Πρόσφατες επιβεβαιωμένες παραγγελίεςΤελευταίες 7 ημέρες
Ηνωμένες Πολιτείες140 mgRetatrutide 10 mg · TB-500 2 mg · Gonadorelin Acetate 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Προβολή όλων

Έρευνα άξονα αυξητικής ορμόνης

IGF-1 LR3

Long R3 IGF-I · ανάλογο IGF-I 83 καταλοίπων για κυτταροκαλλιέργεια και έρευνα υποδοχέων

≥ 99.0% · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδαςCAS 143045-27-6RUO
Ερευνητική κατάστασηΠεριορισμένη έρευνα
Παρεχόμενη μορφήΜηχανικά σχεδιασμένο πρωτεϊνικό ανάλογο IGF-I 83 καταλοίπων με τρεις δισουλφιδικούς δεσμούς
Χρόνος παράδοσης14–21 ημέρες
IGF-1 LR3 — Λυοφιλοποιημένο υλικό· επιβεβαιώστε στο COA την εμφάνιση της αποδεσμευμένης παρτίδας
IGF-1 LR3 — Λυοφιλοποιημένο υλικό· επιβεβαιώστε στο COA την εμφάνιση της αποδεσμευμένης παρτίδας · Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας
Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας

Σύνοψη απόφασης

Βασικά οφέλη

  • Ερευνητική αξία: το IGF-1 LR3 υποστηρίζει ελεγχόμενες μελέτες σηματοδότησης IGF1R, αντοχής στις IGFBP, μιτογόνων/αντιαποπτωτικών οδών, ανάπτυξης κυτταρικών σειρών και βελτιστοποίησης βιοδιεργασιών
  • Τα αναβολικά, σχετικά με την ανάπτυξη οργάνων και μεταβολικά αποτελέσματα σε ζώα δεν τεκμηριώνουν οφέλη μυϊκής ανάπτυξης, απώλειας λίπους, αποκατάστασης, αποκατάστασης ιστών ή αντιγήρανσης στον άνθρωπο.
Το δημοσιευμένο ερευνητικό πλαίσιο παρέχεται μόνο για βιβλιογραφικό προσανατολισμό. Δεν αποτελεί οδηγία δοσολογίας, θεραπείας ή ανθρώπινης χρήσης.

Δεδομένα αξιολόγησης

Προδιαγραφές προς επιβεβαίωση έναντι της αποδεσμευμένης παρτίδας

CAS
143045-27-6
Μοριακός τύπος
C400H619N111O115S9 / C400H625N111O115S9
Μοριακό βάρος
9111.6 Da
Εμφάνιση
Λυοφιλοποιημένο υλικό· επιβεβαιώστε στο COA την εμφάνιση της αποδεσμευμένης παρτίδας
Καθαρότητα
≥ 99.0% · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδας
Αποθήκευση
Χρησιμοποιήστε το COA και τη δήλωση σταθερότητας της αποδεσμευμένης παρτίδας για την παρεχόμενη ανασυνδυασμένη μορφή. Καθορίστε τη θερμοκρασία, το σύστημα περιέκτη-πωματισμού, την επιτρεπόμενη κατάψυξη-απόψυξη, τους ελέγχους προσρόφησης, τον διαλύτη, τη συγκέντρωση και τα μικροβιολογικά όρια. Οι οδηγίες της Repligen εφαρμόζονται στις δικές της πιστοποιημένες συνθέσεις κυτταροκαλλιέργειας και δεν μεταφέρονται αυτομάτως σε άλλη παρτίδα.
MOQ
Κατόπιν αιτήματος
Χρόνος παράδοσης
14–21 ημέρες

Πίνακας αξιολόγησης

Η ταυτότητα, η καθαρότητα και η περιεκτικότητα αποτελούν χωριστά ερωτήματα αποδέσμευσης.

Ταυτότητα

Επιβεβαιώστε το δηλωμένο μόριο και την παρεχόμενη μορφή. Ξεκινήστε από το COA της αντίστοιχης παρτίδας· ζητήστε τεκμήρια αλληλουχίας μόνο όταν το απαιτεί η γραπτή διαδικασία του αγοραστή και έχει συμφωνηθεί η διαθεσιμότητα ή χωριστό αντικείμενο.

