IGF-1 LR3

Long R3 IGF-I · analog IGF-I o 83 aminokyselinových zbytcích pro buněčné kultury a výzkum receptorů

≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šaržeCAS 143045-27-6RUO
COA šarže
MOQ1 sada (10 injekčních lahviček) na SKU
Dodaná formaUpravený proteinový analog IGF-I o 83 aminokyselinových zbytcích se třemi disulfidickými vazbami
Dodací lhůta14–21 dnů
IGF-1 LR3 — Lyofilizovaný materiál; vzhled propuštěné šarže ověřte v COA
IGF-1 LR3 — Lyofilizovaný materiál; vzhled propuštěné šarže ověřte v COA · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži
Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

  • Výzkumná hodnota: IGF-1 LR3 podporuje kontrolované studie signalizace IGF1R, rezistence vůči IGFBP, mitogenních/antiapoptotických drah, růstu buněčných linií a optimalizace bioprocesů
  • Anabolické výsledky, růst orgánů a metabolické výsledky u zvířat neprokazují přínosy pro růst svalů, úbytek tuku, regeneraci, obnovu tkání ani zpomalování stárnutí u lidí.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS
143045-27-6
Vzorec
C400H619N111O115S9 / C400H625N111O115S9
Molekulová hmotnost
9111.45 g/mol
Vzhled
Lyofilizovaný materiál; vzhled propuštěné šarže ověřte v COA
Čistota
≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání
Použijte COA a prohlášení o stabilitě propuštěné šarže pro dodávanou rekombinantní formu. Definujte teplotu, uzávěr obalu, povolené zmrazování a rozmrazování, kontrolu adsorpce, rozpouštědlo, koncentraci a mikrobiologické limity. Pokyny společnosti Repligen platí pro její vlastní kvalifikované formulace pro buněčné kultury a nelze je automaticky přenášet na jinou šarži.
MOQ
1 sada (10 injekčních lahviček) na SKU
Dodací lhůta
14–21 dnů

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Od příjmu dodržujte skladovací podmínky uvedené v COA šarže nebo na etiketě.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u IGF-1 LR3

IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) je rekombinantní analog lidského IGF-I o 83 aminokyselinových zbytcích, navržený s N-koncovým prodloužením o 13 zbytků a substitucí Arg v poloze 3 pro omezení vazby na proteiny vázající IGF. Jeho zavedenou komerční úlohou je doplněk savčích buněčných kultur a výzkumné činidlo. Přímé důkazy jsou převážně z výzkumu in vitro a na zvířatech; nebylo nalezeno žádné kvalifikující intervenční hodnocení LR3 IGF-I u lidí. FDA GSRS eviduje identitu látky, ale výslovně uvádí, že dostupnost UNII neznamená regulační posouzení ani schválení. Tento katalogový materiál je RUO a není hotovou lékovou formou.

  • Kontexty důkazů zahrnují suplementaci rekombinantních buněčných kultur, výzkum mechanismů IGF1R/IGFBP a zvířecí studie růstu, endokrinní zpětné vazby a biologie tkání
  • Studie nativního IGF-I, epidemiologie, veterinární série případů a jiné analogy jsou nepřímým kontextem a nemohou prokázat účinnost nebo bezpečnost LR3 u lidí.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

IGF-1 LR3 aktivuje receptor IGF typu 1. Jeho N-koncové prodloužení a substituce Arg3 výrazně omezují afinitu k proteinům vázajícím IGF, čímž zvyšují dostupnost pro receptor v příslušných systémech in vitro. Následná signalizace může zahrnovat dráhy PI3K/Akt/mTOR a MAPK/ERK, aktivace dráhy však neprokazuje klinický výsledek ani biologickou potenci konkrétní šarže bez kvalifikovaného stanovení.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůAnalytický / laboratorní kontext
Způsoby podání uváděné ve zdrojích
Není použitelný žádný způsob podání
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

  • IGF-1 LR3 nemá stanovený bezpečnostní profil při podávání lidem
  • Mitogenní a glukoregulační aktivita představuje významná experimentální rizika a zvířecí nálezy vykazují silnou závislost na druhu a protokolu
  • WADA zakazuje IGF-1 a jeho analogy sportovcům podléhajícím Kodexu
  • Zacházejte jako s rekombinantním růstovým faktorem RUO podle institucionálních kontrol rizik; tento záznam neposkytuje žádné pokyny k injekčnímu podání, zvládání hypoglykemie, screeningu rakoviny ani sportovnímu použití.

