Ipamorelin

Стереохімічно визначений пентапептид-агоніст GHSR

≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серіїCAS 170851-70-4RUO
COA партії
MOQ1 набір (10 флаконів) на SKU
Форма постачанняЛінійний пентапептид із D-амінокислотами й амідованим C-кінцем
Строк виконання7–14 днів
Ipamorelin — Ліофілізований матеріал; вигляд випущеної серії підтвердити за COA
Ipamorelin — Ліофілізований матеріал; вигляд випущеної серії підтвердити за COA · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Дослідницька цінність: компактний каркас агоніста GHS-рецептора, вимірювана фармакологія відповіді GH, ендокринні й кісткові моделі на тваринах, моделі післяопераційної моторики ШКТ і аналіз пептиду з неприродними залишками
  • Ці застосування не підтверджують у людей антивікові ефекти, поліпшення сну, відновлення, зменшення жиру, збільшення м’язів або репарацію тканин.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
170851-70-4
Формула
C38H49N9O5
Молекулярна маса
711.85 g/mol
Зовнішній вигляд
Ліофілізований матеріал; вигляд випущеної серії підтвердити за COA
Чистота
≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуйтеся COA та інструкцій зі стабільності випущеної серії. Контролюйте температуру, світло, вологу, адсорбцію, перемішування й цикли заморожування-розморожування; для розчинів укажіть матрицю, концентрацію, ємність і валідований час зберігання. FDA вважає агрегацію та пептидні домішки значущими ризиками імуногенності для складених продуктів Ipamorelin.
MOQ
1 набір (10 флаконів) на SKU
Строк виконання
7–14 днів
PubChem CID 9831659

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Від моменту приймання дотримуйтеся умов зберігання, зазначених у COA серії або на етикетці.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо Ipamorelin

Ipamorelin (NNC 26-0161) — синтетичний C-кінцево амідований пентапептидний секретагог гормону росту, що діє через рецептор греліну/секретагогів гормону росту. Дослідження на тваринах і невелике внутрішньовенне дослідження в здорових добровольців установили фармакологію вивільнення GH. Опубліковане рандомізоване дослідження фази 2 при післяопераційному ілеусі не виявило статистично значущої користі за основними або вторинними кінцевими точками ефективності. Ipamorelin досліджується, не має схваленого FDA терапевтичного застосування й постачається лише для кваліфікованих досліджень.

  • Кваліфіковані дослідження включають фармакологію GHS-рецептора/відповіді GH, кісткові й ендокринні моделі на тваринах, моделі післяопераційного ілеусу, дослідження ідентичності й агрегації пептиду та антидопінгову аналітику
  • Опубліковане дослідження фази 2 при післяопераційному ілеусі було негативним за основними й вторинними кінцевими точками ефективності
  • Кваліфікованих рандомізованих даних у людей для рекламованих антивікових, пов’язаних зі сном, відновленням або складом тіла застосувань не знайдено.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Ipamorelin — агоніст GHS-рецептора, що стимулював вивільнення GH у препаратах гіпофіза щурів, у щурів, свиней і у внутрішньовенному дослідженні здорових добровольців. Початкове порівняння на тваринах показало менше вивільнення ACTH/кортизолу, ніж у деяких ранніх секретагогів за випробуваних умов. Ця модельна селективність не гарантує відсутності впливу на кортизол, пролактин, апетит та інші параметри в людей або за невивчених шляхів.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівКонтекст затвердженого готового продукту
Шляхи, описані в джерелах
ПідшкірнийВнутрішньовенний
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Матеріал лише для досліджень; не для введення людям або тваринам
  • FDA зазначає, що складені продукти Ipamorelin можуть мати ризик імуногенності через агрегацію або пептидні домішки, неприродні амінокислоти ускладнюють характеризацію, а достатня інформація з безпеки запропонованого підшкірного введення відсутня
  • FDA також наводить серйозні небажані явища, включно зі смертями з неясною причинністю, у внутрішньовенному дослідженні післяопераційного ілеусу
  • Ipamorelin зазначено в Забороненому списку WADA 2026.

