Epithalon

• Araştırma uygulamaları; AEDG kimliği ve safsızlık yöntemi geliştirmeyi, telomeraz ve telomer bakım testlerini, normal hücrelerle kanser hücrelerinin yanıtlarının karşılaştırılmasını, histon veya gen ekspresyonu hipotezlerini, retina modellerini ve yoğunlaşmış bir kanıt temelinin eleştirel tekrarını kapsar
• Bildirilen yaşam süresi, uyku, retina veya yaşlanma karşıtı sonuçlar çalışmaya özgü gözlemlerdir; ürün faydası değildir.

CAS

307297-39-8

Formül

C₁₄H₂₂N₄O₉

Moleküler ağırlık

390.35 g/mol

Görünüm

Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın

Saflık

Partiye özgü · Parti COA'sı

Saklama

Serbest bırakılmış parti COA'sını, SDS'yi ve formülasyona özgü stabilite beyanını izleyin. Sıcaklık, ışıktan koruma, sevkiyat aralığı, kap ve hazırlanmış çözelti için herhangi bir bekletme süresi; kesin AEDG formu, karşı iyon, matris ve konsantrasyona ilişkin kanıt gerektirir. Evrensel bir 2–8 °C, -20 °C, 30 günlük veya bakteriyostatik su kuralı yoktur.

MOQ

Talep üzerine

Termin süresi

7–14 gün

Epithalon olarak da yazılan Epitalon, dizisi tanımlı H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG) tetrapeptididir. PubChem CID 219042; C₁₄H₂₂N₄O₉ formülünü, 390.35 g/mol molekül ağırlığını ve CAS 307297-39-8 değerini listeler. Khavinson araştırma silsilesinde, heterojen sığır epifiz bezi özütü Epithalamin ile ilişkili sentetik bir peptit olarak geliştirilmiştir; iki materyal analitik veya kanıtsal olarak birbirinin yerine kullanılamaz. İnsan ve hayvan literatürünün çoğu bu silsileden gelir. 2025 tarihli bağımsız bir hücre çalışması laboratuvar kanıtı ekler, ancak bir düzeltme almıştır ve insan ömrünü uzatma veya güvenlik ortaya koymaz. 12 Mayıs 2026 tarihli FDA bilgilendirmesi, Epitalon serbest baz ve Epitalon asetat adaylıklarının geri çekildiğini, FDA'nın bunları kendi inisiyatifiyle değerlendirdiğini ve mevcut ölçütlerin Bölüm 503A Toplu Maddeler Listesi'ne alınmalarına karşı ağırlık taşıdığını belirtir. PCAC görüşmesi 24 Temmuz 2026 için planlanmıştır; programlama onay veya nihai FDA kararı değildir.

• Dizi ve kimlik yeterlilik değerlendirmesi; stabilite gösteren analitik yöntemler; kontrollü telomeraz, telomer, ALT, histon, gen ekspresyonu ve retina modeli araştırması ve tek bir silsilede yoğunlaşmış bulguların bağımsız tekrarı
• Bunlar araştırma uygulamalarıdır; klinik endikasyon veya yaşlanma karşıtı iddia değildir.

İn vitro çalışmalar, seçilmiş normal hücrelerde hTERT ekspresyonu ve telomerazla ilişkili telomer uzaması bildirmiştir. Düzeltilen 2025 çalışması, IBR.3 ve HMEC normal hücrelerinde hTERT/telomeraz artışı yoluyla, 21NT ve BT474 meme kanseri hücrelerinde ise alternatif telomer uzaması (ALT) yoluyla telomer uzaması bildirdi. Histon bağlanması, gen ekspresyonu, melatonin ve antioksidan yolakları modele bağlı hipotezler olarak kalır. Bu bulgular insan mekanizmasını, klinik faydayı veya güvenliği ortaya koymaz.

