IGF-1 LR3

Long R3 IGF-I · analog IGF-I o 83 aminokyselinových zbytcích pro buněčné kultury a výzkum receptorů

≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šaržeCAS 143045-27-6RUO

Stav výzkumuOmezený výzkum

Dodaná formaUpravený proteinový analog IGF-I o 83 aminokyselinových zbytcích se třemi disulfidickými vazbami

Dodací lhůta14–21 dnů

IGF-1 LR3 — Lyofilizovaný materiál; vzhled propuštěné šarže ověřte v COA

Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

Výzkumná hodnota: IGF-1 LR3 podporuje kontrolované studie signalizace IGF1R, rezistence vůči IGFBP, mitogenních/antiapoptotických drah, růstu buněčných linií a optimalizace bioprocesů
Anabolické výsledky, růst orgánů a metabolické výsledky u zvířat neprokazují přínosy pro růst svalů, úbytek tuku, regeneraci, obnovu tkání ani zpomalování stárnutí u lidí.

Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS: 143045-27-6
Vzorec: C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ / C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉
Molekulová hmotnost: 9111.6 Da
Vzhled: Lyofilizovaný materiál; vzhled propuštěné šarže ověřte v COA
Čistota: ≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání: Použijte COA a prohlášení o stabilitě propuštěné šarže pro dodávanou rekombinantní formu. Definujte teplotu, uzávěr obalu, povolené zmrazování a rozmrazování, kontrolu adsorpce, rozpouštědlo, koncentraci a mikrobiologické limity. Pokyny společnosti Repligen platí pro její vlastní kvalifikované formulace pro buněčné kultury a nelze je automaticky přenášet na jinou šarži.
MOQ: Na vyžádání
Dodací lhůta: 14–21 dnů

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Dlouhodobé uchovávání a expozici při přepravě definujte samostatně. Chladovou přepravu lze ocenit, pokud ji vyžaduje posouzení rizik kupujícího; zvyšuje náklady.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u IGF-1 LR3

IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) je rekombinantní analog lidského IGF-I o 83 aminokyselinových zbytcích, navržený s N-koncovým prodloužením o 13 zbytků a substitucí Arg v poloze 3 pro omezení vazby na proteiny vázající IGF. Jeho zavedenou komerční úlohou je doplněk savčích buněčných kultur a výzkumné činidlo. Přímé důkazy jsou převážně z výzkumu in vitro a na zvířatech; nebylo nalezeno žádné kvalifikující intervenční hodnocení LR3 IGF-I u lidí. FDA GSRS eviduje identitu látky, ale výslovně uvádí, že dostupnost UNII neznamená regulační posouzení ani schválení. Tento katalogový materiál je RUO a není hotovou lékovou formou.

Kontexty důkazů zahrnují suplementaci rekombinantních buněčných kultur, výzkum mechanismů IGF1R/IGFBP a zvířecí studie růstu, endokrinní zpětné vazby a biologie tkání
Studie nativního IGF-I, epidemiologie, veterinární série případů a jiné analogy jsou nepřímým kontextem a nemohou prokázat účinnost nebo bezpečnost LR3 u lidí.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

IGF-1 LR3 aktivuje receptor IGF typu 1. Jeho N-koncové prodloužení a substituce Arg3 výrazně omezují afinitu k proteinům vázajícím IGF, čímž zvyšují dostupnost pro receptor v příslušných systémech in vitro. Následná signalizace může zahrnovat dráhy PI3K/Akt/mTOR a MAPK/ERK, aktivace dráhy však neprokazuje klinický výsledek ani biologickou potenci konkrétní šarže bez kvalifikovaného stanovení.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůAnalytický / laboratorní kontext

Oblast výzkumuVýzkum osy růstového hormonu

Způsoby podání uváděné ve zdrojích

Není použitelný žádný způsob podání

Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj

Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

IGF-1 LR3 nemá stanovený bezpečnostní profil při podávání lidem
Mitogenní a glukoregulační aktivita představuje významná experimentální rizika a zvířecí nálezy vykazují silnou závislost na druhu a protokolu
WADA zakazuje IGF-1 a jeho analogy sportovcům podléhajícím Kodexu
Zacházejte jako s rekombinantním růstovým faktorem RUO podle institucionálních kontrol rizik; tento záznam neposkytuje žádné pokyny k injekčnímu podání, zvládání hypoglykemie, screeningu rakoviny ani sportovnímu použití.

