Ipamorelin

Стереохимиясы анықталған GHSR агонист пентапептиді

Мақсат ≥ 99.0% · Партия COACAS 170851-70-4RUO
Партия COA
MOQӘр SKU үшін 1 жиынтық (10 құты)
Жеткізілетін нысанПентапептид (сызықтық, D-аминқышқылымен модификацияланған, C-ұшы амидтелген)
Жеткізу мерзімі7–14 күн
Ipamorelin — Лиофилизацияланған материал; босатылған лоттың сыртқы түрін COA құжатынан растаңыз
Ipamorelin — Лиофилизацияланған материал; босатылған лоттың сыртқы түрін COA құжатынан растаңыз · Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз
Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз

Шешім түйіні

Негізгі артықшылықтар

  • Зерттеудегі маңызы ықшам GHS-рецептор агонист қаңқасын, өлшенетін GH жауап фармакологиясын, жануардағы эндокриндік және сүйек үлгілерін, операциядан кейінгі асқазан-ішек моторикасы үлгілерін және табиғи емес қалдықтары бар пептидтің аналитикалық жұмысын қамтиды
  • Бұл қолданыстар адамдағы қартаюға қарсы, ұйқы, қалпына келу, май азайту, бұлшықет өсіру немесе тін қалпына келтіру пайдасын белгілемейді.
Жарияланған зерттеу мәнмәтіні әдебиетпен танысу үшін ғана берілген. Бұл дозалау, емдеу немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес.

Біліктілік бағалау деректері

Босатылған партиямен салыстырып растауға тиіс спецификациялар

CAS
170851-70-4
Формула
C38H49N9O5
Молекулалық масса
711.85 g/mol
Сыртқы түрі
Лиофилизацияланған материал; босатылған лоттың сыртқы түрін COA құжатынан растаңыз
Тазалық
Мақсат ≥ 99.0% · Партия COA
Сақтау
Босатылған лоттың COA және тұрақтылық нұсқауларын пайдаланыңыз. Температураны, жарықты, ылғалды, адсорбцияны, шайқауды және мұздату-еріту әсерін бақылаңыз; ерітінділер үшін матрицаны, концентрацияны, ыдысты және валидацияланған ұстау уақытын көрсетіңіз. FDA агрегация мен пептидке қатысты қоспаларды құрастырылған ипаморелин өнімдерінің маңызды иммуногендік алаңдаушылықтары деп анықтайды.
MOQ
Әр SKU үшін 1 жиынтық (10 құты)
Жеткізу мерзімі
7–14 күн
PubChem CID 9831659

Біліктілікті бағалау матрицасы

Сәйкестік, тазалық және мөлшер — босатуға қатысты бөлек сұрақтар.

Сәйкестік

Мәлімделген молекула мен жеткізілетін нысанды растаңыз. Алдымен тиісті партияның COA құжатын қараңыз; реттілік деңгейіндегі дәлелді сатып алушының жазбаша рәсімі талап етіп, оның қолжетімділігі немесе бөлек көлемі келісілген жағдайда ғана сұраңыз.

Тазалық

RP-HPLC әдісінің шарттарын, толқын ұзындығын, интеграцияны және ілеспе шыңдарды өңдеуді тексеріңіз. Әдісі көрсетілмеген пайыз жеткіліксіз.

Мөлшер

Таза пептид мөлшері лиофилизацияланған ұнтақтың жалпы салмағына тең емес. Мәлімделген мөлшерді қай талдау растайтынын және су мен қарсы ион ескерілген-ескерілмегенін сұраңыз.

Тұрақтылық

Қабылдаған сәттен бастап партия COA құжатында немесе затбелгіде көрсетілген сақтау жағдайын сақтаңыз.

