Epithalon

AEDG tetrapeptit araştırma referansı · insan kanıtı sınırlı ve yoğunlaşmıştır

Partiye özgü · Parti COA'sıCAS 307297-39-8RUO
Parti COA
MOQSKU başına 1 kit (10 flakon)
Tedarik edilen formDoğrusal tetrapeptit; H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG)
Termin süresi7–14 gün
Epithalon — Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın
Epithalon — Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

  • Araştırma uygulamaları; AEDG kimliği ve safsızlık yöntemi geliştirmeyi, telomeraz ve telomer bakım testlerini, normal hücrelerle kanser hücrelerinin yanıtlarının karşılaştırılmasını, histon veya gen ekspresyonu hipotezlerini, retina modellerini ve yoğunlaşmış bir kanıt temelinin eleştirel tekrarını kapsar
  • Bildirilen yaşam süresi, uyku, retina veya yaşlanma karşıtı sonuçlar çalışmaya özgü gözlemlerdir; ürün faydası değildir.
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS
307297-39-8
Formül
C14H22N4O9
Moleküler ağırlık
390.35 g/mol
Görünüm
Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın
Saflık
Partiye özgü · Parti COA'sı
Saklama
Serbest bırakılmış parti COA'sını, SDS'yi ve formülasyona özgü stabilite beyanını izleyin. Sıcaklık, ışıktan koruma, sevkiyat aralığı, kap ve hazırlanmış çözelti için herhangi bir bekletme süresi; kesin AEDG formu, karşı iyon, matris ve konsantrasyona ilişkin kanıt gerektirir. Evrensel bir 2–8 °C, -20 °C, 30 günlük veya bakteriyostatik su kuralı yoktur.
MOQ
SKU başına 1 kit (10 flakon)
Termin süresi
7–14 gün
PubChem CID 219042

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Teslim alındığı andan itibaren parti COA'sında veya etikette belirtilen saklama koşuluna uyun.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar Epithalon hakkında neleri inceliyor?

Epithalon olarak da yazılan Epitalon, dizisi tanımlı H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG) tetrapeptididir. PubChem CID 219042; C₁₄H₂₂N₄O₉ formülünü, 390.35 g/mol molekül ağırlığını ve CAS 307297-39-8 değerini listeler. Khavinson araştırma silsilesinde, heterojen sığır epifiz bezi özütü Epithalamin ile ilişkili sentetik bir peptit olarak geliştirilmiştir; iki materyal analitik veya kanıtsal olarak birbirinin yerine kullanılamaz. İnsan ve hayvan literatürünün çoğu bu silsileden gelir. 2025 tarihli bağımsız bir hücre çalışması laboratuvar kanıtı ekler, ancak bir düzeltme almıştır ve insan ömrünü uzatma veya güvenlik ortaya koymaz. 12 Mayıs 2026 tarihli FDA bilgilendirmesi, Epitalon serbest baz ve Epitalon asetat adaylıklarının geri çekildiğini, FDA'nın bunları kendi inisiyatifiyle değerlendirdiğini ve mevcut ölçütlerin Bölüm 503A Toplu Maddeler Listesi'ne alınmalarına karşı ağırlık taşıdığını belirtir. PCAC görüşmesi 24 Temmuz 2026 için planlanmıştır; programlama onay veya nihai FDA kararı değildir.

  • Dizi ve kimlik yeterlilik değerlendirmesi; stabilite gösteren analitik yöntemler; kontrollü telomeraz, telomer, ALT, histon, gen ekspresyonu ve retina modeli araştırması ve tek bir silsilede yoğunlaşmış bulguların bağımsız tekrarı
  • Bunlar araştırma uygulamalarıdır; klinik endikasyon veya yaşlanma karşıtı iddia değildir.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

İn vitro çalışmalar, seçilmiş normal hücrelerde hTERT ekspresyonu ve telomerazla ilişkili telomer uzaması bildirmiştir. Düzeltilen 2025 çalışması, IBR.3 ve HMEC normal hücrelerinde hTERT/telomeraz artışı yoluyla, 21NT ve BT474 meme kanseri hücrelerinde ise alternatif telomer uzaması (ALT) yoluyla telomer uzaması bildirdi. Histon bağlanması, gen ekspresyonu, melatonin ve antioksidan yolakları modele bağlı hipotezler olarak kalır. Bu bulgular insan mekanizmasını, klinik faydayı veya güvenliği ortaya koymaz.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiOnaylı bitmiş ürün bağlamı
Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları
Uygulama yolu geçerli değildir
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

  • İnsan veya veteriner kullanımına yönelik değildir
  • FDA, 2026 tarihli bilgilendirmesinde Epitalon ile ilişkili etkin farmasötik hammaddeler için farmakokinetik veri ve insan güvenliğini değerlendiren klinik çalışma bulamadı
  • Taranan pasif veri tabanlarında bildirim bulunmaması güvenliği kanıtlamaz
  • Meme kanseri hücre dizilerindeki telomer uzaması, insanlarda kanserojenliğin kanıtı değil, in vitro mekanistik bir gözlemdir; ancak yeterli klinik güvenlik değerlendirmesinin bulunmadığını vurgular
  • Serbest bırakılmış parti SDS'sini ve kurumsal kontrolleri izleyin.

