الشكل المورّدرباعي ببتيد خطي؛ H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG)
مدة التوريد7–14 يومًا
صورة تمثيلية للتغليف · تحقق من التشغيلة المطلوبة
ملخص القرار
المزايا الرئيسية
تشمل التطبيقات البحثية تطوير طرق إثبات هوية AEDG والشوائب، واختبارات التيلوميراز وصيانة التيلوميرات، ومقارنة استجابات الخلايا الطبيعية والسرطانية، وفرضيات الهستون أو التعبير الجيني، ونماذج الشبكية، وإعادة التحقق النقدي من قاعدة أدلة متركزة
النتائج المنشورة بشأن العمر أو النوم أو الشبكية أو مكافحة الشيخوخة ملاحظات خاصة بالدراسات وليست فوائد للمنتج.
يُعرض السياق المنشور للاستدلال الأدبي فقط. وليس تعليمات للجرعات أو العلاج أو الاستخدام البشري.
بيانات التأهيل
مواصفات يجب تأكيدها مقابل التشغيلة المُفرج عنها
CAS
307297-39-8
الصيغة
C14H22N4O9
الوزن الجزيئي
390.35 g/mol
المظهر
ببتيد بحثي مجفد خاص بكل دفعة؛ يجب تأكيد اللون والشكل الفيزيائي في COA الخاص بالدفعة المفرج عنها
النقاوة
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · مستهدف، تحقّق من COA للدفعة
التخزين
اتبع COA وSDS وبيان الثبات الخاص بالتركيبة للدفعة المفرج عنها. تتطلب درجة الحرارة والحماية من الضوء ونطاق الشحن والعبوة وأي مدة احتفاظ بمحلول محضر أدلة خاصة بشكل AEDG الدقيق والأيون المقابل والمصفوفة والتركيز؛ ولا تنطبق قاعدة عامة بدرجة 2–8 °C أو -20 °C أو لمدة 30 يومًا أو بشأن الماء المثبط لنمو البكتيريا.
أكّد الجزيء والشكل المورّد المعلنين. ابدأ بشهادة تحليل التشغيلة المطابقة (COA)؛ ولا تطلب دليلًا على مستوى التسلسل إلا إذا اشترطه الإجراء المكتوب للمشتري وتم الاتفاق على توافره أو على نطاق منفصل.
النقاوة
راجع شروط طريقة RP-HPLC والطول الموجي والتكامل ومعالجة الذرى ذات الصلة. النسبة المئوية دون الطريقة غير كافية.
المحتوى
صافي محتوى الببتيد ليس مساويًا للوزن الإجمالي للمسحوق المجفد بالتجميد. اسأل عن المعايرة التي تدعم الكمية المعلنة وما إذا عولج الماء/الأيون المقابل.
الثبات
اتبع ظروف التخزين المذكورة في COA التشغيلة أو على الملصق منذ الاستلام.
السياق البحثي
ما يدرسه الباحثون حول Epithalon
Epitalon، ويكتب أيضًا Epithalon، هو رباعي الببتيد محدد التسلسل H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG). يسجل PubChem CID 219042 الصيغة C₁₄H₂₂N₄O₉ والوزن الجزيئي 390.35 g/mol ورقم CAS 307297-39-8. طُوّر ضمن سلالة أبحاث Khavinson كببتيد اصطناعي مرتبط بمستخلص الغدة الصنوبرية البقري غير المتجانس Epithalamin؛ ولا يمكن تبادل المادتين تحليليًا أو من حيث الأدلة. تأتي غالبية الأدبيات البشرية والحيوانية من تلك السلالة. أضافت دراسة خلوية مستقلة في 2025 أدلة مخبرية، لكنها خضعت لتصحيح ولا تثبت طول العمر أو السلامة لدى البشر. يذكر موجز FDA المؤرخ في 12 مايو 2026 أن ترشيحي Epitalon free base وEpitalon acetate قد سُحبا، وأن FDA تقيّمهما بمبادرة منها، وأن المعايير المتاحة ترجح عدم إدراجهما في Section 503A Bulks List. ومن المقرر أن يناقشهما PCAC في 24 يوليو 2026؛ ولا تعني جدولة النقاش اعتمادًا أو قرارًا نهائيًا من FDA.
تأهيل التسلسل والهوية؛ والتحليلات الدالة على الثبات؛ والبحوث المنضبطة على التيلوميراز والتيلوميرات وALT والهستون والتعبير الجيني ونماذج الشبكية؛ وإعادة التحقق المستقلة من نتائج متركزة ضمن سلالة واحدة
هذه تطبيقات بحثية وليست دواعي سريرية أو ادعاءات لمكافحة الشيخوخة.
