Соңғы расталған тапсырыстарСоңғы 7 күн
Америка Құрама Штаттары4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Барлығын қарау

Өсу гормоны осін зерттеу

IGF-1 LR3

Long R3 IGF-I · жасуша өсіндісі мен рецепторлық зерттеуге арналған 83 қалдықты IGF-I аналогы

Мақсат ≥ 99.0% · Партия COACAS 143045-27-6RUO
Зерттеу мәртебесіЗерттеулер шектеулі
Жеткізілетін нысанИнженерлік жолмен алынған, үш дисульфидті, 83 қалдықты IGF-I ақуыз аналогы
Жеткізу мерзімі14–21 күн
IGF-1 LR3 — Лиофилизацияланған материал; босатылған партияның сыртқы түрін COA құжатынан растаңыз
IGF-1 LR3 — Лиофилизацияланған материал; босатылған партияның сыртқы түрін COA құжатынан растаңыз · Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз
Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз

Шешім түйіні

Негізгі артықшылықтар

  • Зерттеудегі құндылығы: IGF-1 LR3 IGF1R сигнал беруін, IGFBP-ға төзімділікті, митогендік/антиапоптоздық жолдарды, жасуша желісінің өсуін және биопроцесті оңтайландыруды бақыланатын зерттеуге мүмкіндік береді
  • Жануарлардағы анаболизм, ағза өсуі және метаболизм нәтижелері адамдардағы бұлшықет өсуін, май азаюын, қалпына келуді, тіннің жөнделуін немесе қартаюға қарсы пайдасын анықтамайды.
Жарияланған зерттеу мәнмәтіні әдебиетпен танысу үшін ғана берілген. Бұл дозалау, емдеу немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес.

Біліктілік бағалау деректері

Босатылған партиямен салыстырып растауға тиіс спецификациялар

CAS
143045-27-6
Формула
C400H619N111O115S9 / C400H625N111O115S9
Молекулалық масса
9111.6 Da
Сыртқы түрі
Лиофилизацияланған материал; босатылған партияның сыртқы түрін COA құжатынан растаңыз
Тазалық
Мақсат ≥ 99.0% · Партия COA
Сақтау
Жеткізілетін рекомбинантты нысан үшін босатылған партия COA құжаты мен тұрақтылық мәлімдемесін пайдаланыңыз. Температураны, контейнер-жабу жүйесін, рұқсат етілетін мұздату-еріту циклдерін, адсорбция бақылауларын, еріткішті, концентрацияны және микробиологиялық шектерді анықтаңыз. Repligen нұсқаулары оның өз біліктендірілген жасуша өсіндісі құрамдарына қатысты және басқа партияға автоматты түрде қолданылмайды.
MOQ
Сұрау бойынша
Жеткізу мерзімі
14–21 күн

Біліктілікті бағалау матрицасы

Сәйкестік, тазалық және мөлшер — босатуға қатысты бөлек сұрақтар.

Сәйкестік

Мәлімделген молекула мен жеткізілетін нысанды растаңыз. Алдымен тиісті партияның COA құжатын қараңыз; реттілік деңгейіндегі дәлелді сатып алушының жазбаша рәсімі талап етіп, оның қолжетімділігі немесе бөлек көлемі келісілген жағдайда ғана сұраңыз.

Тазалық

RP-HPLC әдісінің шарттарын, толқын ұзындығын, интеграцияны және ілеспе шыңдарды өңдеуді тексеріңіз. Әдісі көрсетілмеген пайыз жеткіліксіз.

Мөлшер

Таза пептид мөлшері лиофилизацияланған ұнтақтың жалпы салмағына тең емес. Мәлімделген мөлшерді қай талдау растайтынын және су мен қарсы ион ескерілген-ескерілмегенін сұраңыз.

Тұрақтылық

Ұзақ мерзімді сақтау мен тасымалдау кезіндегі әсерді бөлек анықтаңыз. Сатып алушының тәуекел бағалауы талап еткенде суық тізбекке баға ұсынылуы мүмкін және ол шығынды арттырады.

