So‘nggi tasdiqlangan buyurtmalarSoʻnggi 7 kun
Avstraliya2 gTirzepatide 100 mg · CagriSema 20 mg · BPC-157 10 mg · TB-500 5 mg · Melanotan II 10 mg · PT-141 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Barchasini ko‘rish

Uzoq umr tadqiqoti

Epithalon

AEDG tetrapeptidi uchun tadqiqot etaloni · insonlardagi dalillar cheklangan va bir tadqiqot yo‘nalishida jamlangan

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · maqsad, partiya COA hujjatini tekshiringCAS 307297-39-8RUO
Tadqiqot holatiHujayra, hayvon va kichik inson tadqiqotlari dalillari cheklangan hamda bir tadqiqot yo‘nalishida jamlangan; FDA tasdiqlagan dori yo‘q; faqat laboratoriya tadqiqotlari uchun
Yetkazib berish shakliChiziqli tetrapeptid; H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG)
Yetkazib berish muddati7–14 kun
Epithalon — Partiyaga xos liofilizatsiyalangan tadqiqot peptidi; rang va fizik shaklni chiqarilgan partiya COA hujjatida tasdiqlang
Epithalon — Partiyaga xos liofilizatsiyalangan tadqiqot peptidi; rang va fizik shaklni chiqarilgan partiya COA hujjatida tasdiqlang · Namunaviy qadoq rasmi · buyurtma qilingan partiyani tekshiring
Namunaviy qadoq rasmi · buyurtma qilingan partiyani tekshiring

Qaror uchun xulosa

Asosiy afzalliklar

  • Tadqiqot qo‘llanishlariga AEDG identifikatsiyasi va aralashmalar usulini ishlab chiqish, telomeraza va telomerani saqlash tahlillari, normal hamda saraton hujayra javoblarini taqqoslash, giston yoki gen ifodasi gipotezalari, retina modellari va jamlangan dalillar bazasini tanqidiy takrorlash kiradi
  • Bildirilgan umr, uyqu, retina yoki qarishga qarshi natijalar alohida tadqiqot kuzatuvlaridir, mahsulot foydasi emas.
E’lon qilingan tadqiqot konteksti faqat adabiyotga yo‘naltirish uchun beriladi. Bu dozalash, davolash yoki insonda foydalanish bo‘yicha ko‘rsatma emas.

Malakani baholash ma’lumotlari

Chiqarilgan partiyaga nisbatan tasdiqlanadigan spetsifikatsiyalar

CAS
307297-39-8
Molekulyar formula
C14H22N4O9
Molekulyar og‘irlik
390.35 g/mol
Tashqi ko‘rinish
Partiyaga xos liofilizatsiyalangan tadqiqot peptidi; rang va fizik shaklni chiqarilgan partiya COA hujjatida tasdiqlang
Tozalik
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · maqsad, partiya COA hujjatini tekshiring
Saqlash
Chiqarilgan partiyaning COA, SDS va formulaga xos barqarorlik bayonotiga rioya qiling. Harorat, yorug‘likdan himoya, tashish oralig‘i, idish va tayyorlangan eritmani saqlash muddati aniq AEDG shakli, qarshi ion, matritsa va konsentratsiya uchun dalil talab qiladi; 2–8 °C, -20 °C, 30 kun yoki bakteriostatik suv bo‘yicha universal qoida yo‘q.
MOQ
So‘rov bo‘yicha
Yetkazib berish muddati
7–14 kun
PubChem CID 219042

Malakani baholash matritsasi

Identifikatsiya, tozalik va miqdor — alohida chiqarish savollari.

Identifikatsiya

Ko‘rsatilgan molekula va yetkazib berish shaklini tasdiqlang. Avval tegishli partiyaning COA hujjatini ko‘ring; ketma-ketlik darajasidagi dalilni faqat xaridorning yozma tartibi talab qilsa va mavjudlik yoki alohida ko‘lam kelishilgan bo‘lsa so‘rang.