سياق الآلية
السؤال الذي تختبره الأدبيات
تشير دراسات in vitro إلى تعبير hTERT واستطالة التيلوميرات المرتبطة بالتيلوميراز في خلايا طبيعية مختارة. أفادت دراسة 2025 المصححة باستطالة التيلوميرات عبر زيادة hTERT/telomerase في خلايا IBR.3 وHMEC الطبيعية، وعبر آلية الاستطالة البديلة للتيلوميرات (ALT) في خلايا سرطان الثدي 21NT وBT474. وتظل فرضيات الارتباط بالهستون ومسارات التعبير الجيني والميلاتونين ومضادات الأكسدة معتمدة على النموذج. ولا تثبت هذه النتائج آلية بشرية أو فائدة سريرية أو سلامة.
خريطة الأدلة
طرق البحث وسياق التعرض
مستوى الدليلسياق منتج نهائي معتمدمجال البحثأبحاث طول العمرالطرق المذكورة في المصادر
لا ينطبق مسار إعطاء
سياق الجرعة/التعرضخاص بالبروتوكول؛ تحقّق من المصدر الأولي المستشهد به
تلخّص الطرق وسياقات التعرض الدراسات المستشهد بها أو ملصقات المنتجات النهائية المعتمدة. وليست تعليمات لإعطاء مادة RUO هذه؛ ولا تُقدَّم جرعة للعميل.
حدود الأدلة
الملاءمة والقيود وسياق القرار
غير مخصص للاستخدام البشري أو البيطري
لم تجد FDA في موجزها لعام 2026 بيانات حركية دوائية أو دراسات سريرية تقيّم السلامة البشرية للمواد الدوائية السائبة المرتبطة بـEpitalon
غياب البلاغات في قواعد البيانات السلبية التي جرى بحثها لا يثبت السلامة
استطالة التيلوميرات في سلالات خلايا سرطان الثدي ملاحظة آلية in vitro وليست دليلًا على التسرطن لدى البشر، لكنها تبرز غياب تقييم سريري كافٍ للسلامة
اتبع SDS الخاص بالدفعة المفرج عنها وضوابط المؤسسة.
التفاعلات المذكورة في الأدبيات
لم يُحدّد برنامج منضبط للجمع بين المواد أو للتداخلات الدوائية لدى المرضى
الجمع مع الميلاتونين أو Thymalin أو طلائع NAD+ أو الببتيدات المرتبطة بهرمون النمو أو BPC-157 أو Semax أو Selank أو Cortexin لا يمثل إرشادًا مثبتًا للتوافق أو التآزر أو السلامة.
السياق الأدبي ليس نتيجة إفراج من المورّد ولا تعليمات للاستخدام البشري. اتبع تقييم المخاطر المخبري المعتمد في مؤسستك.
وثائق الدفعة
COA دفعات Epithalon
المختبر: مختبر مراقبة الجودة لدى الشركة المصنّعةالاختبارات: نقاوة HPLC · الهوية بـ MS · الذيفان الداخلي · كمية التعبئة
10 mg
50 mg
المعاينات مموّهة عمدًا حتى لا يُعاد استخدام المستندات؛ ولا تُعرض من تقارير الطرف الثالث إلا الصفحة الأولى. يرسل فريق المبيعات النسخة الكاملة الواضحة للمنتج والتركيز الذي تطلبه.
تعرض COA المنشورة دفعات تمثيلية حديثة وقد لا تكون الأحدث. لعرض سعر أو شحنة، تؤكد المبيعات الدفعة وترسل COA الخاص بها.
تقارير طرف ثالث تُضاف تدريجيًا
تُعرض معاينات الصفحة الأولى من تقارير الطرف الثالث في صفحة «الجودة» وفي صفحات المنتجات المعنية؛ ويرسل فريق المبيعات التقرير الكامل عند الطلب. ويمكنك أيضًا إرسال أي قارورة من طلبك إلى مختبر مستقل تختاره. ما لم يُتفق كتابيًا على خلاف ذلك، يدفع المشتري تكلفة الاختبارات الاختيارية.
مساعدة في مراجعة COA
هل تحتاج إلى مساعدة في قراءة COA الدفعة أو تقرير طرف ثالث؟ يمكن للمبيعات شرح بنود الاختبار والمواصفات وعلاقة النتائج بالدفعة قيد النقاش.