Literatürde bildirilen etkileşimler

  • Kontrollü bir kombinasyon veya hasta ilaç etkileşimi programı belirlenmemiştir
  • Melatonin, Thymalin, NAD+ öncüleri, büyüme hormonuyla ilişkili peptitler, BPC-157, Semax, Selank veya Cortexin ile eşleştirmeler doğrulanmış uyumluluk, sinerji veya güvenlik kılavuzu değildir.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Parti dokümantasyonu

Epithalon parti COA'ları

Laboratuvar: Üreticinin kalite kontrol laboratuvarıTestler: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama · endotoksin · dolum miktarı

  • Epithalon 10 mg parti COA'sının bulanık önizlemesi10 mg
  • Epithalon 50 mg parti COA'sının bulanık önizlemesi50 mg

Belgeler yeniden kullanılamasın diye önizlemeler bilerek bulanıklaştırılmıştır; üçüncü taraf raporlarının yalnızca ilk sayfası gösterilir. Sorduğunuz ürün ve doz için net tam sürümü satış ekibi gönderir.

Bağımsız test başarısız mı? Tam iade.

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar son temsili partileri gösterir ve en yenileri olmayabilir. Bir teklif veya sevkiyat için satış ekibi partiyi teyit eder ve COA'sını gönderir.

Kademeli olarak eklenen üçüncü taraf raporları

Üçüncü taraf raporlarının ilk sayfa önizlemeleri “Kalite” sayfamızda ve ilgili ürün sayfalarında yer alır; tam raporu talep üzerine satış ekibi gönderir. Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara da gönderebilirsiniz. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça isteğe bağlı testlerin bedelini alıcı öder.

COA inceleme desteği

Bir parti COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibi test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen partiyle ilişkisini açıklayabilir.

Her parti COA'sında: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama · endotoksin · dolum miktarı · LyoPep'i doğrulayın

Epithalon için üçüncü taraf raporları

Çin'in Tianjin kentindeki üçüncü taraf analiz laboratuvarı Qorix (tjqxgd.com) raporları: test edilen numunenin HPLC saflığı ve MS ile kimlik doğrulaması.

Laboratuvar: Üçüncü taraf laboratuvarTestler: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama

  • Epithalon 50 mg hakkındaki bir üçüncü taraf raporunun ilk sayfasının bulanık önizlemesi50 mg

Belgeler yeniden kullanılamasın diye önizlemeler bilerek bulanıklaştırılmıştır; üçüncü taraf raporlarının yalnızca ilk sayfası gösterilir. Sorduğunuz ürün ve doz için net tam sürümü satış ekibi gönderir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

  • Kesin AEDG dizisini ve uçlarını, serbest baz veya tuz tanımını, karşı iyonu, teorik ve gözlenen yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütleyi, uygun olduğunda ortogonal dizi kanıtını, stabilite gösteren HPLC saflığını ve safsızlık profilini, nicel peptit içeriğini, suyu/karşı iyonu/kalıntı çözücüleri ve partiye özgü stabiliteyi isteyin
  • Sterilite, bakteriyel endotoksin ve partikül iddiaları ayrı serbest bırakılmış parti testleri gerektirir
  • Görünüm, çözelti berraklığı veya genel bir ≥%99 alan sonucu kimliği, içeriği veya uygunluğu kanıtlayamaz.
Serbest bırakılan partinin COA'sıYöntem bağlamıyla HPLC saflığıMS ile kimlik doğrulama sonucuEndotoksin sonucuDolum miktarı (flakon başına ölçülen içerik)SDS ve kullanım bildirimi

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
EPI1010 mg10 flakon
EPI4040 mg10 flakon
EPI5050 mg10 flakon

Diğer form

Burun spreyi olarak da mevcut (ABD stoğu)

Şeffaf kapaklı siyah 10 mL burun spreyi şişesi
10 mL burun spreyi şişesi

Epithalon, liyofilize flakonların yanı sıra burun spreyi çözeltisi olarak da sunulur ve ABD'deki stoğumuzdan gönderilir.

İçerik miktarları
10 mg
Şişe hacimleri
10 mL veya 20 mL
Asgari sipariş
İçerik ve şişe hacmi başına 10 şişe
Gönderim yeri
ABD'deki stoğumuz

Kullanım ve taşıma

Paket gelmeden saklamayı planlayın

Serbest bırakılmış parti COA'sını, SDS'yi ve formülasyona özgü stabilite beyanını izleyin. Sıcaklık, ışıktan koruma, sevkiyat aralığı, kap ve hazırlanmış çözelti için herhangi bir bekletme süresi; kesin AEDG formu, karşı iyon, matris ve konsantrasyona ilişkin kanıt gerektirir. Evrensel bir 2–8 °C, -20 °C, 30 günlük veya bakteriyostatik su kuralı yoktur.