Καθαρότητα

Ελέγξτε τις συνθήκες της μεθόδου RP-HPLC, το μήκος κύματος, την ολοκλήρωση κορυφών και τον χειρισμό συναφών κορυφών. Ένα ποσοστό χωρίς τη μέθοδο δεν αρκεί.

Περιεκτικότητα

Η καθαρή περιεκτικότητα σε πεπτίδιο δεν ταυτίζεται με το μικτό βάρος λυοφιλοποιημένης σκόνης. Ρωτήστε ποιος προσδιορισμός υποστηρίζει τη δηλωμένη ποσότητα και αν λαμβάνονται υπόψη το νερό/αντιιόν.

Σταθερότητα

Ορίστε χωριστά τη μακροχρόνια αποθήκευση και την έκθεση κατά τη μεταφορά. Η ψυχρή αλυσίδα μπορεί να τιμολογηθεί όταν απαιτείται από την αξιολόγηση κινδύνου του αγοραστή και συνεπάγεται πρόσθετο κόστος.

Ερευνητικό πλαίσιο

Τι μελετούν οι ερευνητές για το IGF-1 LR3

Το IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) είναι ανασυνδυασμένο ανάλογο του ανθρώπινου IGF-I 83 καταλοίπων, μηχανικά σχεδιασμένο με N-τελική επέκταση 13 καταλοίπων και υποκατάσταση Arg στη θέση 3 ώστε να μειώνεται η δέσμευση στις πρωτεΐνες δέσμευσης IGF. Ο καθιερωμένος εμπορικός ρόλος του είναι ως συμπλήρωμα κυτταροκαλλιέργειας θηλαστικών και ερευνητικό αντιδραστήριο. Τα άμεσα τεκμήρια προέρχονται κυρίως από έρευνα in vitro και σε ζώα· δεν εντοπίστηκε κατάλληλη παρεμβατική δοκιμή LR3 IGF-I στον άνθρωπο. Το FDA GSRS καταγράφει την ταυτότητα της ουσίας, αλλά δηλώνει ρητά ότι η διαθεσιμότητα UNII δεν υποδηλώνει κανονιστική ανασκόπηση ή έγκριση. Το παρόν υλικό καταλόγου είναι RUO και όχι τελική φαρμακοτεχνική μορφή.

  • Τα πλαίσια τεκμηρίων περιλαμβάνουν συμπλήρωση ανασυνδυασμένων κυτταροκαλλιεργειών, έρευνα μηχανισμών IGF1R/IGFBP και μελέτες ανάπτυξης, ενδοκρινικής ανατροφοδότησης και βιολογίας ιστών σε ζώα
  • Οι μελέτες φυσικού IGF-I, η επιδημιολογία, οι κτηνιατρικές σειρές περιστατικών και άλλα ανάλογα αποτελούν έμμεσο πλαίσιο και δεν μπορούν να τεκμηριώσουν αποτελεσματικότητα ή ασφάλεια LR3 στον άνθρωπο.

Πλαίσιο μηχανισμού

Το ερώτημα που εξετάζει η βιβλιογραφία

Το IGF-1 LR3 ενεργοποιεί τον υποδοχέα IGF τύπου 1. Η N-τελική επέκτασή του και η υποκατάσταση Arg3 μειώνουν σημαντικά τη συγγένεια προς τις πρωτεΐνες δέσμευσης IGF, αυξάνοντας τη διαθεσιμότητα στον υποδοχέα σε συναφή συστήματα in vitro. Η επακόλουθη σηματοδότηση μπορεί να περιλαμβάνει τις οδούς PI3K/Akt/mTOR και MAPK/ERK, όμως η ενεργοποίηση οδών δεν τεκμηριώνει κλινική έκβαση ή ειδική για την παρτίδα βιολογική δραστικότητα χωρίς πιστοποιημένη δοκιμασία.

Χάρτης τεκμηρίων

Ερευνητικές οδοί και πλαίσιο έκθεσης

Επίπεδο τεκμηρίωσηςΑναλυτικό / εργαστηριακό πλαίσιο
Οδοί που αναφέρονται στις πηγές
Δεν εφαρμόζεται οδός χορήγησης
Πλαίσιο δόσης / έκθεσηςΕιδικό για το πρωτόκολλο· επαληθεύστε την παρατιθέμενη πρωτογενή πηγή
Οι οδοί και τα πλαίσια έκθεσης συνοψίζουν παρατιθέμενες μελέτες ή εγκεκριμένες επισημάνσεις τελικών προϊόντων. Δεν αποτελούν οδηγίες χορήγησης αυτού του υλικού RUO· δεν παρέχεται δόση για πελάτες.