في كل COA للدفعة: نقاوة HPLC · الهوية بـ MS · الذيفان الداخلي · كمية التعبئة · تحقق من LyoPep
تقارير الطرف الثالث لـ Epithalon
تقارير صادرة عن Qorix (tjqxgd.com)، وهو مختبر تحليلي من طرف ثالث في تيانجين بالصين: نقاوة HPLC والهوية بـ MS للعينة المختبرة.
المختبر: مختبر طرف ثالثالاختبارات: نقاوة HPLC · الهوية بـ MS
50 mg
المعاينات مموّهة عمدًا حتى لا يُعاد استخدام المستندات؛ ولا تُعرض من تقارير الطرف الثالث إلا الصفحة الأولى. يرسل فريق المبيعات النسخة الكاملة الواضحة للمنتج والتركيز الذي تطلبه.
اطلب الحزمة الحالية، لا شهادة عامة
اطلب تسلسل AEDG ونهاياته بدقة، وتعيين الشكل كقاعدة حرة أو ملح، والأيون المقابل، والكتلة الكاملة النظرية والمرصودة عالية الدقة، ودليل تسلسل متعامد عند الاقتضاء، ونقاوة HPLC الدالة على الثبات وملف الشوائب، والمحتوى الكمي للببتيد، والماء، والأيون المقابل، والمذيبات المتبقية، والثبات الخاص بالدفعة
تتطلب ادعاءات التعقيم والذيفان الداخلي البكتيري والجسيمات اختبارات منفصلة للدفعة المفرج عنها
لا يثبت المظهر أو صفاء المحلول أو نتيجة مساحة عامة ≥99% الهوية أو المحتوى أو الملاءمة.
COA الدفعة المُفرج عنهانقاوة HPLC مع سياق الطريقةنتيجة الهوية بـ MSنتيجة الذيفان الداخليكمية التعبئة (المحتوى المقيس في كل قارورة)SDS وبيان المناولة
كميات التعبئة المتاحة
اطلب عرضًا لكمية التعبئة وتكوين العبوة المطلوبين
SKU مرجعيكمية التعبئةالعبوة الأساسية
EPI1010 mg10 قوارير
EPI4040 mg10 قوارير
EPI5050 mg10 قوارير
شكل آخر
متوفر أيضًا كبخاخ أنفي (مخزون في الولايات المتحدة)
زجاجة بخاخ أنفي سعة 10 mL
إلى جانب القوارير المجففة بالتجميد، يتوفر Epithalon أيضًا كمحلول في بخاخ أنفي، ويُشحن من مخزوننا في الولايات المتحدة.
المحتوى
10 mg
أحجام الزجاجات
10 mL أو 20 mL
الحد الأدنى للطلب
10 زجاجات لكل محتوى وحجم زجاجة
يُشحن من
مخزوننا في الولايات المتحدة
المناولة
خطّط للتخزين قبل وصول الطرد
اتبع COA وSDS وبيان الثبات الخاص بالتركيبة للدفعة المفرج عنها. تتطلب درجة الحرارة والحماية من الضوء ونطاق الشحن والعبوة وأي مدة احتفاظ بمحلول محضر أدلة خاصة بشكل AEDG الدقيق والأيون المقابل والمصفوفة والتركيز؛ ولا تنطبق قاعدة عامة بدرجة 2–8 °C أو -20 °C أو لمدة 30 يومًا أو بشأن الماء المثبط لنمو البكتيريا.
اذكر الوجهة والتوقيت ليمكن التخطيط للاستلام، ثم انقل المادة إلى ظروف التخزين المذكورة فور وصولها.
أسئلة المشتري
شروط يجب تسويتها قبل أمر الشراء
هل يمكن للمشتري ترتيب اختبار مستقل؟+
نعم. يمكنك إرسال أي قارورة من طلبك إلى مختبر مستقل تختاره. وإذا أردت الاتفاق معنا قبل الاختبار على المختبر والمواصفة وأخذ العينات والطريقة وقاعدة القبول، يؤكدها فريق المبيعات كتابيًا. ما لم يُتفق كتابيًا على خلاف ذلك، يدفع المشتري تكلفة هذا الاختبار الاختياري.
ماذا لو أظهر اختبار مختبري أن المنتج خارج المواصفة؟+
أرسل أي قارورة من طلبك إلى مختبر مستقل تختاره. إذا أظهر التقرير أن المنتج لا يستوفي المواصفة الواردة في شهادة COA الخاصة به — نقاوة أقل من الحد الأدنى المعلن، أو هوية غير مطابقة — فشارك التقرير مع فريق المبيعات لدينا وسنرد قيمة ذلك المنتج كاملة.