Зерттеу мәнмәтіні

Зерттеушілер Ipamorelin туралы нені зерттейді

Ипаморелин (NNC 26-0161) — грелин/өсу гормоны секретагогы рецепторы арқылы әрекет ететін, C-ұшы амидтелген синтетикалық пентапептидтік өсу гормоны секретагогы. Жануар зерттеулері және дені сау еріктілердегі шағын көктамырішілік зерттеу GH босату фармакологиясын белгіледі. Операциядан кейінгі ішек парезі бойынша жарияланған рандомизацияланған 2-фаза зерттеуі негізгі немесе екінші тиімділік нәтижелерінде статистикалық маңызды пайда таппады. Ипаморелин зерттеліп жатқан зат, FDA мақұлдаған терапиялық қолданысы жоқ және мұнда тек білікті зерттеуге жеткізіледі.

  • Біліктілігі бағаланған зерттеу контекстеріне GHS-рецептор/GH жауап фармакологиясы, жануардағы сүйек және эндокриндік үлгілер, операциядан кейінгі ішек парезі үлгілері, пептид сәйкестігі мен агрегация зерттеулері және допингке қарсы аналитикалық жұмыс кіреді
  • Жарияланған 2-фаза операциядан кейінгі ішек парезі зерттеуі негізгі және екінші тиімділік нәтижелері бойынша теріс болды
  • Нарықтағы қартаюға қарсы, ұйқы, қалпына келу немесе дене құрамы қолданыстарына арналған талапқа сай рандомизацияланған адам дәлелі анықталмады.

Механизм мәнмәтіні

Әдебиет тексеріп отырған сұрақ

Ипаморелин — егеуқұйрық гипофизі препараттарында, егеуқұйрықтарда, шошқаларда және дені сау еріктілердегі көктамырішілік зерттеуде GH бөлінуін ынталандырған GHS рецепторының агонисі. Бастапқы жануар салыстыруы сыналған жағдайларда бұрынғы таңдалған секретагогтарға қарағанда ACTH/кортизолдың азырақ бөлінуін анықтады. Үлгіге тән бұл таңдамалылық адамда немесе зерттелмеген енгізу жолдарында кортизол, пролактин, тәбет немесе басқа әсерлер болмайтынына кепілдік бермейді.

Дәлелдер картасы

Зерттеу жолдары мен әсер мәнмәтіні

Дәлел деңгейіМақұлданған дайын өнім мәнмәтіні
Дереккөздерде хабарланған енгізу жолдары
Тері астынаКөктамыр ішіне
Доза / әсер мәнмәтініХаттамаға тән; келтірілген бастапқы дереккөзді тексеріңіз
Енгізу жолдары мен әсер мәнмәтіндері келтірілген зерттеулерді немесе мақұлданған дайын өнім заттаңбаларын қорытындылайды. Олар осы RUO материалын енгізу жөніндегі нұсқаулық емес; тұтынушыға арналған доза берілмейді.

Дәлел шектері

Үйлесімділік, шектеулер және шешім мәнмәтіні

  • Тек зерттеуге арналған материал; адамға немесе жануарға енгізуге арналмаған
  • FDA құрастырылған ипаморелин өнімдері агрегация немесе пептидке қатысты қоспалар салдарынан иммуногендік тәуекел тудыруы мүмкін екенін, табиғи емес аминқышқылдары сипаттаманы күрделендіретінін және ұсынылған тері астына енгізуге арналған жеткілікті қауіпсіздік ақпараты жоқ екенін мәлімдейді
  • FDA көктамырішілік операциядан кейінгі ішек парезі зерттеуіндегі себептілігі белгісіз өлімдерді қоса, елеулі жағымсыз оқиғаларды да келтіреді
  • Ипаморелин 2026 жылғы WADA Тыйым салынған тізімінде аталған.

Әдебиетте хабарланған өзара әрекеттесулер

  • Клиникалық валидацияланған пептидтерді біріктіру немесе дәрілік өзара әрекеттесу кестесі анықталмады
  • Ортақ жол сипаттамаларынан CJC-1295, BPC-157, TB-500, серморелин, басқа GHRP немесе тесаморелин-мен үйлесімділікті не синергияны шығармаңыз
  • Эксперименттік бірге әсер ету негізделген хаттаманы, тәуелсіз бақылауларды және үлгіге тән қауіпсіздік тексеруін қажет етеді.
Әдебиет мәнмәтіні жеткізушінің босату нәтижесі немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес. Мекемеңіздің мақұлданған зертханалық тәуекел бағалау тәртібін ұстаныңыз.