Взаємодії, описані в літературі

  • Клінічно валідованої таблиці комбінацій пептидів або лікарських взаємодій не виявлено
  • Не виводьте сумісність або синергію з CJC-1295, BPC-157, TB-500, sermorelin, іншими GHRP або tesamorelin з опису спільних шляхів
  • Експериментальна спільна експозиція потребує обґрунтованого протоколу, незалежних контролів і модельної оцінки безпеки.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація партій

COA партій Ipamorelin

Лабораторія: Лабораторія контролю якості виробникаВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона

  • Розмитий перегляд COA партії Ipamorelin 2 mg2 mg
  • Розмитий перегляд COA партії Ipamorelin 5 mg5 mg
  • Розмитий перегляд COA партії Ipamorelin 10 mg10 mg

Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.

Не пройшов незалежне випробування? Повне повернення коштів.

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються останніх репрезентативних партій і можуть бути не найновішими. Для пропозиції або відвантаження відділ продажів підтверджує партію та надсилає її COA.

Звіти сторонніх лабораторій, що додаються поступово

Попередні перегляди першої сторінки звітів сторонніх лабораторій розміщено на сторінці «Якість» і на сторінках відповідних продуктів; повний звіт на запит надсилає відділ продажів. Ви також можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо письмово не погоджено інше, необов’язкові випробування оплачує покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням COA партії або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів пояснить пункти випробувань, специфікації та зв’язок результатів із партією, що обговорюється.

У кожному COA партії: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона · Перевірити LyoPep

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Випуск серії має підтверджувати повну стереохімічну послідовність, інтактну масу, вміст пептиду, хроматографічний профіль споріднених пептидів/фрагментів, агрегати, протиіон, воду й залишкові розчинники
  • За потреби додайте ортогональну ідентифікацію й відповідний моделі мікробіологічний контроль
  • Чистота за площею HPLC не дорівнює вмісту пептиду; вигляд, прозорість розчину або повідомлений голод не підтверджують ідентичність, чистоту чи біологічну активність.
COA випущеної партіїЧистота за HPLC з описом методуРезультат ідентифікації за MSРезультат щодо ендотоксинівНаповнення флакона (виміряний вміст флакона)SDS та інструкція з поводження

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
IP22 mg10 флаконів
IP55 mg10 флаконів
IP1010 mg10 флаконів

Інша форма

Також у вигляді назального спрею (склад у США)

Чорний флакон назального спрею 10 mL із прозорим ковпачком
Флакон назального спрею 10 mL

Окрім ліофілізованих флаконів, Ipamorelin постачається також у вигляді розчину в назальному спреї з відправленням з нашого складу в США.

Вміст
2 mg · 5 mg · 10 mg
Об’єм флакона
10 mL або 20 mL
Мінімальне замовлення
10 флаконів на кожен вміст і об’єм
Відправлення
З нашого складу в США

Поводження

Сплануйте зберігання до прибуття посилки

Дотримуйтеся COA та інструкцій зі стабільності випущеної серії. Контролюйте температуру, світло, вологу, адсорбцію, перемішування й цикли заморожування-розморожування; для розчинів укажіть матрицю, концентрацію, ємність і валідований час зберігання. FDA вважає агрегацію та пептидні домішки значущими ризиками імуногенності для складених продуктів Ipamorelin.

Зазначте пункт призначення й терміни, щоб можна було спланувати приймання, а після прибуття помістіть матеріал у зазначені умови зберігання.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Ви можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо хочете до випробування погодити з нами лабораторію, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання, відділ продажів підтвердить їх письмово. Якщо письмово не погоджено інше, вартість цього необов’язкового випробування оплачує покупець.

