Ipamorelin

Sztereokémiailag meghatározott GHSR-agonista pentapeptid

≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-tCAS 170851-70-4RUO

Kutatási státuszVizsgálati; az FDA nem hagyta jóvá

Szállított formaPentapeptid (lineáris, D-aminosavval módosított, C-terminálisan amidált)

Átfutási idő7–14 nap

Ipamorelin — Liofilizált anyag; a megjelenést a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni

Ipamorelin — Liofilizált anyag; a megjelenést a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

Kutatási értéke magában foglal egy kompakt GHS-receptor-agonista vázat, a mérhető GH-válasz farmakológiáját, állati endokrin és csontmodelleket, posztoperatív emésztőrendszeri motilitási modelleket, valamint a nem természetes aminosavakat tartalmazó peptid analitikai vizsgálatát
Ezek az alkalmazások nem igazolnak humán öregedésgátló, alvási, regenerációs, zsírcsökkentő, izomnövelő vagy szövetjavító előnyt.

A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS: 170851-70-4
Képlet: C₃₈H₄₉N₉O₅
Molekulatömeg: 711.853 Da
Megjelenés: Liofilizált anyag; a megjelenést a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
Tisztaság: ≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás: Használja a felszabadított tétel COA-ját és stabilitási utasításait. Szabályozza a hőmérsékletet, a fényt, a nedvességet, az adszorpciót, a rázást és a fagyasztási–felengedési expozíciót; oldatoknál adja meg a mátrixot, a koncentrációt, a tárolóedényt és a validált tárolási időt. Az FDA az aggregációt és a peptiddel kapcsolatos szennyezőket a magisztrális ipamorelinkészítmények releváns immunogenitási aggályaként azonosítja.
MOQ: Kérésre
Átfutási idő: 7–14 nap

PubChem CID 9831659

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

A hosszú távú tárolást és a szállítási kitettséget külön határozza meg. Hűtőláncos szállítás akkor árazható, ha azt a beszerző kockázatértékelése megköveteli; ez többletköltséggel jár.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) Ipamorelin kapcsán?

Az ipamorelin (NNC 26-0161) szintetikus, C-terminálisan amidált pentapeptid növekedésihormon-szekretagóg, amely a ghrelin-/növekedésihormon-szekretagóg-receptoron keresztül hat. Állatkísérletek és egy kis létszámú, egészséges önkénteseken végzett intravénás vizsgálat igazolta a GH-felszabadítás farmakológiáját. Egy posztoperatív ileusban végzett, közölt randomizált 2. fázisú vizsgálat nem talált statisztikailag szignifikáns előnyt a fő vagy másodlagos hatásossági végpontokban. Az ipamorelin vizsgálati anyag, FDA által jóváhagyott terápiás alkalmazása nincs, és itt kizárólag minősített kutatásra szállítjuk.

Minősített kutatási alkalmazások: GHS-receptor-/GH-válasz-farmakológia, állati csont- és endokrin modellek, posztoperatív ileusmodellek, peptidazonossági és aggregációs vizsgálatok, valamint analitikai doppingellenes munka
A közölt, 2. fázisú posztoperatív ileusvizsgálat negatív volt a fő és másodlagos hatásossági végpontokra
A forgalmazott öregedésgátló, alvási, regenerációs vagy testösszetételi alkalmazásokra nem azonosítottak megfelelő randomizált humán bizonyítékot.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

Az ipamorelin GHS-receptor-agonista, amely patkány-hipofíziskészítményekben, patkányokban, sertésekben és egy egészséges önkénteseken végzett intravénás vizsgálatban serkentette a GH felszabadulását. Az eredeti állatkísérletes összehasonlítás a vizsgált körülmények között kisebb ACTH-/kortizolfelszabadulást talált, mint egyes korábbi szekretagógoknál. Ez a modellspecifikus szelektivitás nem garantálja a kortizol-, prolaktin-, étvágy- vagy más hatások hiányát emberben vagy nem vizsgált alkalmazási módoknál.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintJóváhagyott késztermék összefüggése

Kutatási területNövekedésihormon-tengely kutatása

A forrásokban közölt beviteli utak

SzubkutánIntravénás

Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást

A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

Kizárólag kutatási célú anyag; embernek vagy állatnak nem adható
Az FDA szerint a magisztrális ipamorelinkészítmények aggregációból vagy peptiddel kapcsolatos szennyezőkből eredő immunogenitási kockázatot jelenthetnek, a nem természetes aminosavak megnehezítik a jellemzést, és a javasolt szubkután alkalmazásra nem áll rendelkezésre megfelelő biztonságossági információ
Az FDA egy intravénás posztoperatív ileusvizsgálatban súlyos nemkívánatos eseményeket, köztük bizonytalan okozati összefüggésű haláleseteket is idéz
Az ipamorelin név szerint szerepel a WADA 2026. évi tiltólistáján.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

Klinikailag validált peptidhalmozási vagy gyógyszer-kölcsönhatási táblázatot nem azonosítottak
Ne következtessen kompatibilitásra vagy szinergiára CJC-1295-tel, BPC-157-tel, TB-500-zal, sermorelinnel, más GHRP-kkel vagy tesamorelinnel a közös útvonalleírások alapján
A kísérleti együttes expozíció indokolt protokollt, független kontrollokat és modellspecifikus biztonságossági felülvizsgálatot igényel.

