Pesanan disahkan terkini7 hari terakhir
Amerika Syarikat220 mgMelanotan II 10 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Lihat semua

Penyelidikan paksi hormon pertumbuhan

IGF-1 LR3

Long R3 IGF-I · analog IGF-I 83 residu untuk kultur sel dan penyelidikan reseptor

≥ 99.0% · sasaran, pengesahan COA batchCAS 143045-27-6RUO
Status penyelidikanPenyelidikan terhad
Bentuk bekalanAnalog protein IGF-I direka dengan 83 residu dan tiga ikatan disulfida
Masa penghantaran14–21 hari
IGF-1 LR3 — Bahan terliofilisasi; sahkan rupa lot yang telah diluluskan pada COA
IGF-1 LR3 — Bahan terliofilisasi; sahkan rupa lot yang telah diluluskan pada COA · Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan
Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Nilai penyelidikan: IGF-1 LR3 menyokong kajian terkawal mengenai isyarat IGF1R, rintangan IGFBP, laluan mitogenik/antiapoptosis, pertumbuhan garis sel dan pengoptimuman bioproses
  • Hasil anabolik, pertumbuhan organ dan metabolik pada haiwan tidak menetapkan manfaat pada manusia untuk pertumbuhan otot, kehilangan lemak, pemulihan, pembaikan tisu atau antipenuaan.
Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

CAS
143045-27-6
Formula
C400H619N111O115S9 / C400H625N111O115S9
Berat molekul
9111.6 Da
Rupa
Bahan terliofilisasi; sahkan rupa lot yang telah diluluskan pada COA
Ketulenan
≥ 99.0% · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan
Gunakan COA dan pernyataan kestabilan lot yang telah diluluskan bagi bentuk rekombinan yang dibekalkan. Tetapkan suhu, sistem penutupan bekas, kitar beku-cair yang dibenarkan, kawalan penjerapan, pelarut, kepekatan dan had mikrobiologi. Arahan Repligen terpakai pada formulasi kultur sel miliknya yang telah dilayakkan dan tidak boleh dipindahkan secara automatik kepada lot lain.
MOQ
Atas permintaan
Masa penghantaran
14–21 hari

Matriks kualifikasi

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Identiti

Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.

Ketulenan

Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.

Kestabilan

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan pendedahan semasa transit secara berasingan. Rantaian sejuk boleh disebut harga apabila diperlukan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah kos.

Konteks penyelidikan

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang IGF-1 LR3

IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) ialah analog rekombinan IGF-I manusia dengan 83 residu, direka dengan lanjutan N-terminal 13 residu dan penggantian Arg pada kedudukan 3 untuk mengurangkan pengikatan kepada protein pengikat IGF. Peranan komersial yang mantap ialah sebagai suplemen kultur sel mamalia dan reagen penyelidikan. Bukti langsung kebanyakannya daripada penyelidikan in vitro dan haiwan; tiada percubaan intervensi manusia yang layak bagi LR3 IGF-I dikenal pasti. FDA GSRS merekodkan identiti bahan tetapi menyatakan bahawa ketersediaan UNII tidak bermaksud semakan kawal selia atau kelulusan. Bahan katalog ini ialah RUO, bukan bentuk dos siap.

  • Konteks bukti merangkumi suplemen protein rekombinan dalam kultur sel, penyelidikan mekanisme IGF1R/IGFBP dan kajian haiwan mengenai pertumbuhan, maklum balas endokrin dan biologi tisu
  • Kajian IGF-I asli, epidemiologi, siri kes veterinar dan analog lain ialah konteks tidak langsung dan tidak dapat menetapkan keberkesanan atau keselamatan LR3 pada manusia.

Konteks mekanisme

Soalan yang diuji dalam literatur

IGF-1 LR3 mengaktifkan reseptor IGF jenis 1. Lanjutan N-terminal dan penggantian Arg3 mengurangkan dengan ketara afiniti terhadap protein pengikat IGF, meningkatkan ketersediaan untuk reseptor dalam sistem in vitro yang berkaitan. Isyarat hiliran boleh merangkumi laluan PI3K/Akt/mTOR dan MAPK/ERK, tetapi pengaktifan laluan tidak menetapkan hasil klinikal atau potensi biologi khusus lot tanpa ujian yang dilayakkan.

Peta bukti

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Peringkat buktiKonteks analitik / makmal
Laluan yang dilaporkan sumber
Tiada laluan pemberian yang berlaku
Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip
Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.