Teslim almanın planlanabilmesi için varış yerini ve zamanlamayı belirtin; malzemeyi geldiğinde belirtilen saklama koşuluna alın.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara gönderebilirsiniz. Testten önce laboratuvarı, spesifikasyonu, numune alma yöntemini, yöntemi ve kabul kuralını bizimle kararlaştırmak isterseniz satış ekibi bunları yazılı olarak onaylar. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça bu isteğe bağlı testin maliyetini alıcı öder.

Kendi laboratuvar testim ürünün spesifikasyon dışında olduğunu gösterirse ne olur?+

Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara gönderin. Rapor, ürünün COA'sındaki spesifikasyonu karşılamadığını gösterirse — belirtilen minimumun altında saflık veya eşleşmeyen bir kimlik — raporu satış ekibimizle paylaşın, o ürünün bedelini tamamen iade edelim.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Malzeme teslimattan sonra nasıl saklanmalı?+

Gelir gelmez parti COA'sında veya etikette belirtilen saklama koşuluna alın ve teslim alırken ambalajın durumunu kaydedin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

  • Kimlik: PubChem CID 219042. Hücresel kanıt: PubMed PMID 12937682; 2025 tarihli Biogerontology çalışması, PMID 40908429 ve PMCID PMC12411320; Kasım 2025 tarihli düzeltmesi, PMID 41240216 ve PMCID PMC12619744. İnsan retina bağlamı: sınırlı raporlama ve tek silsile ortamında yorumlanan PMID 12195242. Düzenleyici durum ve kanıt boşlukları: 12 Mayıs 2026 tarihli FDA bilgilendirmesi ve 23–24 Temmuz 2026 tarihli resmî PCAC toplantı sayfası; FDA ayrıca eski retinitis pigmentosa yetim ilaç tanımını geri çekilmiş veya iptal edilmiş ve onaysız olarak kaydeder.
  1. 01

    Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2003

    Kaynağı aç
  2. 02

    Epitalon increases telomere length in human cell lines through telomerase upregulation or ALT activity

    Biogerontology · 2025

    Kaynağı aç
  3. 03

    Overview of Epitalon—Highly Bioactive Pineal Tetrapeptide with Promising Properties

    International Journal of Molecular Sciences · 2025

    Kaynağı aç
  4. 04

    Therapeutic peptides in gerontology: mechanisms and applications for healthy aging

    Frontiers in Aging · 2026

    Kaynağı aç
  5. 05

    Peptides of pineal gland and thymus prolong human life

    Neuroendocrinology Letters · 2003

    Kaynağı aç
  6. 06

    Peptide geroprotector from the pituitary gland inhibits rapid aging of elderly people: results of 15-year follow-up

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2011

    Kaynağı aç
  7. 07

    Evaluation of Epitalon-Related Bulk Drug Substances for Inclusion on the 503A Bulk Drug Substances List

    U.S. Food and Drug Administration / Pharmacy Compounding Advisory Committee · 2026

    Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların Epithalon hakkında sorduğu sorular

Epitalon, Epithalon, Epithalamin ve N-asetil Epitalon aynı materyal midir?+

Epitalon ve Epithalon, PubChem CID 219042'de dizisi tanımlı AEDG tetrapeptidi için kullanılan yazım varyantlarıdır. Epithalamin saflaştırılmış AEDG değil, heterojen bir sığır epifiz bezi özütüdür. N-asetil Epitalon eklenmiş bir asetil grubuna, farklı formüle ve farklı kütleye sahiptir. Kesin kimlik doğrulanmadan kanıt, güvenlik ve serbest bırakma spesifikasyonları bu materyaller arasında aktarılamaz.

İnsan çalışmaları ve 2025 hücre çalışması neyi ortaya koyuyor?+

İnsan raporları az, küçük ve tek bir araştırma silsilesinde yoğunlaşmıştır; 2002 tarihli retinitis pigmentosa yayını klinik gözlemler bildirir ancak modern, tekrarlanmış bir tedavi standardı ortaya koymaz. 2025 tarihli bağımsız bir in vitro çalışma normal hücre dizilerinde hTERT/telomerazla ilişkili, meme kanseri hücre dizilerinde ise ALT ile ilişkili telomer uzaması bildirmiş; ardından Şekil 1–3 için düzeltme almıştır. Hücre bulguları insan ömrünü uzatma, yaşlanma karşıtı etkililik veya güvenlik ortaya koymaz.

Bir AEDG partisi için alıcı neyi doğrulamalıdır?+

Kesin N'den C'ye AEDG dizisini ve uçlarını, serbest baz veya tuz tanımını, karşı iyonu, yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütleyi, uygun olduğunda ortogonal dizi kanıtını, safsızlık profilli stabilite gösteren HPLC'yi, nicel peptit içeriğini, suyu, kalıntı çözücüleri ve partiye özgü stabiliteyi isteyin. Sterilite ve bakteriyel endotoksin ayrı testlerdir. Ticari ad, beyaz toz veya nominal saflık yüzdesi AEDG'yi asetillenmiş formdan, başka bir kısa peptitten veya bir özütten ayıramaz.

Siparişten önce kanıt

Alıcı bilgi merkezi