A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Gyári tételdokumentáció

Ipamorelin gyári tétel-COA-k

Ipamorelin 2 mg Gyári tétel-COA védett előnézet

Ipamorelin2 mg · WHJLP-IP2-260326-D

Ipamorelin 5 mg Gyári tétel-COA védett előnézet

Ipamorelin5 mg · WHJLP-IP5-260326-D

Ipamorelin 10 mg Gyári tétel-COA védett előnézet

Ipamorelin10 mg · WHJLP-IP10-260326-D

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

A tételfelszabadításnak igazolnia kell a teljes sztereokémiai szekvenciát, az ép molekula tömegét, a peptidtartalmat, a kromatográfiás rokonpeptid-/fragmensprofilt, az aggregátumprofilt, az elleniont, a víztartalmat és a maradék oldószereket
Szükség esetén adjon hozzá ortogonális azonossági és a modellnek megfelelő mikrobiológiai kontrollokat
A HPLC-területtisztaság nem peptidtartalom; a megjelenés, az oldat tisztasága vagy egy közölt éhségválasz nem hitelesítheti az azonosságot, a tisztaságot vagy a biológiai aktivitást.

Felszabadított tétel COA-jaRP-HPLC-eredmény és módszerkörnyezetA molekulának megfelelő azonossági eredményVíz-/ellenion-összefüggés, ahol relevánsSDS és kezelési nyilatkozatKérésre meghatározott további vizsgálatok

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag

IPA-02MG2 mg10 injekciós üveg

IPA-05MG5 mg10 injekciós üveg

IPA-10MG10 mg10 injekciós üveg

Kezelés

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

Használja a felszabadított tétel COA-ját és stabilitási utasításait. Szabályozza a hőmérsékletet, a fényt, a nedvességet, az adszorpciót, a rázást és a fagyasztási–felengedési expozíciót; oldatoknál adja meg a mátrixot, a koncentrációt, a tárolóedényt és a validált tárolási időt. Az FDA az aggregációt és a peptiddel kapcsolatos szennyezőket a magisztrális ipamorelinkészítmények releváns immunogenitási aggályaként azonosítja.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. A vizsgálatot kölcsönösen elfogadott, megbízható szaktudású laboratóriumnak kell végeznie. A vizsgálat előtt egyeztetni kell a költségmegosztást, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt; ha az egyeztetett független eredmény nemmegfelelőséget mutat, a jogorvoslatot az aláírt megrendelési feltételek szabályozzák. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Mindig szükséges hűtőláncos szállítás?+

Nem mindig. A hő felgyorsíthatja a bomlást, különösen nyáron és hosszú szállításnál. A hűtőlánc csökkenti a kitettséget, de növeli a költséget. Adja meg a célállomást és a stabilitási kockázatot, hogy a megfelelő szolgáltatás árazható legyen.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Külső minősítési hivatkozások

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

Elsődleges bizonyíték: Raun és mtsai., 1998 (PMID 9849822), alapvető állatfarmakológia; Gobburu és mtsai., 1999 (PMID 10496658), intravénás humán PK/PD; Venkova és mtsai., 2009 (PMID 19289567), rágcsáló-posztoperatívileus-modell; Beck és mtsai., 2014 (PMID 25331030; NCT00672074), 2. fázisú RCT szignifikáns hatásossági különbség nélkül; ClinicalTrials.gov NCT01280344, befejezett, 320 résztvevős dóziskereső vizsgálat közzétett eredmények nélkül. Azonossági és kockázati háttér: NCATS Inxight Drugs UNII Y9M3S784Z6, FDA magisztrális biztonságossági anyagok és a WADA 2026. évi tiltólistája.

01
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue
European Journal of Endocrinology · 1998
Forrás megnyitása
02
Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats
Growth Hormone & IGF Research · 1999
Forrás megnyitása
03
The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats
Journal of Endocrinology · 2000
Forrás megnyitása
04
The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats
Growth Hormone & IGF Research · 2001
Forrás megnyitása
05
Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers
Pharmaceutical Research · 1999
Forrás megnyitása
06
Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2009
Forrás megnyitása
07
Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients
International Journal of Colorectal Disease · 2014
Forrás megnyitása
08
Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development
JCSM Rapid Communications · 2020
Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) Ipamorelin kapcsán

Hogyan különböztetik meg a bizonyítékok az ipamorelint a GHRP-2-től és a GHRP-6-tól?+

Az alapvető vizsgálat patkányokban és sertésekben a GHRP-6-hoz hasonló GH-felszabadító hatásosságot talált, és a vizsgált sertésprotokollban a GHRH-komparátorhoz képest nem talált ACTH- vagy kortizolnövekedést, míg a GHRP-2 és a GHRP-6 növelte e hormonokat. Ez modellspecifikus GH-szelektivitást támaszt alá; nem igazolja a kortizol-, prolaktin-, étvágy- vagy más hatások hiányát emberben, nem vizsgált alkalmazási módoknál vagy tartós expozíciónál. A vegyületeket ugyanabban a minősített vizsgálatban hasonlítsa össze, ne alkalmazzon univerzális „legtisztább agonista” rangsort.

