IGF-1 LR3

Long R3 IGF-I · analog IGF-I cu 83 de reziduuri pentru cercetarea culturilor celulare și receptorilor

≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotuluiCAS 143045-27-6RUO
COA de lot
Cantitate minimă de comandă1 kit (10 flacoane) per SKU
Formă furnizatăAnalog proteic IGF-I modificat, cu 83 de reziduuri și trei punți disulfidice
Termen de livrare14–21 de zile
IGF-1 LR3 — Material liofilizat; confirmați aspectul lotului eliberat în COA
IGF-1 LR3 — Material liofilizat; confirmați aspectul lotului eliberat în COA · Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

  • Valoare de cercetare: IGF-1 LR3 susține studiul controlat al semnalizării IGF1R, rezistenței la IGFBP, căilor mitogene/antiapoptotice, creșterii liniilor celulare și optimizării bioproceselor
  • Rezultatele anabolice, privind creșterea organelor și metabolismul la animale nu stabilesc beneficii pentru creșterea musculară, reducerea grăsimii, recuperare, repararea țesuturilor sau antiîmbătrânire la om.
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS
143045-27-6
Formulă
C400H619N111O115S9 / C400H625N111O115S9
Masă moleculară
9111.45 g/mol
Aspect
Material liofilizat; confirmați aspectul lotului eliberat în COA
Puritate
≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare
Utilizați COA-ul și declarația de stabilitate ale lotului eliberat pentru forma recombinantă furnizată. Definiți temperatura, sistemul recipient–închidere, ciclurile permise de îngheț-dezgheț, controlul adsorbției, solventul, concentrația și limitele microbiologice. Instrucțiunile Repligen se aplică propriilor formulări calificate pentru culturi celulare și nu sunt automat transferabile altui lot.
Cantitate minimă de comandă
1 kit (10 flacoane) per SKU
Termen de livrare
14–21 de zile

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

De la recepție, respectați condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre IGF-1 LR3

IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) este un analog recombinant al IGF-I uman, cu 83 de reziduuri, modificat printr-o extensie N-terminală de 13 reziduuri și o substituție Arg în poziția 3 pentru reducerea legării de proteinele care leagă IGF. Rolul comercial stabilit este de supliment pentru culturi de celule de mamifere și reactiv de cercetare. Dovezile directe provin în principal din cercetări in vitro și pe animale; nu a fost identificat niciun studiu intervențional adecvat la om privind LR3 IGF-I. FDA GSRS înregistrează identitatea substanței, dar precizează explicit că disponibilitatea unui UNII nu implică evaluare de reglementare sau aprobare. Acest material de catalog este RUO, nu o formă farmaceutică finală.

  • Contextele susținute de dovezi includ suplimentarea culturilor celulare recombinante, cercetarea mecanismului IGF1R/IGFBP și studii animale privind creșterea, feedbackul endocrin și biologia țesuturilor
  • Studiile cu IGF-I natural, epidemiologia, seriile de cazuri veterinare și alți analogi reprezintă context indirect și nu pot stabili eficacitatea sau siguranța LR3 la om.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

IGF-1 LR3 activează receptorul IGF de tip 1. Extensia N-terminală și substituția Arg3 reduc considerabil afinitatea pentru proteinele care leagă IGF, crescând disponibilitatea pentru receptor în sistemele in vitro relevante. Semnalizarea din aval poate include căile PI3K/Akt/mTOR și MAPK/ERK, însă activarea căilor nu stabilește, fără un test calificat, un rezultat clinic sau potența biologică specifică lotului.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorContext analitic / de laborator
Căi raportate în surse
Nu se aplică nicio cale de administrare
Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

  • IGF-1 LR3 nu are un profil de siguranță stabilit pentru administrare la om
  • Activitatea mitogenă și de reglare a glucozei implică pericole experimentale importante, iar constatările la animale demonstrează o dependență puternică de specie și protocol
  • WADA interzice IGF-1 și analogii săi sportivilor care intră sub incidența Codului
  • Manipulați drept factor de creștere recombinant RUO în cadrul controlului instituțional al riscului; acest dosar nu oferă recomandări privind injectarea, tratarea hipoglicemiei, screeningul cancerului sau utilizarea sportivă.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