Партия құжаттамасы

Ipamorelin партия COA құжаттары

Зертхана: Өндірушінің сапаны бақылау зертханасыСынақтар: HPLC тазалығы · MS бойынша сәйкестендіру · эндотоксин · толтыру мөлшері

  • Ipamorelin 2 mg партиясы COA құжатының бұлыңғыр алдын ала көрінісі2 mg
  • Ipamorelin 5 mg партиясы COA құжатының бұлыңғыр алдын ала көрінісі5 mg
  • Ipamorelin 10 mg партиясы COA құжатының бұлыңғыр алдын ала көрінісі10 mg

Құжаттарды қайта пайдалануға болмайтындай алдын ала көріністер әдейі бұлыңғыр етілген; үшінші тарап есептерінің тек бірінші беті көрсетіледі. Сұралған өнім мен мөлшердің анық толық нұсқасын сату бөлімі жібереді.

Тәуелсіз сынақтан өтпеді ме? Толық қайтарым.

Мерзімді түрде жаңартылатын үлгілік жазбалар

Жарияланған COA құжаттары соңғы үлгілік партияларды көрсетеді және ең жаңасы болмауы мүмкін. Баға ұсынысы немесе жөнелту үшін сату бөлімі партияны растап, оның COA құжатын жібереді.

Біртіндеп қосылатын үшінші тарап есептері

Үшінші тарап есептерінің бірінші бетінің алдын ала көріністері «Сапа» бетінде және тиісті өнім беттерінде берілген; толық есепті сұраныс бойынша сату бөлімі жібереді. Сондай-ақ тапсырысыңыздағы кез келген флаконды өзіңіз таңдаған тәуелсіз зертханаға жібере аласыз. Жазбаша басқаша келісілмесе, қосымша сынақтардың құнын сатып алушы төлейді.

COA құжатын қарауға көмек

Партия COA құжатын немесе үшінші тарап есебін оқуға көмек керек пе? Сату бөлімі сынақ тармақтарын, спецификацияларды және нәтижелердің талқыланып жатқан партияға қатысын түсіндіре алады.

Әр партия COA құжатында: HPLC тазалығы · MS бойынша сәйкестендіру · эндотоксин · толтыру мөлшері · LyoPep-ті тексеру

Жалпы сертификатты емес, ағымдағы құжаттар пакетін сұраңыз

  • Лотты босату толық стереохимиялық реттілікті, толық молекула массасын, пептид мөлшерін, хроматографиялық ілеспе пептид/фрагмент бейінін, агрегаттар бейінін, қарсы ионды, суды және қалдық еріткіштерді тексеруі тиіс
  • Қажет болғанда ортогоналды сәйкестік пен үлгіге сай микробиологиялық бақылауды қосыңыз
  • HPLC ауданының тазалығы пептид мөлшері емес; сыртқы түр, ерітінді мөлдірлігі немесе хабарланған ашығу жауабы сәйкестікті, тазалықты немесе биологиялық белсенділікті растай алмайды.
Босатылған партияның COA құжатыӘдіс мәнмәтіні бар HPLC тазалығыMS бойынша сәйкестендіру нәтижесіЭндотоксин нәтижесіТолтыру мөлшері (бір құтыдағы өлшенген мөлшер)SDS және қолдану туралы мәлімдеме

Қолжетімді толтырулар

Қажетті толтыру және қаптама конфигурациясына баға сұраңыз

Анықтамалық SKUТолтыруНегізгі қаптама
IP22 mg10 құты
IP55 mg10 құты
IP1010 mg10 құты

Басқа түрі

Мұрын спрейі түрінде де бар (АҚШ қоймасы)

Мөлдір қақпағы бар қара 10 mL мұрын спрейі құтысы
10 mL мұрын спрейі құтысы

Ipamorelin лиофилденген флакондардан бөлек, мұрын спрейіндегі ерітінді түрінде де жеткізіледі және АҚШ-тағы қоймамыздан жөнелтіледі.

