So‘nggi tasdiqlangan buyurtmalarSoʻnggi 7 kun
Buyuk Britaniya550 mgTirzepatide 40 mg · Retatrutide 5 mg · MGF 2 mg · DSIP 2 mg · PEG-MGF 2 mg · BPC-157 2 mg
Barchasini ko‘rish

O‘sish gormoni o‘qi tadqiqoti

Ipamorelin

Stereokimyosi aniq belgilangan GHSR agonist pentapeptidi

≥ 99.0% · maqsad, partiya COA hujjatini tekshiringCAS 170851-70-4RUO
Tadqiqot holatiTadqiqot bosqichida; FDA tasdiqlamagan
Yetkazib berish shakliChiziqli, D-aminokislota bilan modifikatsiyalangan va C-terminal amidlangan pentapeptid
Yetkazib berish muddati7–14 kun
Ipamorelin — Liofilizatsiyalangan material; chiqarishga ruxsat berilgan lot ko‘rinishini COA bo‘yicha tasdiqlang
Ipamorelin — Liofilizatsiyalangan material; chiqarishga ruxsat berilgan lot ko‘rinishini COA bo‘yicha tasdiqlang · Namunaviy qadoq rasmi · buyurtma qilingan partiyani tekshiring
Namunaviy qadoq rasmi · buyurtma qilingan partiyani tekshiring

Qaror uchun xulosa

Asosiy afzalliklar

  • Tadqiqot qiymati: ixcham GHS retseptor agonist karkasi, o‘lchanadigan GH javob farmakologiyasi, hayvon endokrin va suyak modellari, operatsiyadan keyingi oshqozon-ichak harakat modellari va tabiiy bo‘lmagan qoldiqli peptid tahlili
  • Bu qo‘llanishlar insonda qarishga qarshi, uyqu, tiklanish, yog‘ kamayishi, mushak o‘sishi yoki to‘qima ta’miri foydasini tasdiqlamaydi.
E’lon qilingan tadqiqot konteksti faqat adabiyotga yo‘naltirish uchun beriladi. Bu dozalash, davolash yoki insonda foydalanish bo‘yicha ko‘rsatma emas.

Malakani baholash ma’lumotlari

Chiqarilgan partiyaga nisbatan tasdiqlanadigan spetsifikatsiyalar

CAS
170851-70-4
Molekulyar formula
C38H49N9O5
Molekulyar og‘irlik
711.853 Da
Tashqi ko‘rinish
Liofilizatsiyalangan material; chiqarishga ruxsat berilgan lot ko‘rinishini COA bo‘yicha tasdiqlang
Tozalik
≥ 99.0% · maqsad, partiya COA hujjatini tekshiring
Saqlash
Chiqarishga ruxsat berilgan lotning COA va barqarorlik ko‘rsatmalariga amal qiling. Harorat, yorug‘lik, namlik, adsorbsiya, aralashtirish va muzlatish-eritish ta’sirini nazorat qiling; eritmalar uchun matritsa, konsentratsiya, idish va tasdiqlangan saqlash vaqtini belgilang. FDA kompaundlangan Ipamorelin mahsulotlarida agregatsiya va peptidga oid aralashmalarni muhim immunogenlik xavfi deb hisoblaydi.
MOQ
So‘rov bo‘yicha
Yetkazib berish muddati
7–14 kun
PubChem CID 9831659

Malakani baholash matritsasi

Identifikatsiya, tozalik va miqdor — alohida chiqarish savollari.

Identifikatsiya

Ko‘rsatilgan molekula va yetkazib berish shaklini tasdiqlang. Avval tegishli partiyaning COA hujjatini ko‘ring; ketma-ketlik darajasidagi dalilni faqat xaridorning yozma tartibi talab qilsa va mavjudlik yoki alohida ko‘lam kelishilgan bo‘lsa so‘rang.

