Seneste bekræftede ordrerSeneste 7 dage
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Se alle

Forskning i levetid og aldring

PNC-27

p53-HDM2-bindende · penetratinfusioneret forskningspeptid

≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COACAS 1159861-00-3RUO
ForskningsstatusNy forskningsdokumentation
Leveret formDotriacontapeptid (lineært, p53-HDM2-bindingsdomæne fusioneret med en cellegennemtrængende penetratinsekvens)
Leveringstid14–21 dage
PNC-27 — Hvidt til råhvidt frysetørret pulver
PNC-27 — Hvidt til råhvidt frysetørret pulver · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

  • Prækliniske studier rapporterer HDM-2-afhængig dannelse af membranporer og hurtig nekrose i flere kræftcellemodeller, mens testede ikke-transformerede kontroller var mindre påvirkede
  • Aktivitet blev rapporteret i p53-null K562-celler, hvilket understøtter en p53-uafhængig mekanisme i denne model
  • Kombinationseffekter med paclitaxel blev vist in vitro og i en ID8-musemodel for ovariecancer
  • Et studie fra 2019 rapporterede aktivitet mod humane og murine modeller for akut myeloid leukæmi, herunder populationer beriget med leukæmistamceller, samtidig med at normal hæmatopoietisk stamcelleaktivitet blev bevaret i de testede museforsøg
  • Et cellestudie fra 2024 rapporterede også forstyrrelse af mitokondriemembranen
  • Ingen af disse fund udgør klinisk validering hos mennesker.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS
1159861-00-3
Formel
C188H293N53O44S
Molekylvægt
4031.72
Udseende
Hvidt til råhvidt frysetørret pulver
Renhed
≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Følg COA'en og leverandørens anvisninger for det frigivne lot. Medmindre batchdokumentationen angiver andet, skal frysetørret materiale opbevares forseglet, tørt og beskyttet mod lys ved eller under -20°C; undgå gentagne fryse-optøningscyklusser efter rekonstitution, og definér opløsningsstabilitet i laboratoriets validerede protokol.
MOQ
Efter forespørgsel
Leveringstid
14–21 dage
PubChem CID 16201774

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Intakt masse er nyttig; bekræftelse på sekvensniveau kan være relevant ved kvalificering af første lot eller komplekse peptider.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved PNC-27

PNC-27 er et kimært forskningspeptid med 32 aminosyrerester, som består af HDM-2-bindingssegmentet fra p53 (rest 12-26) fusioneret med et membranresidenspeptid afledt af Drosophila Antennapedia-penetratinsekvensen. Celle- og dyrestudier rapporterer selektiv lysering i modeller med membranassocieret HDM-2, men dette er fortsat præklinisk dokumentation og fastslår ikke effekt eller sikkerhed hos mennesker. FDA har ikke godkendt PNC-27 til nogen sygdom og advarede forbrugere, efter at der blev fundet bakteriekontaminering i markedsførte inhalationsopløsninger. En case-rapport fra 2017 beskrev dødelig gastrointestinal blødning efter eksperimentel behandling; årsagssammenhængen blev ikke fastlagt.

  • Forskning i membranassocieret HDM-2 og poredannelse i cellemodeller for pancreas-, bryst-, melanom-, ovarie- og leukæmicancer. Forskning i p53-uafhængig nekrose i p53-null K562-leukæmiceller
  • Ex vivo-studie af patientafledte epiteliale ovariecancerkulturer
  • Kombinationsforskning med paclitaxel i ID8-celler og en musemodel for ovariecancer
  • Forskning i akut myeloid leukæmi og leukæmistamceller i humane og murine prækliniske modeller
  • Forskning i forstyrrelse af mitokondriemembranen i MIA-PaCa-2-celler
  • Intet offentliggjort fagfællebedømt interventionsstudie hos mennesker fastslår klinisk sikkerhed, effekt, dosis eller administrationsvej.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

PNC-27 foreslås at binde membranassocieret HDM-2 gennem sit p53-afledte domæne. PNC-27-HDM-2-komplekser samles derefter omkring transmembrane porer, hvilket medfører hurtigt tab af membranintegritet og nekrotisk celledød, en proces som forfatterne kalder »poptosis«. Den p53-null K562-model understøtter p53-uafhængig aktivitet. Et MIA-PaCa-2-cellestudie fra 2024 fandt desuden PNC-27 på mitokondriemembraner, tab af retention af mitokondriefarvestof og bevaret retention af lysosomfarvestof. Disse mekanismer er prækliniske og modelafhængige.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauAnalytisk / laboratoriemæssig kontekst
Administrationsveje rapporteret i kilderne
IntravenøsInhaleret / forstøvetRektal
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