Had bukti

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

  • IGF-1 LR3 tidak mempunyai profil keselamatan yang ditetapkan bagi pemberian kepada manusia
  • Aktiviti mitogenik dan pengawalseliaan glukosa mewujudkan bahaya eksperimen yang ketara, dan penemuan haiwan sangat bergantung pada spesies dan protokol
  • WADA melarang IGF-1 dan analognya bagi atlet yang tertakluk kepada Kod
  • Kendalikan sebagai faktor pertumbuhan rekombinan RUO di bawah kawalan risiko institusi; rekod ini tidak menyediakan nasihat mengenai suntikan, pengurusan hipoglisemia, saringan kanser atau penggunaan sukan.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Tiada panduan gabungan pada manusia diberikan
  • Suplemen bersama insulin dalam kultur sel ialah persoalan pembangunan proses yang memerlukan pentitratan dan kawalan khusus garis sel; ia bukan bukti untuk pemberian bersama
  • Tuntutan pembekal mengenai gabungan dengan HGH, insulin, sekretagog, agen anabolik atau peptida lain dikecualikan.
Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.

Dokumentasi kelompok kilang

COA kelompok kilang IGF-1 LR3

Rekod perwakilan, dikemas kini secara berkala

COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok kilang yang mewakili dan mungkin bukan lot terkini yang tersedia. Untuk sebut harga atau penghantaran semasa, pasukan jualan kami boleh mengesahkan lot yang berkaitan dan memberikan COA-nya.

Ujian bebas, diatur atas permintaan

Laporan pihak ketiga tidak diterbitkan secara rutin. Jika pengesahan bebas diperlukan, makmal, kaedah, kriteria penerimaan dan penyelesaian boleh dipersetujui sebelum ujian. Jika spesifikasi yang dipersetujui tidak dipenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk bayaran balik jika berkenaan — boleh dibincangkan mengikut terma yang dipersetujui. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan menyemak COA anda

Perlukan bantuan membaca COA kilang atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan kami boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

  • Wajibkan urutan lengkap 83 residu, ketersambungan disulfida yang betul, jisim utuh dan terturun resolusi tinggi, identiti ortogon, ujian kandungan protein, profil agregat dan fragmen, protein/DNA sel perumah baki apabila berkaitan, had endotoksin atau biobeban yang sesuai untuk model, air dan bendasing proses baki
  • Ketulenan kawasan HPLC atau jisim utuh sahaja tidak menetapkan pelipatan yang betul atau aktiviti biologi.
COA bagi batch yang dilepaskanKeputusan RP-HPLC dan konteks kaedahKeputusan identiti yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion balas bila relevanSDS dan pernyataan pengendalianUjian tambahan sesuai permintaan

Isi yang sedia ada

Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan

SKU rujukanIsiPembungkusan dasar
IGF1-0100MCG100 mcg10 vial
IGF1-1000MCG1000 mcg10 vial

Pengendalian

Penyimpanan makmal dan suhu transit adalah keputusan berbeza

Gunakan COA dan pernyataan kestabilan lot yang telah diluluskan bagi bentuk rekombinan yang dibekalkan. Tetapkan suhu, sistem penutupan bekas, kitar beku-cair yang dibenarkan, kawalan penjerapan, pelarut, kepekatan dan had mikrobiologi. Arahan Repligen terpakai pada formulasi kultur sel miliknya yang telah dilayakkan dan tidak boleh dipindahkan secara automatik kepada lot lain.

Nyatakan destinasi, musim, paparan transit yang boleh diterima, serta keperluan protokol akan perkhidmatan berpenebat atau cold-chain. Kos kawalan suhu tambahan disebut harga secara berasingan.

FAQ pembeli

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+

Ya. Ujian mesti dilakukan oleh makmal pakar yang mantap dan diterima kedua-dua pihak. Pembahagian kos, spesifikasi, pensampelan, kaedah dan peraturan penerimaan mesti dipersetujui sebelum ujian; jika keputusan bebas yang dipersetujui mengesahkan ketidakpatuhan, penyelesaian mengikut syarat pesanan yang ditandatangani. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.

Apakah cold-chain sentiasa diperlukan?+

Tidak. Panas boleh mempercepat degradasi, terutamanya pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangkan paparan tetapi menambah kos. Nyatakan destinasi dan risiko kestabilan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.

Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.

Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber dipilih

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

  • Sumber utama: FDA GSRS UNII M9L22Y19H9; produk Repligen LONG R3 IGF-I dan dokumen FAQ/mutu; Senarai Larangan WADA 2026; Tomas et al. 1992 (PMID 1378742); kajian khinzir belanda tahun 1995 (PMID 7561636); kajian sel satelit tahun 1999 (PMID 10632630); serta ulasan isyarat IGF-1, antidoping dan tendon yang disenaraikan. Bukti dilabel sebagai LR3 langsung, laluan induk, haiwan, veterinar atau konteks sekunder.
  1. 01

    Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency

    Journal of Molecular Endocrinology · 1992

    Buka sumber
  2. 02

    Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig

    Journal of Endocrinology · 1995

    Buka sumber
  3. 03

    Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle

    Acta Physiologica Scandinavica · 1999

    Buka sumber
  4. 04

    Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy

    Cells · 2020

    Buka sumber
  5. 05

    Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports

    Biomolecules · 2021

    Buka sumber
  6. 06

    Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin

    Revista Clínica Española (Barcelona) · 2023

    Buka sumber
  7. 07

    Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies

    Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2025

    Buka sumber
  8. 08

    Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)

    Journal of the American Veterinary Medical Association · 2011

    Buka sumber

FAQ produk

Soalan pembeli tentang IGF-1 LR3

Mengapakah IGF-1 LR3 digunakan menggantikan IGF-I asli dalam sesetengah eksperimen?+

Lanjutan N-terminal 13 residu dan penggantian Arg3 mengurangkan pengikatan kepada protein pengikat IGF dengan ketara. Ini boleh meningkatkan aktiviti ketara apabila IGFBP hadir, tetapi magnitudnya bergantung pada model: kajian primer melaporkan nisbah potensi berbeza dalam mioblas L6, fibroblas paru-paru, sel HEK293 dan haiwan, dan satu tindak balas HEK293 berbentuk loceng pada kepekatan lebih tinggi. Jangan anggap faktor potensi sejagat, tindak balas kepekatan linear atau separuh hayat manusia yang lebih panjang.

Apakah pakej analitik yang sesuai untuk IGF-1 LR3?+

Sahkan urutan lengkap 83 residu, jisim utuh dan terturun, pemetaan peptida atau kaedah identiti ortogon lain, tiga ikatan disulfida asli, ketulenan kromatografi dan elektroforesis, agregat dan fragmen serta kandungan protein. Jika aktiviti biologi penting, ujian potensi berasaskan reseptor atau sel yang dilayakkan diperlukan. Jika lot dihasilkan dalam E. coli, tetapkan had sesuai bagi endotoksin, protein sel perumah dan DNA sel perumah baki; jangan simpulkan sistem ekspresi daripada nama produk sahaja.

Bagaimanakah IGF-1 LR3 perlu dibancuh semula dan disimpan?+

Ikuti arahan lot yang telah diluluskan kerana formulasi, kepekatan dan sistem penutupan penting. Repligen mengarahkan pengguna LONG R3 IGF-I liofilisasi miliknya supaya membancuh semula dengan asid asetik 100 mM hingga 1 mg/mL, menggunakan bahan pengikat protein rendah dan menyimpan larutan yang dilayakkan pada 2–8°C. Syarat ini, kestabilan lima tahun sebelum dibuka dan tuntutan bagi larutan terbuka hanya terpakai pada formulasi Repligen; ia bukan arahan sejagat bagi lot pembekal lain. Tetapkan pelarut, kepekatan stok, kawalan penjerapan, penapisan, suhu, kitar beku-cair dan tempoh penggunaan dalam pernyataan kestabilan khusus lot.

Mengapakah dua jisim molekul boleh dilaporkan bagi urutan 83 residu yang sama?+

Rantai terturun dengan tiol bebas mempunyai komposisi C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉ dan purata jisim kira-kira 9,117.6 Da. Pembentukan tiga ikatan disulfida intramolekul menyingkirkan enam hidrogen, menghasilkan C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ dan kira-kira 9,111.6 Da; COA semasa produk liofilisasi Repligen menggunakan julat penerimaan spektrometri jisim 9,108–9,112 Da. COA perlu menyatakan sama ada nilai teori atau terukur ialah purata atau monoisotopik dan sama ada merujuk kepada bahan terturun atau berikatan disulfida.