Interakce uváděné v literatuře

Nejsou poskytovány žádné pokyny ke kombinovanému použití u lidí
Společná suplementace buněčných kultur inzulinem je otázkou vývoje procesu, která vyžaduje titraci a kontroly specifické pro buněčnou linii; nejde o důkaz pro souběžné podávání
Tvrzení dodavatelů o kombinovaných režimech s HGH, inzulinem, sekretagogy, anabolickými látkami nebo jinými peptidy jsou vyloučena.

Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace tovární šarže

Tovární COA šarží IGF-1 LR3

IGF-1 LR3 100 mcg Tovární COA šarže chráněný náhled

IGF-1 LR3100 mcg · WHJLP-IGFL100-260629-E

IGF-1 LR3 1000 mcg Tovární COA šarže chráněný náhled

IGF-1 LR31000 mcg · WHJLP-IGF1-260629-E

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

Vyžadujte úplnou sekvenci o 83 aminokyselinových zbytcích, správné disulfidické propojení, hmotnost intaktní a redukované molekuly s vysokým rozlišením, ortogonální identitu, stanovení obsahu proteinu, profil agregátů a fragmentů, případně reziduální proteiny/DNA hostitelských buněk, limity endotoxinu nebo biologické zátěže odpovídající modelu, vodu a reziduální procesní nečistoty
Čistota podle plochy HPLC ani samotná hmotnost intaktní molekuly neprokazují správné sbalení nebo biologickou aktivitu.

COA uvolněné šaržeVýsledek RP-HPLC a kontext metodyVýsledek identity vhodný pro danou molekuluKontext vody / protiiontu, je-li relevantníSDS a pokyny k manipulaciDalší testování vymezené na vyžádání

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení

IGF1-0100MCG100 mcg10 injekčních lahviček

IGF1-1000MCG1000 mcg10 injekčních lahviček

Manipulace

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Použijte COA a prohlášení o stabilitě propuštěné šarže pro dodávanou rekombinantní formu. Definujte teplotu, uzávěr obalu, povolené zmrazování a rozmrazování, kontrolu adsorpce, rozpouštědlo, koncentraci a mikrobiologické limity. Pokyny společnosti Repligen platí pro její vlastní kvalifikované formulace pro buněčné kultury a nelze je automaticky přenášet na jinou šarži.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Testování musí provést vzájemně přijatá zavedená specializovaná laboratoř. Rozdělení poplatků, specifikace, odběr vzorků, metoda a pravidlo přijatelnosti musí být dohodnuty před testováním; pokud dohodnutý nezávislý výsledek prokáže neshodu, náprava se řídí podepsanými podmínkami objednávky. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Je chladová přeprava vždy nutná?+

Ne vždy. Teplo může urychlit degradaci, zejména v létě a při dlouhé přepravě. Chladová přeprava snižuje expozici, ale zvyšuje cenu. Uveďte místo určení a riziko stability, aby bylo možné ocenit vhodnou službu.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Externí kvalifikační reference

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

Hlavní zdroje: FDA GSRS UNII M9L22Y19H9; dokumenty produktu a FAQ/kvality Repligen LONG R3 IGF-I; Seznam zakázaných látek a metod WADA pro rok 2026; Tomas et al. 1992 (PMID 1378742); studie na morčatech z roku 1995 (PMID 7561636); studie satelitních buněk z roku 1999 (PMID 10632630); a uvedené přehledy signalizace IGF-1, antidopingu a šlach. Důkazy jsou označeny jako přímé pro LR3, pro rodičovskou dráhu, zvířecí, veterinární nebo sekundární kontext.

01
Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency
Journal of Molecular Endocrinology · 1992
Otevřít zdroj
02
Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig
Journal of Endocrinology · 1995
Otevřít zdroj
03
Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle
Acta Physiologica Scandinavica · 1999
Otevřít zdroj
04
Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy
Cells · 2020
Otevřít zdroj
05
Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports
Biomolecules · 2021
Otevřít zdroj
06
Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin
Revista Clínica Española (Barcelona) · 2023
Otevřít zdroj
07
Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies
Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2025
Otevřít zdroj
08
Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)
Journal of the American Veterinary Medical Association · 2011
Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně IGF-1 LR3

Proč se v některých experimentech používá IGF-1 LR3 místo nativního IGF-I?+

Jeho N-koncové prodloužení o 13 zbytků a substituce Arg3 výrazně omezují vazbu na proteiny vázající IGF. To může zvýšit zdánlivou aktivitu v přítomnosti IGFBP, velikost však závisí na modelu: primární studie uváděly odlišné poměry potence v myoblastech L6, plicních fibroblastech, buňkách HEK293 a zvířatech a jedna odpověď HEK293 měla při vyšších koncentracích zvonovitý průběh. Nepředpokládejte univerzální násobek potence, lineární závislost dávky a odpovědi ani delší poločas u lidí.