هل تثبت نقاوة HPLC محتوى الببتيد؟+
لا. تصف النقاوة الكروماتوغرافية ملف الذرى النسبي وفق طريقة معلنة. قد تتطلب الهوية والماء والأيون المقابل والمذيبات المتبقية والمعايرة/المحتوى طرقًا منفصلة.
كيف تُخزَّن المادة بعد التسليم؟+
انقلها إلى ظروف التخزين المذكورة في COA التشغيلة أو على الملصق فور وصولها، وسجّل حالة العبوة عند الاستلام.
كيف تُدار شروط الدفع؟+
تعتمد الطرق والمراحل المتاحة على قيمة الطلب والوجهة ونوع المشروع. يجب أن تحدد الفاتورة الأولية العملة والتفاصيل البنكية والرسوم ومراحل الدفع وشرط الإفراج.
لماذا يجب أن يفهم مختبر الاختبار كيمياء الببتيدات؟+
يمكن للأشكال الحرة والملحية والتسلسلات المحبة والكارهة للماء والتجمع والامتزاز أن تغير تحضير العينة وملاءمة الطريقة. استخدم مختبرًا ذا خبرة في فئة الجزيء.
هذه مراجع لتأهيل المشتري، وليست ادعاءً بأن مادة RUO هذه منظَّمة أو معتمدة أو مُفرج عنها بموجب تلك الأطر. تعتمد الملاءمة على سير عمل المشتري والولاية القضائية.
مصادر مختارة
الأدبيات وراء السياق البحثي
الهوية: PubChem CID 219042. الأدلة الخلوية: PubMed PMID 12937682؛ ودراسة Biogerontology لعام 2025، PMID 40908429 وPMCID PMC12411320؛ وتصحيحها في نوفمبر 2025، PMID 41240216 وPMCID PMC12619744. سياق الشبكية البشرية: PMID 12195242، مع تفسيره في ضوء محدودية التقرير وصدوره عن سلالة بحثية واحدة. الوضع التنظيمي وفجوات الأدلة: موجز FDA المؤرخ في 12 مايو 2026 وصفحة اجتماع PCAC الرسمية في 23–24 يوليو 2026؛ كما تسجل FDA أن صفة الدواء اليتيم السابقة لالتهاب الشبكية الصباغي سُحبت أو ألغيت وأن المنتج غير معتمد.
01
Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2003
هل Epitalon وEpithalon وEpithalamin وN-acetyl Epitalon هي المادة نفسها؟+
Epitalon وEpithalon تهجئتان لرباعي الببتيد AEDG محدد التسلسل في PubChem CID 219042. أما Epithalamin فهو مستخلص صنوبرية بقري غير متجانس وليس AEDG منقى. ويحمل N-acetyl Epitalon مجموعة أسيتيل إضافية وله صيغة وكتلة مختلفتان. لا يجوز نقل الأدلة أو السلامة أو مواصفات الإفراج بين هذه المواد من دون تأكيد الهوية الدقيقة.
ماذا تثبت الدراسات البشرية ودراسة الخلايا لعام 2025؟+
التقارير البشرية قليلة وصغيرة ومتركزة ضمن سلالة بحثية واحدة؛ وتنشر ورقة التهاب الشبكية الصباغي لعام 2002 ملاحظات سريرية لكنها لا ترسي معيار علاج حديثًا جرى تكراره. أفادت دراسة مستقلة in vitro في 2025 باستطالة مرتبطة بـhTERT/telomerase في سلالات طبيعية وبـALT في سلالات سرطان الثدي، ثم نُشر تصحيح للأشكال 1–3. ولا تثبت النتائج الخلوية طول العمر أو فعالية مكافحة الشيخوخة أو السلامة لدى البشر.
ما الذي يجب أن يتحقق منه المشتري في دفعة AEDG؟+
اطلب تسلسل N-to-C AEDG ونهاياته بدقة، وتعيين القاعدة الحرة أو الملح، والأيون المقابل، والكتلة الكاملة عالية الدقة، ودليل تسلسل متعامد عند الاقتضاء، وHPLC دالًا على الثبات مع ملف الشوائب، والمحتوى الكمي للببتيد، والماء، والمذيبات المتبقية، والثبات الخاص بالدفعة. التعقيم والذيفان الداخلي البكتيري اختباران منفصلان. لا يميز الاسم التجاري أو المسحوق الأبيض أو نسبة النقاوة الاسمية AEDG من شكل مؤستل أو ببتيد قصير آخر أو مستخلص.