Tozalik

RP-HPLC usuli sharoitlari, to‘lqin uzunligi, integratsiya va bog‘liq cho‘qqilar bilan ishlashni tekshiring. Usulsiz foiz yetarli emas.

Miqdor

Sof peptid miqdori liofilizatsiya qilingan kukunning yalpi og‘irligi bilan bir xil emas. Ko‘rsatilgan miqdorni qaysi assay asoslashini va suv/qarshi ion hisobga olinganini so‘rang.

Barqarorlik

Uzoq muddatli saqlash va tashishdagi ta’sirni alohida belgilang. Xaridorning xavf bahosi talab qilsa, sovuq zanjir alohida narxlanishi mumkin va qo‘shimcha xarajat qiladi.

Tadqiqot konteksti

Tadqiqotchilar Ipamorelin haqida nimani o‘rganadi

Ipamorelin (NNC 26-0161) grelin/o‘sish gormoni sekretagog retseptori orqali ta’sir qiluvchi sintetik, C-terminal amidlangan pentapeptid o‘sish gormoni sekretagogidir. Hayvon tadqiqotlari va sog‘lom ko‘ngillilarda kichik vena ichiga tadqiqot GH ajralish farmakologiyasini ko‘rsatdi. Operatsiyadan keyingi ileus bo‘yicha e’lon qilingan randomizatsiyalangan 2-bosqich sinov asosiy yoki ikkilamchi samaradorlik natijalarida statistik muhim foyda topmadi. Ipamorelin tadqiqot bosqichida, FDA tasdiqlagan davolash qo‘llanishiga ega emas va faqat malakali tadqiqot uchun yetkaziladi.

  • Malakali tadqiqot doirasiga GHS retseptor/GH javob farmakologiyasi, hayvon suyak va endokrin modellari, operatsiyadan keyingi ileus modellari, peptid identifikatsiyasi va agregatsiyasi hamda antidoping tahlili kiradi
  • Operatsiyadan keyingi ileus bo‘yicha e’lon qilingan 2-bosqich sinov asosiy va ikkilamchi samaradorlik natijalarida salbiy bo‘lgan
  • Reklama qilinadigan qarishga qarshi, uyqu, tiklanish yoki tana tarkibi qo‘llanishlari uchun malakali randomizatsiyalangan inson dalili topilmadi.

Mexanizm konteksti

Adabiyot tekshirayotgan savol

Ipamorelin GHS retseptor agonisti bo‘lib, kalamush gipofiz preparatlari, kalamushlar, cho‘chqalar va sog‘lom ko‘ngillilardagi vena ichiga tadqiqotda GH ajralishini rag‘batlantirdi. Dastlabki hayvon taqqoslashida sinov sharoitlarida ayrim oldingi sekretagoglarga qaraganda ACTH/cortisol ajralishi kamroq bo‘lgan. Modelga xos bu selektivlik insonlarda yoki o‘rganilmagan yo‘llarda kortizol, prolaktin, ishtaha yoki boshqa ta’sirlar yo‘qligini kafolatlamaydi.

Dalillar xaritasi

O‘rganilgan yo‘llar va ta’sirlanish konteksti

Dalil darajasiTasdiqlangan tayyor mahsulot konteksti
Manbalarda qayd etilgan yo‘llar
Teri ostigaVena ichiga
Doza / ta’sirlanish kontekstiProtokolga xos; keltirilgan birlamchi manbani tekshiring
Yo‘llar va ta’sirlanish konteksti keltirilgan tadqiqotlar yoki tasdiqlangan tayyor mahsulot yorliqlarini umumlashtiradi. Bu RUO materialini qo‘llash bo‘yicha ko‘rsatma emas va mijoz uchun doza berilmaydi.

