ACTH (1-39)

Peptida kortikotropin penuh untuk penyelidikan · spesies, jujukan, bentuk bekalan dan identiti kelompok yang diluluskan mesti dinyatakan dengan jelas

Lot-specific released result; request peptide mapping, intact mass, stability-indicating purity and quantitative content · sasaran, pengesahan COA batchCAS 12279-41-3RUO

Status penyelidikanBiologi telah mantap; bahan rujukan RUO

Bentuk bekalanHormon peptida linear 39 residu; terdapat varian jujukan manusia, khinzir dan rodensia

Masa penghantaranDisahkan dalam sebut harga

ACTH (1-39) — Pepejal terliofil khusus kelompok; sahkan warna, keadaan kek dan bentuk fizikal pada COA kelompok yang diluluskan

ACTH (1-39) — Pepejal terliofil khusus kelompok; sahkan warna, keadaan kek dan bentuk fizikal pada COA kelompok yang diluluskan · Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan

Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

Aplikasi penyelidikan merangkumi biologi paksi HPA, farmakologi MC2R, steroidogenesis adrenal, kajian hubungan struktur-aktiviti reseptor dan perbandingan ACTH penuh dengan fragmen ditakrif atau produk corticotropin khusus formulasi
Ujian sel diterbitkan melaporkan agonisme MC2R berpotensi tinggi dalam sistem sesuai yang mengekspresikan MRAP, tetapi nilai potensi khusus ujian bukan tuntutan pelepasan dan tidak membuktikan aktiviti kelompok yang belum diuji.

Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

CAS: 12279-41-3
Formula: C₂₀₇H₃₀₈N₅₆O₅₈S
Berat molekul: 4541 Da
Rupa: Pepejal terliofil khusus kelompok; sahkan warna, keadaan kek dan bentuk fizikal pada COA kelompok yang diluluskan
Ketulenan: Lot-specific released result; request peptide mapping, intact mass, stability-indicating purity and quantitative content · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan: Ikuti COA, SDS dan pernyataan kestabilan khusus formulasi bagi kelompok yang diluluskan. Suhu, perlindungan cahaya, julat penghantaran dan tempoh selepas rekonstitusi bergantung pada jujukan spesies, garam atau ion lawan, penimbal, eksipien, bekas dan kepekatan. Jangan gunakan arahan penyimpanan Acthar Gel, tetracosactide atau pembekal lain. Oleh sebab pengoksidaan, penyahmidan, pemendekan dan pengagregatan ialah risiko berkaitan, setiap tempoh simpan atau penggunaan mesti disokong data penunjuk kestabilan untuk bentuk yang dibekalkan.
MOQ: Atas permintaan
Masa penghantaran: Disahkan dalam sebut harga

Matriks kualifikasi

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Identiti

Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.

Ketulenan

Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.

Kestabilan

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan pendedahan semasa transit secara berasingan. Rantaian sejuk boleh disebut harga apabila diperlukan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah kos.

Konteks penyelidikan

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang ACTH (1-39)

ACTH(1-39), juga disebut corticotropin, ialah hormon peptida endogen penuh 39 asid amino yang terhasil daripada pembelahan proopiomelanocortin (POMC) di pituitari anterior. Ia merupakan efektor utama paksi hipotalamus-pituitari-adrenal (HPA), mengikat melanocortin receptor 2 (MC2-R) untuk merangsang korteks adrenal mensintesis dan merembeskan glukokortikoid seperti kortisol. Bahan komersial terdapat dalam varian jujukan manusia, khinzir dan tikus/mencit yang berbeza terutamanya pada kawasan C-terminal sekitar residu 26 dan 31-33 serta beberapa residu berhampiran N-terminal. Untuk menentukan spesies, pembeli mesti menggunakan CAS dan jujukan khusus pembekal, bukan nama umum “ACTH(1-39)/Corticotropin” sahaja. Ini ialah peptida rujukan gred penyelidikan (RUO) untuk mengkaji fungsi paksi HPA, fisiologi stres, farmakologi reseptor melanokortin dan biologi korteks adrenal.

Topik penyelidikan makmal merangkumi fisiologi paksi HPA dan isyarat stres, farmakologi MC2R/MRAP, steroidogenesis adrenal, degradasi peptida dan perbandingan varian jujukan
Ujian diagnostik manusia dan penggunaan preskripsi cosyntropin atau repository corticotropin di luar tujuan bahan RUO ini dan tidak boleh digunakan sebagai tuntutan produk.