Мөлшерлері
2 mg · 5 mg · 10 mg
Құты көлемі
10 mL немесе 20 mL
Ең аз тапсырыс
Әр мөлшер мен құты көлеміне 10 құты
Жөнелту орны
АҚШ-тағы қоймамыз

Қолдану тәртібі

Сәлемдеме келгенге дейін сақтауды жоспарлаңыз

Босатылған лоттың COA және тұрақтылық нұсқауларын пайдаланыңыз. Температураны, жарықты, ылғалды, адсорбцияны, шайқауды және мұздату-еріту әсерін бақылаңыз; ерітінділер үшін матрицаны, концентрацияны, ыдысты және валидацияланған ұстау уақытын көрсетіңіз. FDA агрегация мен пептидке қатысты қоспаларды құрастырылған ипаморелин өнімдерінің маңызды иммуногендік алаңдаушылықтары деп анықтайды.

Қабылдауды жоспарлау үшін межелі орын мен мерзімді көрсетіңіз, ал келген соң материалды көрсетілген сақтау жағдайына орналастырыңыз.

Сатып алушының жиі қоятын сұрақтары

Сатып алу тапсырысына дейін келісілетін шарттар

Сатып алушы үшінші тарап сынағын ұйымдастыра ала ма?+

Иә. Тапсырысыңыздағы кез келген флаконды өзіңіз таңдаған тәуелсіз зертханаға жібере аласыз. Сынаққа дейін зертхананы, спецификацияны, сынама алуды, әдісті және қабылдау ережесін бізбен келіскіңіз келсе, сату бөлімі оларды жазбаша растайды. Жазбаша басқаша келісілмесе, бұл қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

Өз зертханамның сынағы өнімнің спецификацияға сай еместігін көрсетсе ше?+

Тапсырысыңыздағы кез келген флаконды өзіңіз таңдаған тәуелсіз зертханаға жіберіңіз. Егер есеп өнімнің COA құжатындағы спецификацияға сай емес екенін көрсетсе — тазалығы көрсетілген ең төменгі мәннен төмен немесе сәйкестендіру сәйкес келмесе — есепті сату бөлімімізге жіберіңіз, біз сол өнімнің құнын толық қайтарамыз.

HPLC тазалығы пептид мөлшерін дәлелдей ме?+

Жоқ. Хроматографиялық тазалық белгіленген әдіс жағдайындағы салыстырмалы шыңдар бейінін сипаттайды. Сәйкестік, су, қарсы ион, қалдық еріткіштер және талдау/мөлшер үшін бөлек әдістер қажет болуы мүмкін.

Жеткізілгеннен кейін материалды қалай сақтау керек?+

Келісімен оны партия COA құжатында немесе затбелгіде көрсетілген сақтау жағдайына орналастырыңыз және қабылдау кезінде қаптаманың күйін тіркеңіз.

Төлем шарттары қалай рәсімделеді?+

Қолжетімді әдістер мен кезеңдер тапсырыс құнына, межелі орынға және жоба түріне байланысты. Проформа-шотта валюта, банк деректемелері, комиссиялар, төлем кезеңдері және босату шарты көрсетілуі тиіс.

Неліктен сынақ зертханасы пептид химиясын түсінуі керек?+

Еркін негіз және тұз нысандары, гидрофильді және гидрофобты реттіліктер, агрегация мен адсорбция сынама дайындауды және әдістің жарамдылығын өзгерте алады. Осы молекула класы бойынша тәжірибесі бар зертхананы пайдаланыңыз.

Бұл — сатып алушының біліктілік бағалауына арналған сілтемелер; олар осы RUO материалы сол жүйелер бойынша реттеледі, сертификатталған немесе босатылған дегенді білдірмейді. Қолданылуы сатып алушының жұмыс үдерісі мен юрисдикциясына байланысты.

