Đơn hàng đã xác nhận gần đây7 ngày qua
Úc520 mgTirzepatide 40 mg · Semaglutide 2 mg · Dihexa 10 mg
Xem tất cả

Nghiên cứu trục hormone tăng trưởng

IGF-1 LR3

Long R3 IGF-I · chất tương tự IGF-I gồm 83 acid amin dùng cho nuôi cấy tế bào và nghiên cứu thụ thể

≥ 99.0% · mục tiêu, xác minh COA lôCAS 143045-27-6RUO
Tình trạng nghiên cứuNghiên cứu còn hạn chế
Dạng cung cấpChất tương tự protein IGF-I được thiết kế gồm 83 acid amin và ba cầu disulfide
Thời gian giao hàng14–21 ngày
IGF-1 LR3 — Vật liệu đông khô; xác nhận ngoại quan của lô đã xuất xưởng trên COA
IGF-1 LR3 — Vật liệu đông khô; xác nhận ngoại quan của lô đã xuất xưởng trên COA · Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua
Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua

Tóm tắt quyết định

Lợi ích chính

  • Giá trị nghiên cứu: IGF-1 LR3 hỗ trợ nghiên cứu có kiểm soát về tín hiệu IGF1R, khả năng kháng IGFBP, các con đường thúc đẩy phân bào/chống apoptosis, tăng trưởng dòng tế bào và tối ưu hóa quy trình sinh học
  • Kết quả đồng hóa, tăng trưởng cơ quan và chuyển hóa ở động vật không xác lập lợi ích ở người về tăng cơ, giảm mỡ, phục hồi, sửa chữa mô hoặc chống lão hóa.
Bối cảnh nghiên cứu đã công bố chỉ nhằm định hướng tài liệu. Đây không phải hướng dẫn liều, điều trị hoặc dùng trên người.

Dữ liệu đánh giá

Tiêu chuẩn cần xác nhận với lô đã xuất xưởng

CAS
143045-27-6
Công thức
C400H619N111O115S9 / C400H625N111O115S9
Khối lượng phân tử
9111.6 Da
Ngoại quan
Vật liệu đông khô; xác nhận ngoại quan của lô đã xuất xưởng trên COA
Độ tinh khiết
≥ 99.0% · mục tiêu, xác minh COA lô
Bảo quản
Tuân theo COA và tài liệu độ ổn định của lô đã xuất xưởng đối với dạng tái tổ hợp được cung cấp. Cần quy định nhiệt độ, hệ thống bao bì kín, chu kỳ đông-rã cho phép, kiểm soát hấp phụ, dung môi, nồng độ và giới hạn vi sinh. Hướng dẫn của Repligen áp dụng cho các công thức nuôi cấy tế bào đã được thẩm định của chính hãng và không tự động chuyển sang lô khác.
MOQ
Theo yêu cầu
Thời gian giao hàng
14–21 ngày

Ma trận đánh giá

Danh tính, độ tinh khiết và hàm lượng là các câu hỏi xuất xưởng riêng.

Danh tính

Xác nhận phân tử và dạng cung cấp đã nêu. Trước hết hãy xem COA của lô tương ứng; chỉ yêu cầu bằng chứng mức trình tự khi quy trình bằng văn bản của bên mua yêu cầu và đã thống nhất dữ liệu sẵn có hoặc một phạm vi riêng.

Độ tinh khiết

Xem điều kiện RP-HPLC, bước sóng, tích phân và cách xử lý pic liên quan. Phần trăm không kèm phương pháp là chưa đủ.

Hàm lượng

Hàm lượng peptide thuần không giống tổng khối lượng bột đông khô. Hỏi assay nào hỗ trợ lượng công bố và nước/ion đối được xử lý ra sao.

Độ ổn định

Xác định riêng điều kiện lưu dài hạn và mức phơi nhiễm khi vận chuyển. Có thể báo giá chuỗi lạnh khi đánh giá rủi ro của người mua yêu cầu, với chi phí bổ sung.

Bối cảnh nghiên cứu

Những gì được nghiên cứu về IGF-1 LR3

IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) là chất tương tự tái tổ hợp của IGF-I người gồm 83 acid amin, được thiết kế với phần kéo dài N-terminal 13 acid amin và thay thế bằng Arg ở vị trí 3 để giảm gắn với protein liên kết IGF. Vai trò thương mại đã được xác lập là chất bổ sung nuôi cấy tế bào động vật có vú và thuốc thử nghiên cứu. Bằng chứng trực tiếp chủ yếu từ in vitro và động vật; chưa xác định được thử nghiệm can thiệp trên người đủ điều kiện đối với LR3 IGF-I. FDA GSRS ghi nhận danh tính chất nhưng nêu rõ việc có UNII không đồng nghĩa với thẩm định quản lý hoặc phê duyệt. Vật liệu danh mục này là RUO, không phải dạng bào chế hoàn chỉnh.

