Недавние подтверждённые заказыПоследние 7 дней
Великобритания550 mgTirzepatide 40 mg · Retatrutide 5 mg · MGF 2 mg · DSIP 2 mg · PEG-MGF 2 mg · BPC-157 2 mg
Смотреть все

Исследования оси гормона роста

IGF-1 LR3

Long R3 IGF-I · аналог IGF-I из 83 остатков для клеточной культуры и исследования рецепторов

≥ 99.0% · цель, проверьте COA серииCAS 143045-27-6RUO
Статус исследованияОграниченные исследования
Форма поставкиСконструированный белковый аналог IGF-I из 83 остатков с тремя дисульфидными связями
Срок поставки14–21 день
IGF-1 LR3 — Лиофилизированный материал; внешний вид выпущенной серии подтвердить по COA
IGF-1 LR3 — Лиофилизированный материал; внешний вид выпущенной серии подтвердить по COA · Пример упаковки · проверьте заказанную серию
Пример упаковки · проверьте заказанную серию

Резюме для решения

Ключевые преимущества

  • Исследовательская ценность: IGF-1 LR3 поддерживает контролируемые исследования сигналинга IGF1R, устойчивости к IGFBP, митогенных/антиапоптотических путей, роста клеточных линий и оптимизации биопроцессов
  • Анаболические, метаболические результаты и рост органов у животных не подтверждают у людей увеличение мышц, снижение жира, восстановление, репарацию тканей или антивозрастной эффект.
Опубликованный исследовательский контекст приведён только для ориентации в литературе. Это не инструкция по дозированию, лечению или применению у человека.

Квалификационные данные

Характеристики для проверки по выпущенной серии

CAS
143045-27-6
Формула
C400H619N111O115S9 / C400H625N111O115S9
Молекулярная масса
9111.6 Da
Внешний вид
Лиофилизированный материал; внешний вид выпущенной серии подтвердить по COA
Чистота
≥ 99.0% · цель, проверьте COA серии
Хранение
Следуйте COA и заявлению о стабильности выпущенной серии поставляемой рекомбинантной формы. Установите температуру, систему укупорки, допустимые циклы замораживания-оттаивания, контроль адсорбции, растворитель, концентрацию и микробиологические пределы. Инструкции Repligen относятся к собственным квалифицированным составам для клеточной культуры и не переносятся автоматически на другую серию.
MOQ
По запросу
Срок поставки
14–21 день

Матрица квалификации

Идентичность, чистота и содержание — отдельные вопросы выпуска.

Идентичность

Подтвердите заявленную молекулу и форму поставки. Сначала изучите COA соответствующей серии; запрашивайте данные о последовательности только если этого требует письменная процедура покупателя и согласованы их наличие либо отдельный объём работ.

Чистота

Проверьте условия RP-HPLC, длину волны, интегрирование и обработку связанных пиков. Процента без методики недостаточно.

Содержание

Чистое содержание пептида не равно общей массе лиофилизированного порошка. Уточните метод анализа заявленного количества и учёт воды/противоиона.

Стабильность

Долгосрочное хранение и воздействие при перевозке следует определять отдельно. Холодовую цепь можно включить в предложение, если она требуется оценкой риска покупателя; это увеличивает стоимость.

Исследовательский контекст

Что исследуют в отношении IGF-1 LR3

IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) — рекомбинантный аналог человеческого IGF-I из 83 остатков с N-концевым удлинением из 13 остатков и заменой на Arg в положении 3 для снижения связывания с IGF-связывающими белками. Его установленное коммерческое применение — добавка для культур клеток млекопитающих и исследовательский реагент. Прямые данные преимущественно получены in vitro и на животных; подходящее интервенционное исследование LR3 IGF-I у людей не выявлено. FDA GSRS регистрирует идентичность вещества, но указывает, что наличие UNII не означает регуляторной экспертизы или одобрения. Этот материал является RUO, а не готовой лекарственной формой.

  • Контексты доказательств включают добавление рекомбинантного белка в клеточные культуры, исследования механизма IGF1R/IGFBP и исследования роста, эндокринной обратной связи и биологии тканей у животных
  • Исследования нативного IGF-I, эпидемиология, ветеринарные серии случаев и другие аналоги являются косвенным контекстом и не подтверждают эффективность или безопасность LR3 у людей.

Контекст механизма

Вопрос, проверяемый в литературе

IGF-1 LR3 активирует IGF-рецептор типа 1. N-концевое удлинение и замена Arg3 резко снижают сродство к IGF-связывающим белкам, повышая доступность для рецептора в соответствующих системах in vitro. Нижележащая передача сигнала может включать пути PI3K/Akt/mTOR и MAPK/ERK, однако активация пути без квалифицированного анализа не устанавливает клинического результата или биологической активности конкретной серии.

