Pesanan terkonfirmasi terbaru7 hari terakhir
Amerika Serikat220 mgMelanotan II 10 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Lihat semua

Riset sumbu hormon pertumbuhan

IGF-1 LR3

Long R3 IGF-I · analog IGF-I 83 residu untuk kultur sel dan penelitian reseptor

≥ 99.0% · target, verifikasi COA batchCAS 143045-27-6RUO
Status risetPenelitian terbatas
Bentuk pasokanAnalog protein IGF-I hasil rekayasa dengan 83 residu dan tiga ikatan disulfida
Waktu tunggu14–21 hari
IGF-1 LR3 — Bahan terliofilisasi; konfirmasikan penampilan lot yang telah dirilis pada COA
IGF-1 LR3 — Bahan terliofilisasi; konfirmasikan penampilan lot yang telah dirilis pada COA · Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan
Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Nilai penelitian: IGF-1 LR3 mendukung studi terkendali mengenai pensinyalan IGF1R, resistansi terhadap IGFBP, jalur mitogenik/antiapoptosis, pertumbuhan lini sel, dan optimasi bioproses
  • Hasil anabolik, pertumbuhan organ, dan metabolik pada hewan tidak menetapkan manfaat pada manusia untuk pertumbuhan otot, kehilangan lemak, pemulihan, perbaikan jaringan, atau antipenuaan.
Konteks riset terpublikasi disajikan hanya untuk orientasi literatur. Ini bukan petunjuk dosis, pengobatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

CAS
143045-27-6
Formula
C400H619N111O115S9 / C400H625N111O115S9
Berat molekul
9111.6 Da
Tampilan
Bahan terliofilisasi; konfirmasikan penampilan lot yang telah dirilis pada COA
Kemurnian
≥ 99.0% · target, verifikasi COA batch
Penyimpanan
Gunakan COA dan pernyataan stabilitas lot yang telah dirilis untuk bentuk rekombinan yang dipasok. Tetapkan suhu, sistem penutupan wadah, siklus beku-cair yang diizinkan, pengendalian adsorpsi, pelarut, konsentrasi, dan batas mikrobiologi. Petunjuk Repligen berlaku untuk formulasi kultur sel miliknya yang telah dikualifikasi dan tidak otomatis dapat dialihkan ke lot lain.
MOQ
Sesuai permintaan
Waktu tunggu
14–21 hari

Matriks kualifikasi

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Identitas

Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.

Kemurnian

Tinjau kondisi RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan penanganan puncak terkait. Persentase tanpa metode tidak cukup.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi bruto. Tanyakan assay yang mendukung jumlah serta penanganan air/ion lawan.

Stabilitas

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan paparan selama transit secara terpisah. Rantai dingin dapat dimasukkan dalam penawaran bila diwajibkan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah biaya.

Konteks riset

Hal yang dipelajari peneliti tentang IGF-1 LR3

IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) adalah analog rekombinan IGF-I manusia dengan 83 residu, direkayasa dengan perpanjangan N-terminal 13 residu dan substitusi Arg pada posisi 3 untuk mengurangi ikatan dengan protein pengikat IGF. Peran komersial yang mapan adalah sebagai suplemen kultur sel mamalia dan reagen penelitian. Bukti langsung terutama berasal dari penelitian in vitro dan hewan; tidak ditemukan uji intervensi manusia yang memenuhi syarat untuk LR3 IGF-I. FDA GSRS mencatat identitas zat, tetapi menyatakan bahwa tersedianya UNII tidak berarti peninjauan regulasi atau persetujuan. Bahan katalog ini adalah RUO, bukan bentuk sediaan jadi.

  • Konteks bukti mencakup suplementasi protein rekombinan pada kultur sel, penelitian mekanisme IGF1R/IGFBP, dan studi hewan mengenai pertumbuhan, umpan balik endokrin, serta biologi jaringan
  • Studi IGF-I alami, epidemiologi, seri kasus veteriner, dan analog lain merupakan konteks tidak langsung dan tidak dapat menetapkan efikasi atau keamanan LR3 pada manusia.

Konteks mekanisme

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

IGF-1 LR3 mengaktifkan reseptor IGF tipe 1. Perpanjangan N-terminal dan substitusi Arg3 sangat mengurangi afinitas terhadap protein pengikat IGF, sehingga meningkatkan ketersediaan bagi reseptor dalam sistem in vitro yang relevan. Pensinyalan hilir dapat mencakup jalur PI3K/Akt/mTOR dan MAPK/ERK, tetapi aktivasi jalur tidak menetapkan hasil klinis atau potensi biologis spesifik lot tanpa pengujian yang terkualifikasi.

Peta bukti

Rute riset dan konteks paparan

Tingkat buktiKonteks analitis / laboratorium
Rute yang dilaporkan sumber
Tidak ada rute pemberian yang berlaku
Konteks dosis / paparanKhusus protokol; periksa sumber primer yang dikutip
Rute dan konteks paparan merangkum studi yang dikutip atau label produk jadi yang disetujui. Ini bukan petunjuk pemberian bahan RUO; tidak ada dosis pelanggan.