Tozalik

RP-HPLC usuli sharoitlari, to‘lqin uzunligi, integratsiya va bog‘liq cho‘qqilar bilan ishlashni tekshiring. Usulsiz foiz yetarli emas.

Miqdor

Sof peptid miqdori liofilizatsiya qilingan kukunning yalpi og‘irligi bilan bir xil emas. Ko‘rsatilgan miqdorni qaysi assay asoslashini va suv/qarshi ion hisobga olinganini so‘rang.

Barqarorlik

Uzoq muddatli saqlash va tashishdagi ta’sirni alohida belgilang. Xaridorning xavf bahosi talab qilsa, sovuq zanjir alohida narxlanishi mumkin va qo‘shimcha xarajat qiladi.

Tadqiqot konteksti

Tadqiqotchilar Epithalon haqida nimani o‘rganadi

Epitalon, Epithalon deb ham yoziladi, ketma-ketligi aniqlangan H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG) tetrapeptididir. PubChem CID 219042 C₁₄H₂₂N₄O₉ formulasi, 390.35 g/mol molekulyar og‘irlik va CAS 307297-39-8 ni ko‘rsatadi. U Khavinson tadqiqot yo‘nalishida geterogen qoramol epifiz ekstrakti Epithalamin bilan bog‘liq sintetik peptid sifatida ishlab chiqilgan; bu ikki material analitik yoki daliliy jihatdan o‘zaro almashtirilmaydi. Inson va hayvon adabiyotlarining aksariyati shu yo‘nalishdan. 2025 yildagi mustaqil hujayra tadqiqoti laboratoriya dalilini qo‘shgan, ammo tuzatilgan va inson uzoq umr ko‘rishi yoki xavfsizligini isbotlamaydi. FDAning 12 may 2026 yilgi brifingida Epitalon free base va Epitalon acetate nominatsiyalari qaytarib olingani, FDA ularni o‘z tashabbusi bilan baholayotgani va mavjud mezonlar Section 503A Bulks List ro‘yxatiga kiritishga qarshi ekani aytiladi. PCAC muhokamasi 24 iyul 2026 yilga rejalashtirilgan; rejalashtirish tasdiq yoki FDAning yakuniy qarori emas.

  • Ketma-ketlik va identifikatsiyani malakalash; barqarorlikni ko‘rsatuvchi tahlil; telomeraza, telomera, ALT, giston, gen ifodasi va retina modellarini nazoratli o‘rganish; bir yo‘nalishda jamlangan topilmalarni mustaqil takrorlash
  • Bular tadqiqot qo‘llanishlari bo‘lib, klinik ko‘rsatmalar yoki qarishga qarshi da’volar emas.

Mexanizm konteksti

Adabiyot tekshirayotgan savol

In vitro ishlar ayrim normal hujayralarda hTERT ifodasi va telomeraza bilan bog‘liq telomera uzayishini bildiradi. Tuzatilgan 2025 yil tadqiqoti IBR.3 va HMEC normal hujayralarida hTERT/telomerase kuchayishi orqali, 21NT va BT474 ko‘krak bezi saratoni hujayralarida esa telomerlarning muqobil uzayishi (ALT) orqali uzayishni bildirgan. Giston bilan bog‘lanish, gen ifodasi, melatonin va antioksidant yo‘llari modelga bog‘liq gipotezaligicha qoladi. Bu topilmalar inson mexanizmi, klinik foyda yoki xavfsizlikni isbotlamaydi.

Dalillar xaritasi

O‘rganilgan yo‘llar va ta’sirlanish konteksti

Dalil darajasiTasdiqlangan tayyor mahsulot konteksti
Manbalarda qayd etilgan yo‘llar
Qo‘llash yo‘li tatbiq etilmaydi
Doza / ta’sirlanish kontekstiProtokolga xos; keltirilgan birlamchi manbani tekshiring
Yo‘llar va ta’sirlanish konteksti keltirilgan tadqiqotlar yoki tasdiqlangan tayyor mahsulot yorliqlarini umumlashtiradi. Bu RUO materialini qo‘llash bo‘yicha ko‘rsatma emas va mijoz uchun doza berilmaydi.

