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Pesquisa do eixo do hormônio do crescimento

IGF-1 LR3

Long R3 IGF-I · análogo de IGF-I com 83 resíduos para cultura celular e pesquisa de receptores

≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 143045-27-6RUO
Status de pesquisaPesquisa limitada
Forma fornecidaAnálogo proteico de IGF-I projetado com 83 resíduos e três pontes dissulfeto
Prazo de entrega14–21 dias
IGF-1 LR3 — Material liofilizado; confirme no COA a aparência do lote liberado
IGF-1 LR3 — Material liofilizado; confirme no COA a aparência do lote liberado · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

  • Valor para pesquisa: IGF-1 LR3 permite estudos controlados de sinalização IGF1R, resistência a IGFBP, vias mitogênicas/antiapoptóticas, crescimento de linhagens celulares e otimização de bioprocessos
  • Resultados anabólicos, metabólicos e de crescimento de órgãos em animais não estabelecem em humanos benefícios de crescimento muscular, perda de gordura, recuperação, reparo tecidual ou antienvelhecimento.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS
143045-27-6
Fórmula
C400H619N111O115S9 / C400H625N111O115S9
Massa molecular
9111.6 Da
Aparência
Material liofilizado; confirme no COA a aparência do lote liberado
Pureza
≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Use o COA e a declaração de estabilidade do lote liberado para a forma recombinante fornecida. Defina temperatura, sistema de fechamento, ciclos permitidos de congelamento-descongelamento, controles de adsorção, solvente, concentração e limites microbiológicos. As instruções da Repligen aplicam-se às suas próprias formulações qualificadas para cultura celular e não são automaticamente transferíveis para outro lote.
MOQ
Sob consulta
Prazo de entrega
14–21 dias

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre IGF-1 LR3

IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) é um análogo recombinante do IGF-I humano com 83 resíduos, projetado com uma extensão N-terminal de 13 resíduos e substituição por Arg na posição 3 para reduzir a ligação às proteínas de ligação de IGF. Seu uso comercial estabelecido é como suplemento para cultura de células de mamíferos e reagente de pesquisa. A evidência direta é predominantemente in vitro e animal; nenhum ensaio intervencionista humano qualificado de LR3 IGF-I foi identificado. O FDA GSRS registra a identidade da substância, mas declara que a disponibilidade de um UNII não implica análise regulatória nem aprovação. Este material de catálogo é RUO e não uma forma farmacêutica acabada.

  • Os contextos de evidência incluem suplementação de cultura celular com proteína recombinante, pesquisa do mecanismo IGF1R/IGFBP e estudos animais de crescimento, retroalimentação endócrina e biologia tecidual
  • Estudos de IGF-I nativo, epidemiologia, séries de casos veterinários e outros análogos são contexto indireto e não podem estabelecer eficácia ou segurança de LR3 em humanos.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

IGF-1 LR3 ativa o receptor de IGF tipo 1. Sua extensão N-terminal e a substituição Arg3 reduzem acentuadamente a afinidade pelas proteínas de ligação de IGF, aumentando a disponibilidade para o receptor em sistemas in vitro pertinentes. A sinalização a jusante pode incluir as vias PI3K/Akt/mTOR e MAPK/ERK, mas a ativação de uma via não estabelece desfecho clínico nem potência biológica específica do lote sem ensaio qualificado.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto analítico/laboratorial
Vias relatadas nas fontes
Nenhuma via de administração aplicável
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

  • IGF-1 LR3 não possui perfil de segurança estabelecido para administração em humanos
  • A atividade mitogênica e reguladora da glicose gera riscos experimentais relevantes, e os achados em animais mostram forte dependência de espécie e protocolo
  • WADA proíbe IGF-1 e seus análogos para atletas sujeitos ao Código
  • Manuseie como fator de crescimento recombinante RUO sob controles institucionais de risco; este registro não oferece orientação sobre injeção, manejo de hipoglicemia, rastreamento de câncer ou uso esportivo.

