Yakın Tarihli Teyit Edilmiş SiparişlerSon 7 gün
Amerika Birleşik Devletleri140 mgRetatrutide 10 mg · TB-500 2 mg · Gonadorelin Acetate 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Tümünü görüntüle

Büyüme hormonu ekseni araştırmaları

IGF-1 LR3

Long R3 IGF-I · hücre kültürü ve reseptör araştırması için 83 kalıntılı IGF-I analoğu

Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sıCAS 143045-27-6RUO
Araştırma durumuSınırlı Araştırma
Tedarik edilen formTasarlanmış, üç disülfitli, 83 kalıntılı IGF-I protein analoğu
Termin süresi14–21 gün
IGF-1 LR3 — Liyofilize materyal; serbest bırakılmış parti görünümünü COA'da doğrulayın
IGF-1 LR3 — Liyofilize materyal; serbest bırakılmış parti görünümünü COA'da doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

  • Araştırma değeri: IGF-1 LR3; IGF1R sinyalinin, IGFBP direncinin, mitojenik/apoptoz karşıtı yolakların, hücre dizisi büyümesinin ve biyoproses optimizasyonunun kontrollü çalışmalarını destekler
  • Hayvanlardaki anabolik, organ büyümesi ve metabolik sonuçlar insanlarda kas büyümesi, yağ kaybı, iyileşme, doku onarımı veya yaşlanma karşıtı fayda ortaya koymaz.
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS
143045-27-6
Formül
C400H619N111O115S9 / C400H625N111O115S9
Moleküler ağırlık
9111.6 Da
Görünüm
Liyofilize materyal; serbest bırakılmış parti görünümünü COA'da doğrulayın
Saflık
Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sı
Saklama
Tedarik edilen rekombinant form için serbest bırakılmış parti COA'sını ve stabilite beyanını kullanın. Sıcaklığı, kap kapatmayı, izin verilen donma-çözünmeyi, adsorpsiyon kontrollerini, çözücüyü, konsantrasyonu ve mikrobiyolojik sınırları tanımlayın. Repligen talimatları kendi yeterliliği değerlendirilmiş hücre kültürü formülasyonlarına uygulanır ve başka bir partiye otomatik olarak aktarılamaz.
MOQ
Talep üzerine
Termin süresi
14–21 gün

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar IGF-1 LR3 hakkında neleri inceliyor?

IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I), IGF bağlayıcı proteinlere bağlanmayı azaltmak üzere 13 kalıntılı bir N-terminal uzantı ve 3. konumda Arg ikamesiyle tasarlanmış, insan IGF-I'nin 83 kalıntılı rekombinant bir analoğudur. Yerleşik ticari rolü memeli hücre kültürü takviyesi ve araştırma reaktifi olmasıdır. Doğrudan kanıt ağırlıklı olarak in vitro ve hayvan araştırmasıdır; LR3 IGF-I ile yeterli girişimsel insan çalışması belirlenmemiştir. FDA GSRS madde kimliğini kaydeder; ancak UNII bulunmasının düzenleyici inceleme veya onay anlamına gelmediğini açıkça belirtir. Bu katalog materyali RUO'dur ve bitmiş dozaj formu değildir.

  • Kanıt bağlamları rekombinant hücre kültürü takviyesini, IGF1R/IGFBP mekanizma araştırmasını ve büyüme, endokrin geri bildirim ve doku biyolojisi üzerine hayvan çalışmalarını kapsar
  • Doğal IGF-I çalışmaları, epidemiyoloji, veteriner olgu serileri ve diğer analoglar dolaylı bağlamdır ve LR3'ün insan etkililiğini veya güvenliğini ortaya koyamaz.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

IGF-1 LR3, tip 1 IGF reseptörünü etkinleştirir. N-terminal uzantısı ve Arg3 ikamesi IGF bağlayıcı proteinlere afinitesini önemli ölçüde azaltarak ilgili in vitro sistemlerde reseptör erişilebilirliğini artırır. Aşağı akış sinyali PI3K/Akt/mTOR ve MAPK/ERK yolaklarını içerebilir; ancak yolak etkinleşmesi nitelikli test olmadan klinik sonuç veya partiye özgü biyolojik etki ortaya koymaz.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiAnalitik / laboratuvar bağlamı
Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları
Uygulama yolu geçerli değildir
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

  • IGF-1 LR3'ün insanlara uygulanmasına ilişkin yerleşik güvenlik profili yoktur
  • Mitojenik ve glukoz düzenleyici aktivite önemli deneysel tehlikeler oluşturur; hayvan bulguları güçlü tür ve protokol bağımlılığı gösterir
  • WADA, Kurallara tabi sporcular için IGF-1'i ve analoglarını yasaklar
  • Kurumsal risk kontrolleri kapsamında RUO rekombinant büyüme faktörü olarak kullanın; bu kayıt enjeksiyon, hipoglisemi yönetimi, kanser taraması veya atletik kullanım tavsiyesi sağlamaz.