  • PNC-27 er ikke FDA-godkendt til nogen sygdom
  • Den 10. januar 2017 advarede FDA forbrugere mod at købe eller bruge PNC-27, efter at Variovorax paradoxus blev fundet i en prøve af inhalationsopløsning
  • Den 27. marts 2017 rapporterede FDA Ralstonia insidiosa i en anden prøve af inhalationsopløsning
  • FDA anførte, at kontaminerede produkter kan forårsage alvorlige, potentielt livstruende infektioner, og identificerede små børn, ældre voksne, gravide og immunkompromitterede personer som højere risikogrupper
  • Advarslen dokumenterede også markedsførte nebuliserede, intravenøse, vaginale suppositorie- og rektale suppositorieformer, hvoraf ingen var vurderet eller godkendt som sikker og effektiv af FDA
  • En ACG-case-rapport fra 2017 beskrev massiv gastrointestinal blødning og død efter eksperimentel PNC-27-behandling, mens årsagssammenhængen udtrykkeligt forblev uafklaret
  • Intet fagfællebedømt humant studie eller humant farmakokinetisk datasæt fastslår sikkerhed, effekt, dosis eller administrationsvej
  • PNC-27 må ikke erstatte evidensbaseret kræftbehandling.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

  • Paclitaxel: præklinisk synergi blev rapporteret i ID8-celler og en musemodel for ovariecancer (PMID 28667027)
  • Ketonstoffer: en påstand forekommer i sekundære kilder, men der blev ikke identificeret noget sporbart fagfællebedømt primærstudie, og den bør ikke fremstilles som fastlagt
  • Andre HDM-2/MDM2-hæmmere: måloverlap er teoretisk muligt, men der blev ikke identificeret noget interaktionsstudie
  • Der blev ikke fundet pålidelige interaktionsdata for thymosin alpha-1, BPC-157, TB-500 eller andre almindeligt sammarkedsførte forskningspeptider.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for PNC-27

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

  • Kræv en batchspecifik COA, der angiver den nøjagtige peptidform, sekvens, molekylmasse, modion, renhedsmetode og nettopeptidindhold
  • Bekræft identitet ved en ortogonal massespektrometrisk metode frem for kun at stole på HPLC-renhed
  • For materiale til cellebaseret arbejde skal laboratorieegnede endotoksin- og biobyrdegrænser defineres, og de tilsvarende resultater for det frigivne lot anmodes
  • Gennemgå restopløsningsmidler, vandindhold og modionindhold, når de påvirker analysekoncentrationen
  • Afvis udokumenterede sterilitetsudsagn og enhver påstand om, at forskningsmateriale er egnet til brug hos mennesker
  • Match CAS 1159861-00-3 og PubChem CID 16201774 med sekvensen for det frie peptid med 32 aminosyrerester, samtidig med at den leverede form bekræftes på COA'en.
COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke
PNC27-5MG5 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Følg COA'en og leverandørens anvisninger for det frigivne lot. Medmindre batchdokumentationen angiver andet, skal frysetørret materiale opbevares forseglet, tørt og beskyttet mod lys ved eller under -20°C; undgå gentagne fryse-optøningscyklusser efter rekonstitution, og definér opløsningsstabilitet i laboratoriets validerede protokol.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