Batas bukti

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

  • IGF-1 LR3 tidak memiliki profil keamanan yang ditetapkan untuk pemberian kepada manusia
  • Aktivitas mitogenik dan pengatur glukosa menimbulkan bahaya eksperimental yang penting, dan temuan pada hewan menunjukkan ketergantungan kuat pada spesies dan protokol
  • WADA melarang IGF-1 dan analognya bagi atlet yang tunduk pada Kode
  • Tangani sebagai faktor pertumbuhan rekombinan RUO di bawah pengendalian risiko institusi; catatan ini tidak memberikan saran mengenai injeksi, penanganan hipoglikemia, skrining kanker, atau penggunaan olahraga.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Tidak ada panduan kombinasi pada manusia yang diberikan
  • Suplementasi bersama insulin pada kultur sel adalah persoalan pengembangan proses yang memerlukan titrasi dan kontrol spesifik lini sel; hal itu bukan bukti untuk pemberian bersama
  • Klaim vendor mengenai kombinasi dengan HGH, insulin, sekretagog, agen anabolik, atau peptida lain dikecualikan.
Konteks literatur bukan hasil rilis pemasok atau petunjuk penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko laboratorium yang disetujui institusi Anda.

Dokumentasi batch pabrik

COA batch pabrik IGF-1 LR3

Catatan representatif, diperbarui secara berkala

COA yang dipublikasikan menunjukkan batch pabrik representatif dan mungkin bukan lot terbaru yang tersedia. Untuk penawaran atau pengiriman saat ini, tim penjualan kami dapat mengonfirmasi lot yang berlaku dan memberikan COA-nya.

Pengujian independen, diatur berdasarkan permintaan

Laporan pihak ketiga tidak dipublikasikan secara rutin. Jika verifikasi independen diperlukan, laboratorium, metode, kriteria penerimaan, dan penyelesaian dapat disepakati sebelum pengujian. Jika spesifikasi yang disepakati tidak terpenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk pengembalian dana bila berlaku — dapat dibahas berdasarkan ketentuan yang disepakati. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan meninjau COA Anda

Perlu bantuan membaca COA pabrik atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan kami dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

  • Wajibkan urutan lengkap 83 residu, konektivitas disulfida yang benar, massa utuh dan tereduksi resolusi tinggi, identitas ortogonal, pengujian kandungan protein, profil agregat dan fragmen, protein/DNA sel inang residu jika relevan, batas endotoksin atau bioburden yang sesuai untuk model, air, dan pengotor proses residu
  • Kemurnian area HPLC atau massa utuh saja tidak menetapkan pelipatan yang benar atau aktivitas biologis.
COA batch rilisHasil RP-HPLC dan konteks metodeHasil identitas yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion lawan bila relevanSDS dan pernyataan penangananPengujian tambahan sesuai permintaan

Isi yang tersedia

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

SKU acuanIsiKemasan dasar
IGF1-0100MCG100 mcg10 vial
IGF1-1000MCG1000 mcg10 vial

Penanganan

Penyimpanan laboratorium dan suhu transit adalah keputusan berbeda

Gunakan COA dan pernyataan stabilitas lot yang telah dirilis untuk bentuk rekombinan yang dipasok. Tetapkan suhu, sistem penutupan wadah, siklus beku-cair yang diizinkan, pengendalian adsorpsi, pelarut, konsentrasi, dan batas mikrobiologi. Petunjuk Repligen berlaku untuk formulasi kultur sel miliknya yang telah dikualifikasi dan tidak otomatis dapat dialihkan ke lot lain.

Nyatakan tujuan, musim, paparan transit yang dapat diterima, serta kebutuhan protokol akan layanan berinsulasi atau cold-chain. Biaya kontrol suhu tambahan dikutip terpisah.

FAQ pembeli

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Dapatkah pembeli mengatur pengujian pihak ketiga?+

Ya. Pengujian harus dilakukan oleh laboratorium spesialis mapan yang diterima kedua pihak. Pembagian biaya, spesifikasi, pengambilan sampel, metode, dan aturan penerimaan harus disepakati sebelum pengujian; bila hasil independen yang disepakati mengonfirmasi ketidaksesuaian, tindak lanjut mengikuti ketentuan pesanan yang ditandatangani. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah kemurnian HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Kemurnian kromatografi menjelaskan profil puncak relatif. Identitas, air, ion lawan, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan metode terpisah.

Apakah cold-chain selalu diperlukan?+

Tidak. Panas dapat mempercepat degradasi, terutama pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangi paparan tetapi menambah biaya. Nyatakan tujuan dan risiko stabilitas.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Metode dan tahapan bergantung pada nilai, tujuan, dan jenis proyek. Pro forma invoice harus mencantumkan mata uang, rekening bank, biaya, tahapan, dan kondisi rilis.