Όρια τεκμηρίωσης

Συμβατότητα, περιορισμοί και πλαίσιο απόφασης

  • Το IGF-1 LR3 δεν διαθέτει καθιερωμένο προφίλ ασφάλειας χορήγησης στον άνθρωπο
  • Η μιτογόνος δραστικότητα και η ρύθμιση της γλυκόζης δημιουργούν ουσιώδεις πειραματικούς κινδύνους, ενώ τα ευρήματα σε ζώα δείχνουν έντονη εξάρτηση από το είδος και το πρωτόκολλο
  • Ο WADA απαγορεύει το IGF-1 και τα ανάλογά του για αθλητές που υπόκεινται στον Κώδικα
  • Χειρίζεστε ως ανασυνδυασμένο αυξητικό παράγοντα RUO υπό θεσμικούς ελέγχους κινδύνου· η παρούσα καταχώριση δεν παρέχει συμβουλές για ένεση, αντιμετώπιση υπογλυκαιμίας, έλεγχο καρκίνου ή αθλητική χρήση.

Αλληλεπιδράσεις που αναφέρονται στη βιβλιογραφία

  • Δεν παρέχεται καθοδήγηση συνδυασμένης χρήσης στον άνθρωπο
  • Η συνεπλήρωση κυτταροκαλλιέργειας με ινσουλίνη αποτελεί ερώτημα ανάπτυξης διεργασίας που απαιτεί τιτλοποίηση και μάρτυρες ειδικούς για την κυτταρική σειρά· δεν αποτελεί τεκμήριο συγχορήγησης
  • Οι ισχυρισμοί στοίβαξης προμηθευτών που αφορούν HGH, ινσουλίνη, εκκριταγωγά, αναβολικούς παράγοντες ή άλλα πεπτίδια αποκλείονται.
Το βιβλιογραφικό πλαίσιο δεν αποτελεί αποτέλεσμα αποδέσμευσης από τον προμηθευτή ούτε οδηγία ανθρώπινης χρήσης. Ακολουθήστε την εγκεκριμένη εργαστηριακή αξιολόγηση κινδύνου του ιδρύματός σας.

Εργοστασιακή τεκμηρίωση παρτίδας

Εργοστασιακά COA παρτίδων για IGF-1 LR3

Αντιπροσωπευτικά αρχεία με περιοδική ανανέωση

Τα δημοσιευμένα COA παρουσιάζουν αντιπροσωπευτικές εργοστασιακές παρτίδες και ενδέχεται να μην είναι τα πιο πρόσφατα διαθέσιμα. Για τρέχουσα προσφορά ή αποστολή, η ομάδα πωλήσεων μπορεί να επιβεβαιώσει την αντίστοιχη παρτίδα και να παρέχει το COA της.

Ανεξάρτητη δοκιμή κατόπιν αιτήματος

Οι αναφορές τρίτων δεν δημοσιεύονται τακτικά. Αν απαιτείται ανεξάρτητη επαλήθευση, μπορούμε πριν από τη δοκιμή να συμφωνήσουμε το εργαστήριο, τη μέθοδο, τα κριτήρια αποδοχής και τα διορθωτικά μέτρα. Αν δεν πληρούται η συμφωνημένη προδιαγραφή, μπορεί να συζητηθεί κατάλληλη επίλυση —συμπεριλαμβανομένης επιστροφής χρημάτων όπου εφαρμόζεται— σύμφωνα με τους συμφωνημένους όρους. Εκτός εάν συμφωνηθεί διαφορετικά εγγράφως, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής βαρύνει τον αγοραστή.

Βοήθεια για τον έλεγχο του COA σας

Χρειάζεστε βοήθεια στην ανάγνωση εργοστασιακού COA ή αναφοράς τρίτου; Η ομάδα πωλήσεων μπορεί να διευκρινίσει τα στοιχεία δοκιμών, τις προδιαγραφές και τη σχέση των αποτελεσμάτων με την εξεταζόμενη παρτίδα.