Konteks mekanisme

Soalan yang diuji dalam literatur

ACTH(1-39) mengikat melanocortin receptor type 2 (MC2-R) pada permukaan sel korteks adrenal. MC2-R ialah reseptor berganding Gs yang memerlukan koekspresi protein aksesori MRAP untuk pengangkutan betul ke membran sel. Pengaktifan mencetuskan laluan adenylate cyclase (AC)-cAMP-PKA, yang memfosforilasi dan mengaktifkan hormone-sensitive lipase (HSL) serta steroidogenic acute regulatory protein (StAR), lalu menggalakkan pelepasan kolesterol daripada titisan lipid dan pengangkutannya ke membran dalam mitokondria. CYP11A1, enzim pembelahan rantai sisi kolesterol dan langkah pengehad kadar steroidogenesis, menukar kolesterol kepada pregnenolon, kemudian kepada kortisol/kortikosteron dan glukokortikoid lain, sebahagian mineralokortikoid dan prekursor androgen. PKA turut memfosforilasi faktor transkripsi nukleus yang mengawal gen steroidogenesis. Secara fisiologi, CRH hipotalamus mendorong rembesan ACTH dan maklum balas negatif kortisol menekannya, menghasilkan corak sirkadian.

Peta bukti

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Peringkat buktiKonteks analitik / makmal

Bidang penyelidikanPenyelidikan hormonal

Laluan yang dilaporkan sumber

Tiada laluan pemberian yang berlaku

Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip

Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.

Had bukti

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

Untuk penyelidikan makmal sahaja (RUO); bukan untuk pemberian, diagnosis atau rawatan manusia
Tidak setara dengan ubat corticotropin atau tetracosactide berlesen
Kendalikan bahan terliofil di bawah penilaian risiko kimia dan biologi yang diluluskan institusi, menggunakan SDS kelompok serta kawalan sesuai untuk habuk dan sentuhan tidak sengaja
Kerja haiwan memerlukan kelulusan etika khusus protokol dan pengawasan veterinar; katalog ini tidak menyediakan protokol pemberian.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

Reka bentuk eksperimen boleh membandingkan ACTH(1-39) dengan CRH, keadaan maklum balas glukokortikoid, antagonis reseptor atau fragmen ACTH ditakrif
Ini ialah contoh literatur untuk reka bentuk ujian, bukan maklumat interaksi ubat manusia atau saranan gabungan
Keserasian mesti dibuktikan dalam penimbal, kepekatan, bekas dan kaedah analisis sebenar.

Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.

Dokumentasi kelompok kilang

COA kelompok kilang ACTH (1-39)

ACTH (1-39) 5 mg COA kelompok kilang pratonton dilindungi

ACTH (1-39)5 mg · WHJLP-ACTH5-260612-B

Rekod perwakilan, dikemas kini secara berkala

COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok kilang yang mewakili dan mungkin bukan lot terkini yang tersedia. Untuk sebut harga atau penghantaran semasa, pasukan jualan kami boleh mengesahkan lot yang berkaitan dan memberikan COA-nya.

Ujian bebas, diatur atas permintaan

Laporan pihak ketiga tidak diterbitkan secara rutin. Jika pengesahan bebas diperlukan, makmal, kaedah, kriteria penerimaan dan penyelesaian boleh dipersetujui sebelum ujian. Jika spesifikasi yang dipersetujui tidak dipenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk bayaran balik jika berkenaan — boleh dibincangkan mengikut terma yang dipersetujui. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan menyemak COA anda

Perlukan bantuan membaca COA kilang atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan kami boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

Kelayakan spesies dan jujukan 39 residu yang tepat, keadaan terminal, garam atau ion lawan dan formulasi
Pakej kelompok perlu merangkumi identiti kelompok boleh dijejaki, jisim utuh teori dan diukur, pemetaan peptida atau bukti pengesahan jujukan lain, ketulenan kromatografi penunjuk kestabilan dan profil bendasing, kandungan peptida kuantitatif atau ujian, data air dan ion lawan serta residu berkaitan
Apabila fungsi penting, persetujui ujian aktiviti MC2R/MRAP yang layak dan kriteria penerimaan
Rupa atau peratus kawasan HPLC sahaja tidak membuktikan identiti jujukan, kandungan peptida, potensi atau kestabilan.

