Недавние подтверждённые заказыПоследние 7 дней
Австралия2 gTirzepatide 100 mg · CagriSema 20 mg · BPC-157 10 mg · TB-500 5 mg · Melanotan II 10 mg · PT-141 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Смотреть все

Исследования оси гормона роста

Ipamorelin

Стереохимически определенный пентапептид-агонист GHSR

≥ 99.0% · цель, проверьте COA серииCAS 170851-70-4RUO
Статус исследованияИсследуемый; не одобрен FDA
Форма поставкиЛинейный пентапептид с D-аминокислотами и амидированным C-концом
Срок поставки7–14 дней
Ipamorelin — Лиофилизированный материал; внешний вид выпущенной серии подтвердить по COA
Ipamorelin — Лиофилизированный материал; внешний вид выпущенной серии подтвердить по COA · Пример упаковки · проверьте заказанную серию
Пример упаковки · проверьте заказанную серию

Резюме для решения

Ключевые преимущества

  • Исследовательская ценность: компактный каркас агониста GHS-рецептора, измеримая фармакология ответа GH, эндокринные и костные модели у животных, модели послеоперационной моторики ЖКТ и анализ пептида с неприродными остатками
  • Эти применения не подтверждают у людей антивозрастные эффекты, улучшение сна, восстановления, снижение жира, увеличение мышц или репарацию тканей.
Опубликованный исследовательский контекст приведён только для ориентации в литературе. Это не инструкция по дозированию, лечению или применению у человека.

Квалификационные данные

Характеристики для проверки по выпущенной серии

CAS
170851-70-4
Формула
C38H49N9O5
Молекулярная масса
711.853 Da
Внешний вид
Лиофилизированный материал; внешний вид выпущенной серии подтвердить по COA
Чистота
≥ 99.0% · цель, проверьте COA серии
Хранение
Следуйте COA и инструкциям по стабильности выпущенной серии. Контролируйте температуру, свет, влагу, адсорбцию, перемешивание и циклы замораживания-оттаивания; для растворов укажите матрицу, концентрацию, емкость и валидированное время хранения. FDA считает агрегацию и пептидные примеси значимыми рисками иммуногенности для составных продуктов Ipamorelin.
MOQ
По запросу
Срок поставки
7–14 дней
PubChem CID 9831659

Матрица квалификации

Идентичность, чистота и содержание — отдельные вопросы выпуска.

Идентичность

Подтвердите заявленную молекулу и форму поставки. Сначала изучите COA соответствующей серии; запрашивайте данные о последовательности только если этого требует письменная процедура покупателя и согласованы их наличие либо отдельный объём работ.

Чистота

Проверьте условия RP-HPLC, длину волны, интегрирование и обработку связанных пиков. Процента без методики недостаточно.

Содержание

Чистое содержание пептида не равно общей массе лиофилизированного порошка. Уточните метод анализа заявленного количества и учёт воды/противоиона.

Стабильность

Долгосрочное хранение и воздействие при перевозке следует определять отдельно. Холодовую цепь можно включить в предложение, если она требуется оценкой риска покупателя; это увеличивает стоимость.

Исследовательский контекст

Что исследуют в отношении Ipamorelin

Ipamorelin (NNC 26-0161) — синтетический C-концевой амидированный пентапептидный секретагог гормона роста, действующий через рецептор грелина/секретагогов гормона роста. Исследования на животных и небольшое внутривенное исследование у здоровых добровольцев установили фармакологию высвобождения GH. Опубликованное рандомизированное исследование фазы 2 при послеоперационном илеусе не выявило статистически значимой пользы по основным или вторичным конечным точкам эффективности. Ipamorelin исследуется, не имеет одобренного FDA терапевтического применения и поставляется только для квалифицированных исследований.

  • Квалифицированные исследования включают фармакологию GHS-рецептора/ответа GH, костные и эндокринные модели у животных, модели послеоперационного илеуса, исследования идентичности и агрегации пептида и антидопинговую аналитику
  • Опубликованное исследование фазы 2 при послеоперационном илеусе было отрицательным по основным и вторичным конечным точкам эффективности
  • Квалифицированных рандомизированных данных у людей для продвигаемых антивозрастных, связанных со сном, восстановлением или составом тела применений не найдено.

Контекст механизма

Вопрос, проверяемый в литературе

Ipamorelin — агонист GHS-рецептора, стимулировавший высвобождение GH в препаратах гипофиза крыс, у крыс, свиней и во внутривенном исследовании здоровых добровольцев. Исходное сравнение на животных показало меньшее высвобождение ACTH/кортизола, чем у некоторых ранних секретагогов в испытанных условиях. Эта модельная селективность не гарантирует отсутствия влияния на кортизол, пролактин, аппетит и другие параметры у людей или при неизученных путях.