Ζητήστε το τρέχον πακέτο, όχι ένα γενικό πιστοποιητικό

  • Απαιτήστε την πλήρη αλληλουχία 83 καταλοίπων, τη σωστή συνδεσιμότητα δισουλφιδικών δεσμών, ακέραιη και αναχθείσα μάζα υψηλής ανάλυσης, ορθογώνια ταυτοποίηση, ποσοτικό προσδιορισμό περιεκτικότητας πρωτεΐνης, προφίλ συσσωματωμάτων και θραυσμάτων, υπολειμματικές πρωτεΐνες/DNA κυττάρων-ξενιστών όπου σχετίζονται, όρια ενδοτοξινών ή μικροβιακού φορτίου κατάλληλα για το μοντέλο, νερό και υπολειμματικές προσμείξεις διεργασίας
  • Η καθαρότητα εμβαδού HPLC ή η ακέραιη μάζα από μόνη της δεν τεκμηριώνει σωστή αναδίπλωση ή βιολογική δραστικότητα.
COA αποδεσμευμένης παρτίδαςΑποτέλεσμα RP-HPLC και πλαίσιο μεθόδουΑποτέλεσμα ταυτότητας κατάλληλο για το μόριοΣτοιχεία νερού / αντιιόντος όπου απαιτούνταιSDS και δήλωση χειρισμούΠρόσθετες δοκιμές με εύρος που καθορίζεται κατόπιν αιτήματος

Διαθέσιμες ποσότητες πλήρωσης

Ζητήστε προσφορά για την ποσότητα πλήρωσης και τη διαμόρφωση συσκευασίας που χρειάζεστε

SKU αναφοράςΠλήρωσηΒασική συσκευασία
IGF1-0100MCG100 mcg10 φιαλίδια
IGF1-1000MCG1000 mcg10 φιαλίδια

Χειρισμός

Η αποθήκευση στο εργαστήριο και η θερμοκρασία κατά τη μεταφορά αποτελούν διαφορετικές αποφάσεις

Χρησιμοποιήστε το COA και τη δήλωση σταθερότητας της αποδεσμευμένης παρτίδας για την παρεχόμενη ανασυνδυασμένη μορφή. Καθορίστε τη θερμοκρασία, το σύστημα περιέκτη-πωματισμού, την επιτρεπόμενη κατάψυξη-απόψυξη, τους ελέγχους προσρόφησης, τον διαλύτη, τη συγκέντρωση και τα μικροβιολογικά όρια. Οι οδηγίες της Repligen εφαρμόζονται στις δικές της πιστοποιημένες συνθέσεις κυτταροκαλλιέργειας και δεν μεταφέρονται αυτομάτως σε άλλη παρτίδα.

Αναφέρετε τον προορισμό, την εποχή, την αποδεκτή έκθεση κατά τη μεταφορά και αν το πρωτόκολλό σας απαιτεί μονωμένη υπηρεσία ή ψυχρή αλυσίδα. Το πρόσθετο κόστος ελέγχου θερμοκρασίας αναφέρεται ρητά στην προσφορά.

Συχνές ερωτήσεις αγοραστών

Όροι που πρέπει να συμφωνηθούν πριν από την εντολή αγοράς

Μπορεί ο αγοραστής να οργανώσει δοκιμή από τρίτο;+

Ναι. Η δοκιμή πρέπει να εκτελείται από αμοιβαία αποδεκτό, καθιερωμένο εξειδικευμένο εργαστήριο. Η κατανομή κόστους, η προδιαγραφή, η δειγματοληψία, η μέθοδος και ο κανόνας αποδοχής πρέπει να συμφωνηθούν πριν από τη δοκιμή· αν ένα συμφωνημένο ανεξάρτητο αποτέλεσμα δείξει μη συμμόρφωση, το διορθωτικό μέτρο ακολουθεί τους υπογεγραμμένους όρους παραγγελίας. Εκτός εάν συμφωνηθεί διαφορετικά εγγράφως, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής βαρύνει τον αγοραστή.