Карта доказательств

Пути исследования и контекст воздействия

Уровень доказательствАналитический/лабораторный контекст
Пути, указанные в источниках
Путь введения неприменим
Контекст дозы/воздействияОпределяется протоколом; проверьте цитируемый первичный источник
Пути и контексты воздействия обобщают цитируемые исследования или утверждённые инструкции готовых препаратов. Это не инструкции по введению материала RUO; дозы для клиента не приводятся.

Границы доказательств

Совместимость, ограничения и контекст решения

  • Профиль безопасности введения IGF-1 LR3 человеку не установлен
  • Митогенная и глюкозорегулирующая активность создает существенные экспериментальные риски, а результаты у животных сильно зависят от вида и протокола
  • WADA запрещает IGF-1 и его аналоги спортсменам, подпадающим под действие Кодекса
  • Обращайтесь как с рекомбинантным фактором роста RUO под институциональным контролем рисков; эта запись не содержит рекомендаций по инъекциям, лечению гипогликемии, онкологическому скринингу или спортивному применению.

Взаимодействия, описанные в литературе

  • Рекомендации по комбинациям у людей не предоставляются
  • Совместное добавление инсулина в клеточную культуру является вопросом разработки процесса, требующим титрования и контроля для конкретной клеточной линии; это не доказательство для совместного введения
  • Заявления поставщиков о сочетании с HGH, инсулином, секретагогами, анаболическими средствами или другими пептидами исключены.
Литературный контекст не является результатом выпуска поставщика или инструкцией по применению у человека. Следуйте утверждённой в вашей организации оценке лабораторных рисков.

Документация заводских партий

Заводские COA партий для IGF-1 LR3

Репрезентативные документы, периодически обновляемые

Опубликованные COA относятся к репрезентативным заводским партиям и могут не соответствовать последней доступной партии. Для текущего предложения или отгрузки отдел продаж может подтвердить применимую партию и предоставить ее COA.

Независимое тестирование по запросу

Отчеты сторонних лабораторий обычно не публикуются. Если требуется независимая проверка, до тестирования можно согласовать лабораторию, метод, критерии приемки и порядок урегулирования. Если согласованная спецификация не выполнена, в соответствии с согласованными условиями можно обсудить надлежащее решение, включая возврат средств, когда это применимо. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Помощь в проверке COA

Нужна помощь в чтении заводского COA или отчета сторонней лаборатории? Отдел продаж может разъяснить позиции испытаний, спецификации и связь результатов с обсуждаемой партией.

Запрашивайте текущий пакет, а не типовой сертификат

  • Требуйте полную последовательность из 83 остатков, правильную дисульфидную связанность, высокоразрешающие интактную и восстановленную массы, ортогональную идентификацию, анализ содержания белка, профиль агрегатов и фрагментов, при необходимости остаточные белки/DNA клеток-хозяев, подходящие модели пределы эндотоксина или бионагрузки, воду и остаточные процессные примеси
  • Чистота по площади HPLC или интактная масса сами по себе не подтверждают правильную укладку или биологическую активность.
COA выпущенной серииРезультат RP-HPLC и контекст методаРезультат идентификации, подходящий для молекулыДанные о воде и противоионе, когда это существенноSDS и инструкции по обращениюДополнительные испытания по запросу

Доступные наполнения

Укажите нужный объём наполнения и конфигурацию упаковки

Справочный SKUНаполнениеБазовая упаковка
IGF1-0100MCG100 mcg10 флаконов
IGF1-1000MCG1000 mcg10 флаконов

Обращение

Хранение в лаборатории и температура при перевозке — разные решения

Следуйте COA и заявлению о стабильности выпущенной серии поставляемой рекомбинантной формы. Установите температуру, систему укупорки, допустимые циклы замораживания-оттаивания, контроль адсорбции, растворитель, концентрацию и микробиологические пределы. Инструкции Repligen относятся к собственным квалифицированным составам для клеточной культуры и не переносятся автоматически на другую серию.

Укажите пункт назначения, сезон, допустимые условия перевозки и необходимость изотермической или холодовой доставки по протоколу. Дополнительная стоимость температурного контроля указывается отдельно.

Вопросы покупателей

Условия, которые нужно согласовать до заказа

Может ли покупатель организовать независимое испытание?+

Да. Испытание должна проводить взаимно приемлемая авторитетная специализированная лаборатория. Распределение расходов, спецификация, отбор проб, метод и правило приёмки согласуются до испытания; если согласованный независимый результат подтверждает несоответствие, меры определяются подписанными условиями заказа. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Доказывает ли чистота HPLC содержание пептида?+

Нет. Хроматографическая чистота описывает относительный профиль пиков по указанному методу. Идентичность, вода, противоион, остаточные растворители и анализ/содержание могут требовать отдельных методов.