Карта доказательств

Пути исследования и контекст воздействия

Уровень доказательствКонтекст утверждённого готового продукта
Пути, указанные в источниках
ПодкожноВнутривенно
Контекст дозы/воздействияОпределяется протоколом; проверьте цитируемый первичный источник
Пути и контексты воздействия обобщают цитируемые исследования или утверждённые инструкции готовых препаратов. Это не инструкции по введению материала RUO; дозы для клиента не приводятся.

Границы доказательств

Совместимость, ограничения и контекст решения

  • Материал только для исследований; не для введения людям или животным
  • FDA указывает, что составные продукты Ipamorelin могут иметь риск иммуногенности из-за агрегации или пептидных примесей, неприродные аминокислоты усложняют характеризацию, а достаточная информация по безопасности предложенного подкожного введения отсутствует
  • FDA также приводит серьезные нежелательные явления, включая смерти с неясной причинностью, во внутривенном исследовании послеоперационного илеуса
  • Ipamorelin указан в Запрещенном списке WADA 2026.

Взаимодействия, описанные в литературе

  • Клинически валидированной таблицы сочетаний пептидов или лекарственных взаимодействий не выявлено
  • Не выводите совместимость или синергию с CJC-1295, BPC-157, TB-500, sermorelin, другими GHRP или tesamorelin из описания общих путей
  • Экспериментальная совместная экспозиция требует обоснованного протокола, независимых контролей и модельной оценки безопасности.
Литературный контекст не является результатом выпуска поставщика или инструкцией по применению у человека. Следуйте утверждённой в вашей организации оценке лабораторных рисков.

Документация заводских партий

Заводские COA партий для Ipamorelin

Репрезентативные документы, периодически обновляемые

Опубликованные COA относятся к репрезентативным заводским партиям и могут не соответствовать последней доступной партии. Для текущего предложения или отгрузки отдел продаж может подтвердить применимую партию и предоставить ее COA.

Независимое тестирование по запросу

Отчеты сторонних лабораторий обычно не публикуются. Если требуется независимая проверка, до тестирования можно согласовать лабораторию, метод, критерии приемки и порядок урегулирования. Если согласованная спецификация не выполнена, в соответствии с согласованными условиями можно обсудить надлежащее решение, включая возврат средств, когда это применимо. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Помощь в проверке COA

Нужна помощь в чтении заводского COA или отчета сторонней лаборатории? Отдел продаж может разъяснить позиции испытаний, спецификации и связь результатов с обсуждаемой партией.

Запрашивайте текущий пакет, а не типовой сертификат

  • Выпуск серии должен подтверждать полную стереохимическую последовательность, интактную массу, содержание пептида, хроматографический профиль родственных пептидов/фрагментов, агрегаты, противоион, воду и остаточные растворители
  • При необходимости добавьте ортогональную идентификацию и соответствующий модели микробиологический контроль
  • Чистота по площади HPLC не равна содержанию пептида; внешний вид, прозрачность раствора или сообщаемый голод не подтверждают идентичность, чистоту или биологическую активность.
COA выпущенной серииРезультат RP-HPLC и контекст методаРезультат идентификации, подходящий для молекулыДанные о воде и противоионе, когда это существенноSDS и инструкции по обращениюДополнительные испытания по запросу

Доступные наполнения

Укажите нужный объём наполнения и конфигурацию упаковки

Справочный SKUНаполнениеБазовая упаковка
IPA-02MG2 mg10 флаконов
IPA-05MG5 mg10 флаконов
IPA-10MG10 mg10 флаконов

Обращение

Хранение в лаборатории и температура при перевозке — разные решения

Следуйте COA и инструкциям по стабильности выпущенной серии. Контролируйте температуру, свет, влагу, адсорбцию, перемешивание и циклы замораживания-оттаивания; для растворов укажите матрицу, концентрацию, емкость и валидированное время хранения. FDA считает агрегацию и пептидные примеси значимыми рисками иммуногенности для составных продуктов Ipamorelin.

Укажите пункт назначения, сезон, допустимые условия перевозки и необходимость изотермической или холодовой доставки по протоколу. Дополнительная стоимость температурного контроля указывается отдельно.

