Останні підтверджені замовленняОстанні 7 днів
Сполучені Штати8 gEpithalon 50 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Melanotan II 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Переглянути всі

Дослідження осі гормону росту

Ipamorelin

Стереохімічно визначений пентапептид-агоніст GHSR

≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серіїCAS 170851-70-4RUO
Дослідницький статусДосліджуваний; не схвалений FDA
Форма постачанняЛінійний пентапептид із D-амінокислотами й амідованим C-кінцем
Строк виконання7–14 днів
Ipamorelin — Ліофілізований матеріал; вигляд випущеної серії підтвердити за COA
Ipamorelin — Ліофілізований матеріал; вигляд випущеної серії підтвердити за COA · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Дослідницька цінність: компактний каркас агоніста GHS-рецептора, вимірювана фармакологія відповіді GH, ендокринні й кісткові моделі на тваринах, моделі післяопераційної моторики ШКТ і аналіз пептиду з неприродними залишками
  • Ці застосування не підтверджують у людей антивікові ефекти, поліпшення сну, відновлення, зменшення жиру, збільшення м’язів або репарацію тканин.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
170851-70-4
Формула
C38H49N9O5
Молекулярна маса
711.853 Da
Зовнішній вигляд
Ліофілізований матеріал; вигляд випущеної серії підтвердити за COA
Чистота
≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуйтеся COA та інструкцій зі стабільності випущеної серії. Контролюйте температуру, світло, вологу, адсорбцію, перемішування й цикли заморожування-розморожування; для розчинів укажіть матрицю, концентрацію, ємність і валідований час зберігання. FDA вважає агрегацію та пептидні домішки значущими ризиками імуногенності для складених продуктів Ipamorelin.
MOQ
За запитом
Строк виконання
7–14 днів
PubChem CID 9831659

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо Ipamorelin

Ipamorelin (NNC 26-0161) — синтетичний C-кінцево амідований пентапептидний секретагог гормону росту, що діє через рецептор греліну/секретагогів гормону росту. Дослідження на тваринах і невелике внутрішньовенне дослідження в здорових добровольців установили фармакологію вивільнення GH. Опубліковане рандомізоване дослідження фази 2 при післяопераційному ілеусі не виявило статистично значущої користі за основними або вторинними кінцевими точками ефективності. Ipamorelin досліджується, не має схваленого FDA терапевтичного застосування й постачається лише для кваліфікованих досліджень.

  • Кваліфіковані дослідження включають фармакологію GHS-рецептора/відповіді GH, кісткові й ендокринні моделі на тваринах, моделі післяопераційного ілеусу, дослідження ідентичності й агрегації пептиду та антидопінгову аналітику
  • Опубліковане дослідження фази 2 при післяопераційному ілеусі було негативним за основними й вторинними кінцевими точками ефективності
  • Кваліфікованих рандомізованих даних у людей для рекламованих антивікових, пов’язаних зі сном, відновленням або складом тіла застосувань не знайдено.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Ipamorelin — агоніст GHS-рецептора, що стимулював вивільнення GH у препаратах гіпофіза щурів, у щурів, свиней і у внутрішньовенному дослідженні здорових добровольців. Початкове порівняння на тваринах показало менше вивільнення ACTH/кортизолу, ніж у деяких ранніх секретагогів за випробуваних умов. Ця модельна селективність не гарантує відсутності впливу на кортизол, пролактин, апетит та інші параметри в людей або за невивчених шляхів.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівКонтекст затвердженого готового продукту
Шляхи, описані в джерелах
ПідшкірнийВнутрішньовенний
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Матеріал лише для досліджень; не для введення людям або тваринам
  • FDA зазначає, що складені продукти Ipamorelin можуть мати ризик імуногенності через агрегацію або пептидні домішки, неприродні амінокислоти ускладнюють характеризацію, а достатня інформація з безпеки запропонованого підшкірного введення відсутня
  • FDA також наводить серйозні небажані явища, включно зі смертями з неясною причинністю, у внутрішньовенному дослідженні післяопераційного ілеусу
  • Ipamorelin зазначено в Забороненому списку WADA 2026.