Всегда ли нужна холодовая перевозка?+

Нет. Тепло может ускорить разложение, особенно летом и при долгой перевозке. Холодовая цепь уменьшает воздействие, но стоит дороже. Укажите пункт назначения и риск стабильности для расчёта услуги.

Как определяются условия оплаты?+

Доступные способы и этапы зависят от суммы, назначения и типа проекта. В счёте-проформе должны быть валюта, банковские реквизиты, комиссии, этапы оплаты и условие выпуска.

Почему лаборатория должна понимать химию пептидов?+

Свободные и солевые формы, гидрофильные и гидрофобные последовательности, агрегация и адсорбция влияют на подготовку пробы и пригодность метода. Нужна лаборатория с опытом этого класса молекул.

Это источники для квалификации покупателем, а не утверждение о регулировании, сертификации или выпуске данного материала RUO по этим системам. Применимость зависит от процесса покупателя и юрисдикции.

Избранные источники

Литература, лежащая в основе исследовательского контекста

  • Основные источники: FDA GSRS UNII M9L22Y19H9; продукт Repligen LONG R3 IGF-I и документы FAQ/качества; Запрещенный список WADA 2026; Tomas et al. 1992 (PMID 1378742); исследование на морских свинках 1995 года (PMID 7561636); исследование сателлитных клеток 1999 года (PMID 10632630); и указанные обзоры сигналинга IGF-1, антидопинга и сухожилий. Доказательства обозначены как прямые LR3, родительский путь, животные, ветеринарные или вторичный контекст.
  1. 01

    Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency

    Journal of Molecular Endocrinology · 1992

    Открыть источник
  2. 02

    Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig

    Journal of Endocrinology · 1995

    Открыть источник
  3. 03

    Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle

    Acta Physiologica Scandinavica · 1999

    Открыть источник
  4. 04

    Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy

    Cells · 2020

    Открыть источник
  5. 05

    Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports

    Biomolecules · 2021

    Открыть источник
  6. 06

    Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin

    Revista Clínica Española (Barcelona) · 2023

    Открыть источник
  7. 07

    Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies

    Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2025

    Открыть источник
  8. 08

    Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)

    Journal of the American Veterinary Medical Association · 2011

    Открыть источник

Вопросы о продукте

Что покупатели спрашивают о IGF-1 LR3

Почему в некоторых экспериментах IGF-1 LR3 используют вместо нативного IGF-I?+

N-концевое удлинение из 13 остатков и замена Arg3 резко уменьшают связывание с IGF-связывающими белками. Это может повышать видимую активность при наличии IGFBP, но величина зависит от модели: первичные исследования сообщили разные отношения активности в миобластах L6, фибробластах легкого, клетках HEK293 и животных, а один ответ HEK293 при высоких концентрациях имел колоколообразную форму. Не предполагайте универсального коэффициента активности, линейной зависимости концентрация-эффект или более длительного периода полувыведения у человека.

Какой аналитический пакет подходит для IGF-1 LR3?+

Подтвердите полную последовательность из 83 остатков, интактную и восстановленную массы, пептидное картирование или другой ортогональный метод идентификации, три нативные дисульфидные связи, хроматографическую и электрофоретическую чистоту, агрегаты и фрагменты, содержание белка. Если важна биологическая активность, необходим квалифицированный рецепторный или клеточный анализ активности. Если серия произведена в E. coli, установите пределы эндотоксина, белка клеток-хозяев и остаточной DNA клеток-хозяев; не выводите систему экспрессии только из названия продукта.

Как восстанавливать и хранить IGF-1 LR3?+

Следуйте инструкциям выпущенной серии, поскольку важны состав, концентрация и система укупорки. Repligen предписывает восстанавливать собственный лиофилизированный LONG R3 IGF-I уксусной кислотой 100 mM до 1 mg/mL, использовать материалы с низким связыванием белка и хранить квалифицированный раствор при 2–8°C. Эти условия, пятилетняя стабильность невскрытого продукта и заявление для открытого раствора относятся только к составу Repligen и не являются универсальными инструкциями для серии другого поставщика. Укажите растворитель, концентрацию исходного раствора, контроль адсорбции, фильтрацию, температуру, циклы замораживания-оттаивания и период использования в заявлении о стабильности серии.

Почему для одной последовательности из 83 остатков могут указываться две молекулярные массы?+

Восстановленная цепь со свободными тиолами имеет состав C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉ и среднюю массу около 9,117.6 Da. При образовании трех внутримолекулярных дисульфидных связей удаляются шесть атомов водорода, что дает C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ и около 9,111.6 Da; текущий COA лиофилизированного продукта Repligen использует диапазон приемлемости масс-спектрометрии 9,108–9,112 Da. В COA следует указать, является ли теоретическое или измеренное значение средним или моноизотопным и относится ли оно к восстановленному или дисульфид-связанному материалу.