Що, коли випробування в моїй лабораторії покаже, що продукт не відповідає специфікації?+

Надішліть будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо звіт покаже, що продукт не відповідає специфікації в його COA — чистота нижча за заявлений мінімум або ідентичність не збігається, — передайте звіт нашому відділу продажів, і ми повністю повернемо гроші за цей продукт.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Як зберігати матеріал після доставки?+

Одразу після прибуття помістіть його в умови зберігання, зазначені в COA серії або на етикетці, і зафіксуйте стан упаковки під час приймання.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Основні дані: Raun et al. 1998 (PMID 9849822), базова фармакологія на тваринах; Gobburu et al. 1999 (PMID 10496658), внутрішньовенна PK/PD у людей; Venkova et al. 2009 (PMID 19289567), модель післяопераційного ілеусу в гризунів; Beck et al. 2014 (PMID 25331030; NCT00672074), RCT фази 2 без значущої різниці ефективності; ClinicalTrials.gov NCT01280344, завершене дослідження підбору дози з 320 учасниками без опублікованих результатів. Ідентичність і ризик: NCATS Inxight Drugs UNII Y9M3S784Z6, матеріали FDA з безпеки компаундингу й Заборонений список WADA 2026.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    Відкрити джерело
  2. 02

    Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats

    Growth Hormone & IGF Research · 1999

    Відкрити джерело
  3. 03

    The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats

    Journal of Endocrinology · 2000

    Відкрити джерело
  4. 04

    The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats

    Growth Hormone & IGF Research · 2001

    Відкрити джерело
  5. 05

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    Відкрити джерело
  6. 06

    Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2009

    Відкрити джерело
  7. 07

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    Відкрити джерело
  8. 08

    Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development

    JCSM Rapid Communications · 2020

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про Ipamorelin

Як дані відрізняють Ipamorelin від GHRP-2 і GHRP-6?+

Базове дослідження виявило зіставне з GHRP-6 вивільнення GH у щурів і свиней та відсутність підвищення ACTH або кортизолу понад компаратор GHRH у випробуваному протоколі на свинях, тоді як GHRP-2 і GHRP-6 підвищували ці гормони. Це підтримує модельну селективність GH, але не доводить відсутності впливу на кортизол, пролактин, апетит та інші параметри в людей, за невивчених шляхів або хронічної експозиції. Порівнюйте речовини в одному кваліфікованому аналізі замість загального рейтингу «найчистішого агоніста».

Чи є комбінація Ipamorelin із CJC-1295 доказовим стандартом?+

Ні. Сигнали GHSR і рецептора GHRH можуть взаємодіяти в соматотрофах, але кваліфіковані дані комбінації в людей не встановлюють універсального співвідношення, більшої користі, сумісності або довгострокової безпеки комерційних сумішей Ipamorelin/CJC-1295. CJC-1295 з DAC і коротші аналоги GHRH також є іншими аналітами. Дослідження комбінацій потребує окремо кваліфікованих компонентів, контролів одиночних речовин і носія, обґрунтованої матриці концентрацій та модельної інтерпретації; співвідношення 1:1 у флаконі — домовленість постачальника, а не науковий стандарт.

Як відновлювати й кваліфікувати серію Ipamorelin?+

Використовуйте інструкції випущеної серії та валідований для запланованого аналізу протокол. Визначте протиіон, розчинник або буфер, концентрацію вихідного розчину, pH, контроль адсорбції, ємність, перемішування, фільтрацію, температуру, цикли заморожування-розморожування та строк використання. Запитуйте повну стереохімічну ідентичність, високороздільну інтактну масу, вміст пептиду, профілі споріднених пептидів і агрегатів, воду, протиіон і залишкові розчинники. Загальні твердження про бактеріостатичну воду, 1–5 mg/mL, три розморожування або 24 місяці не можна переносити без даних стабільності серії.

Докази до замовлення

Знання для покупця