Ipamorelin

• Valor para investigación: un armazón compacto agonista del receptor GHS, farmacología medible de respuesta de GH, modelos animales endocrinos y óseos, modelos posoperatorios de motilidad gastrointestinal y análisis de un péptido con residuos no naturales
• Estos usos no establecen en seres humanos beneficios antienvejecimiento, de sueño, recuperación, pérdida de grasa, ganancia muscular o reparación tisular.

CAS

170851-70-4

Fórmula

C₃₈H₄₉N₉O₅

Peso molecular

711.853 Da

Aspecto

Material liofilizado; confirme el aspecto del lote liberado en el COA

Pureza

≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del lote

Almacenamiento

Utilice el COA y las instrucciones de estabilidad del lote liberado. Controle temperatura, luz, humedad, adsorción, agitación y exposición a ciclos de congelación-descongelación; para soluciones, especifique matriz, concentración, envase y tiempo de conservación validado. La FDA identifica la agregación y las impurezas relacionadas con el péptido como riesgos de inmunogenicidad pertinentes para productos de Ipamorelin preparados mediante formulación magistral.

Pedido mínimo

Bajo solicitud

Plazo

7–14 días

Ipamorelin (NNC 26-0161) es un secretagogo sintético pentapeptídico de la hormona del crecimiento, amidado en el extremo C, que actúa mediante el receptor de grelina/secretagogos de la hormona del crecimiento. Estudios animales y un pequeño estudio intravenoso en voluntarios sanos establecieron su farmacología de liberación de GH. Un ensayo aleatorizado de fase 2 publicado sobre íleo posoperatorio no encontró un beneficio estadísticamente significativo en sus desenlaces principales ni secundarios de eficacia. Ipamorelin es experimental, no tiene uso terapéutico aprobado por la FDA y aquí se suministra únicamente para investigación calificada.

• Los contextos de investigación calificada incluyen farmacología del receptor GHS/respuesta de GH, modelos animales óseos y endocrinos, modelos de íleo posoperatorio, estudios de identidad y agregación peptídica y análisis antidopaje
• El ensayo publicado de fase 2 sobre íleo posoperatorio fue negativo en sus desenlaces principales y secundarios de eficacia
• No se identificó evidencia humana aleatorizada calificada para los usos comercializados de antienvejecimiento, sueño, recuperación o composición corporal.

Ipamorelin es un agonista del receptor GHS que estimuló la liberación de GH en preparaciones hipofisarias de rata, ratas, cerdos y un estudio intravenoso en voluntarios sanos. La comparación animal original observó menor liberación de ACTH/cortisol que con determinados secretagogos anteriores en las condiciones ensayadas. Esa selectividad específica del modelo no garantiza ausencia de efectos sobre cortisol, prolactina, apetito u otros parámetros en humanos o con vías no estudiadas.

• Material exclusivamente para investigación; no destinado a administración humana ni veterinaria
• La FDA indica que los productos de Ipamorelin de formulación magistral pueden presentar riesgo de inmunogenicidad por agregación o impurezas peptídicas, que los aminoácidos no naturales complican la caracterización y que falta información de seguridad adecuada para la administración subcutánea propuesta
• La FDA también cita acontecimientos adversos graves, incluidas muertes de causalidad incierta, en un estudio intravenoso de íleo posoperatorio
• Ipamorelin figura en la Lista de Prohibiciones WADA 2026.

Interacciones descritas en la literatura

• No se identificó una tabla clínicamente validada de combinación de péptidos o interacciones farmacológicas
• No deduzca compatibilidad ni sinergia con CJC-1295, BPC-157, TB-500, sermorelina, otros GHRP o tesamorelina a partir de descripciones de vías compartidas
• La coexposición experimental exige un protocolo justificado, controles independientes y revisión de seguridad específica del modelo.

Ipamorelin2 mg · WHJLP-IP2-260326-D

Ipamorelin5 mg · WHJLP-IP5-260326-D

Ipamorelin10 mg · WHJLP-IP10-260326-D

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Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

• La liberación del lote debe verificar la secuencia estereoquímica completa, masa intacta, contenido peptídico, perfil cromatográfico de péptidos relacionados/fragmentos, perfil de agregados, contraión, agua y disolventes residuales
• Añada identidad ortogonal y controles microbiológicos apropiados para el modelo cuando se requieran
• La pureza por área HPLC no es contenido peptídico; el aspecto, la claridad de la solución o una respuesta de hambre informada no autentican identidad, pureza ni actividad biológica.

Utilice el COA y las instrucciones de estabilidad del lote liberado. Controle temperatura, luz, humedad, adsorción, agitación y exposición a ciclos de congelación-descongelación; para soluciones, especifique matriz, concentración, envase y tiempo de conservación validado. La FDA identifica la agregación y las impurezas relacionadas con el péptido como riesgos de inmunogenicidad pertinentes para productos de Ipamorelin preparados mediante formulación magistral.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

• Evidencia primaria: Raun et al. 1998 (PMID 9849822), farmacología animal fundacional; Gobburu et al. 1999 (PMID 10496658), PK/PD intravenosa humana; Venkova et al. 2009 (PMID 19289567), modelo de íleo posoperatorio en roedores; Beck et al. 2014 (PMID 25331030; NCT00672074), RCT de fase 2 sin diferencia significativa de eficacia; ClinicalTrials.gov NCT01280344, estudio de determinación de dosis completado con 320 participantes y sin resultados publicados. Contexto de identidad y riesgo: NCATS Inxight Drugs UNII Y9M3S784Z6, materiales de seguridad de formulación magistral de la FDA y Lista de Prohibiciones WADA 2026.

1. 01

   Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

   European Journal of Endocrinology · 1998

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2. 02

   Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats

   Growth Hormone & IGF Research · 1999

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3. 03

   The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats

   Journal of Endocrinology · 2000

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4. 04

   The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats

   Growth Hormone & IGF Research · 2001

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5. 05

   Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

   Pharmaceutical Research · 1999

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6. 06

   Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

   Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2009

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7. 07

   Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

   International Journal of Colorectal Disease · 2014

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8. 08

   Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development

   JCSM Rapid Communications · 2020

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