Αποδεικνύει η καθαρότητα HPLC την περιεκτικότητα σε πεπτίδιο;+

Όχι. Η χρωματογραφική καθαρότητα περιγράφει το σχετικό προφίλ κορυφών βάσει δηλωμένης μεθόδου. Η ταυτότητα, το νερό, το αντιιόν, οι υπολειμματικοί διαλύτες και ο προσδιορισμός/η περιεκτικότητα μπορεί να απαιτούν χωριστές μεθόδους.

Απαιτείται πάντα αποστολή με ψυχρή αλυσίδα;+

Όχι πάντα. Η θερμότητα μπορεί να επιταχύνει την αποδόμηση, ιδίως το καλοκαίρι και σε μακρά μεταφορά. Η ψυχρή αλυσίδα μειώνει την έκθεση αλλά αυξάνει το κόστος. Αναφέρετε τον προορισμό και τον κίνδυνο σταθερότητας, ώστε να τιμολογηθεί η κατάλληλη υπηρεσία.

Πώς καθορίζονται οι όροι πληρωμής;+

Οι διαθέσιμες μέθοδοι και τα ορόσημα εξαρτώνται από την αξία της παραγγελίας, τον προορισμό και τον τύπο έργου. Το τιμολόγιο pro forma πρέπει να αναφέρει το νόμισμα, τα τραπεζικά στοιχεία, τις χρεώσεις, τα ορόσημα πληρωμής και την προϋπόθεση αποδέσμευσης.

Γιατί πρέπει το εργαστήριο δοκιμών να γνωρίζει τη χημεία πεπτιδίων;+

Οι μορφές ελεύθερης βάσης και άλατος, οι υδρόφιλες και υδρόφοβες αλληλουχίες, η συσσωμάτωση και η προσρόφηση μπορούν να αλλάξουν την προετοιμασία δείγματος και την καταλληλότητα της μεθόδου. Χρησιμοποιήστε εργαστήριο με εμπειρία στη συγκεκριμένη κατηγορία μορίων.

Πρόκειται για αναφορές αξιολόγησης αγοραστή και όχι για ισχυρισμούς ότι αυτό το υλικό RUO ρυθμίζεται, πιστοποιείται ή αποδεσμεύεται βάσει αυτών των πλαισίων. Η εφαρμογή τους εξαρτάται από τη ροή εργασίας και τη δικαιοδοσία του αγοραστή.

Επιλεγμένες πηγές

Βιβλιογραφία που υποστηρίζει το ερευνητικό πλαίσιο

  • Βασικές πηγές: FDA GSRS UNII M9L22Y19H9· προϊόν LONG R3 IGF-I της Repligen και έγγραφα FAQ/ποιότητας· Απαγορευμένος Κατάλογος WADA 2026· Tomas et al. 1992 (PMID 1378742)· μελέτη του 1995 σε ινδικά χοιρίδια (PMID 7561636)· μελέτη δορυφορικών κυττάρων του 1999 (PMID 10632630)· και οι παρατιθέμενες ανασκοπήσεις σηματοδότησης IGF-1, αντιντόπινγκ και τενόντων. Τα τεκμήρια επισημαίνονται ως άμεσα για LR3, για τη μητρική οδό, ζωικά, κτηνιατρικά ή δευτερογενές πλαίσιο.
  1. 01

    Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency

    Journal of Molecular Endocrinology · 1992

    Άνοιγμα πηγής
  2. 02

    Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig

    Journal of Endocrinology · 1995

    Άνοιγμα πηγής
  3. 03

    Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle

    Acta Physiologica Scandinavica · 1999

    Άνοιγμα πηγής
  4. 04

    Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy

    Cells · 2020

    Άνοιγμα πηγής
  5. 05

    Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports

    Biomolecules · 2021

    Άνοιγμα πηγής
  6. 06

    Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin

    Revista Clínica Española (Barcelona) · 2023

    Άνοιγμα πηγής
  7. 07

    Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies

    Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2025

    Άνοιγμα πηγής
  8. 08

    Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)

    Journal of the American Veterinary Medical Association · 2011

    Άνοιγμα πηγής

Συχνές ερωτήσεις προϊόντος

Ερωτήσεις αγοραστών σχετικά με το IGF-1 LR3

Γιατί χρησιμοποιείται το IGF-1 LR3 αντί του φυσικού IGF-I σε ορισμένα πειράματα;+