  • Nu sunt oferite recomandări privind utilizarea combinată la om
  • Suplimentarea concomitentă a culturilor celulare cu insulină este o problemă de dezvoltare a procesului, care necesită titrare și controale specifice liniei celulare; nu reprezintă dovadă pentru administrarea concomitentă
  • Afirmațiile furnizorilor privind stacking-ul cu HGH, insulină, secretagogi, agenți anabolizanți sau alte peptide sunt excluse.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului

COA-uri de lot pentru IGF-1 LR3

Laborator: Laboratorul de control al calității al producătoruluiTeste: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere

  • Previzualizare estompată a unui COA de lot pentru IGF-1 LR3 100 mcg100 mcg
  • Previzualizare estompată a unui COA de lot pentru IGF-1 LR3 1000 mcg1000 mcg

Previzualizările sunt estompate intenționat, ca documentele să nu poată fi refolosite; din rapoartele terțe arătăm doar prima pagină. Echipa de vânzări trimite versiunea completă și lizibilă pentru produsul și concentrația solicitate.

Testul independent nu a trecut? Rambursare integrală.

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi reprezentative recente și s-ar putea să nu fie cele mai noi. Pentru o ofertă sau o expediere, echipa de vânzări confirmă lotul și trimite COA-ul acestuia.

Rapoarte terțe, adăugate treptat

Previzualizările primei pagini a rapoartelor terțe se află pe pagina noastră „Calitate” și pe paginile produselor respective; echipa de vânzări trimite raportul complet la cerere. Puteți trimite și orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește testele opționale.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru a citi un COA de lot sau un raport terț? Echipa de vânzări vă poate explica parametrii testați, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul discutat.

Pe fiecare COA de lot: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere · Verificați LyoPep

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

  • Solicitați secvența completă cu 83 de reziduuri, conectivitatea disulfidică corectă, masa intactă și redusă de înaltă rezoluție, identitate ortogonală, determinarea conținutului proteic, profilul agregatelor și fragmentelor, proteinele/ADN-ul rezidual al celulei gazdă unde este relevant, limite pentru endotoxine sau încărcătură microbiană adecvate modelului, apa și impuritățile reziduale de proces
  • Puritatea ariei HPLC sau masa intactă singure nu stabilesc plierea corectă ori activitatea biologică.
COA de lot pentru lotul eliberatPuritate HPLC cu contextul metodeiRezultatul identității prin MSRezultatul pentru endotoxineCantitate de umplere (conținut măsurat per flacon)SDS și declarație privind manipularea

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
IGF101100 mcg10 flacoane
IGF11000 mcg10 flacoane
IGF22 mg10 flacoane

Alt format

Disponibil și ca spray nazal (stoc în SUA)

Flacon negru de spray nazal de 10 mL cu capac transparent
Flacon de spray nazal de 10 mL

Pe lângă flacoanele liofilizate, livrăm IGF-1 LR3 și ca soluție de spray nazal, expediată din stocul nostru din SUA.

Conținut
0.1 mg · 1 mg
Volume de flacon
10 mL sau 20 mL
Comandă minimă
10 flacoane pentru fiecare conținut și volum
Expediat din
Stocul nostru din SUA

Manipulare

Planificați depozitarea înainte de sosirea coletului

Utilizați COA-ul și declarația de stabilitate ale lotului eliberat pentru forma recombinantă furnizată. Definiți temperatura, sistemul recipient–închidere, ciclurile permise de îngheț-dezgheț, controlul adsorbției, solventul, concentrația și limitele microbiologice. Instrucțiunile Repligen se aplică propriilor formulări calificate pentru culturi celulare și nu sunt automat transferabile altui lot.

Precizați destinația și termenul pentru a putea planifica recepția, apoi la sosire mutați materialul în condiția de depozitare indicată.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Puteți trimite orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă doriți să stabiliți cu noi, înainte de testare, laboratorul, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare, echipa de vânzări le confirmă în scris. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește costul acestei testări opționale.