Зерттеу мәнмәтіні

Зерттеушілер IGF-1 LR3 туралы нені зерттейді

IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) — адам IGF-I ақуызының 83 қалдықты рекомбинантты аналогы; IGF-байланыстырушы ақуыздармен байланысуды азайту үшін N-ұшына 13 қалдық қосылып, 3-позиция Arg-қа алмастырылған. Оның қалыптасқан коммерциялық рөлі — сүтқоректілер жасуша өсіндісіне арналған қоспа және зерттеу реагенті. Тікелей дәлелдер негізінен in vitro және жануарлар зерттеулерінен тұрады; LR3 IGF-I бойынша талапқа сай интервенциялық адам зерттеуі табылған жоқ. FDA GSRS заттың сәйкестігін тіркейді, бірақ UNII болуы реттеушілік тексеруді не мақұлдауды білдірмейтінін анық көрсетеді. Бұл каталог материалы тек зерттеуге арналған (RUO) және дайын дәрілік нысан емес.

  • Дәлел контексттеріне рекомбинантты жасуша өсіндісіне қосу, IGF1R/IGFBP механизмі зерттеулері және өсу, эндокриндік кері байланыс пен тін биологиясы бойынша жануарлар зерттеулері жатады
  • Табиғи IGF-I зерттеулері, эпидемиология, ветеринариялық жағдайлар сериясы және басқа аналогтар — жанама контекст; олар LR3-тің адамдардағы тиімділігі мен қауіпсіздігін анықтай алмайды.

Механизм мәнмәтіні

Әдебиет тексеріп отырған сұрақ

IGF-1 LR3 1-типті IGF рецепторын белсендіреді. N-ұшындағы қосымша тізбек пен Arg3 алмастыруы IGF-байланыстырушы ақуыздарға ұқсастықты айтарлықтай төмендетіп, тиісті in vitro жүйелерде рецепторға қолжетімділікті арттырады. Төменгі сигнал беру PI3K/Akt/mTOR және MAPK/ERK жолдарын қамтуы мүмкін, бірақ жолдың белсенуі біліктендірілген талдаусыз клиникалық нәтижені немесе партияға тән биологиялық белсенділікті анықтамайды.

Дәлелдер картасы

Зерттеу жолдары мен әсер мәнмәтіні

Дәлел деңгейіАналитикалық / зертханалық мәнмәтін
Дереккөздерде хабарланған енгізу жолдары
Енгізу жолы қолданылмайды
Доза / әсер мәнмәтініХаттамаға тән; келтірілген бастапқы дереккөзді тексеріңіз
Енгізу жолдары мен әсер мәнмәтіндері келтірілген зерттеулерді немесе мақұлданған дайын өнім заттаңбаларын қорытындылайды. Олар осы RUO материалын енгізу жөніндегі нұсқаулық емес; тұтынушыға арналған доза берілмейді.

Дәлел шектері

Үйлесімділік, шектеулер және шешім мәнмәтіні

  • IGF-1 LR3 үшін адамдарға енгізудегі қауіпсіздік бейіні анықталмаған
  • Митогендік және глюкозаны реттеуші белсенділік елеулі эксперименттік қауіптер туғызады, ал жануарлардағы нәтижелер түр мен хаттамаға қатты тәуелді екенін көрсетеді
  • WADA Кодексіне бағынатын спортшыларға IGF-1 және оның аналогтарын қолдануға тыйым салады
  • Оны мекемелік тәуекел бақылауларымен тек зерттеуге арналған (RUO) рекомбинантты өсу факторы ретінде ұстаңыз; бұл жазба инъекция, гипогликемияны басқару, қатерлі ісік скринингі немесе спортта қолдану жөнінде кеңес бермейді.