  • Bối cảnh bằng chứng gồm bổ sung protein tái tổ hợp cho nuôi cấy tế bào, nghiên cứu cơ chế IGF1R/IGFBP và nghiên cứu động vật về tăng trưởng, phản hồi nội tiết và sinh học mô
  • Nghiên cứu IGF-I tự nhiên, dịch tễ học, loạt ca thú y và các chất tương tự khác là bối cảnh gián tiếp, không thể xác lập hiệu quả hoặc độ an toàn của LR3 ở người.

Bối cảnh cơ chế

Câu hỏi mà tài liệu đang kiểm tra

IGF-1 LR3 hoạt hóa thụ thể IGF loại 1. Phần kéo dài N-terminal và thay thế Arg3 làm giảm rõ rệt ái lực với protein liên kết IGF, tăng khả năng tiếp cận thụ thể trong các hệ thống in vitro phù hợp. Tín hiệu hạ nguồn có thể bao gồm PI3K/Akt/mTOR và MAPK/ERK, nhưng hoạt hóa con đường không xác lập kết quả lâm sàng hoặc hoạt lực sinh học riêng của lô nếu không có phép thử đã thẩm định.

Bản đồ bằng chứng

Đường nghiên cứu và bối cảnh phơi nhiễm

Cấp bằng chứngBối cảnh phân tích / phòng thí nghiệm
Đường dùng được báo cáo trong nguồn
Không áp dụng đường dùng
Bối cảnh liều / phơi nhiễmTheo từng quy trình; kiểm tra nguồn gốc được trích dẫn
Đường dùng và bối cảnh phơi nhiễm tóm tắt các nghiên cứu được trích dẫn hoặc nhãn thành phẩm đã phê duyệt. Đây không phải hướng dẫn sử dụng vật liệu RUO; không cung cấp liều cho khách hàng.

Giới hạn bằng chứng

Tương thích, giới hạn và bối cảnh quyết định

  • Chưa xác lập đặc tính an toàn của IGF-1 LR3 khi sử dụng ở người
  • Hoạt tính thúc đẩy phân bào và điều hòa glucose tạo ra nguy cơ thực nghiệm đáng kể, và kết quả động vật phụ thuộc mạnh vào loài và đề cương
  • WADA cấm IGF-1 và các chất tương tự đối với vận động viên thuộc phạm vi Bộ luật
  • Xử lý như yếu tố tăng trưởng tái tổ hợp RUO dưới sự kiểm soát rủi ro của cơ sở; hồ sơ này không cung cấp tư vấn về tiêm, xử trí hạ đường huyết, sàng lọc ung thư hoặc sử dụng trong thể thao.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

  • Không cung cấp hướng dẫn phối hợp ở người
  • Bổ sung đồng thời insulin trong nuôi cấy tế bào là vấn đề phát triển quy trình cần chuẩn độ và đối chứng riêng cho dòng tế bào; đó không phải bằng chứng cho việc sử dụng đồng thời
  • Loại trừ tuyên bố của nhà bán hàng về việc kết hợp với HGH, insulin, chất kích thích tiết, chất đồng hóa hoặc peptide khác.
Bối cảnh tài liệu không phải kết quả xuất xưởng của nhà cung cấp hay hướng dẫn dùng trên người. Hãy tuân theo đánh giá rủi ro phòng thí nghiệm được tổ chức phê duyệt.

Hồ sơ lô nhà máy

COA lô nhà máy của IGF-1 LR3

Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ

COA đã công bố thể hiện các lô nhà máy đại diện và có thể không phải là lô mới nhất hiện có. Đối với báo giá hoặc lô hàng hiện tại, bộ phận kinh doanh có thể xác nhận lô áp dụng và cung cấp COA tương ứng.

Kiểm nghiệm độc lập theo yêu cầu

Báo cáo của bên thứ ba không được công bố thường xuyên. Nếu cần xác minh độc lập, chúng tôi có thể thống nhất phòng thí nghiệm, phương pháp, tiêu chí chấp nhận và phương án xử lý trước khi kiểm nghiệm. Nếu không đạt thông số đã thống nhất, hai bên có thể thảo luận giải pháp phù hợp — bao gồm hoàn tiền khi áp dụng — theo các điều khoản đã thỏa thuận. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Hỗ trợ xem xét COA

Bạn cần hỗ trợ đọc COA của nhà máy hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, thông số và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang trao đổi.

