Epithalon

• Onderzoekstoepassingen omvatten ontwikkeling van methoden voor AEDG-identiteit en onzuiverheden, assays voor telomerase en telomeeronderhoud, vergelijking van responsen van normale en kankercellen, hypothesen over histonen of genexpressie, retinamodellen en kritische replicatie van een geconcentreerde bewijsbasis
• Gemelde uitkomsten voor levensduur, slaap, retina of anti-aging zijn onderzoeksspecifieke waarnemingen, geen productvoordelen.

CAS

307297-39-8

Formule

C₁₄H₂₂N₄O₉

Molecuulgewicht

390.35 g/mol

Uiterlijk

Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij

Zuiverheid

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · doelwaarde, controleer de batch-COA

Opslag

Volg de COA van de vrijgegeven partij, het SDS-veiligheidsinformatieblad en de formuleringsspecifieke stabiliteitsverklaring. Temperatuur, lichtbescherming, verzendbereik, container en eventuele bewaartijd van een bereide oplossing vereisen bewijs voor de exacte AEDG-vorm, het tegenion, de matrix en concentratie; er geldt geen universele regel van 2–8 °C, −20 °C, 30 dagen of bacteriostatisch water.

MOQ

Op aanvraag

Levertijd

7–14 dagen

Epitalon, ook geschreven als Epithalon, is de sequentiegedefinieerde tetrapeptide H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG). PubChem CID 219042 vermeldt formule C₁₄H₂₂N₄O₉, molecuulgewicht 390,35 g/mol en CAS 307297-39-8. Het werd in de onderzoekslijn van Khavinson ontwikkeld als synthetische peptide die verband houdt met het heterogene extract Epithalamin uit de pijnappelklier van runderen; de twee materialen zijn analytisch en qua bewijs niet uitwisselbaar. De meeste humane en dierliteratuur komt uit die lijn. Een onafhankelijk celonderzoek uit 2025 voegt laboratoriumbewijs toe, maar ontving een correctie en stelt geen humane levensduur of veiligheid vast. De FDA-briefing van 12 mei 2026 stelt dat de nominaties van vrije Epitalon-base en Epitalon-acetaat zijn ingetrokken, dat FDA ze op eigen initiatief beoordeelt en dat de beschikbare criteria tegen plaatsing op de Section 503A Bulks List wegen. PCAC-bespreking is gepland voor 24 juli 2026; planning is geen goedkeuring of definitieve FDA-bepaling.

• Kwalificatie van sequentie en identiteit; stabiliteitsindicerende analyse; gecontroleerd onderzoek naar telomerase, telomeren, ALT, histonen, genexpressie en retinamodellen; en onafhankelijke replicatie van bevindingen die in één onderzoekslijn zijn geconcentreerd
• Dit zijn onderzoekstoepassingen, geen klinische indicaties of anti-agingclaims.

In-vitro-onderzoek meldt hTERT-expressie en telomerasegeassocieerde telomeerverlenging in geselecteerde normale cellen. Het gecorrigeerde onderzoek uit 2025 meldde telomeerverlenging via opregulatie van hTERT/telomerase in normale IBR.3- en HMEC-cellen en via alternatieve telomeerverlenging (ALT) in de borstkankercellen 21NT en BT474. Histonbinding, genexpressie, melatonine- en antioxidantroutes blijven modelafhankelijke hypothesen. Deze bevindingen stellen geen humaan mechanisme, klinisch voordeel of veiligheid vast.

• Niet voor gebruik bij mensen of dieren
• FDA vond in de briefing van 2026 geen farmacokinetische gegevens en geen klinische onderzoeken die humane veiligheid voor Epitalon-gerelateerde bulkstoffen beoordeelden
• Het ontbreken van meldingen in doorzochte passieve databanken stelt geen veiligheid vast
• Telomeerverlenging in borstkankercellijnen is een in-vitromechanistische waarneming, geen bewijs voor carcinogeniciteit bij mensen, maar benadrukt het ontbreken van een adequate klinische veiligheidsbeoordeling
• Volg het SDS-veiligheidsinformatieblad van de vrijgegeven partij en de institutionele beheersmaatregelen.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

• Er werd geen gecontroleerd combinatieprogramma of programma voor geneesmiddelinteracties bij patiënten gevonden
• Combinaties met melatonine, Thymalin, NAD+-precursoren, GH-gerelateerde peptiden, BPC-157, Semax, Selank of Cortexin zijn geen gevalideerd advies voor compatibiliteit, synergie of veiligheid.

Epithalon10 mg · WHJLP-EPI10-260707-A

Epithalon50 mg · WHJLP-EPI50-260707-A

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

• Vereis de exacte AEDG-sequentie en termini, toewijzing als vrije base of zout, tegenion, theoretische en waargenomen intacte massa met hoge resolutie, waar passend orthogonaal sequentiebewijs, stabiliteitsindicerende HPLC-zuiverheid en onzuiverheidsprofiel, kwantitatief peptidegehalte, water/tegenion/residuele oplosmiddelen en partijspecifieke stabiliteit
• Claims over steriliteit, bacterieel endotoxine en deeltjes vereisen afzonderlijke tests van de vrijgegeven partij
• Uiterlijk, helderheid van de oplossing of een algemeen oppervlaktepercentage van ≥99% kan identiteit, gehalte of geschiktheid niet vaststellen.

Volg de COA van de vrijgegeven partij, het SDS-veiligheidsinformatieblad en de formuleringsspecifieke stabiliteitsverklaring. Temperatuur, lichtbescherming, verzendbereik, container en eventuele bewaartijd van een bereide oplossing vereisen bewijs voor de exacte AEDG-vorm, het tegenion, de matrix en concentratie; er geldt geen universele regel van 2–8 °C, −20 °C, 30 dagen of bacteriostatisch water.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

• Identiteit: PubChem CID 219042. Cellulair bewijs: PubMed PMID 12937682; het Biogerontology-onderzoek uit 2025, PMID 40908429 en PMCID PMC12411320; en de correctie van november 2025, PMID 41240216 en PMCID PMC12619744. Humane retinacontext: PMID 12195242, geïnterpreteerd binnen de beperkte rapportage en context van één onderzoekslijn. Regelgevende status en bewijsleemten: FDA-briefing van 12 mei 2026 en de officiële PCAC-pagina voor de bijeenkomst van 23–24 juli 2026; FDA registreert ook de eerdere weesgeneesmiddelaanwijzing voor retinitis pigmentosa als ingetrokken of herroepen en niet goedgekeurd.

1. 01

   Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2003

   Bron openen
2. 02

   Epitalon increases telomere length in human cell lines through telomerase upregulation or ALT activity

   Biogerontology · 2025

   Bron openen
3. 03

   Overview of Epitalon—Highly Bioactive Pineal Tetrapeptide with Promising Properties

   International Journal of Molecular Sciences · 2025

   Bron openen
4. 04

   Therapeutic peptides in gerontology: mechanisms and applications for healthy aging

   Frontiers in Aging · 2026

   Bron openen
5. 05

   Peptides of pineal gland and thymus prolong human life

   Neuroendocrinology Letters · 2003

   Bron openen
6. 06

   Peptide geroprotector from the pituitary gland inhibits rapid aging of elderly people: results of 15-year follow-up

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2011

   Bron openen
7. 07

   Evaluation of Epitalon-Related Bulk Drug Substances for Inclusion on the 503A Bulk Drug Substances List

   U.S. Food and Drug Administration / Pharmacy Compounding Advisory Committee · 2026

   Bron openen