Таңдалған дереккөздер

Зерттеу мәнмәтінінің негізіндегі әдебиет

  • Негізгі дәлелдер: Raun және әріптестері, 1998 (PMID 9849822), бастапқы жануар фармакологиясы; Gobburu және әріптестері, 1999 (PMID 10496658), адамдағы көктамырішілік фармакокинетика/фармакодинамика; Venkova және әріптестері, 2009 (PMID 19289567), кеміргіштің операциядан кейінгі ішек парезі үлгісі; Beck және әріптестері, 2014 (PMID 25331030; NCT00672074), тиімділікте маңызды айырмашылық таппаған 2-фаза рандомизацияланған зерттеу; ClinicalTrials.gov NCT01280344, нәтижелері жарияланбаған 320 қатысушылы аяқталған доза іздеу зерттеуі. Сәйкестік және тәуекел контексті: NCATS Inxight Drugs UNII Y9M3S784Z6, FDA құрастыру қауіпсіздігі материалдары және WADA 2026 Тыйым салынған тізімі.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    Дереккөзді ашу
  2. 02

    Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats

    Growth Hormone & IGF Research · 1999

    Дереккөзді ашу
  3. 03

    The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats

    Journal of Endocrinology · 2000

    Дереккөзді ашу
  4. 04

    The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats

    Growth Hormone & IGF Research · 2001

    Дереккөзді ашу
  5. 05

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    Дереккөзді ашу
  6. 06

    Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2009

    Дереккөзді ашу
  7. 07

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    Дереккөзді ашу
  8. 08

    Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development

    JCSM Rapid Communications · 2020

    Дереккөзді ашу

Өнім туралы жиі қойылатын сұрақтар

Сатып алушылар Ipamorelin туралы қоятын сұрақтар

Дәлел Ипаморелин-ді GHRP-2 және GHRP-6-дан қалай ажыратады?+

Бастапқы зерттеу егеуқұйрықтар мен шошқаларда GH босату тиімділігін GHRP-6-мен салыстырмалы деп тапты және сыналған шошқа хаттамасында GHRH салыстыруымен салыстырғанда ACTH немесе кортизолдың артуын таппады, ал GHRP-2 мен GHRP-6 бұл гормондарды арттырды. Бұл үлгіге тән GH таңдамалылығын қолдайды; ол адамда, зерттелмеген енгізу жолдарында немесе созылмалы әсерде кортизол, пролактин, тәбет не басқа әсерлер болмайтынын дәлелдемейді. Әмбебап «ең таза агонист» рейтингін қолданбай, қосылыстарды бір біліктілігі бағаланған талдауда салыстырыңыз.

Ипаморелин-ді CJC-1295-пен біріктіру дәлелге негізделген стандарт па?+

Жоқ. GHSR және GHRH рецепторы сигналдары соматотроф жасушаларында өзара әрекеттесе алады, бірақ талапқа сай адам комбинация деректері коммерциялық аралас Ипаморелин/CJC-1295 үшін әмбебап арақатынасты, күшейтілген пайданы, үйлесімділікті немесе ұзақ мерзімді қауіпсіздікті белгілемейді. DAC қамтитын CJC-1295 және қысқа GHRH аналогтары да бөлек аналиттер. Комбинация зерттеуі тәуелсіз біліктілікке бағаланған компоненттерді, бір агенттік және тасымалдаушы бақылауларды, негізделген концентрация матрицасын және үлгіге тән түсіндіруді қажет етеді; 1:1 құты арақатынасы ғылыми стандарт емес, жеткізуші дәстүрі.

Ипаморелин лоты қалай қалпына келтіріліп, біліктілікке бағалануы тиіс?+

Босатылған лот нұсқауларын және жоспарланған талдауға валидацияланған хаттаманы пайдаланыңыз. Қарсы ионды, еріткішті немесе буферді, қор концентрациясын, pH-ты, адсорбция бақылауын, ыдысты, шайқауды, сүзуді, температураны, мұздату-еріту рұқсатын және пайдалану мерзімін анықтаңыз. Толық стереохимиялық сәйкестікті, жоғары ажыратымды толық молекула массасын, пептид мөлшерін, ілеспе пептидтер мен агрегаттар бейінін, суды, қарсы ионды және қалдық еріткіштерді сұратыңыз. Жалпы бактериостатикалық су, 1–5 мг/мл, үш рет еріту немесе 24 айлық мәлімдемелер лотқа тән тұрақтылық деректерінсіз ауыспайды.

Тапсырысқа дейінгі дәлел

Сатып алушыға арналған талдау