Әдебиетте хабарланған өзара әрекеттесулер

  • Адамдарда біріктіріп қолдану жөнінде нұсқаулық берілмейді
  • Жасуша өсіндісіне инсулинмен бірге қосу — жасуша желісіне тән титрлеу мен бақылауларды қажет ететін процесті әзірлеу мәселесі; ол бірге енгізуге дәлел емес
  • HGH, инсулин, секретагогтар, анаболикалық агенттер немесе басқа пептидтермен бірге қолдану туралы сатушы тұжырымдары алынып тасталған.
Әдебиет мәнмәтіні жеткізушінің босату нәтижесі немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес. Мекемеңіздің мақұлданған зертханалық тәуекел бағалау тәртібін ұстаныңыз.

Зауыт партиясының құжаттары

IGF-1 LR3 зауыт партиясының COA құжаттары

Мерзімді түрде жаңартылатын үлгілік жазбалар

Жарияланған COA құжаттары зауыттың үлгілік партияларын көрсетеді және ең соңғы қолжетімді партияға сәйкес келмеуі мүмкін. Ағымдағы баға ұсынысы немесе жөнелту үшін сату бөлімі тиісті партияны растап, оның COA құжатын ұсына алады.

Сұрау бойынша тәуелсіз сынақ

Үшінші тарап есептері әдетте жарияланбайды. Тәуелсіз тексеру қажет болса, сынаққа дейін зертхананы, әдісті, қабылдау критерийлерін және шешу тәртібін келісуге болады. Келісілген спецификация орындалмаса, келісілген шарттарға сәйкес тиісті шешімді, соның ішінде қолданылатын жағдайда ақшаны қайтаруды талқылауға болады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

COA құжатын қарауға көмек

Зауыт COA құжатын немесе үшінші тарап есебін оқуға көмек керек пе? Сату бөлімі сынақ тармақтарын, спецификацияларды және нәтижелердің талқыланып жатқан партияға қатысын түсіндіре алады.

Жалпы сертификатты емес, ағымдағы құжаттар пакетін сұраңыз

  • Толық 83 қалдықты тізбекті, дұрыс дисульфидтік байланыстарды, жоғары ажыратымдылықтағы бүтін және тотықсыздандырылған массаны, ортогонал сәйкестендіруді, ақуыз мөлшері талдауын, агрегаттар мен фрагменттер бейінін, қажет болғанда қалдық иесі-жасуша ақуыздарын/ДНҚ-сын, модельге сай эндотоксин немесе биожүктеме шектерін, суды және процестің қалдық қоспаларын талап етіңіз
  • HPLC ауданы бойынша тазалық немесе толық молекула массасының өзі дұрыс бүктелуді не биологиялық белсенділікті анықтамайды.
Босатылған партия COA құжатыRP-HPLC нәтижесі және әдіс мәнмәтініМолекулаға сәйкес сәйкестік нәтижесіҚажет болғанда су / қарсы ион мәнмәтініSDS және қолдану туралы мәлімдемеСұрау бойынша көлемі анықталатын қосымша сынақтар

Қолжетімді толтырулар

Қажетті толтыру және қаптама конфигурациясына баға сұраңыз

Анықтамалық SKUТолтыруНегізгі қаптама
IGF1-0100MCG100 mcg10 құты
IGF1-1000MCG1000 mcg10 құты

Қолдану тәртібі

Зертханадағы сақтау мен тасымалдау кезіндегі температура — екі бөлек шешім

Жеткізілетін рекомбинантты нысан үшін босатылған партия COA құжаты мен тұрақтылық мәлімдемесін пайдаланыңыз. Температураны, контейнер-жабу жүйесін, рұқсат етілетін мұздату-еріту циклдерін, адсорбция бақылауларын, еріткішті, концентрацияны және микробиологиялық шектерді анықтаңыз. Repligen нұсқаулары оның өз біліктендірілген жасуша өсіндісі құрамдарына қатысты және басқа партияға автоматты түрде қолданылмайды.