Dalil chegaralari

Moslik, cheklovlar va qaror konteksti

  • Faqat tadqiqot materiali; inson yoki hayvonga berish uchun emas
  • FDA kompaundlangan Ipamorelin mahsulotlari agregatsiya yoki peptid aralashmalari sabab immunogenlik xavfi tug‘dirishi mumkinligini, tabiiy bo‘lmagan aminokislotalar tavsiflashni murakkablashtirishini va taklif qilingan teri ostiga berish uchun yetarli xavfsizlik ma’lumoti yo‘qligini bildiradi
  • FDA operatsiyadan keyingi ileus vena ichiga tadqiqotida sababiyligi noaniq o‘limlar jumlasidan jiddiy nojo‘ya hodisalarni ham keltiradi
  • Ipamorelin WADA 2026 taqiqlangan ro‘yxatida nomlangan.

Adabiyotda qayd etilgan o‘zaro ta’sirlar

  • Klinik tasdiqlangan peptid kombinatsiyasi yoki dori o‘zaro ta’siri jadvali topilmadi
  • Umumiy yo‘l tavsifidan CJC-1295, BPC-157, TB-500, sermorelin, boshqa GHRP yoki tesamorelin bilan moslik yoki sinergiyani xulosa qilmang
  • Tajribaviy birgalikdagi ta’sir asoslangan protokol, mustaqil nazoratlar va modelga xos xavfsizlik ko‘rib chiqishini talab qiladi.
Adabiyot konteksti yetkazib beruvchining chiqarish natijasi yoki insonda foydalanish ko‘rsatmasi emas. Muassasangizning tasdiqlangan laboratoriya xavf bahosiga amal qiling.

Zavod partiyasi hujjatlari

Ipamorelin zavod partiyasi COA-lari

Vaqti-vaqti bilan yangilanadigan namunaviy yozuvlar

E’lon qilingan COA-lar namunaviy zavod partiyalarini ko‘rsatadi va eng so‘nggi mavjud partiyaga tegishli bo‘lmasligi mumkin. Joriy taklif yoki jo‘natma uchun savdo bo‘limimiz tegishli partiyani tasdiqlab, uning COA-sini taqdim etishi mumkin.

So‘rov bo‘yicha mustaqil sinov

Uchinchi tomon hisobotlari odatda e’lon qilinmaydi. Mustaqil tekshiruv zarur bo‘lsa, sinovdan oldin laboratoriya, usul, qabul mezonlari va yechimni kelishib olish mumkin. Kelishilgan spetsifikatsiya bajarilmasa, kelishilgan shartlarga muvofiq tegishli yechim, jumladan qo‘llanadigan holatlarda pulni qaytarish muhokama qilinishi mumkin. Yozma ravishda boshqacha kelishilmagan bo‘lsa, ushbu ixtiyoriy sinov xarajatini xaridor to‘laydi.

COA-ni ko‘rib chiqishda yordam

Zavod COA-si yoki uchinchi tomon hisobotini o‘qishda yordam kerakmi? Savdo bo‘limimiz sinov bandlari, spetsifikatsiyalar va natijalarning muhokama qilinayotgan partiyaga aloqasini tushuntirishi mumkin.

Umumiy sertifikatni emas, joriy paketni so‘rang

  • Lot chiqarilishi to‘liq stereokimyoviy ketma-ketlik, butun massa, peptid miqdori, bog‘liq peptid/fragment xromatografik profili, agregat profili, qarshi ion, suv va qoldiq erituvchilarni tasdiqlashi kerak
  • Zarur bo‘lsa ortogonal identifikatsiya va modelga mos mikrobiologik nazoratni qo‘shing
  • HPLC maydon tozaligi peptid miqdori emas; ko‘rinish, eritma tiniqligi yoki xabar qilingan ochlik javobi identifikatsiya, tozalik yoki biologik faollikni tasdiqlamaydi.
Chiqarilgan partiya COARP-HPLC natijasi va usul kontekstiMolekulaga mos identifikatsiya natijasiTegishli bo‘lsa, suv / qarshi ion kontekstiSDS va muomala bayonotiSo‘rov bo‘yicha belgilanadigan qo‘shimcha sinov