Dalil chegaralari

Moslik, cheklovlar va qaror konteksti

  • Inson yoki veterinariya qo‘llanilishi uchun emas
  • FDA 2026 yilgi brifingida Epitalon bilan bog‘liq quyma moddalar uchun farmakokinetik ma’lumot yoki inson xavfsizligini baholagan klinik tadqiqot topmagan
  • Tekshirilgan passiv bazalarda xabarlar yo‘qligi xavfsizlikni isbotlamaydi
  • Ko‘krak bezi saratoni hujayra liniyalaridagi telomera uzayishi in vitro mexanistik kuzatuv bo‘lib, inson kanserogenligining isboti emas, ammo yetarli klinik xavfsizlik bahosi yo‘qligini ko‘rsatadi
  • Chiqarilgan partiya SDS va muassasa nazoratlariga rioya qiling.

Adabiyotda qayd etilgan o‘zaro ta’sirlar

  • Nazoratli kombinatsiya yoki bemorlardagi dori o‘zaro ta’siri dasturi aniqlanmadi
  • Melatonin, Thymalin, NAD+ prekursorlari, o‘sish gormoni bilan bog‘liq peptidlar, BPC-157, Semax, Selank yoki Cortexin bilan birikmalar tasdiqlangan muvofiqlik, sinergiya yoki xavfsizlik ko‘rsatmasi emas.
Adabiyot konteksti yetkazib beruvchining chiqarish natijasi yoki insonda foydalanish ko‘rsatmasi emas. Muassasangizning tasdiqlangan laboratoriya xavf bahosiga amal qiling.

Zavod partiyasi hujjatlari

Epithalon zavod partiyasi COA-lari

Vaqti-vaqti bilan yangilanadigan namunaviy yozuvlar

E’lon qilingan COA-lar namunaviy zavod partiyalarini ko‘rsatadi va eng so‘nggi mavjud partiyaga tegishli bo‘lmasligi mumkin. Joriy taklif yoki jo‘natma uchun savdo bo‘limimiz tegishli partiyani tasdiqlab, uning COA-sini taqdim etishi mumkin.

So‘rov bo‘yicha mustaqil sinov

Uchinchi tomon hisobotlari odatda e’lon qilinmaydi. Mustaqil tekshiruv zarur bo‘lsa, sinovdan oldin laboratoriya, usul, qabul mezonlari va yechimni kelishib olish mumkin. Kelishilgan spetsifikatsiya bajarilmasa, kelishilgan shartlarga muvofiq tegishli yechim, jumladan qo‘llanadigan holatlarda pulni qaytarish muhokama qilinishi mumkin. Yozma ravishda boshqacha kelishilmagan bo‘lsa, ushbu ixtiyoriy sinov xarajatini xaridor to‘laydi.

COA-ni ko‘rib chiqishda yordam

Zavod COA-si yoki uchinchi tomon hisobotini o‘qishda yordam kerakmi? Savdo bo‘limimiz sinov bandlari, spetsifikatsiyalar va natijalarning muhokama qilinayotgan partiyaga aloqasini tushuntirishi mumkin.

Umumiy sertifikatni emas, joriy paketni so‘rang

  • Aniq AEDG ketma-ketligi va uchlari, free base yoki tuz belgilanishi, qarshi ion, nazariy va kuzatilgan yuqori aniqlikdagi butun massa, tegishli bo‘lsa ortogonal ketma-ketlik dalili, barqarorlikni ko‘rsatuvchi HPLC tozaligi va aralashmalar profili, peptidning miqdoriy tarkibi, suv, qarshi ion, qoldiq erituvchilar va partiyaga xos barqarorlikni talab qiling
  • Sterillik, bakterial endotoksin va zarrachalar da’volari chiqarilgan partiyaning alohida sinovlarini talab qiladi
  • Tashqi ko‘rinish, eritma tiniqligi yoki umumiy ≥99% maydon natijasi identifikatsiya, tarkib yoki yaroqlilikni isbotlamaydi.
Chiqarilgan partiya COARP-HPLC natijasi va usul kontekstiMolekulaga mos identifikatsiya natijasiTegishli bo‘lsa, suv / qarshi ion kontekstiSDS va muomala bayonotiSo‘rov bo‘yicha belgilanadigan qo‘shimcha sinov