Межелі орынды, маусымды, рұқсат етілетін тасымалдау әсерін және хаттамаңызға оқшауланған немесе салқын тізбекті қызмет қажет пе екенін көрсетіңіз. Қосымша температуралық бақылау құны бөлек есептеледі.

Сатып алушының жиі қоятын сұрақтары

Сатып алу тапсырысына дейін келісілетін шарттар

Сатып алушы үшінші тарап сынағын ұйымдастыра ала ма?+

Иә. Сынақты екі тарап та қабылдаған, беделді мамандандырылған зертхана жүргізуі тиіс. Төлемдерді бөлу, спецификация, сынама алу, әдіс және қабылдау ережесі сынаққа дейін келісілуі керек; келісілген тәуелсіз нәтиже сәйкессіздікті көрсетсе, түзету шарасы қол қойылған тапсырыс талаптарына сай орындалады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

HPLC тазалығы пептид мөлшерін дәлелдей ме?+

Жоқ. Хроматографиялық тазалық белгіленген әдіс жағдайындағы салыстырмалы шыңдар бейінін сипаттайды. Сәйкестік, су, қарсы ион, қалдық еріткіштер және талдау/мөлшер үшін бөлек әдістер қажет болуы мүмкін.

Суық тізбекпен жөнелту әрдайым қажет пе?+

Әрдайым емес. Жылу, әсіресе жазда және ұзақ тасымалдау кезінде, ыдырауды жеделдетуі мүмкін. Суық тізбек әсерді азайтады, бірақ құнын арттырады. Тиісті қызметке баға беру үшін межелі орынды және тұрақтылық тәуекелін көрсетіңіз.

Төлем шарттары қалай рәсімделеді?+

Қолжетімді әдістер мен кезеңдер тапсырыс құнына, межелі орынға және жоба түріне байланысты. Проформа-шотта валюта, банк деректемелері, комиссиялар, төлем кезеңдері және босату шарты көрсетілуі тиіс.

Неліктен сынақ зертханасы пептид химиясын түсінуі керек?+

Еркін негіз және тұз нысандары, гидрофильді және гидрофобты реттіліктер, агрегация мен адсорбция сынама дайындауды және әдістің жарамдылығын өзгерте алады. Осы молекула класы бойынша тәжірибесі бар зертхананы пайдаланыңыз.

Бұл — сатып алушының біліктілік бағалауына арналған сілтемелер; олар осы RUO материалы сол жүйелер бойынша реттеледі, сертификатталған немесе босатылған дегенді білдірмейді. Қолданылуы сатып алушының жұмыс үдерісі мен юрисдикциясына байланысты.

Таңдалған дереккөздер

Зерттеу мәнмәтінінің негізіндегі әдебиет

  • Негізгі дереккөздер: FDA GSRS UNII M9L22Y19H9; Repligen LONG R3 IGF-I өнімі және FAQ/сапа құжаттары; WADA 2026 Тыйым салынғандар тізімі; Tomas және т.б. 1992 (PMID 1378742); 1995 жылғы теңіз шошқасы зерттеуі (PMID 7561636); 1999 жылғы сателлит жасуша зерттеуі (PMID 10632630); сондай-ақ тізімделген IGF-1 сигнал беру, допингке қарсы және сіңір жөніндегі шолулар. Дәлелдер тікелей LR3, бастапқы жол, жануарлық, ветеринариялық немесе екінші реттік контекст деп белгіленген.
  1. 01

    Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency

    Journal of Molecular Endocrinology · 1992

    Дереккөзді ашу
  2. 02

    Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig

    Journal of Endocrinology · 1995

    Дереккөзді ашу
  3. 03

    Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle

    Acta Physiologica Scandinavica · 1999

    Дереккөзді ашу
  4. 04

    Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy

    Cells · 2020

    Дереккөзді ашу
  5. 05

    Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports

    Biomolecules · 2021

    Дереккөзді ашу
  6. 06

    Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin

    Revista Clínica Española (Barcelona) · 2023

    Дереккөзді ашу
  7. 07

    Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies

    Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2025

    Дереккөзді ашу
  8. 08

    Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)

