan stabilitas khusus formulasi dari lot yang dirilis. Suhu yang diperlukan, perlindungan cahaya, rentang pengiriman, dan masa simpan setelah rekonstitusi bergantung pada urutan spesies, garam atau ion lawan, buffer, eksipien, wadah, dan konsentrasi. Jangan menerapkan petunjuk penyimpanan Acthar Gel, tetracosactide, atau pemasok lain. Karena oksidasi, deamidasi, pemendekan, dan agregasi merupakan risiko yang relevan, setiap masa simpan atau penggunaan harus didukung data penunjuk stabilitas untuk bentuk yang dipasok.

Nyatakan tujuan, musim, paparan transit yang dapat diterima, serta kebutuhan protokol akan layanan berinsulasi atau cold-chain. Biaya kontrol suhu tambahan dikutip terpisah.

FAQ pembeli

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Dapatkah pembeli mengatur pengujian pihak ketiga?+

Ya. Pengujian harus dilakukan oleh laboratorium spesialis mapan yang diterima kedua pihak. Pembagian biaya, spesifikasi, pengambilan sampel, metode, dan aturan penerimaan harus disepakati sebelum pengujian; bila hasil independen yang disepakati mengonfirmasi ketidaksesuaian, tindak lanjut mengikuti ketentuan pesanan yang ditandatangani. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah kemurnian HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Kemurnian kromatografi menjelaskan profil puncak relatif. Identitas, air, ion lawan, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan metode terpisah.

Apakah cold-chain selalu diperlukan?+

Tidak. Panas dapat mempercepat degradasi, terutama pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangi paparan tetapi menambah biaya. Nyatakan tujuan dan risiko stabilitas.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Metode dan tahapan bergantung pada nilai, tujuan, dan jenis proyek. Pro forma invoice harus mencantumkan mata uang, rekening bank, biaya, tahapan, dan kondisi rilis.

Mengapa laboratorium harus memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, sekuens hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah preparasi dan kesesuaian metode. Gunakan laboratorium berpengalaman.

Referensi kualifikasi eksternal

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ini adalah referensi kualifikasi pembeli, bukan klaim bahwa bahan RUO ini diatur, disertifikasi, atau dirilis berdasarkan kerangka tersebut. Penerapan bergantung pada alur kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber terpilih

Literatur di balik konteks riset

1) NIH PubChem CID 90488848 mencatat ACTH(1-39) manusia, rumus C₂₀₇H₃₀₈N₅₆O₅₈S, berat molekul sekitar 4541 Da, dan CAS 12279-41-3 yang tersimpan. Corticotropin CID 16132265 generik merupakan catatan gabungan dengan beberapa CAS dan sinonim lintas spesies sehingga tidak cukup untuk pemesanan.
2) UniProt P01189, P01192, P01193, dan P01194 menyediakan urutan primer POMC manusia, babi, mencit, dan tikus, yang menjadi dasar penetapan segmen ACTH 39 residu yang berbeda.
3) Penetapan FDA tahun 2017 dalam Federal Register mengenai ACTHAR GEL SYNTHETIC menyatakan bahwa seractide acetate historis tidak identik urutannya dengan corticotropin manusia dan berbeda pada empat posisi. Hal ini bertentangan dengan penggunaan “Seractide” yang tersimpan di PubChem CID 90488848, sehingga nama tersebut dianggap ambigu.
4) PMC9290342 melaporkan waktu paruh terminal khusus formulasi untuk repository corticotropin injection dan depot ACTH(1-24); ini bukan nilai ACTH(1-39) manusia bebas.
5) PMID 11701735 melaporkan median waktu paruh plasma ACTH endogen sebesar 22 menit.
6) Label DailyMed Acthar Gel saat ini, set ID 7b48ddec-e815-45f4-9ca0-5c0daaf56f30, menyatakan waktu paruh plasma sekitar 15 menit untuk ACTH intravena dan bahwa farmakokinetik Acthar Gel belum dikarakterisasi secara memadai.
7) Literatur uji fungsi MC2R memberikan konteks potensi khusus uji, bukan hasil rilis lot ini.
8) Catatan teknis pemasok hanya digunakan untuk pemeriksaan silang katalog sekunder; panduan peptida konsumen dikecualikan.