Literatürde bildirilen etkileşimler

  • İnsan kombinasyonu kullanımı kılavuzu verilmez
  • Hücre kültüründe insülinle birlikte takviye, hücre dizisine özgü titrasyon ve kontroller gerektiren bir proses geliştirme sorusudur; birlikte uygulama kanıtı değildir
  • HGH, insülin, sekretagoglar, anabolik ajanlar veya diğer peptitleri içeren tedarikçi kombinasyon iddiaları hariç tutulmuştur.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

IGF-1 LR3 fabrika parti COA'ları

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

  • Eksiksiz 83 kalıntılı diziyi, doğru disülfit bağlantısını, yüksek çözünürlüklü bozulmamış ve indirgenmiş kütleyi, ortogonal kimliği, protein içeriği tayinini, agregat ve parça profilini, ilgili olduğunda kalıntı konak hücre proteinlerini/DNA'sını, modele uygun endotoksin veya biyolojik yük sınırlarını, suyu ve kalıntı proses safsızlıklarını isteyin
  • Yalnızca HPLC alan saflığı veya bozulmamış kütle doğru katlanmayı veya biyolojik aktiviteyi ortaya koymaz.
Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
IGF1-0100MCG100 mcg10 flakon
IGF1-1000MCG1000 mcg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Tedarik edilen rekombinant form için serbest bırakılmış parti COA'sını ve stabilite beyanını kullanın. Sıcaklığı, kap kapatmayı, izin verilen donma-çözünmeyi, adsorpsiyon kontrollerini, çözücüyü, konsantrasyonu ve mikrobiyolojik sınırları tanımlayın. Repligen talimatları kendi yeterliliği değerlendirilmiş hücre kültürü formülasyonlarına uygulanır ve başka bir partiye otomatik olarak aktarılamaz.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

  • Temel kaynaklar: FDA GSRS UNII M9L22Y19H9; Repligen LONG R3 IGF-I ürün ve SSS/kalite belgeleri; WADA 2026 Yasaklılar Listesi; Tomas ve ark. 1992 (PMID 1378742); 1995 kobay çalışması (PMID 7561636); 1999 uydu hücresi çalışması (PMID 10632630) ve listelenen IGF-1 sinyali, dopingle mücadele ve tendon derlemeleri. Kanıt doğrudan LR3, ana yolak, hayvan, veteriner veya ikincil bağlam olarak etiketlenmiştir.
  1. 01

    Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency

    Journal of Molecular Endocrinology · 1992

    Kaynağı aç
  2. 02

    Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig

    Journal of Endocrinology · 1995

    Kaynağı aç
  3. 03

    Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle

    Acta Physiologica Scandinavica · 1999

    Kaynağı aç
  4. 04

    Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy

    Cells · 2020

    Kaynağı aç
  5. 05

    Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports

    Biomolecules · 2021

    Kaynağı aç
  6. 06

    Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin

    Revista Clínica Española (Barcelona) · 2023

    Kaynağı aç
  7. 07

    Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies

    Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2025

    Kaynağı aç
  8. 08

    Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)

    Journal of the American Veterinary Medical Association · 2011

    Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların IGF-1 LR3 hakkında sorduğu sorular

IGF-1 LR3 bazı deneylerde neden doğal IGF-I yerine kullanılır?+

13 kalıntılı N-terminal uzantısı ve Arg3 ikamesi IGF bağlayıcı proteinlere bağlanmayı önemli ölçüde azaltır. Bu, IGFBP'lerin bulunduğu ortamda görünür aktiviteyi artırabilir; ancak büyüklük modele bağlıdır: birincil çalışmalar L6 miyoblastları, akciğer fibroblastları, HEK293 hücreleri ve hayvanlarda farklı etki oranları bildirmiş ve bir HEK293 yanıtı yüksek konsantrasyonlarda çan biçimi göstermiştir. Evrensel kat etki, doğrusal doz-yanıt veya daha uzun insan yarı ömrü varsaymayın.

IGF-1 LR3 için hangi analitik paket uygundur?+

Eksiksiz 83 kalıntılı diziyi, bozulmamış ve indirgenmiş kütleyi, peptit haritalamayı veya başka bir ortogonal kimlik yöntemini, üç doğal disülfit bağını, kromatografik ve elektroforetik saflığı, agregatları ve parçaları ve protein içeriğini doğrulayın. Biyolojik aktivite önemliyse nitelikli reseptör veya hücre temelli etki testi gerekir. Parti E. coli'de üretiliyorsa uygun endotoksin, konak hücre proteini ve kalıntı konak hücre DNA sınırlarını belirleyin; ekspresyon sistemini ürün adından çıkarsamayın.

IGF-1 LR3 nasıl sulandırılmalı ve saklanmalıdır?+

Formülasyon, konsantrasyon ve kap kapatma önemli olduğundan serbest bırakılmış parti talimatlarını izleyin. Repligen kendi dondurularak kurutulmuş LONG R3 IGF-I kullanıcılarına 100 mM asetik asitle 1 mg/mL'ye sulandırmayı, düşük protein bağlayan materyaller kullanmayı ve yeterliliği değerlendirilmiş çözeltisini 2–8°C'de saklamayı belirtir. Bu koşullar, beş yıllık açılmamış stabilite ve açılmış çözelti iddiası yalnızca Repligen formülasyonuna uygulanır; başka tedarikçinin partisi için evrensel talimat değildir. Çözücüyü, stok konsantrasyonunu, adsorpsiyon kontrollerini, filtrasyonu, sıcaklığı, izin verilen donma-çözünmeyi ve kullanım süresini partiye özgü stabilite beyanında tanımlayın.

Aynı 83 kalıntılı dizi için neden iki moleküler kütle bildirilebilir?+

İndirgenmiş serbest tiyol zinciri C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉ bileşimine ve yaklaşık 9,117.6 Da ortalama kütleye sahiptir. Molekül içi üç disülfit bağının oluşması altı hidrojeni uzaklaştırarak C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ ve yaklaşık 9,111.6 Da verir; Repligen'in güncel dondurularak kurutulmuş ürün COA'sı 9,108–9,112 Da kütle spektrometrisi kabul aralığını kullanır. COA, teorik veya ölçülen değerin ortalama mı monoizotopik mi olduğunu ve indirgenmiş ya da disülfit bağlı materyale mi atıfta bulunduğunu belirtmelidir.