  • 1) Sarafraz-Yazdi E, et al. Anticancer peptide PNC-27 adopts an HDM-2-binding conformation and kills cancer cells by binding to HDM-2 in their membranes. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2010;107(5). PMID 20080680; PMCID PMC2836618; doi:10.1073/pnas.0909364107.
  • 2) Bowne WB, et al. The anti-cancer peptide, PNC-27, induces tumor cell lysis as the intact peptide. Annals of Surgical Oncology. 2010. PMID 20182728.
  • 3) Davitt K, et al. The anti-cancer peptide, PNC-27, induces tumor cell necrosis of a poorly differentiated non-solid tissue human leukemia cell line that depends on expression of HDM-2 in the plasma membrane of these cells. Annals of Clinical and Laboratory Science. 2014;44(3):241-248. PMID 25117093.
  • 4) Alagkiozidis I, et al. Synergy between Paclitaxel and Anti-Cancer Peptide PNC-27 in the Treatment of Ovarian Cancer. Annals of Clinical and Laboratory Science. 2017;47(3):271-281. PMID 28667027.
  • 5) Aguon PM, et al. Experimental PNC-27 Therapy and Massive GI Hemorrhage: A Complication or Coincidence? American Journal of Gastroenterology. 2017;112:S1035-S1036. doi:10.14309/00000434-201710001-01880.
  • 6) Kandel ES, et al. Targeting cell membrane HDM2: A novel therapeutic approach for acute myeloid leukemia. Leukemia. 2019. PMID 31337857.
  • 7) Pincus MR, et al. PNC-27, a Chimeric p53-Penetratin Peptide Binds to HDM-2 in a p53 Peptide-like Structure, Induces Selective Membrane-Pore Formation and Leads to Cancer Cell Lysis. Biomolecules. 2022;12(5):684. PMID 35625682; PMCID PMC9138867.
  • 8) Krzesaj P, et al. Anti-Cancer Peptide PNC-27 Kills Cancer Cells by Unique Interactions with Plasma Membrane-Bound hdm-2 and with Mitochondrial Membranes Causing Mitochondrial Disruption. Annals of Clinical and Laboratory Science. 2024;54(2):137-148. PMID 38802154.
  1. 01

    Anticancer peptide PNC-27 adopts an HDM-2-binding conformation and kills cancer cells by binding to HDM-2 in their membranes

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA (PNAS) · 2010

    Åbn kilde
  2. 02

    The anti-cancer peptide, PNC-27, induces tumor cell lysis as the intact peptide

    Cancer Chemotherapy and Pharmacology · 2010

    Åbn kilde
  3. 03

    PNC-27, a Chimeric p53-Penetratin Peptide Binds to HDM-2 in a p53 Peptide-like Structure, Induces Selective Membrane-Pore Formation and Leads to Cancer Cell Lysis

    Biomedicines · 2022

    Åbn kilde
  4. 04

    Anti-Cancer Peptide PNC-27 Kills Cancer Cells by Unique Interactions with Plasma Membrane-Bound hdm-2 and with Mitochondrial Membranes Causing Mitochondrial Disruption

    Annals of Clinical and Laboratory Science · 2024

    Åbn kilde
  5. 05

    PNC-27 Kills Cervical Cancer Cells but Not Untransformed Cervical Cells, an Effect that is Enhanced by Ketone Bodies

    Medical Research Archives · 2025

    Åbn kilde
  6. 06

    Ex vivo Efficacy of Anti-Cancer Drug PNC-27 in the Treatment of Patient-Derived Epithelial Ovarian Cancer

    Annals of Clinical and Laboratory Science · 2015

    Åbn kilde
  7. 07

    The anti-cancer peptide, PNC-27, induces tumor cell necrosis of a poorly differentiated non-solid tissue human leukemia cell line that depends on expression of HDM-2 in the plasma membrane of these cells

    Annals of Clinical and Laboratory Science · 2014

    Åbn kilde
  8. 08

    FDA warns cancer patients not to use PNC-27 products for treatment

    U.S. Food and Drug Administration · 2017

    Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om PNC-27

Hvad er designrationalet for PNC-27's todomænestruktur?+

PNC-27's N-terminale segment svarer til p53-rest 12-26 og udgør HDM-2-bindingsdomænet. Det C-terminale membranresidenspeptid er afledt af Drosophila Antennapedia-penetratinsekvensen. Offentliggjorte cellestudier viser, at den intakte kimære struktur er nødvendig for selektiv dannelse af membranporer; ingen af de isolerede domæner reproducerede det fulde peptids lytiske virkning.

Hvorfor påvirker PNC-27 selektivt kræftceller mere end normale celler?+

Den foreslåede selektivitet afhænger af membranassocieret HDM-2 i de testede tumormodeller. PNC-27-HDM-2-komplekser blev observeret omkring membranporer i kræftceller, mens de testede ikke-transformerede fibroblaster ikke dannede porer. Dette er et præklinisk modelspecifikt fund, ikke dokumentation for, at enhver tumor reagerer, eller at normalt humant væv altid er upåvirket.