Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Beslissingsoverzicht
Belangrijkste voordelen
Onderzoekstoepassingen omvatten ontwikkeling van methoden voor AEDG-identiteit en onzuiverheden, assays voor telomerase en telomeeronderhoud, vergelijking van responsen van normale en kankercellen, hypothesen over histonen of genexpressie, retinamodellen en kritische replicatie van een geconcentreerde bewijsbasis
Gemelde uitkomsten voor levensduur, slaap, retina of anti-aging zijn onderzoeksspecifieke waarnemingen, geen productvoordelen.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.
Kwalificatiegegevens
Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst
CAS
307297-39-8
Formule
C14H22N4O9
Molecuulgewicht
390.35 g/mol
Uiterlijk
Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij
Zuiverheid
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Volg de COA van de vrijgegeven partij, het SDS-veiligheidsinformatieblad en de formuleringsspecifieke stabiliteitsverklaring. Temperatuur, lichtbescherming, verzendbereik, container en eventuele bewaartijd van een bereide oplossing vereisen bewijs voor de exacte AEDG-vorm, het tegenion, de matrix en concentratie; er geldt geen universele regel van 2–8 °C, −20 °C, 30 dagen of bacteriostatisch water.
Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.
Identiteit
Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.
Zuiverheid
Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.
Gehalte
Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.
Stabiliteit
Volg vanaf ontvangst de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat.
Onderzoekscontext
Wat onderzoekers over Epithalon bestuderen
Epitalon, ook geschreven als Epithalon, is de sequentiegedefinieerde tetrapeptide H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG). PubChem CID 219042 vermeldt formule C₁₄H₂₂N₄O₉, molecuulgewicht 390,35 g/mol en CAS 307297-39-8. Het werd in de onderzoekslijn van Khavinson ontwikkeld als synthetische peptide die verband houdt met het heterogene extract Epithalamin uit de pijnappelklier van runderen; de twee materialen zijn analytisch en qua bewijs niet uitwisselbaar. De meeste humane en dierliteratuur komt uit die lijn. Een onafhankelijk celonderzoek uit 2025 voegt laboratoriumbewijs toe, maar ontving een correctie en stelt geen humane levensduur of veiligheid vast. De FDA-briefing van 12 mei 2026 stelt dat de nominaties van vrije Epitalon-base en Epitalon-acetaat zijn ingetrokken, dat FDA ze op eigen initiatief beoordeelt en dat de beschikbare criteria tegen plaatsing op de Section 503A Bulks List wegen. PCAC-bespreking is gepland voor 24 juli 2026; planning is geen goedkeuring of definitieve FDA-bepaling.
Kwalificatie van sequentie en identiteit; stabiliteitsindicerende analyse; gecontroleerd onderzoek naar telomerase, telomeren, ALT, histonen, genexpressie en retinamodellen; en onafhankelijke replicatie van bevindingen die in één onderzoekslijn zijn geconcentreerd
Dit zijn onderzoekstoepassingen, geen klinische indicaties of anti-agingclaims.
Context van het mechanisme
De vraag die in de literatuur wordt onderzocht
In-vitro-onderzoek meldt hTERT-expressie en telomerasegeassocieerde telomeerverlenging in geselecteerde normale cellen. Het gecorrigeerde onderzoek uit 2025 meldde telomeerverlenging via opregulatie van hTERT/telomerase in normale IBR.3- en HMEC-cellen en via alternatieve telomeerverlenging (ALT) in de borstkankercellen 21NT en BT474. Histonbinding, genexpressie, melatonine- en antioxidantroutes blijven modelafhankelijke hypothesen. Deze bevindingen stellen geen humaan mechanisme, klinisch voordeel of veiligheid vast.
Bewijskaart
Onderzoeksroutes en blootstellingscontext
BewijsniveauContext van een goedgekeurd eindproductOnderzoeksgebiedOnderzoek naar levensduurIn bronnen vermelde routes
Geen toedieningsroute van toepassing
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.