• İnsan veya veteriner kullanımına yönelik değildir
• FDA, 2026 tarihli bilgilendirmesinde Epitalon ile ilişkili etkin farmasötik hammaddeler için farmakokinetik veri ve insan güvenliğini değerlendiren klinik çalışma bulamadı
• Taranan pasif veri tabanlarında bildirim bulunmaması güvenliği kanıtlamaz
• Meme kanseri hücre dizilerindeki telomer uzaması, insanlarda kanserojenliğin kanıtı değil, in vitro mekanistik bir gözlemdir; ancak yeterli klinik güvenlik değerlendirmesinin bulunmadığını vurgular
• Serbest bırakılmış parti SDS'sini ve kurumsal kontrolleri izleyin.

Literatürde bildirilen etkileşimler

• Kontrollü bir kombinasyon veya hasta ilaç etkileşimi programı belirlenmemiştir
• Melatonin, Thymalin, NAD+ öncüleri, büyüme hormonuyla ilişkili peptitler, BPC-157, Semax, Selank veya Cortexin ile eşleştirmeler doğrulanmış uyumluluk, sinerji veya güvenlik kılavuzu değildir.

Epithalon10 mg · WHJLP-EPI10-260707-A

Epithalon50 mg · WHJLP-EPI50-260707-A

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

• Kesin AEDG dizisini ve uçlarını, serbest baz veya tuz tanımını, karşı iyonu, teorik ve gözlenen yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütleyi, uygun olduğunda ortogonal dizi kanıtını, stabilite gösteren HPLC saflığını ve safsızlık profilini, nicel peptit içeriğini, suyu/karşı iyonu/kalıntı çözücüleri ve partiye özgü stabiliteyi isteyin
• Sterilite, bakteriyel endotoksin ve partikül iddiaları ayrı serbest bırakılmış parti testleri gerektirir
• Görünüm, çözelti berraklığı veya genel bir ≥%99 alan sonucu kimliği, içeriği veya uygunluğu kanıtlayamaz.

Serbest bırakılmış parti COA'sını, SDS'yi ve formülasyona özgü stabilite beyanını izleyin. Sıcaklık, ışıktan koruma, sevkiyat aralığı, kap ve hazırlanmış çözelti için herhangi bir bekletme süresi; kesin AEDG formu, karşı iyon, matris ve konsantrasyona ilişkin kanıt gerektirir. Evrensel bir 2–8 °C, -20 °C, 30 günlük veya bakteriyostatik su kuralı yoktur.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

• Kimlik: PubChem CID 219042. Hücresel kanıt: PubMed PMID 12937682; 2025 tarihli Biogerontology çalışması, PMID 40908429 ve PMCID PMC12411320; Kasım 2025 tarihli düzeltmesi, PMID 41240216 ve PMCID PMC12619744. İnsan retina bağlamı: sınırlı raporlama ve tek silsile ortamında yorumlanan PMID 12195242. Düzenleyici durum ve kanıt boşlukları: 12 Mayıs 2026 tarihli FDA bilgilendirmesi ve 23–24 Temmuz 2026 tarihli resmî PCAC toplantı sayfası; FDA ayrıca eski retinitis pigmentosa yetim ilaç tanımını geri çekilmiş veya iptal edilmiş ve onaysız olarak kaydeder.

1. 01

   Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2003

   Kaynağı aç
2. 02

   Epitalon increases telomere length in human cell lines through telomerase upregulation or ALT activity

   Biogerontology · 2025

   Kaynağı aç
3. 03

   Overview of Epitalon—Highly Bioactive Pineal Tetrapeptide with Promising Properties

   International Journal of Molecular Sciences · 2025

   Kaynağı aç
4. 04

   Therapeutic peptides in gerontology: mechanisms and applications for healthy aging

   Frontiers in Aging · 2026

   Kaynağı aç
5. 05

   Peptides of pineal gland and thymus prolong human life

   Neuroendocrinology Letters · 2003

   Kaynağı aç
6. 06

   Peptide geroprotector from the pituitary gland inhibits rapid aging of elderly people: results of 15-year follow-up

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2011

   Kaynağı aç
7. 07

   Evaluation of Epitalon-Related Bulk Drug Substances for Inclusion on the 503A Bulk Drug Substances List

   U.S. Food and Drug Administration / Pharmacy Compounding Advisory Committee · 2026

   Kaynağı aç