Mavjud flakon hajmlari

Kerakli flakon hajmi va qadoq konfiguratsiyasi uchun narx oling

Ma’lumot SKUFlakon hajmiAsosiy qadoq
AEDG-10MG10 mg10 flakon
AEDG-50MG50 mg10 flakon

Muomala

Laboratoriyada saqlash va tranzitdagi harorat — turli qarorlar

Chiqarilgan partiyaning COA, SDS va formulaga xos barqarorlik bayonotiga rioya qiling. Harorat, yorug‘likdan himoya, tashish oralig‘i, idish va tayyorlangan eritmani saqlash muddati aniq AEDG shakli, qarshi ion, matritsa va konsentratsiya uchun dalil talab qiladi; 2–8 °C, -20 °C, 30 kun yoki bakteriostatik suv bo‘yicha universal qoida yo‘q.

Manzil, fasl, maqbul tranzit ta’siri va protokol izolyatsiyalangan yoki sovuq zanjir xizmatini talab qilishini ko‘rsating. Qo‘shimcha harorat nazorati xarajati alohida taklif qilinadi.

Xaridor savol-javoblari

Xarid buyurtmasidan oldin kelishiladigan shartlar

Xaridor uchinchi tomon sinovini tashkil qila oladimi?+

Ha. Sinovni ikki tomon qabul qilgan nufuzli ixtisoslashgan laboratoriya o‘tkazishi kerak. Xarajat taqsimoti, spetsifikatsiya, namuna olish, usul va qabul qilish qoidasi sinovdan oldin kelishilishi kerak; kelishilgan mustaqil natija nomuvofiqlikni tasdiqlasa, yechim imzolangan buyurtma shartlariga muvofiq bo‘ladi. Yozma ravishda boshqacha kelishilmagan bo‘lsa, ushbu ixtiyoriy sinov xarajatini xaridor to‘laydi.

HPLC tozaligi peptid miqdorini isbotlaydimi?+

Yo‘q. Xromatografik tozalik belgilangan usuldagi nisbiy cho‘qqilar profilini tavsiflaydi. Identifikatsiya, suv, qarshi ion, qoldiq erituvchilar va assay/miqdor alohida usullarni talab qilishi mumkin.

Sovuq zanjirli tashish har doim shartmi?+

Har doim emas. Issiqlik, ayniqsa yozda va uzoq tranzitda parchalanishni tezlashtirishi mumkin. Sovuq zanjir ta’sirni kamaytiradi, ammo xarajatni oshiradi. Mos xizmat narxini olish uchun manzil va barqarorlik xavfini ko‘rsating.

To‘lov shartlari qanday belgilanadi?+

Mavjud usullar va bosqichlar buyurtma qiymati, manzil va loyiha turiga bog‘liq. Proforma hisob-fakturada valyuta, bank rekvizitlari, to‘lovlar, to‘lov bosqichlari va chiqarish sharti ko‘rsatilishi kerak.

Nega sinov laboratoriyasi peptid kimyosini tushunishi kerak?+

Erkin asos va tuz shakllari, gidrofil va gidrofob ketma-ketliklar, agregatsiya va adsorbsiya namuna tayyorlash hamda usul yaroqliligini o‘zgartiradi. Shu molekulalar sinfi bilan tajribali laboratoriyadan foydalaning.

Bular xaridor malakasini baholash manbalari; ushbu RUO material shu doiralarda tartibga solingan, sertifikatlangan yoki chiqarilgan degan da’vo emas. Qo‘llanish xaridor jarayoni va yurisdiksiyasiga bog‘liq.