Interakce uváděné v literatuře

  • Nejsou poskytovány žádné pokyny ke kombinovanému použití u lidí
  • Společná suplementace buněčných kultur inzulinem je otázkou vývoje procesu, která vyžaduje titraci a kontroly specifické pro buněčnou linii; nejde o důkaz pro souběžné podávání
  • Tvrzení dodavatelů o kombinovaných režimech s HGH, inzulinem, sekretagogy, anabolickými látkami nebo jinými peptidy jsou vyloučena.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace šarže

COA šarží IGF-1 LR3

Laboratoř: Laboratoř kontroly kvality výrobceTesty: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně

  • Rozmazaný náhled šaržového COA pro IGF-1 LR3 100 mcg100 mcg
  • Rozmazaný náhled šaržového COA pro IGF-1 LR3 1000 mcg1000 mcg

Náhledy jsou záměrně rozmazané, aby dokumenty nebylo možné znovu použít; u zpráv třetích stran ukazujeme jen první stranu. Čitelnou úplnou verzi pro požadovaný produkt a sílu pošle obchodní tým.

Neprošel nezávislý test? Vrátíme celou částku.

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA ukazují nedávné reprezentativní šarže a nemusí být nejnovější. U nabídky nebo zásilky obchodní tým potvrdí šarži a pošle její COA.

Zprávy třetích stran, přidávané postupně

Náhledy první strany zpráv třetích stran najdete na naší stránce „Kvalita“ a na stránkách příslušných produktů; úplnou zprávu na vyžádání pošle obchodní tým. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete také poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Není-li písemně dohodnuto jinak, volitelné testy hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoc se čtením COA šarže nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým vám vysvětlí testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Na každém COA šarže: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně · Ověřte si LyoPep

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

  • Vyžadujte úplnou sekvenci o 83 aminokyselinových zbytcích, správné disulfidické propojení, hmotnost intaktní a redukované molekuly s vysokým rozlišením, ortogonální identitu, stanovení obsahu proteinu, profil agregátů a fragmentů, případně reziduální proteiny/DNA hostitelských buněk, limity endotoxinu nebo biologické zátěže odpovídající modelu, vodu a reziduální procesní nečistoty
  • Čistota podle plochy HPLC ani samotná hmotnost intaktní molekuly neprokazují správné sbalení nebo biologickou aktivitu.
COA šarže pro uvolněnou šaržiČistota HPLC s kontextem metodyVýsledek identity pomocí MSVýsledek endotoxinůMnožství náplně (naměřený obsah v lahvičce)SDS a pokyny k manipulaci

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení
IGF101100 mcg10 injekčních lahviček
IGF11000 mcg10 injekčních lahviček
IGF22 mg10 injekčních lahviček

Další forma

Dostupné také jako nosní sprej (sklad v USA)

Černý flakon nosního spreje 10 mL s průhledným víčkem
Flakon nosního spreje 10 mL

Kromě lyofilizovaných lahviček dodáváme IGF-1 LR3 také jako roztok v nosním spreji, odesílaný z našeho skladu v USA.

Obsah
0.1 mg · 1 mg
Objemy flakonů
10 mL nebo 20 mL
Minimální objednávka
10 flakonů na každý obsah a objem
Odesíláno z
Našeho skladu v USA

Manipulace

Naplánujte skladování dříve, než zásilka dorazí

Použijte COA a prohlášení o stabilitě propuštěné šarže pro dodávanou rekombinantní formu. Definujte teplotu, uzávěr obalu, povolené zmrazování a rozmrazování, kontrolu adsorpce, rozpouštědlo, koncentraci a mikrobiologické limity. Pokyny společnosti Repligen platí pro její vlastní kvalifikované formulace pro buněčné kultury a nelze je automaticky přenášet na jinou šarži.

Uveďte místo určení a termín, aby bylo možné naplánovat příjem, a materiál po doručení ihned uložte za uvedených skladovacích podmínek.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Chcete-li laboratoř, specifikaci, vzorkování, metodu a pravidlo přijatelnosti dohodnout s námi před testem, obchodní tým je potvrdí písemně. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Co když test v mé vlastní laboratoři ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci?+

Pošlete libovolnou lahvičku ze své objednávky do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Pokud zpráva ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci uvedenou v jeho COA — čistota pod uvedeným minimem nebo neshodná identita —, pošlete zprávu našemu obchodnímu týmu a za tento produkt vám vrátíme celou částku.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Jak má být materiál po doručení skladován?+

Ihned po doručení jej uložte za skladovacích podmínek uvedených v COA šarže nebo na etiketě a při příjmu zaznamenejte stav balení.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