Grenzen van het bewijs
Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext
Niet voor gebruik bij mensen of dieren
FDA vond in de briefing van 2026 geen farmacokinetische gegevens en geen klinische onderzoeken die humane veiligheid voor Epitalon-gerelateerde bulkstoffen beoordeelden
Het ontbreken van meldingen in doorzochte passieve databanken stelt geen veiligheid vast
Telomeerverlenging in borstkankercellijnen is een in-vitromechanistische waarneming, geen bewijs voor carcinogeniciteit bij mensen, maar benadrukt het ontbreken van een adequate klinische veiligheidsbeoordeling
Volg het SDS-veiligheidsinformatieblad van de vrijgegeven partij en de institutionele beheersmaatregelen.
Interacties die in de literatuur zijn gemeld
Er werd geen gecontroleerd combinatieprogramma of programma voor geneesmiddelinteracties bij patiënten gevonden
Combinaties met melatonine, Thymalin, NAD+-precursoren, GH-gerelateerde peptiden, BPC-157, Semax, Selank of Cortexin zijn geen gevalideerd advies voor compatibiliteit, synergie of veiligheid.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.
Batchdocumentatie
Batch-COA's van Epithalon
Laboratorium: QC-laboratorium van de fabrikantUitgevoerde tests: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid
10 mg
50 mg
De previews zijn opzettelijk vervaagd, zodat de documenten niet hergebruikt kunnen worden; van externe rapporten tonen we alleen de eerste pagina. Verkoop stuurt de duidelijke volledige versie voor het product en de sterkte die u opvraagt.
Gepubliceerde COA's tonen recente representatieve batches en zijn mogelijk niet de nieuwste. Voor een offerte of zending bevestigt het verkoopteam de partij en stuurt het bijbehorende COA.
Rapporten van derden, stapsgewijs toegevoegd
Previews van de eerste pagina van externe rapporten staan op onze pagina ‘Kwaliteit’ en op de pagina’s van de betreffende producten; verkoop stuurt het volledige rapport op verzoek. U kunt ook een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper optionele tests.
Hulp bij het beoordelen van uw COA
Hulp nodig bij het lezen van een batch-COA of een rapport van derden? Het verkoopteam kan de testonderdelen, specificaties en de relatie tussen de resultaten en de besproken partij toelichten.
De previews zijn opzettelijk vervaagd, zodat de documenten niet hergebruikt kunnen worden; van externe rapporten tonen we alleen de eerste pagina. Verkoop stuurt de duidelijke volledige versie voor het product en de sterkte die u opvraagt.
Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat
Vereis de exacte AEDG-sequentie en termini, toewijzing als vrije base of zout, tegenion, theoretische en waargenomen intacte massa met hoge resolutie, waar passend orthogonaal sequentiebewijs, stabiliteitsindicerende HPLC-zuiverheid en onzuiverheidsprofiel, kwantitatief peptidegehalte, water/tegenion/residuele oplosmiddelen en partijspecifieke stabiliteit
Claims over steriliteit, bacterieel endotoxine en deeltjes vereisen afzonderlijke tests van de vrijgegeven partij
Uiterlijk, helderheid van de oplossing of een algemeen oppervlaktepercentage van ≥99% kan identiteit, gehalte of geschiktheid niet vaststellen.
Batch-COA van de vrijgegeven partijHPLC-zuiverheid met methodecontextResultaat van de MS-identiteitEndotoxineresultaatVulhoeveelheid (gemeten gehalte per flacon)SDS en hanteringsverklaring
Beschikbare vulhoeveelheden
Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie
Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
EPI1010 mg10 injectieflacons
EPI4040 mg10 injectieflacons
EPI5050 mg10 injectieflacons
Andere vorm
Ook verkrijgbaar als neusspray (voorraad in de VS)
Neussprayfles van 10 mL
Naast gevriesdroogde flesjes leveren we Epithalon ook als oplossing in een neusspray, verzonden vanuit onze voorraad in de VS.
Sterktes
10 mg
Flesmaten
10 mL of 20 mL
Minimale bestelling
10 flessen per sterkte en flesmaat
Verzonden vanuit
Onze voorraad in de VS
Hantering
Plan de opslag voordat het pakket aankomt
Volg de COA van de vrijgegeven partij, het SDS-veiligheidsinformatieblad en de formuleringsspecifieke stabiliteitsverklaring. Temperatuur, lichtbescherming, verzendbereik, container en eventuele bewaartijd van een bereide oplossing vereisen bewijs voor de exacte AEDG-vorm, het tegenion, de matrix en concentratie; er geldt geen universele regel van 2–8 °C, −20 °C, 30 dagen of bacteriostatisch water.