Взаємодії, описані в літературі

  • Клінічно валідованої таблиці комбінацій пептидів або лікарських взаємодій не виявлено
  • Не виводьте сумісність або синергію з CJC-1295, BPC-157, TB-500, sermorelin, іншими GHRP або tesamorelin з опису спільних шляхів
  • Експериментальна спільна експозиція потребує обґрунтованого протоколу, незалежних контролів і модельної оцінки безпеки.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для Ipamorelin

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Випуск серії має підтверджувати повну стереохімічну послідовність, інтактну масу, вміст пептиду, хроматографічний профіль споріднених пептидів/фрагментів, агрегати, протиіон, воду й залишкові розчинники
  • За потреби додайте ортогональну ідентифікацію й відповідний моделі мікробіологічний контроль
  • Чистота за площею HPLC не дорівнює вмісту пептиду; вигляд, прозорість розчину або повідомлений голод не підтверджують ідентичність, чистоту чи біологічну активність.
COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
IPA-02MG2 mg10 флаконів
IPA-05MG5 mg10 флаконів
IPA-10MG10 mg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Дотримуйтеся COA та інструкцій зі стабільності випущеної серії. Контролюйте температуру, світло, вологу, адсорбцію, перемішування й цикли заморожування-розморожування; для розчинів укажіть матрицю, концентрацію, ємність і валідований час зберігання. FDA вважає агрегацію та пептидні домішки значущими ризиками імуногенності для складених продуктів Ipamorelin.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Основні дані: Raun et al. 1998 (PMID 9849822), базова фармакологія на тваринах; Gobburu et al. 1999 (PMID 10496658), внутрішньовенна PK/PD у людей; Venkova et al. 2009 (PMID 19289567), модель післяопераційного ілеусу в гризунів; Beck et al. 2014 (PMID 25331030; NCT00672074), RCT фази 2 без значущої різниці ефективності; ClinicalTrials.gov NCT01280344, завершене дослідження підбору дози з 320 учасниками без опублікованих результатів. Ідентичність і ризик: NCATS Inxight Drugs UNII Y9M3S784Z6, матеріали FDA з безпеки компаундингу й Заборонений список WADA 2026.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    Відкрити джерело
  2. 02

    Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats

    Growth Hormone & IGF Research · 1999

    Відкрити джерело
  3. 03

    The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats

    Journal of Endocrinology · 2000

    Відкрити джерело
  4. 04

    The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats

    Growth Hormone & IGF Research · 2001

    Відкрити джерело
  5. 05

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    Відкрити джерело
  6. 06

    Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2009

    Відкрити джерело
  7. 07

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    Відкрити джерело
  8. 08

    Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development

    JCSM Rapid Communications · 2020

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про Ipamorelin

Як дані відрізняють Ipamorelin від GHRP-2 і GHRP-6?+

Базове дослідження виявило зіставне з GHRP-6 вивільнення GH у щурів і свиней та відсутність підвищення ACTH або кортизолу понад компаратор GHRH у випробуваному протоколі на свинях, тоді як GHRP-2 і GHRP-6 підвищували ці гормони. Це підтримує модельну селективність GH, але не доводить відсутності впливу на кортизол, пролактин, апетит та інші параметри в людей, за невивчених шляхів або хронічної експозиції. Порівнюйте речовини в одному кваліфікованому аналізі замість загального рейтингу «найчистішого агоніста».

Чи є комбінація Ipamorelin із CJC-1295 доказовим стандартом?+

Ні. Сигнали GHSR і рецептора GHRH можуть взаємодіяти в соматотрофах, але кваліфіковані дані комбінації в людей не встановлюють універсального співвідношення, більшої користі, сумісності або довгострокової безпеки комерційних сумішей Ipamorelin/CJC-1295. CJC-1295 з DAC і коротші аналоги GHRH також є іншими аналітами. Дослідження комбінацій потребує окремо кваліфікованих компонентів, контролів одиночних речовин і носія, обґрунтованої матриці концентрацій та модельної інтерпретації; співвідношення 1:1 у флаконі — домовленість постачальника, а не науковий стандарт.

Як відновлювати й кваліфікувати серію Ipamorelin?+

Використовуйте інструкції випущеної серії та валідований для запланованого аналізу протокол. Визначте протиіон, розчинник або буфер, концентрацію вихідного розчину, pH, контроль адсорбції, ємність, перемішування, фільтрацію, температуру, цикли заморожування-розморожування та строк використання. Запитуйте повну стереохімічну ідентичність, високороздільну інтактну масу, вміст пептиду, профілі споріднених пептидів і агрегатів, воду, протиіон і залишкові розчинники. Загальні твердження про бактеріостатичну воду, 1–5 mg/mL, три розморожування або 24 місяці не можна переносити без даних стабільності серії.