Ce se întâmplă dacă testul propriului meu laborator arată că produsul nu respectă specificația?+

Trimiteți orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă raportul arată că produsul nu respectă specificația din COA-ul său — puritate sub minimul declarat sau o identitate care nu corespunde —, trimiteți raportul echipei noastre de vânzări și rambursăm integral acel produs.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Cum trebuie depozitat materialul după livrare?+

Mutați-l în condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă imediat ce sosește și consemnați starea coletului la recepție.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

  • Surse principale: FDA GSRS UNII M9L22Y19H9; documentele de produs, FAQ și calitate Repligen pentru LONG R3 IGF-I; lista WADA 2026; Tomas et al. 1992 (PMID 1378742); studiul pe cobai din 1995 (PMID 7561636); studiul celulelor satelit din 1999 (PMID 10632630); și sintezele menționate privind semnalizarea IGF-1, antidopingul și tendoanele. Dovezile sunt etichetate drept context direct LR3, al căii parentale, animal, veterinar sau secundar.
  1. 01

    Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency

    Journal of Molecular Endocrinology · 1992

    Deschideți sursa
  2. 02

    Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig

    Journal of Endocrinology · 1995

    Deschideți sursa
  3. 03

    Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle

    Acta Physiologica Scandinavica · 1999

    Deschideți sursa
  4. 04

    Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy

    Cells · 2020

    Deschideți sursa
  5. 05

    Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports

    Biomolecules · 2021

    Deschideți sursa
  6. 06

    Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin

    Revista Clínica Española (Barcelona) · 2023

    Deschideți sursa
  7. 07

    Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies

    Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2025

    Deschideți sursa
  8. 08

    Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)

    Journal of the American Veterinary Medical Association · 2011

    Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre IGF-1 LR3

De ce se utilizează IGF-1 LR3 în locul IGF-I natural în anumite experimente?+

Extensia N-terminală de 13 reziduuri și substituția Arg3 reduc considerabil legarea de proteinele care leagă IGF. Aceasta poate mări activitatea aparentă acolo unde sunt prezente IGFBP, dar amplitudinea depinde de model: studiile primare au raportat rapoarte de potență diferite în mioblaste L6, fibroblaste pulmonare, celule HEK293 și animale, iar un răspuns HEK293 a avut formă de clopot la concentrații mai mari. Nu presupuneți un factor universal de potență, un răspuns liniar doză–efect sau un timp de înjumătățire mai lung la om.

Ce pachet analitic este adecvat pentru IGF-1 LR3?+

Confirmați secvența completă cu 83 de reziduuri, masa intactă și redusă, cartografierea peptidei sau altă metodă ortogonală de identitate, cele trei punți disulfidice naturale, puritatea cromatografică și electroforetică, agregatele și fragmentele și conținutul proteic. Dacă activitatea biologică este relevantă, este necesar un test calificat de potență bazat pe receptor sau celule. Dacă lotul este produs în E. coli, stabiliți limite adecvate pentru endotoxine, proteinele celulei gazdă și ADN-ul rezidual al gazdei; nu deduceți sistemul de expresie numai din denumirea produsului.

Cum trebuie reconstituit și păstrat IGF-1 LR3?+

Respectați instrucțiunile lotului eliberat, deoarece formularea, concentrația și sistemul recipient–închidere contează. Repligen instruiește utilizatorii propriului LONG R3 IGF-I liofilizat să îl reconstituie cu acid acetic 100 mM la 1 mg/mL, să utilizeze materiale cu adsorbție proteică redusă și să păstreze soluția calificată la 2–8 °C. Aceste condiții, stabilitatea de cinci ani pentru produsul nedeschis și afirmația privind soluția deschisă se aplică numai formulării Repligen; nu sunt instrucțiuni universale pentru lotul altui furnizor. Definiți solventul, concentrația stoc, controlul adsorbției, filtrarea, temperatura, ciclurile permise de îngheț-dezgheț și perioada de utilizare în declarația de stabilitate specifică lotului.

De ce pot fi raportate două mase moleculare pentru aceeași secvență cu 83 de reziduuri?+

Catena redusă cu tioli liberi are compoziția C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉ și o masă medie de aproximativ 9.117,6 Da. Formarea a trei punți disulfidice intramoleculare elimină șase atomi de hidrogen, rezultând C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ și aproximativ 9.111,6 Da; COA-ul actual Repligen pentru produsul liofilizat utilizează un interval de acceptare de 9.108–9.112 Da pentru spectrometria de masă. Un COA trebuie să precizeze dacă o valoare teoretică sau măsurată este medie ori monoizotopică și dacă se referă la material redus sau legat disulfidic.

Dovezi înainte de comandă

Informații pentru cumpărători