COA bagi batch yang dilepaskanKeputusan RP-HPLC dan konteks kaedahKeputusan identiti yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion balas bila relevanSDS dan pernyataan pengendalianUjian tambahan sesuai permintaan

Isi yang sedia ada

Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan

SKU rujukanIsiPembungkusan dasar

ACTH-5MG5 mg10 vial

Pengendalian

Penyimpanan makmal dan suhu transit adalah keputusan berbeza

Ikuti COA, SDS dan pernyataan kestabilan khusus formulasi bagi kelompok yang diluluskan. Suhu, perlindungan cahaya, julat penghantaran dan tempoh selepas rekonstitusi bergantung pada jujukan spesies, garam atau ion lawan, penimbal, eksipien, bekas dan kepekatan. Jangan gunakan arahan penyimpanan Acthar Gel, tetracosactide atau pembekal lain. Oleh sebab pengoksidaan, penyahmidan, pemendekan dan pengagregatan ialah risiko berkaitan, setiap tempoh simpan atau penggunaan mesti disokong data penunjuk kestabilan untuk bentuk yang dibekalkan.

Nyatakan destinasi, musim, paparan transit yang boleh diterima, serta keperluan protokol akan perkhidmatan berpenebat atau cold-chain. Kos kawalan suhu tambahan disebut harga secara berasingan.

FAQ pembeli

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+

Ya. Ujian mesti dilakukan oleh makmal pakar yang mantap dan diterima kedua-dua pihak. Pembahagian kos, spesifikasi, pensampelan, kaedah dan peraturan penerimaan mesti dipersetujui sebelum ujian; jika keputusan bebas yang dipersetujui mengesahkan ketidakpatuhan, penyelesaian mengikut syarat pesanan yang ditandatangani. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.

Apakah cold-chain sentiasa diperlukan?+

Tidak. Panas boleh mempercepat degradasi, terutamanya pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangkan paparan tetapi menambah kos. Nyatakan destinasi dan risiko kestabilan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.

Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.

Rujukan kualifikasi luaran

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber dipilih

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

1) NIH PubChem CID 90488848 merekodkan ACTH(1-39) manusia, formula C₂₀₇H₃₀₈N₅₆O₅₈S, jisim molekul kira-kira 4541 Da dan CAS 12279-41-3 yang didepositkan. Corticotropin CID 16132265 umum ialah rekod gabungan dengan beberapa CAS dan sinonim silang spesies, maka tidak mencukupi untuk pesanan.
2) UniProt P01189, P01192, P01193 dan P01194 menyediakan jujukan primer POMC manusia, khinzir, mencit dan tikus yang mentakrifkan segmen ACTH 39 residu berbeza.
3) Penentuan FDA tahun 2017 dalam Federal Register mengenai ACTHAR GEL SYNTHETIC menyatakan seractide acetate sejarah tidak seiras jujukan dengan corticotropin manusia dan berbeza pada empat kedudukan. Ini bercanggah dengan penggunaan “Seractide” dalam PubChem CID 90488848, maka nama dianggap kabur.
4) PMC9290342 melaporkan separuh hayat terminal khusus formulasi untuk repository corticotropin injection dan depot ACTH(1-24); ini bukan nilai ACTH(1-39) manusia bebas.
5) PMID 11701735 melaporkan median separuh hayat plasma ACTH endogen 22 minit.
6) Label DailyMed Acthar Gel semasa, set ID 7b48ddec-e815-45f4-9ca0-5c0daaf56f30, menyatakan separuh hayat plasma kira-kira 15 minit bagi ACTH intravena dan farmakokinetik Acthar Gel belum dicirikan secukupnya.
7) Literatur ujian fungsi MC2R memberi konteks potensi khusus ujian, bukan keputusan pelepasan kelompok ini.
8) Rekod teknikal pembekal hanya digunakan untuk semakan silang katalog sekunder; panduan peptida pengguna dikecualikan.