01
From Bioinactive ACTH to ACTH Antagonist: The Clinical Perspective
Frontiers in Endocrinology · 2017
Buka sumber
02
Molecular identification of melanocortin-2 receptor responsible for ligand binding and signaling
Biochemistry · 2007
Buka sumber
03
ACTH Treatment for Management of Nephrotic Syndrome: A Systematic Review and Reappraisal
International Journal of Nephrology · 2020
Buka sumber
04
A pilot study to determine the dose and effectiveness of adrenocorticotrophic hormone (H.P. Acthar Gel) in nephrotic syndrome due to idiopathic membranous nephropathy
Nephrology Dialysis Transplantation · 2014
Buka sumber
05
A Systematic Literature Review and Indirect Treatment Comparison of Efficacy of Repository Corticotropin Injection versus Synthetic Adrenocorticotropic Hormone for Infantile Spasms
Journal of Health Economics and Outcomes Research · 2021
Buka sumber
06
A prospective observational registry of repository corticotropin injection (Acthar Gel) for the treatment of multiple sclerosis relapse
Frontiers in Neurology · 2020
Buka sumber
07
Acthar Gel Treatment for Patients with Autoimmune and Inflammatory Diseases: An Historical Perspective and Characterization of Clinical Evidence
Clinical Drug Investigation · 2023
Buka sumber
08
A Narrative Review of the Immunomodulatory Effects of Acthar Gel Beyond Its Steroidogenic Properties
Advances in Therapy · 2025
Buka sumber

FAQ produk

Pertanyaan pembeli tentang ACTH (1-39)

Mengapa spesies dan urutan sangat penting saat memesan ACTH(1-39)?+

Varian ACTH(1-39) manusia, babi, dan hewan pengerat berbeda urutan dan mungkin memiliki catatan CAS yang berbeda. Nama umum ‘corticotropin’ tidak dapat memastikan bahan. Penawaran dan COA lot harus menyatakan spesies, urutan lengkap, keadaan terminal, ion lawan, CAS jika berlaku, massa teoretis, dan massa utuh terukur.

Atribut degradasi dan mutu apa yang harus dikendalikan?+

Oksidasi metionin, deamidasi asparagin, pemendekan, dan agregasi dapat memengaruhi identitas atau fungsi. Minta metode kromatografi penunjuk stabilitas, massa utuh, pemetaan peptida, kadar kuantitatif, serta data air dan ion lawan; tambahkan uji fungsi terkualifikasi bila aktivitas biologis penting. Persentase area HPLC nominal tidak membuktikan potensi atau urutan spesies yang tepat.

Apakah RUO ACTH(1-39) dapat saling menggantikan dengan Acthar Gel atau tetracosactide?+

Tidak. Produk repository corticotropin memiliki komposisi dan kendali manufaktur tersendiri, sedangkan tetracosactide adalah analog ACTH(1-24) yang lebih pendek. Peptida penelitian 39 residu bukan obat jadi, sehingga penyimpanan klinis, rute, dosis, atau indikasi tidak boleh diterapkan.

ACTH (1-39)

Manfaat utama

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Hal yang dipelajari peneliti tentang ACTH (1-39)

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

Rute riset dan konteks paparan

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

COA batch pabrik ACTH (1-39)

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

Penyimpanan laboratorium dan suhu transit adalah keputusan berbeda

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Literatur di balik konteks riset

From Bioinactive ACTH to ACTH Antagonist: The Clinical Perspective

Molecular identification of melanocortin-2 receptor responsible for ligand binding and signaling

ACTH Treatment for Management of Nephrotic Syndrome: A Systematic Review and Reappraisal

A pilot study to determine the dose and effectiveness of adrenocorticotrophic hormone (H.P. Acthar Gel) in nephrotic syndrome due to idiopathic membranous nephropathy

A Systematic Literature Review and Indirect Treatment Comparison of Efficacy of Repository Corticotropin Injection versus Synthetic Adrenocorticotropic Hormone for Infantile Spasms

A prospective observational registry of repository corticotropin injection (Acthar Gel) for the treatment of multiple sclerosis relapse

Acthar Gel Treatment for Patients with Autoimmune and Inflammatory Diseases: An Historical Perspective and Characterization of Clinical Evidence

A Narrative Review of the Immunomodulatory Effects of Acthar Gel Beyond Its Steroidogenic Properties

Pertanyaan pembeli tentang ACTH (1-39)

Bandingkan molekul berdekatan dan kebutuhan dokumennya.

CJC-1295 without DAC

Sermorelin

Oxytocin Acetate

HCG