Η N-τελική επέκταση 13 καταλοίπων και η υποκατάσταση Arg3 μειώνουν σημαντικά τη δέσμευση στις πρωτεΐνες δέσμευσης IGF. Αυτό μπορεί να αυξήσει τη φαινόμενη δραστικότητα όπου υπάρχουν IGFBP, όμως το μέγεθος εξαρτάται από το μοντέλο: πρωτογενείς μελέτες ανέφεραν διαφορετικούς λόγους δραστικότητας σε μυοβλάστες L6, ινοβλάστες πνεύμονα, κύτταρα HEK293 και ζώα, ενώ μία απόκριση HEK293 ήταν κωδωνοειδής σε υψηλότερες συγκεντρώσεις. Μην θεωρείτε δεδομένο καθολικό πολλαπλάσιο δραστικότητας, γραμμική σχέση δόσης-απόκρισης ή μεγαλύτερο χρόνο ημιζωής στον άνθρωπο.

Ποιο αναλυτικό πακέτο είναι κατάλληλο για το IGF-1 LR3;+

Επιβεβαιώστε την πλήρη αλληλουχία 83 καταλοίπων, την ακέραιη και αναχθείσα μάζα, την πεπτιδική χαρτογράφηση ή άλλη ορθογώνια μέθοδο ταυτοποίησης, τους τρεις φυσικούς δισουλφιδικούς δεσμούς, τη χρωματογραφική και ηλεκτροφορητική καθαρότητα, τα συσσωματώματα και θραύσματα και την περιεκτικότητα πρωτεΐνης. Απαιτείται πιστοποιημένη δοκιμασία υποδοχέα ή κυτταρική δοκιμασία δραστικότητας εάν έχει σημασία η βιολογική δραστικότητα. Εάν η παρτίδα παράγεται σε E. coli, καθορίστε κατάλληλα όρια ενδοτοξινών, πρωτεΐνης κυττάρων-ξενιστών και υπολειμματικού DNA κυττάρων-ξενιστών· μην συνάγετε το σύστημα έκφρασης μόνο από την ονομασία προϊόντος.

Πώς πρέπει να ανασυσταθεί και να φυλαχθεί το IGF-1 LR3;+

Ακολουθήστε τις οδηγίες της αποδεσμευμένης παρτίδας, επειδή η σύνθεση, η συγκέντρωση και το σύστημα περιέκτη-πωματισμού έχουν σημασία. Η Repligen καθοδηγεί τους χρήστες του δικού της λυοφιλοποιημένου LONG R3 IGF-I να το ανασυστήσουν με 100 mM οξικό οξύ στα 1 mg/mL, να χρησιμοποιήσουν υλικά χαμηλής δέσμευσης πρωτεϊνών και να φυλάξουν το πιστοποιημένο διάλυμά της στους 2–8°C. Οι συνθήκες αυτές, η πενταετής σταθερότητα χωρίς άνοιγμα και ο ισχυρισμός ανοιγμένου διαλύματος εφαρμόζονται μόνο στη σύνθεση της Repligen· δεν αποτελούν καθολικές οδηγίες για παρτίδα άλλου προμηθευτή. Καθορίστε τον διαλύτη, τη συγκέντρωση αποθέματος, τους ελέγχους προσρόφησης, τη διήθηση, τη θερμοκρασία, την επιτρεπόμενη κατάψυξη-απόψυξη και την περίοδο χρήσης στην ειδική για την παρτίδα δήλωση σταθερότητας.

Γιατί μπορούν να αναφερθούν δύο μοριακές μάζες για την ίδια αλληλουχία 83 καταλοίπων;+

Η ανηγμένη αλυσίδα ελεύθερων θειολών έχει σύσταση C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉ και μέση μάζα περίπου 9.117,6 Da. Ο σχηματισμός τριών ενδομοριακών δισουλφιδικών δεσμών αφαιρεί έξι υδρογόνα, αποδίδοντας C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ και περίπου 9.111,6 Da· το τρέχον COA του λυοφιλοποιημένου προϊόντος της Repligen χρησιμοποιεί εύρος αποδοχής φασματομετρίας μάζας 9.108–9.112 Da. Το COA πρέπει να αναφέρει εάν μια θεωρητική ή μετρημένη τιμή είναι μέση ή μονοϊσοτοπική και εάν αφορά ανηγμένο υλικό ή υλικό με δισουλφιδικούς δεσμούς.