Interações relatadas na literatura

  • Não é fornecida orientação para combinações em humanos
  • A cossuplementação de cultura celular com insulina é uma questão de desenvolvimento de processo que exige titulação e controles específicos da linhagem celular; não é evidência para coadministração
  • São excluídas alegações comerciais de combinação com HGH, insulina, secretagogos, agentes anabólicos ou outros peptídeos.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de IGF-1 LR3

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

  • Exija a sequência completa de 83 resíduos, conectividade dissulfeto correta, massas intacta e reduzida de alta resolução, identidade ortogonal, ensaio de conteúdo proteico, perfil de agregados e fragmentos, proteínas/DNA residuais da célula hospedeira quando pertinente, limites de endotoxina ou carga microbiana adequados ao modelo, água e impurezas residuais do processo
  • A pureza por área de HPLC ou a massa intacta isoladamente não estabelecem dobramento correto nem atividade biológica.
COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
IGF1-0100MCG100 mcg10 frascos
IGF1-1000MCG1000 mcg10 frascos

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Use o COA e a declaração de estabilidade do lote liberado para a forma recombinante fornecida. Defina temperatura, sistema de fechamento, ciclos permitidos de congelamento-descongelamento, controles de adsorção, solvente, concentração e limites microbiológicos. As instruções da Repligen aplicam-se às suas próprias formulações qualificadas para cultura celular e não são automaticamente transferíveis para outro lote.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

  • Fontes principais: FDA GSRS UNII M9L22Y19H9; produto LONG R3 IGF-I da Repligen e documentos de FAQ/qualidade; Lista Proibida WADA 2026; Tomas et al. 1992 (PMID 1378742); estudo de 1995 em cobaias (PMID 7561636); estudo de 1999 sobre células satélite (PMID 10632630); e as revisões listadas sobre sinalização de IGF-1, antidopagem e tendões. A evidência é identificada como LR3 direta, via parental, animal, veterinária ou contexto secundário.
  1. 01

    Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency

    Journal of Molecular Endocrinology · 1992

    Abrir fonte
  2. 02

    Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig

    Journal of Endocrinology · 1995

    Abrir fonte
  3. 03

    Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle

    Acta Physiologica Scandinavica · 1999

    Abrir fonte
  4. 04

    Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy

    Cells · 2020

    Abrir fonte
  5. 05

    Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports

    Biomolecules · 2021

    Abrir fonte
  6. 06

    Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin

    Revista Clínica Española (Barcelona) · 2023

    Abrir fonte
  7. 07

    Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies

    Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2025

    Abrir fonte
  8. 08

    Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)

    Journal of the American Veterinary Medical Association · 2011

    Abrir fonte

Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre IGF-1 LR3

Por que IGF-1 LR3 é usado em vez do IGF-I nativo em alguns experimentos?+

Sua extensão N-terminal de 13 resíduos e a substituição Arg3 reduzem acentuadamente a ligação às proteínas de ligação de IGF. Isso pode aumentar a atividade aparente quando há IGFBP, mas a magnitude depende do modelo: estudos primários relataram relações de potência diferentes em mioblastos L6, fibroblastos pulmonares, células HEK293 e animais, e uma resposta HEK293 apresentou formato de sino em concentrações mais altas. Não presuma um fator universal de potência, resposta concentração-efeito linear ou meia-vida humana mais longa.

Qual pacote analítico é apropriado para IGF-1 LR3?+

Confirme a sequência completa de 83 resíduos, massas intacta e reduzida, mapeamento peptídico ou outro método ortogonal de identidade, as três pontes dissulfeto nativas, pureza cromatográfica e eletroforética, agregados e fragmentos e conteúdo proteico. Um ensaio de potência qualificado baseado em receptor ou célula é necessário se a atividade biológica for relevante. Se o lote for produzido em E. coli, estabeleça limites adequados de endotoxina, proteína da célula hospedeira e DNA residual da célula hospedeira; não deduza o sistema de expressão apenas pelo nome do produto.

Como IGF-1 LR3 deve ser reconstituído e armazenado?+

Siga as instruções do lote liberado, pois formulação, concentração e sistema de fechamento importam. A Repligen orienta os usuários de seu próprio LONG R3 IGF-I liofilizado a reconstituí-lo com ácido acético 100 mM até 1 mg/mL, usar materiais de baixa ligação a proteínas e armazenar sua solução qualificada a 2–8°C. Essas condições, sua estabilidade fechada de cinco anos e a alegação para solução aberta aplicam-se apenas à formulação da Repligen; não são instruções universais para o lote de outro fornecedor. Defina solvente, concentração do estoque, controles de adsorção, filtração, temperatura, ciclos de congelamento-descongelamento e período de uso na declaração de estabilidade específica do lote.

Por que duas massas moleculares podem ser relatadas para a mesma sequência de 83 resíduos?+

A cadeia reduzida com tióis livres tem composição C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉ e massa média de cerca de 9,117.6 Da. A formação de três pontes dissulfeto intramoleculares remove seis hidrogênios, resultando em C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ e cerca de 9,111.6 Da; o COA atual do produto liofilizado da Repligen usa faixa de aceitação por espectrometria de massas de 9,108–9,112 Da. O COA deve informar se o valor teórico ou medido é médio ou monoisotópico e se se refere ao material reduzido ou ligado por dissulfeto.