Vermeld de bestemming en planning zodat de ontvangst kan worden voorbereid, en breng het materiaal bij aankomst onder in de opgegeven opslagconditie.
Veelgestelde vragen van kopers
Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd
Kan een koper tests door derden regelen?+
Ja. U kunt een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Wilt u laboratorium, specificatie, monsterneming, methode en acceptatieregel vóór de test met ons afspreken, dan bevestigt verkoop ze schriftelijk. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper de kosten van deze optionele test.
Wat als mijn eigen labtest aantoont dat het product buiten specificatie valt?+
Stuur een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze. Toont het rapport aan dat het product niet voldoet aan de specificatie op zijn COA — zuiverheid onder het vermelde minimum, of een identiteit die niet overeenkomt —, deel het rapport dan met ons verkoopteam en wij betalen dat product volledig terug.
Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+
Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.
Hoe moet het materiaal na levering worden bewaard?+
Breng het bij aankomst direct onder in de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat en leg de staat van de verpakking bij ontvangst vast.
Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+
Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.
Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+
Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.
Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.
Geselecteerde bronnen
Literatuur achter de onderzoekscontext
Identiteit: PubChem CID 219042. Cellulair bewijs: PubMed PMID 12937682; het Biogerontology-onderzoek uit 2025, PMID 40908429 en PMCID PMC12411320; en de correctie van november 2025, PMID 41240216 en PMCID PMC12619744. Humane retinacontext: PMID 12195242, geïnterpreteerd binnen de beperkte rapportage en context van één onderzoekslijn. Regelgevende status en bewijsleemten: FDA-briefing van 12 mei 2026 en de officiële PCAC-pagina voor de bijeenkomst van 23–24 juli 2026; FDA registreert ook de eerdere weesgeneesmiddelaanwijzing voor retinitis pigmentosa als ingetrokken of herroepen en niet goedgekeurd.
01
Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2003
Zijn Epitalon, Epithalon, Epithalamin en N-acetyl-Epitalon hetzelfde materiaal?+
Epitalon en Epithalon zijn spellingsvarianten voor de sequentiegedefinieerde AEDG-tetrapeptide in PubChem CID 219042. Epithalamin is een heterogeen extract uit de pijnappelklier van runderen, geen gezuiverd AEDG. N-acetyl-Epitalon heeft een toegevoegde acetylgroep en een andere formule en massa. Bewijs, veiligheid en vrijgavespecificaties kunnen zonder exacte identiteitsbevestiging niet tussen deze materialen worden overgedragen.
Wat stellen de humane onderzoeken en het celonderzoek uit 2025 vast?+
Humane verslagen zijn schaars, klein en geconcentreerd in één onderzoekslijn; de publicatie over retinitis pigmentosa uit 2002 meldt klinische waarnemingen, maar stelt geen moderne gerepliceerde behandelstandaard vast. Een onafhankelijk in-vitro-onderzoek uit 2025 meldde hTERT-/telomerasegeassocieerde telomeerverlenging in normale cellijnen en ALT-geassocieerde verlenging in borstkankercellijnen en ontving daarna een correctie voor figuren 1–3. Celbevindingen stellen geen menselijke levensduur, anti-agingwerkzaamheid of veiligheid vast.
Wat moet een koper voor een AEDG-partij verifiëren?+
Vereis de exacte N-naar-C-AEDG-sequentie en termini, toewijzing als vrije base of zout, tegenion, intacte massa met hoge resolutie, waar passend orthogonaal sequentiebewijs, stabiliteitsindicerende HPLC met onzuiverheidsprofiel, kwantitatief peptidegehalte, water, residuele oplosmiddelen en partijspecifieke stabiliteit. Steriliteit en bacterieel endotoxine zijn afzonderlijke tests. Een handelsnaam, wit poeder of nominaal zuiverheidspercentage kan AEDG niet onderscheiden van een geacetyleerde vorm, andere korte peptide of een extract.