Jaký analytický soubor je vhodný pro IGF-1 LR3?+

Potvrďte úplnou sekvenci o 83 aminokyselinových zbytcích, hmotnost intaktní a redukované molekuly, peptidové mapování nebo jinou ortogonální metodu identity, tři nativní disulfidické vazby, chromatografickou a elektroforetickou čistotu, agregáty a fragmenty a obsah proteinu. Je-li důležitá biologická aktivita, je nutný kvalifikovaný receptorový nebo buněčný test potence. Je-li šarže vyráběna v E. coli, stanovte odpovídající limity endotoxinu, proteinů hostitelských buněk a reziduální DNA hostitelských buněk; expresní systém neodvozujte pouze z názvu produktu.

Jak má být IGF-1 LR3 rekonstituován a uchováván?+

Postupujte podle pokynů propuštěné šarže, protože záleží na formulaci, koncentraci a uzávěru obalu. Repligen instruuje uživatele vlastního lyofilizovaného LONG R3 IGF-I, aby jej rekonstituovali 100 mM kyselinou octovou na 1 mg/mL, používali materiály s nízkou vazbou proteinů a uchovávali jeho kvalifikovaný roztok při 2–8°C. Tyto podmínky, jeho pětiletá stabilita neotevřeného produktu a tvrzení o otevřeném roztoku platí pouze pro formulaci Repligen; nejde o univerzální pokyny pro šarži jiného dodavatele. Definujte rozpouštědlo, koncentraci zásobního roztoku, kontrolu adsorpce, filtraci, teplotu, povolené zmrazování a rozmrazování a dobu používání v prohlášení o stabilitě konkrétní šarže.

Proč mohou být pro stejnou sekvenci o 83 aminokyselinových zbytcích uváděny dvě molekulové hmotnosti?+

Redukovaný řetězec s volnými thioly má složení C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉ a průměrnou hmotnost přibližně 9,117.6 Da. Vznik tří intramolekulárních disulfidických vazeb odstraní šest vodíků, čímž vzniká C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ a přibližně 9,111.6 Da; aktuální COA lyofilizovaného produktu Repligen používá akceptační rozmezí hmotnostní spektrometrie 9,108–9,112 Da. COA musí uvádět, zda je teoretická nebo naměřená hodnota průměrná nebo monoisotopická a zda se vztahuje k redukovanému materiálu nebo materiálu s disulfidickými vazbami.

Připraveno k posouzení

Vyžádejte použitelnou nabídku

Uveďte náplň, množství, cílovou čistotu/obsah, požadované metody, místo určení a termín.

Cíl odpovědi B2B: 24 hodin
Nejnovější šarže se vyžaduje samostatně
Chladová přeprava se oceňuje podle potřeby

Pouze pro výzkum. Poptávky k použití u lidí nepřijímáme.

Okno nedávné aktivity

Nedávné potvrzené objednávky zahrnující IGF-1 LR3

Nedávné potvrzené objednávky4 · Posledních 30 dníZobrazit vše

Nizozemsko1.4 g2026-09-05

BPC-157 10 mg · PEG-MGF 2 mg · Melatonin 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · Bacteriostatic Water 3 ml

Spojené státy630 mg2026-09-03

Dulaglutide 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · Survodutide 10 mg

Spojené státy28.2 g2026-08-21

Tirzepatide 120 mg · P21 (P021) 5 mg · Semaglutide 50 mg · GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · GHK-Cu 100 mg · Cortagen 20 mg · Lemon Bottle 10 ml · Bacteriostatic Water 10 ml

Švédsko4.7 g2026-08-16

Glutathione 400 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · PE-22-28 2 mg · Tirzepatide 2 mg · Somatropin (HGH 191 aa) 24 IU

IGF-1 LR3

Klíčové přínosy

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Co výzkumníci studují u IGF-1 LR3

Otázka zkoumaná v literatuře

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

Interakce uváděné v literatuře

Tovární COA šarží IGF-1 LR3

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Literatura podporující výzkumný kontext

Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency

Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig

Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle

Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy

Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports

Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin

Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies

Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)

Na co se kupující ptají ohledně IGF-1 LR3

Porovnejte příbuzné molekuly a potřeby dokumentace.

MGF

PEG-MGF

Sermorelin

GHRP-2