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

  • Yêu cầu trình tự đầy đủ gồm 83 acid amin, kết nối disulfide chính xác, khối lượng nguyên vẹn và khối lượng khử độ phân giải cao, nhận dạng trực giao, phép thử hàm lượng protein, hồ sơ chất kết tụ và mảnh, protein/DNA tế bào chủ tồn dư khi phù hợp, giới hạn endotoxin hoặc tải lượng vi sinh phù hợp với mô hình, nước và tạp chất quy trình tồn dư
  • Chỉ độ tinh khiết diện tích HPLC hoặc khối lượng nguyên vẹn không xác lập sự gấp cuộn chính xác hay hoạt tính sinh học.
COA của lô đã xuất xưởngKết quả RP-HPLC và bối cảnh phương phápKết quả danh tính phù hợp với phân tửBối cảnh nước / ion đối khi liên quanSDS và hướng dẫn xử lýKiểm nghiệm bổ sung theo yêu cầu

Quy cách đóng có sẵn

Yêu cầu đúng cấu hình đóng lọ và bao bì bạn cần

SKU tham chiếuQuy cách đóngBao bì cơ sở
IGF1-0100MCG100 mcg10 lọ
IGF1-1000MCG1000 mcg10 lọ

Xử lý

Bảo quản trong phòng thí nghiệm và nhiệt độ vận chuyển là hai quyết định khác nhau

Tuân theo COA và tài liệu độ ổn định của lô đã xuất xưởng đối với dạng tái tổ hợp được cung cấp. Cần quy định nhiệt độ, hệ thống bao bì kín, chu kỳ đông-rã cho phép, kiểm soát hấp phụ, dung môi, nồng độ và giới hạn vi sinh. Hướng dẫn của Repligen áp dụng cho các công thức nuôi cấy tế bào đã được thẩm định của chính hãng và không tự động chuyển sang lô khác.

Nêu điểm đến, mùa, mức phơi nhiễm vận chuyển chấp nhận được và việc quy trình có cần dịch vụ cách nhiệt hay cold-chain không. Chi phí kiểm soát nhiệt bổ sung được báo riêng.

FAQ người mua

Điều khoản cần chốt trước purchase order

Người mua có thể thu xếp kiểm nghiệm bên thứ ba không?+

Có. Việc kiểm nghiệm phải do phòng thí nghiệm chuyên môn có uy tín và được hai bên chấp nhận thực hiện. Phân bổ chi phí, quy cách, lấy mẫu, phương pháp và quy tắc chấp nhận phải được thống nhất trước; nếu kết quả độc lập đã thỏa thuận xác nhận không phù hợp, biện pháp xử lý tuân theo điều khoản đơn hàng đã ký. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Độ tinh khiết HPLC có chứng minh hàm lượng peptide không?+

Không. Độ tinh khiết sắc ký mô tả hồ sơ pic tương đối theo phương pháp đã nêu. Danh tính, nước, ion đối, dung môi tồn dư và assay/hàm lượng có thể cần phương pháp riêng.

Luôn cần cold-chain không?+

Không. Nhiệt có thể đẩy nhanh phân hủy, nhất là mùa hè và vận chuyển dài. Cold-chain giảm phơi nhiễm nhưng tăng chi phí. Nêu điểm đến và rủi ro ổn định để báo đúng dịch vụ.

Điều khoản thanh toán được xử lý thế nào?+

Phương thức và mốc thanh toán phụ thuộc giá trị, điểm đến và loại dự án. Pro forma invoice phải nêu tiền tệ, thông tin ngân hàng, phí, mốc và điều kiện xuất xưởng.

Tại sao phòng thí nghiệm phải hiểu hóa học peptide?+

Dạng tự do và muối, trình tự ưa nước và kỵ nước, kết tụ và hấp phụ có thể thay đổi chuẩn bị mẫu và độ phù hợp phương pháp. Hãy dùng phòng thí nghiệm có kinh nghiệm với nhóm phân tử.

Đây là tài liệu để người mua đánh giá, không phải tuyên bố rằng vật liệu RUO này được quản lý, chứng nhận hoặc xuất xưởng theo các khuôn khổ đó. Tính áp dụng phụ thuộc quy trình và thẩm quyền của người mua.