Mavjud flakon hajmlari

Kerakli flakon hajmi va qadoq konfiguratsiyasi uchun narx oling

Ma’lumot SKUFlakon hajmiAsosiy qadoq
IPA-02MG2 mg10 flakon
IPA-05MG5 mg10 flakon
IPA-10MG10 mg10 flakon

Muomala

Laboratoriyada saqlash va tranzitdagi harorat — turli qarorlar

Chiqarishga ruxsat berilgan lotning COA va barqarorlik ko‘rsatmalariga amal qiling. Harorat, yorug‘lik, namlik, adsorbsiya, aralashtirish va muzlatish-eritish ta’sirini nazorat qiling; eritmalar uchun matritsa, konsentratsiya, idish va tasdiqlangan saqlash vaqtini belgilang. FDA kompaundlangan Ipamorelin mahsulotlarida agregatsiya va peptidga oid aralashmalarni muhim immunogenlik xavfi deb hisoblaydi.

Manzil, fasl, maqbul tranzit ta’siri va protokol izolyatsiyalangan yoki sovuq zanjir xizmatini talab qilishini ko‘rsating. Qo‘shimcha harorat nazorati xarajati alohida taklif qilinadi.

Xaridor savol-javoblari

Xarid buyurtmasidan oldin kelishiladigan shartlar

Xaridor uchinchi tomon sinovini tashkil qila oladimi?+

Ha. Sinovni ikki tomon qabul qilgan nufuzli ixtisoslashgan laboratoriya o‘tkazishi kerak. Xarajat taqsimoti, spetsifikatsiya, namuna olish, usul va qabul qilish qoidasi sinovdan oldin kelishilishi kerak; kelishilgan mustaqil natija nomuvofiqlikni tasdiqlasa, yechim imzolangan buyurtma shartlariga muvofiq bo‘ladi. Yozma ravishda boshqacha kelishilmagan bo‘lsa, ushbu ixtiyoriy sinov xarajatini xaridor to‘laydi.

HPLC tozaligi peptid miqdorini isbotlaydimi?+

Yo‘q. Xromatografik tozalik belgilangan usuldagi nisbiy cho‘qqilar profilini tavsiflaydi. Identifikatsiya, suv, qarshi ion, qoldiq erituvchilar va assay/miqdor alohida usullarni talab qilishi mumkin.

Sovuq zanjirli tashish har doim shartmi?+

Har doim emas. Issiqlik, ayniqsa yozda va uzoq tranzitda parchalanishni tezlashtirishi mumkin. Sovuq zanjir ta’sirni kamaytiradi, ammo xarajatni oshiradi. Mos xizmat narxini olish uchun manzil va barqarorlik xavfini ko‘rsating.

To‘lov shartlari qanday belgilanadi?+

Mavjud usullar va bosqichlar buyurtma qiymati, manzil va loyiha turiga bog‘liq. Proforma hisob-fakturada valyuta, bank rekvizitlari, to‘lovlar, to‘lov bosqichlari va chiqarish sharti ko‘rsatilishi kerak.

Nega sinov laboratoriyasi peptid kimyosini tushunishi kerak?+

Erkin asos va tuz shakllari, gidrofil va gidrofob ketma-ketliklar, agregatsiya va adsorbsiya namuna tayyorlash hamda usul yaroqliligini o‘zgartiradi. Shu molekulalar sinfi bilan tajribali laboratoriyadan foydalaning.

Bular xaridor malakasini baholash manbalari; ushbu RUO material shu doiralarda tartibga solingan, sertifikatlangan yoki chiqarilgan degan da’vo emas. Qo‘llanish xaridor jarayoni va yurisdiksiyasiga bog‘liq.