Tanlangan manbalar

Tadqiqot konteksti ortidagi adabiyot

  • Identifikatsiya: PubChem CID 219042. Hujayra dalili: PubMed PMID 12937682; 2025 yil Biogerontology tadqiqoti, PMID 40908429 va PMCID PMC12411320; uning noyabr 2025 yilgi tuzatishi, PMID 41240216 va PMCID PMC12619744. Inson retinasi konteksti: PMID 12195242, cheklangan hisobot va yagona tadqiqot yo‘nalishini hisobga olib talqin qilinadi. Regulyator holat va dalil bo‘shliqlari: FDAning 12 may 2026 yilgi brifingi va 23–24 iyul 2026 yilgi rasmiy PCAC yig‘ilishi sahifasi; FDA retinitis pigmentosa uchun avvalgi orphan designation ham qaytarib olingan yoki bekor qilingan va tasdiqlanmaganini qayd etadi.
  1. 01

    Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2003

    Manbani ochish
  2. 02

    Epitalon increases telomere length in human cell lines through telomerase upregulation or ALT activity

    Biogerontology · 2025

    Manbani ochish
  3. 03

    Overview of Epitalon—Highly Bioactive Pineal Tetrapeptide with Promising Properties

    International Journal of Molecular Sciences · 2025

    Manbani ochish
  4. 04

    Therapeutic peptides in gerontology: mechanisms and applications for healthy aging

    Frontiers in Aging · 2026

    Manbani ochish
  5. 05

    Peptides of pineal gland and thymus prolong human life

    Neuroendocrinology Letters · 2003

    Manbani ochish
  6. 06

    Peptide geroprotector from the pituitary gland inhibits rapid aging of elderly people: results of 15-year follow-up

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2011

    Manbani ochish
  7. 07

    Evaluation of Epitalon-Related Bulk Drug Substances for Inclusion on the 503A Bulk Drug Substances List

    U.S. Food and Drug Administration / Pharmacy Compounding Advisory Committee · 2026

    Manbani ochish

Mahsulot savol-javoblari

Xaridorlarning Epithalon haqidagi savollari

Epitalon, Epithalon, Epithalamin va N-acetyl Epitalon bir xil materialmi?+

Epitalon va Epithalon PubChem CID 219042 dagi ketma-ketligi aniqlangan AEDG tetrapeptidining yozilish variantlaridir. Epithalamin geterogen qoramol epifiz ekstrakti, tozalangan AEDG emas. N-acetyl Epitalon qo‘shimcha asetil guruhiga ega va formulasi hamda massasi boshqacha. Aniq identifikatsiya tasdig‘isiz dalil, xavfsizlik yoki chiqarish spetsifikatsiyalarini bu materiallar o‘rtasida ko‘chirish mumkin emas.

Inson tadqiqotlari va 2025 yil hujayra tadqiqoti nimani isbotlaydi?+

Inson hisobotlari oz, kichik va bir tadqiqot yo‘nalishida jamlangan; 2002 yilgi retinitis pigmentosa nashri klinik kuzatuvlarni bildiradi, ammo zamonaviy takrorlangan davolash standartini o‘rnatmaydi. 2025 yilgi mustaqil in vitro tadqiqot normal liniyalarda hTERT/telomerase bilan, ko‘krak bezi saratoni liniyalarida ALT bilan bog‘liq uzayishni bildirgan, so‘ng Figures 1–3 tuzatilgan. Hujayra topilmalari inson uzoq umr ko‘rishi, qarishga qarshi samaradorlik yoki xavfsizlikni isbotlamaydi.

Xaridor AEDG partiyasi uchun nimani tekshirishi kerak?+

Aniq N-to-C AEDG ketma-ketligi va uchlari, free base yoki tuz belgilanishi, qarshi ion, yuqori aniqlikdagi butun massa, tegishli bo‘lsa ortogonal ketma-ketlik dalili, aralashmalar profili bilan barqarorlikni ko‘rsatuvchi HPLC, peptidning miqdoriy tarkibi, suv, qoldiq erituvchilar va partiyaga xos barqarorlikni talab qiling. Sterillik va bakterial endotoksin alohida sinovlardir. Savdo nomi, oq kukun yoki nominal tozalik AEDGni asetillangan shakl, boshqa qisqa peptid yoki ekstraktdan ajratmaydi.