01
From Bioinactive ACTH to ACTH Antagonist: The Clinical Perspective
Frontiers in Endocrinology · 2017
Buka sumber
02
Molecular identification of melanocortin-2 receptor responsible for ligand binding and signaling
Biochemistry · 2007
Buka sumber
03
ACTH Treatment for Management of Nephrotic Syndrome: A Systematic Review and Reappraisal
International Journal of Nephrology · 2020
Buka sumber
04
A pilot study to determine the dose and effectiveness of adrenocorticotrophic hormone (H.P. Acthar Gel) in nephrotic syndrome due to idiopathic membranous nephropathy
Nephrology Dialysis Transplantation · 2014
Buka sumber
05
A Systematic Literature Review and Indirect Treatment Comparison of Efficacy of Repository Corticotropin Injection versus Synthetic Adrenocorticotropic Hormone for Infantile Spasms
Journal of Health Economics and Outcomes Research · 2021
Buka sumber
06
A prospective observational registry of repository corticotropin injection (Acthar Gel) for the treatment of multiple sclerosis relapse
Frontiers in Neurology · 2020
Buka sumber
07
Acthar Gel Treatment for Patients with Autoimmune and Inflammatory Diseases: An Historical Perspective and Characterization of Clinical Evidence
Clinical Drug Investigation · 2023
Buka sumber
08
A Narrative Review of the Immunomodulatory Effects of Acthar Gel Beyond Its Steroidogenic Properties
Advances in Therapy · 2025
Buka sumber

FAQ produk

Soalan pembeli tentang ACTH (1-39)

Mengapakah spesies dan jujukan penting ketika memesan ACTH(1-39)?+

Varian ACTH(1-39) manusia, khinzir dan rodensia berbeza dalam jujukan dan mungkin mempunyai rekod CAS berlainan. Nama umum ‘corticotropin’ tidak menentukan bahan. Sebut harga dan COA kelompok mesti menyatakan spesies, jujukan penuh, keadaan terminal, ion lawan, CAS jika berkenaan, jisim teori dan jisim utuh diukur.

Atribut degradasi dan kualiti apakah yang perlu dikawal?+

Pengoksidaan metionina, penyahmidan asparagina, pemendekan dan pengagregatan boleh menjejaskan identiti atau fungsi. Minta kaedah kromatografi penunjuk kestabilan, jisim utuh, pemetaan peptida, kandungan kuantitatif serta data air dan ion lawan; tambah ujian fungsi layak apabila aktiviti biologi penting. Peratus kawasan HPLC nominal tidak membuktikan potensi atau jujukan spesies yang betul.

Adakah RUO ACTH(1-39) boleh ditukar ganti dengan Acthar Gel atau tetracosactide?+

Tidak. Produk repository corticotropin mempunyai komposisi dan kawalan pembuatan sendiri, manakala tetracosactide ialah analog ACTH(1-24) lebih pendek. Peptida penyelidikan 39 residu bukan ubat siap; penyimpanan klinikal, laluan, dos atau indikasi tidak boleh dipindahkan.

ACTH (1-39)

Manfaat utama

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang ACTH (1-39)

Soalan yang diuji dalam literatur

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

COA kelompok kilang ACTH (1-39)

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan

Penyimpanan makmal dan suhu transit adalah keputusan berbeza

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

From Bioinactive ACTH to ACTH Antagonist: The Clinical Perspective

Molecular identification of melanocortin-2 receptor responsible for ligand binding and signaling

ACTH Treatment for Management of Nephrotic Syndrome: A Systematic Review and Reappraisal

A pilot study to determine the dose and effectiveness of adrenocorticotrophic hormone (H.P. Acthar Gel) in nephrotic syndrome due to idiopathic membranous nephropathy

A Systematic Literature Review and Indirect Treatment Comparison of Efficacy of Repository Corticotropin Injection versus Synthetic Adrenocorticotropic Hormone for Infantile Spasms

A prospective observational registry of repository corticotropin injection (Acthar Gel) for the treatment of multiple sclerosis relapse

Acthar Gel Treatment for Patients with Autoimmune and Inflammatory Diseases: An Historical Perspective and Characterization of Clinical Evidence

A Narrative Review of the Immunomodulatory Effects of Acthar Gel Beyond Its Steroidogenic Properties

Soalan pembeli tentang ACTH (1-39)

Bandingkan molekul berkaitan rapat dan keperluan dokumennya.

CJC-1295 without DAC

Sermorelin

Oxytocin Acetate

HCG