  • Hlavní zdroje: FDA GSRS UNII M9L22Y19H9; dokumenty produktu a FAQ/kvality Repligen LONG R3 IGF-I; Seznam zakázaných látek a metod WADA pro rok 2026; Tomas et al. 1992 (PMID 1378742); studie na morčatech z roku 1995 (PMID 7561636); studie satelitních buněk z roku 1999 (PMID 10632630); a uvedené přehledy signalizace IGF-1, antidopingu a šlach. Důkazy jsou označeny jako přímé pro LR3, pro rodičovskou dráhu, zvířecí, veterinární nebo sekundární kontext.
  1. 01

    Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency

    Journal of Molecular Endocrinology · 1992

    Otevřít zdroj
  2. 02

    Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig

    Journal of Endocrinology · 1995

    Otevřít zdroj
  3. 03

    Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle

    Acta Physiologica Scandinavica · 1999

    Otevřít zdroj
  4. 04

    Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy

    Cells · 2020

    Otevřít zdroj
  5. 05

    Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports

    Biomolecules · 2021

    Otevřít zdroj
  6. 06

    Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin

    Revista Clínica Española (Barcelona) · 2023

    Otevřít zdroj
  7. 07

    Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies

    Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2025

    Otevřít zdroj
  8. 08

    Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)

    Journal of the American Veterinary Medical Association · 2011

    Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně IGF-1 LR3

Proč se v některých experimentech používá IGF-1 LR3 místo nativního IGF-I?+

Jeho N-koncové prodloužení o 13 zbytků a substituce Arg3 výrazně omezují vazbu na proteiny vázající IGF. To může zvýšit zdánlivou aktivitu v přítomnosti IGFBP, velikost však závisí na modelu: primární studie uváděly odlišné poměry potence v myoblastech L6, plicních fibroblastech, buňkách HEK293 a zvířatech a jedna odpověď HEK293 měla při vyšších koncentracích zvonovitý průběh. Nepředpokládejte univerzální násobek potence, lineární závislost dávky a odpovědi ani delší poločas u lidí.

Jaký analytický soubor je vhodný pro IGF-1 LR3?+

Potvrďte úplnou sekvenci o 83 aminokyselinových zbytcích, hmotnost intaktní a redukované molekuly, peptidové mapování nebo jinou ortogonální metodu identity, tři nativní disulfidické vazby, chromatografickou a elektroforetickou čistotu, agregáty a fragmenty a obsah proteinu. Je-li důležitá biologická aktivita, je nutný kvalifikovaný receptorový nebo buněčný test potence. Je-li šarže vyráběna v E. coli, stanovte odpovídající limity endotoxinu, proteinů hostitelských buněk a reziduální DNA hostitelských buněk; expresní systém neodvozujte pouze z názvu produktu.

Jak má být IGF-1 LR3 rekonstituován a uchováván?+

Postupujte podle pokynů propuštěné šarže, protože záleží na formulaci, koncentraci a uzávěru obalu. Repligen instruuje uživatele vlastního lyofilizovaného LONG R3 IGF-I, aby jej rekonstituovali 100 mM kyselinou octovou na 1 mg/mL, používali materiály s nízkou vazbou proteinů a uchovávali jeho kvalifikovaný roztok při 2–8°C. Tyto podmínky, jeho pětiletá stabilita neotevřeného produktu a tvrzení o otevřeném roztoku platí pouze pro formulaci Repligen; nejde o univerzální pokyny pro šarži jiného dodavatele. Definujte rozpouštědlo, koncentraci zásobního roztoku, kontrolu adsorpce, filtraci, teplotu, povolené zmrazování a rozmrazování a dobu používání v prohlášení o stabilitě konkrétní šarže.

Proč mohou být pro stejnou sekvenci o 83 aminokyselinových zbytcích uváděny dvě molekulové hmotnosti?+

Redukovaný řetězec s volnými thioly má složení C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉ a průměrnou hmotnost přibližně 9,117.6 Da. Vznik tří intramolekulárních disulfidických vazeb odstraní šest vodíků, čímž vzniká C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ a přibližně 9,111.6 Da; aktuální COA lyofilizovaného produktu Repligen používá akceptační rozmezí hmotnostní spektrometrie 9,108–9,112 Da. COA musí uvádět, zda je teoretická nebo naměřená hodnota průměrná nebo monoisotopická a zda se vztahuje k redukovanému materiálu nebo materiálu s disulfidickými vazbami.

Důkazy před objednávkou

Průvodci pro kupující