Tanlangan manbalar

Tadqiqot konteksti ortidagi adabiyot

  • Asosiy dalillar: Raun et al. 1998 (PMID 9849822), asosiy hayvon farmakologiyasi; Gobburu et al. 1999 (PMID 10496658), inson vena ichiga PK/PD; Venkova et al. 2009 (PMID 19289567), kemiruvchi operatsiyadan keyingi ileus modeli; Beck et al. 2014 (PMID 25331030; NCT00672074), muhim samaradorlik farqisiz 2-bosqich RCT; ClinicalTrials.gov NCT01280344, 320 ishtirokchida tugallangan, natijalari e’lon qilinmagan doza izlash tadqiqoti. Identifikatsiya va xavf konteksti: NCATS Inxight Drugs UNII Y9M3S784Z6, FDA kompaundlash xavfsizligi materiallari va WADA 2026 taqiqlangan ro‘yxati.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    Manbani ochish
  2. 02

    Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats

    Growth Hormone & IGF Research · 1999

    Manbani ochish
  3. 03

    The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats

    Journal of Endocrinology · 2000

    Manbani ochish
  4. 04

    The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats

    Growth Hormone & IGF Research · 2001

    Manbani ochish
  5. 05

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    Manbani ochish
  6. 06

    Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2009

    Manbani ochish
  7. 07

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    Manbani ochish
  8. 08

    Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development

    JCSM Rapid Communications · 2020

    Manbani ochish

Mahsulot savol-javoblari

Xaridorlarning Ipamorelin haqidagi savollari

Dalillar Ipamorelin ni GHRP-2 va GHRP-6 dan qanday farqlaydi?+

Asosiy tadqiqot kalamush va cho‘chqalarda GHRP-6 ga teng GH ajralish samaradorligini va sinov cho‘chqa protokolida GHRH taqqoslovchidan yuqori ACTH yoki kortizol oshishini topmadi, GHRP-2 va GHRP-6 esa bu gormonlarni oshirdi. Bu modelga xos GH selektivligini qo‘llaydi, biroq insonlarda, o‘rganilmagan yo‘llarda yoki surunkali ta’sirda kortizol, prolaktin, ishtaha yoki boshqa ta’sirlar yo‘qligini isbotlamaydi. Universal «eng toza agonist» reytingi o‘rniga bir xil malakali tahlilda taqqoslang.

Ipamorelin ni CJC-1295 bilan birlashtirish dalilga asoslangan standartmi?+

Yo‘q. GHSR va GHRH retseptor signallari somatotroflarda o‘zaro ta’sirlashishi mumkin, ammo malakali inson kombinatsiya ma’lumoti tijoriy Ipamorelin/CJC-1295 aralashmasi uchun universal nisbat, yuqori foyda, moslik yoki uzoq muddatli xavfsizlikni tasdiqlamaydi. DAC li CJC-1295 va qisqaroq GHRH analoglari ham boshqa analitlardir. Kombinatsiya tadqiqoti alohida malakalangan komponentlar, yagona modda va tashuvchi nazoratlari, asoslangan konsentratsiya matritsasi va modelga xos talqinni talab qiladi; flakondagi 1:1 nisbat sotuvchi odati, ilmiy standart emas.

Ipamorelin loti qanday qayta eritilishi va malakalanishi kerak?+

Chiqarishga ruxsat berilgan lot ko‘rsatmalari va mo‘ljallangan tahlil uchun tasdiqlangan protokoldan foydalaning. Qarshi ion, erituvchi yoki bufer, zaxira konsentratsiyasi, pH, adsorbsiya nazorati, idish, aralashtirish, filtrlash, harorat, muzlatish-eritish sikllari va foydalanish muddatini belgilang. To‘liq stereokimyoviy identifikatsiya, yuqori aniqlikdagi butun massa, peptid miqdori, bog‘liq peptid va agregat profillari, suv, qarshi ion va qoldiq erituvchilarni so‘rang. Bakteriostatik suv, 1–5 mg/mL, uch marta eritish yoki 24 oy haqidagi umumiy da’volar lotga xos barqarorlik ma’lumotlarisiz ko‘chirilmaydi.