Вопросы покупателей

Условия, которые нужно согласовать до заказа

Может ли покупатель организовать независимое испытание?+

Да. Испытание должна проводить взаимно приемлемая авторитетная специализированная лаборатория. Распределение расходов, спецификация, отбор проб, метод и правило приёмки согласуются до испытания; если согласованный независимый результат подтверждает несоответствие, меры определяются подписанными условиями заказа. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Доказывает ли чистота HPLC содержание пептида?+

Нет. Хроматографическая чистота описывает относительный профиль пиков по указанному методу. Идентичность, вода, противоион, остаточные растворители и анализ/содержание могут требовать отдельных методов.

Всегда ли нужна холодовая перевозка?+

Нет. Тепло может ускорить разложение, особенно летом и при долгой перевозке. Холодовая цепь уменьшает воздействие, но стоит дороже. Укажите пункт назначения и риск стабильности для расчёта услуги.

Как определяются условия оплаты?+

Доступные способы и этапы зависят от суммы, назначения и типа проекта. В счёте-проформе должны быть валюта, банковские реквизиты, комиссии, этапы оплаты и условие выпуска.

Почему лаборатория должна понимать химию пептидов?+

Свободные и солевые формы, гидрофильные и гидрофобные последовательности, агрегация и адсорбция влияют на подготовку пробы и пригодность метода. Нужна лаборатория с опытом этого класса молекул.

Это источники для квалификации покупателем, а не утверждение о регулировании, сертификации или выпуске данного материала RUO по этим системам. Применимость зависит от процесса покупателя и юрисдикции.

Избранные источники

Литература, лежащая в основе исследовательского контекста

  • Основные данные: Raun et al. 1998 (PMID 9849822), базовая фармакология на животных; Gobburu et al. 1999 (PMID 10496658), внутривенная PK/PD у людей; Venkova et al. 2009 (PMID 19289567), модель послеоперационного илеуса у грызунов; Beck et al. 2014 (PMID 25331030; NCT00672074), RCT фазы 2 без значимого различия эффективности; ClinicalTrials.gov NCT01280344, завершенное исследование подбора дозы с 320 участниками без опубликованных результатов. Идентичность и риск: NCATS Inxight Drugs UNII Y9M3S784Z6, материалы FDA по безопасности компаундинга и Запрещенный список WADA 2026.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    Открыть источник
  2. 02

    Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats

    Growth Hormone & IGF Research · 1999

    Открыть источник
  3. 03

    The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats

    Journal of Endocrinology · 2000

    Открыть источник
  4. 04

    The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats

    Growth Hormone & IGF Research · 2001

    Открыть источник
  5. 05

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    Открыть источник
  6. 06

    Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2009

    Открыть источник
  7. 07

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    Открыть источник
  8. 08

    Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development

    JCSM Rapid Communications · 2020

    Открыть источник

Вопросы о продукте

Что покупатели спрашивают о Ipamorelin

Как данные отличают Ipamorelin от GHRP-2 и GHRP-6?+

Базовое исследование выявило сопоставимое с GHRP-6 высвобождение GH у крыс и свиней и отсутствие повышения ACTH или кортизола выше компаратора GHRH в испытанном протоколе на свиньях, тогда как GHRP-2 и GHRP-6 повышали эти гормоны. Это поддерживает модельную селективность GH, но не доказывает отсутствия влияния на кортизол, пролактин, аппетит и другие параметры у людей, при неизученных путях или хронической экспозиции. Сравнивайте вещества в одном квалифицированном анализе вместо общего рейтинга «самого чистого агониста».

Является ли комбинация Ipamorelin с CJC-1295 доказательным стандартом?+

Нет. Сигналы GHSR и рецептора GHRH могут взаимодействовать в соматотрофах, но квалифицированные данные комбинации у людей не устанавливают универсального соотношения, большей пользы, совместимости или долгосрочной безопасности коммерческих смесей Ipamorelin/CJC-1295. CJC-1295 с DAC и более короткие аналоги GHRH также являются другими аналитами. Исследование комбинаций требует отдельно квалифицированных компонентов, контролей одиночных веществ и носителя, обоснованной матрицы концентраций и модельной интерпретации; соотношение 1:1 во флаконе — соглашение поставщика, а не научный стандарт.

Как восстанавливать и квалифицировать серию Ipamorelin?+

Используйте инструкции выпущенной серии и валидированный для предполагаемого анализа протокол. Определите противоион, растворитель или буфер, концентрацию исходного раствора, pH, контроль адсорбции, емкость, перемешивание, фильтрацию, температуру, циклы замораживания-оттаивания и срок использования. Запрашивайте полную стереохимическую идентичность, высокоразрешающую интактную массу, содержание пептида, профили родственных пептидов и агрегатов, воду, противоион и остаточные растворители. Общие заявления о бактериостатической воде, 1–5 mg/mL, трех размораживаниях или 24 месяцах нельзя переносить без данных стабильности серии.