Nguồn chọn lọc

Tài liệu làm cơ sở cho bối cảnh nghiên cứu

  • Nguồn chính: FDA GSRS UNII M9L22Y19H9; sản phẩm Repligen LONG R3 IGF-I và tài liệu FAQ/chất lượng; Danh mục Cấm WADA 2026; Tomas et al. 1992 (PMID 1378742); nghiên cứu chuột lang năm 1995 (PMID 7561636); nghiên cứu tế bào vệ tinh năm 1999 (PMID 10632630); cùng các bài tổng quan về tín hiệu IGF-1, chống doping và gân đã liệt kê. Bằng chứng được ghi rõ là LR3 trực tiếp, con đường mẹ, động vật, thú y hoặc bối cảnh thứ cấp.
  1. 01

    Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency

    Journal of Molecular Endocrinology · 1992

    Mở nguồn
  2. 02

    Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig

    Journal of Endocrinology · 1995

    Mở nguồn
  3. 03

    Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle

    Acta Physiologica Scandinavica · 1999

    Mở nguồn
  4. 04

    Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy

    Cells · 2020

    Mở nguồn
  5. 05

    Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports

    Biomolecules · 2021

    Mở nguồn
  6. 06

    Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin

    Revista Clínica Española (Barcelona) · 2023

    Mở nguồn
  7. 07

    Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies

    Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2025

    Mở nguồn
  8. 08

    Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)

    Journal of the American Veterinary Medical Association · 2011

    Mở nguồn

FAQ sản phẩm

Câu hỏi người mua về IGF-1 LR3

Vì sao một số thí nghiệm dùng IGF-1 LR3 thay cho IGF-I tự nhiên?+

Phần kéo dài N-terminal 13 acid amin và thay thế Arg3 làm giảm rõ rệt sự gắn với protein liên kết IGF. Điều này có thể tăng hoạt tính biểu kiến khi có IGFBP, nhưng mức độ phụ thuộc mô hình: nghiên cứu ban đầu báo cáo tỷ lệ hoạt lực khác nhau ở nguyên bào cơ L6, nguyên bào sợi phổi, tế bào HEK293 và động vật; một đáp ứng HEK293 có dạng hình chuông ở nồng độ cao hơn. Không giả định hệ số hoạt lực phổ quát, đáp ứng nồng độ tuyến tính hoặc thời gian bán thải ở người dài hơn.

Gói phân tích nào phù hợp cho IGF-1 LR3?+

Xác nhận trình tự đầy đủ gồm 83 acid amin, khối lượng nguyên vẹn và khối lượng khử, lập bản đồ peptide hoặc phương pháp nhận dạng trực giao khác, ba cầu disulfide tự nhiên, độ tinh khiết sắc ký và điện di, chất kết tụ và mảnh, cùng hàm lượng protein. Nếu hoạt tính sinh học quan trọng, cần phép thử hoạt lực dựa trên thụ thể hoặc tế bào đã được thẩm định. Nếu lô được sản xuất trong E. coli, thiết lập giới hạn phù hợp cho endotoxin, protein tế bào chủ và DNA tế bào chủ tồn dư; không suy ra hệ biểu hiện chỉ từ tên sản phẩm.

Nên hoàn nguyên và bảo quản IGF-1 LR3 như thế nào?+

Tuân theo hướng dẫn của lô đã xuất xưởng vì công thức, nồng độ và hệ thống bao bì kín đều quan trọng. Repligen hướng dẫn hoàn nguyên LONG R3 IGF-I đông khô của hãng bằng acid acetic 100 mM đến 1 mg/mL, dùng vật liệu ít gắn protein và bảo quản dung dịch đã thẩm định ở 2–8°C. Các điều kiện này, độ ổn định năm năm khi chưa mở và tuyên bố cho dung dịch sau mở chỉ áp dụng cho công thức Repligen; không phải hướng dẫn chung cho lô của nhà cung cấp khác. Quy định dung môi, nồng độ dung dịch gốc, kiểm soát hấp phụ, lọc, nhiệt độ, chu kỳ đông-rã và thời gian sử dụng trong tài liệu độ ổn định riêng của lô.

Vì sao cùng một trình tự gồm 83 acid amin có thể được báo cáo hai khối lượng phân tử?+

Chuỗi khử có thiol tự do có thành phần C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉ và khối lượng trung bình khoảng 9,117.6 Da. Việc hình thành ba cầu disulfide nội phân tử loại sáu hydro, tạo C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ và khoảng 9,111.6 Da; COA hiện tại của sản phẩm đông khô Repligen dùng khoảng chấp nhận khối phổ 9,108–9,112 Da. COA phải nêu giá trị lý thuyết hoặc đo được là trung bình hay đơn đồng vị và áp dụng cho vật liệu khử hay vật liệu có liên kết disulfide.