ACTH (1-39)

• Araştırma uygulamaları HPA ekseni biyolojisini, MC2R farmakolojisini, adrenal steroidojenezi, reseptör yapı-etkinlik çalışmalarını ve tam uzunlukta ACTH'nin tanımlanmış fragmanlarla veya formülasyona özgü kortikotropin ürünleriyle karşılaştırılmasını içerir
• Yayımlanan hücre analizleri, uygun MRAP eksprese eden sistemlerde yüksek potensli MC2R agonizmi bildirmektedir; ancak analize özgü potens değerleri serbest bırakma iddiası değildir ve test edilmemiş bir partinin etkinliğini kanıtlamaz.

CAS

12279-41-3

Formül

C₂₀₇H₃₀₈N₅₆O₅₈S

Moleküler ağırlık

4541 Da

Görünüm

Partiye özgü liyofilize katı; rengi, kek durumunu ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın

Saflık

Partiye özgü · Parti COA'sı

Saklama

Serbest bırakılmış parti COA'sını, SDS'yi ve formülasyona özgü stabilite bildirimini kullanın. Gerekli sıcaklık, ışıktan koruma, nakliye aralığı ve rekonstitüsyon sonrası bekletme süresi; tür dizisine, tuza veya karşı iyona, tampona, yardımcı maddelere, kaba ve derişime bağlıdır. Acthar Gel'den, tetrakosaktidden veya başka bir tedarikçiden alınan saklama talimatlarını aktarmayın. Oksidasyon, deamidasyon, kesilme ve agregasyon ilgili riskler olduğundan, atanan raf ömrü veya kullanım süresi tedarik edilen forma ait stabilite gösteren verilerle desteklenmelidir.

MOQ

Talep üzerine

Termin süresi

Teklifte teyit edilir

Kortikotropin olarak da bilinen ACTH(1-39), ön hipofizde proopiomelanokortinin (POMC) kesilmesiyle üretilen, tam uzunlukta 39 amino asitli endojen peptit hormonudur. Hipotalamus-hipofiz-adrenal (HPA) ekseninin merkezi efektörüdür; melanokortin reseptörü 2'ye (MC2-R) bağlanarak adrenal kortekste kortizol gibi glukokortikoidlerin sentezini ve salgılanmasını uyarır. Ticari ürünler insan, domuz ve sıçan/fare türlerine ait dizi varyantlarında sunulur; bunlar başlıca C-terminal bölgede (yaklaşık 26 ve 31-33. kalıntılarda) ve N-terminal yakınındaki birkaç kalıntıda farklılık gösterir. Alıcılar tür kökenini belirlemek için genel “ACTH(1-39)/Kortikotropin” adı yerine tedarikçinin belirli CAS numarasına ve dizisine dayanmalıdır. Bu ürün; HPA ekseni işlevini, stres fizyolojisini, melanokortin reseptörü farmakolojisini ve adrenal korteks biyolojisini araştırmak için kullanılan araştırma sınıfı (RUO) bir referans peptittir.

• Laboratuvar araştırma konuları HPA ekseni fizyolojisi ve stres sinyallemesini, MC2R/MRAP farmakolojisini, adrenal steroidojenezi, peptit bozunmasını ve dizi varyantlarının karşılaştırılmasını içerir
• İnsanlarda tanısal testler ve kosintropin ya da depo kortikotropinin reçeteli kullanımları bu RUO materyalinin amaçlanan kapsamı dışındadır ve ürün iddiası olarak kullanılamaz.

ACTH(1-39), adrenal korteks hücrelerinin yüzeyindeki tip 2 melanokortin reseptörüne (MC2-R) bağlanır. MC2-R, hücre zarına doğru taşınabilmek için yardımcı protein MRAP'nin birlikte ekspresyonunu gerektiren Gs bağlantılı bir reseptördür. Reseptör aktivasyonu adenilat siklaz (AC)-cAMP-PKA sinyal yolağını tetikler; bu yol hormona duyarlı lipazı (HSL) ve steroidojenik akut düzenleyici proteini (StAR) fosforile edip etkinleştirerek kolesterolün lipid damlacıklarından salınmasını ve iç mitokondri zarına taşınmasını destekler. Burada CYP11A1 (kolesterol yan zinciri kesme enzimi; steroidojenezin hız sınırlayıcı basamağı) kolesterolü pregnenolona dönüştürür; pregnenolon da kortizol/kortikosteron ve diğer glukokortikoidlerin yanı sıra bazı mineralokortikoidler ve androjen öncüllerine işlenir. PKA ayrıca steroidojenezle ilişkili genlerin transkripsiyonunu düzenleyen aşağı akış nükleer transkripsiyon faktörlerini fosforile eder. Fizyolojik olarak ACTH salgısı hipotalamik CRH ile uyarılır, kortizolün negatif geri bildirimiyle baskılanır ve sirkadiyen bir salgı örüntüsü oluşturur.

• Yalnızca laboratuvar araştırmaları içindir (RUO); insanlara uygulama, tanı veya tedavi için değildir
• Ruhsatlı bir kortikotropin veya tetrakosaktid ilacına eşdeğer değildir
• Liyofilize materyali, parti SDS'sini ve toz ile kazara temasa uygun kontrolleri kullanarak kurum tarafından onaylanmış kimyasal ve biyolojik risk değerlendirmesi kapsamında işleyin
• Hayvan çalışmaları protokole özgü etik onay ve veteriner gözetimi gerektirir; bu katalog bir uygulama protokolü sağlamaz.

Literatürde bildirilen etkileşimler

• Deney tasarımları ACTH(1-39)'u CRH, glukokortikoid geri bildirim koşulları, reseptör antagonistleri veya tanımlanmış ACTH fragmanlarıyla karşılaştırabilir
• Bunlar analiz tasarımı için literatür örnekleridir; insan ilaç etkileşimi bilgisi veya kombinasyon önerisi değildir
• Uyumluluk fiili tampon, derişim, kap ve analitik yöntemde gösterilmelidir.