Bizonyítékalapú szabvány-e az ipamorelin CJC-1295-tel való kombinálása?+

Nem. A GHSR- és GHRH-receptor-jelátvitel kölcsönhatásba léphet a szomatotróp sejtekben, de minősített humán kombinációs adatkészlet nem igazol általános arányt, fokozott előnyt, kompatibilitást vagy hosszú távú biztonságosságot a kereskedelmileg kevert ipamorelin/CJC-1295 esetében. A DAC-ot tartalmazó CJC-1295 és a rövidebb GHRH-analógok is eltérő analitok. A kombinációs kutatás függetlenül minősített komponenseket, egyetlen hatóanyagot tartalmazó és vivőanyag-kontrollokat, indokolt koncentrációs mátrixot és modellspecifikus értelmezést igényel; az 1:1 injekciósüveg-arány gyártói konvenció, nem tudományos szabvány.

Hogyan kell feloldani és minősíteni egy ipamorelintételt?+

Használja a felszabadított tétel utasításait és a tervezett vizsgálatra validált protokollt. Határozza meg az elleniont, az oldószert vagy puffert, a törzsoldat-koncentrációt, a pH-t, az adszorpciós kontrollokat, a tárolóedényt, a rázást, a szűrést, a hőmérsékletet, a megengedett fagyasztás–felengedést és a felhasználási időt. Kérje a teljes sztereokémiai azonosságot, a nagy felbontású épmolekula-tömeget, a peptidtartalmat, a rokonpeptid- és aggregátumprofilt, a vizet, az elleniont és a maradék oldószereket. Az általános bakteriosztatikusvíz-, 1–5 mg/ml-, három felengedési vagy 24 hónapos állítások tételspecifikus stabilitási adatok nélkül nem vihetők át.

Felülvizsgálatra kész

Kérjen használható árajánlatot

Adja meg a töltettömeget, a mennyiséget, a célzott tisztaságot/tartalmat, a szükséges módszereket, a célállomást és az ütemezést.

Célzott B2B válaszidő: 24 óra
A legújabb tétel külön kérhető
Hűtőlánc szükség esetén külön árazva

Kizárólag kutatási felhasználásra. Emberi felhasználásra vonatkozó kéréseket nem fogadunk el.

Legutóbbi aktivitási időszak

Legutóbbi visszaigazolt megrendelések, amelyek tartalmazzák: Ipamorelin

Legutóbbi visszaigazolt megrendelések8 · Az elmúlt 30 napÖsszes megtekintése

Egyesült Államok940 mg2026-09-11

TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · MGF 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Egyesült Államok22.6 g2026-09-11

Tirzepatide 120 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · ARA 290 (Cibinetide) 16 mg · GHRP-6 10 mg · Oxytocin Acetate 10 mg · Ipamorelin 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Egyesült Államok6.7 g2026-09-11

Semaglutide 50 mg · BPC-157 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · AOD-9604 10 mg · BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) 20 mg

Egyesült Államok11.8 g2026-08-30

GHK-Cu 100 mg · Semaglutide 50 mg · AOD-9604 10 mg · Ipamorelin 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Egyesült Államok8 g2026-08-29

Epithalon 50 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Melanotan II 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Egyesült Államok8.3 g2026-08-28

GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Retatrutide 60 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Survodutide 10 mg · GHRP-2 15 mg · Amino-1MQ 50 mg

Ausztrália700 mg2026-08-28

Retatrutide 60 mg · L-Carnitine 2 mg · Ipamorelin 2 mg · Dermorphin 2 mg

Hollandia17 g2026-08-19

Tirzepatide 120 mg · Ipamorelin 10 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Survodutide 10 mg · TB-500 10 mg · Kisspeptin-10 10 mg

Ipamorelin

Fő előnyök

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) Ipamorelin kapcsán?

A szakirodalomban vizsgált kérdés

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

Ipamorelin gyári tétel-COA-k

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats

The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats

The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats

Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development

A beszerzők kérdései a(z) Ipamorelin kapcsán

Hasonlítsa össze a rokon molekulákat és dokumentációs igényeiket.

CJC-1295 without DAC

Sermorelin

CJC-1295 + Ipamorelin

GHRP-2