    Journal of the American Veterinary Medical Association · 2011

    Дереккөзді ашу

Өнім туралы жиі қойылатын сұрақтар

Сатып алушылар IGF-1 LR3 туралы қоятын сұрақтар

Неліктен кейбір тәжірибелерде табиғи IGF-I орнына IGF-1 LR3 қолданылады?+

Оның N-ұшындағы 13 қалдықты қосымша тізбек пен Arg3 алмастыруы IGF-байланыстырушы ақуыздармен байланысуды айтарлықтай азайтады. Бұл IGFBP бар ортада байқалатын белсенділікті арттыруы мүмкін, бірақ шамасы модельге тәуелді: бастапқы зерттеулер L6 миобласттарында, өкпе фибробласттарында, HEK293 жасушаларында және жануарларда әртүрлі белсенділік қатынастарын көрсетті, ал бір HEK293 жауабы жоғары концентрацияларда қоңырау тәрізді болды. Белсенділіктің әмбебап еселік айырмасын, сызықтық доза-жауапты немесе адамдарда ұзағырақ жартылай шығарылу кезеңін болжамаңыз.

IGF-1 LR3 үшін қандай аналитикалық пакет орынды?+

Толық 83 қалдықты тізбекті, бүтін және тотықсыздандырылған массаны, пептидтік карталауды немесе басқа ортогонал сәйкестендіру әдісін, табиғи үш дисульфидтік байланысты, хроматографиялық және электрофорездік тазалықты, агрегаттар мен фрагменттерді және ақуыз мөлшерін растаңыз. Биологиялық белсенділік маңызды болса, біліктендірілген рецепторлық немесе жасушалық белсенділік талдауы қажет. Партия E. coli-де өндірілсе, эндотоксинге, иесі-жасуша ақуызына және қалдық иесі-жасуша ДНҚ-сына тиісті шектер белгілеңіз; экспрессия жүйесін тек өнім атауынан шығармаңыз.

IGF-1 LR3 қалай ерітіліп, сақталуы тиіс?+

Құрамы, концентрациясы және контейнер-жабу жүйесі маңызды болғандықтан, босатылған партия нұсқауларын орындаңыз. Repligen өз лиофилизацияланған LONG R3 IGF-I өнімін 100 mM сірке қышқылымен 1 mg/mL дейін ерітуді, ақуыз аз байланыстыратын материалдарды қолдануды және біліктендірілген ерітіндісін 2–8°C-та сақтауды нұсқайды. Бұл жағдайлар, ашылмаған күйдегі бес жылдық тұрақтылық және ашылған ерітінді туралы тұжырым тек Repligen құрамына қатысты; олар басқа жеткізуші партиясына әмбебап нұсқау емес. Еріткішті, қор ерітінді концентрациясын, адсорбция бақылауларын, сүзуді, температураны, мұздату-ерітуге рұқсатты және пайдалану мерзімін партияға тән тұрақтылық мәлімдемесінде анықтаңыз.

Бір 83 қалдықты тізбек үшін неге екі молекулалық масса көрсетілуі мүмкін?+

Тотықсыздандырылған бос тиолды тізбектің құрамы C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉ және орташа массасы шамамен 9,117.6 Da. Үш молекулаішілік дисульфидтік байланыс түзілгенде алты сутек жоғалып, C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ және шамамен 9,111.6 Da шығады; Repligen-нің қазіргі лиофилизацияланған өнім COA құжаты масс-спектрометрия үшін 9,108–9,112 Da қабылдау аралығын қолданады. COA теориялық немесе өлшенген мәннің орташа не моноизотоптық екенін және тотықсыздандырылған не дисульфидті материалға қатысты екенін көрсетуі тиіс.