ACTH (1-39)5 mg · WHJLP-ACTH5-260612-B

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

• Kesin türü ve 39 kalıntılı diziyi, terminal durumu, tuzu veya karşı iyonu ve formülasyonu yeterlilik değerlendirmesine alın
• Parti paketi; izlenebilir parti kimliğini, teorik ve ölçülen bozulmamış kütleyi, peptit haritalamayı veya diziyi doğrulayan başka bir kanıtı, stabilite gösteren kromatografik saflık ve safsızlık profilini, nicel peptit içeriğini veya analizi, su ve karşı iyon verilerini ve ilgili kalıntıları içermelidir
• İşlev önemli olduğunda yeterliliği değerlendirilmiş bir MC2R/MRAP etkinlik analizi ve kabul ölçütü üzerinde anlaşın
• Yalnızca görünüm veya HPLC alan yüzdesi; dizi kimliğini, peptit içeriğini, potensi veya stabiliteyi kanıtlayamaz.

Serbest bırakılmış parti COA'sını, SDS'yi ve formülasyona özgü stabilite bildirimini kullanın. Gerekli sıcaklık, ışıktan koruma, nakliye aralığı ve rekonstitüsyon sonrası bekletme süresi; tür dizisine, tuza veya karşı iyona, tampona, yardımcı maddelere, kaba ve derişime bağlıdır. Acthar Gel'den, tetrakosaktidden veya başka bir tedarikçiden alınan saklama talimatlarını aktarmayın. Oksidasyon, deamidasyon, kesilme ve agregasyon ilgili riskler olduğundan, atanan raf ömrü veya kullanım süresi tedarik edilen forma ait stabilite gösteren verilerle desteklenmelidir.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

• 1) NIH PubChem CID 90488848; insan ACTH(1-39) kaydını, C₂₀₇H₃₀₈N₅₆O₅₈S formülünü, yaklaşık 4541 Da moleküler ağırlığı ve kayıtlı CAS 12279-41-3'ü bildirir. Genel Kortikotropin CID 16132265, çeşitli CAS numaralarını ve türler arası eş adları içeren birleştirilmiş bir kayıttır; bu nedenle sipariş için yeterli değildir.
• 2) UniProt P01189, P01192, P01193 ve P01194; ayrı 39 kalıntılı ACTH segmentlerinin tanımlandığı birincil insan, domuz, fare ve sıçan POMC dizilerini sağlar.
• 3) FDA'nın ACTHAR GEL SYNTHETIC için 2017 Federal Register kararı, geçmişteki seraktid asetatın insan kortikotropiniyle dizi bakımından özdeş olmadığını ve dört konumda farklılık gösterdiğini belirtir. Bu durum CID 90488848 altında “Seractide” adının kullanıldığı PubChem kaydıyla çeliştiğinden ad belirsiz kabul edilir.
• 4) PMC9290342, depo kortikotropin enjeksiyonu ve bir ACTH(1-24) deposu için formülasyona özgü terminal yarı ömürler bildirir; bunlar serbest insan ACTH(1-39) değerleri değildir.
• 5) PMID 11701735, endojen ACTH'nin medyan plazma yarı ömrünü 22 dakika olarak bildirir.
• 6) Güncel DailyMed Acthar Gel etiketi, set ID 7b48ddec-e815-45f4-9ca0-5c0daaf56f30, intravenöz uygulanan ACTH için yaklaşık 15 dakikalık plazma yarı ömrü belirtir ve Acthar Gel farmakokinetiğinin yeterli biçimde karakterize edilmediğini kaydeder.
• 7) MC2R işlevsel analiz literatürü, analize özgü potens bağlamı sağlar; bu parti için serbest bırakma sonucu değildir.
• 8) Tedarikçi teknik kayıtları yalnızca ikincil katalog çapraz kontrolleri için kullanılmış; tüketici peptit rehberleri kapsam dışı bırakılmıştır.

1. 01

   From Bioinactive ACTH to ACTH Antagonist: The Clinical Perspective

   Frontiers in Endocrinology · 2017

   Kaynağı aç
2. 02

   Molecular identification of melanocortin-2 receptor responsible for ligand binding and signaling

   Biochemistry · 2007

   Kaynağı aç
3. 03

   ACTH Treatment for Management of Nephrotic Syndrome: A Systematic Review and Reappraisal

   International Journal of Nephrology · 2020

   Kaynağı aç
4. 04

   A pilot study to determine the dose and effectiveness of adrenocorticotrophic hormone (H.P. Acthar Gel) in nephrotic syndrome due to idiopathic membranous nephropathy

   Nephrology Dialysis Transplantation · 2014

   Kaynağı aç
5. 05

   A Systematic Literature Review and Indirect Treatment Comparison of Efficacy of Repository Corticotropin Injection versus Synthetic Adrenocorticotropic Hormone for Infantile Spasms

   Journal of Health Economics and Outcomes Research · 2021

   Kaynağı aç
6. 06

   A prospective observational registry of repository corticotropin injection (Acthar Gel) for the treatment of multiple sclerosis relapse

   Frontiers in Neurology · 2020

   Kaynağı aç
7. 07

   Acthar Gel Treatment for Patients with Autoimmune and Inflammatory Diseases: An Historical Perspective and Characterization of Clinical Evidence

   Clinical Drug Investigation · 2023

   Kaynağı aç
8. 08

   A Narrative Review of the Immunomodulatory Effects of Acthar Gel Beyond Its Steroidogenic Properties

   Advances in Therapy · 2025

   Kaynağı aç