Mengapa laboratorium harus memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, sekuens hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah preparasi dan kesesuaian metode. Gunakan laboratorium berpengalaman.

Ini adalah referensi kualifikasi pembeli, bukan klaim bahwa bahan RUO ini diatur, disertifikasi, atau dirilis berdasarkan kerangka tersebut. Penerapan bergantung pada alur kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber terpilih

Literatur di balik konteks riset

  • Sumber utama: FDA GSRS UNII M9L22Y19H9; produk Repligen LONG R3 IGF-I dan dokumen FAQ/mutu; Daftar Terlarang WADA 2026; Tomas et al. 1992 (PMID 1378742); studi marmot tahun 1995 (PMID 7561636); studi sel satelit tahun 1999 (PMID 10632630); serta ulasan pensinyalan IGF-1, antidoping, dan tendon yang tercantum. Bukti diberi label sebagai LR3 langsung, jalur induk, hewan, veteriner, atau konteks sekunder.
  1. 01

    Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency

    Journal of Molecular Endocrinology · 1992

    Buka sumber
  2. 02

    Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig

    Journal of Endocrinology · 1995

    Buka sumber
  3. 03

    Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle

    Acta Physiologica Scandinavica · 1999

    Buka sumber
  4. 04

    Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy

    Cells · 2020

    Buka sumber
  5. 05

    Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports

    Biomolecules · 2021

    Buka sumber
  6. 06

    Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin

    Revista Clínica Española (Barcelona) · 2023

    Buka sumber
  7. 07

    Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies

    Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2025

    Buka sumber
  8. 08

    Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)

    Journal of the American Veterinary Medical Association · 2011

    Buka sumber

FAQ produk

Pertanyaan pembeli tentang IGF-1 LR3

Mengapa IGF-1 LR3 digunakan sebagai pengganti IGF-I alami dalam beberapa eksperimen?+

Perpanjangan N-terminal 13 residu dan substitusi Arg3 sangat mengurangi ikatan dengan protein pengikat IGF. Hal itu dapat meningkatkan aktivitas semu saat IGFBP tersedia, tetapi besarnya bergantung pada model: studi primer melaporkan rasio potensi berbeda pada mioblas L6, fibroblas paru, sel HEK293, dan hewan, serta satu respons HEK293 berbentuk lonceng pada konsentrasi lebih tinggi. Jangan menganggap faktor potensi universal, respons konsentrasi linear, atau waktu paruh pada manusia yang lebih panjang.

Paket analitik apa yang sesuai untuk IGF-1 LR3?+

Konfirmasikan urutan lengkap 83 residu, massa utuh dan tereduksi, pemetaan peptida atau metode identitas ortogonal lain, tiga ikatan disulfida alami, kemurnian kromatografi dan elektroforesis, agregat dan fragmen, serta kandungan protein. Jika aktivitas biologis penting, diperlukan pengujian potensi berbasis reseptor atau sel yang terkualifikasi. Jika lot dibuat dalam E. coli, tetapkan batas yang sesuai untuk endotoksin, protein sel inang, dan DNA sel inang residu; jangan menyimpulkan sistem ekspresi hanya dari nama produk.

Bagaimana IGF-1 LR3 harus direkonstitusi dan disimpan?+

Ikuti petunjuk lot yang telah dirilis karena formulasi, konsentrasi, dan sistem penutupan berpengaruh. Repligen mengarahkan pengguna LONG R3 IGF-I liofilisasi miliknya untuk merekonstitusi dengan asam asetat 100 mM hingga 1 mg/mL, memakai bahan berikatan protein rendah, dan menyimpan larutan terkualifikasinya pada 2–8°C. Kondisi tersebut, stabilitas lima tahun dalam keadaan belum dibuka, dan klaim larutan terbuka hanya berlaku untuk formulasi Repligen; bukan petunjuk universal bagi lot pemasok lain. Tetapkan pelarut, konsentrasi stok, pengendalian adsorpsi, filtrasi, suhu, siklus beku-cair, dan masa pakai dalam pernyataan stabilitas spesifik lot.

Mengapa dua massa molekul dapat dilaporkan untuk urutan 83 residu yang sama?+

Rantai tereduksi dengan tiol bebas memiliki komposisi C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉ dan massa rata-rata sekitar 9,117.6 Da. Pembentukan tiga ikatan disulfida intramolekul melepaskan enam hidrogen, menghasilkan C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ dan sekitar 9,111.6 Da; COA produk liofilisasi Repligen saat ini memakai rentang penerimaan spektrometri massa 9,108–9,112 Da. COA harus menyatakan apakah nilai teoretis atau terukur merupakan nilai rata-rata atau monoisotopik dan apakah merujuk pada bahan tereduksi atau berikatan disulfida.