Comenzi confirmate recenteUltimele 7 zile
Statele Unite ale Americii4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Vedeți toate

Cercetarea axei hormonului de creștere

Ipamorelin

Agonist pentapeptidic GHSR definit stereochimic

≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotuluiCAS 170851-70-4RUO
Statut de cercetareExperimentală; neaprobată de FDA
Formă furnizatăPentapeptidă (liniară, modificată cu D-aminoacizi, amidată C-terminal)
Termen de livrare7–14 zile
Ipamorelin — Material liofilizat; confirmați aspectul lotului eliberat în COA
Ipamorelin — Material liofilizat; confirmați aspectul lotului eliberat în COA · Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

  • Valoarea de cercetare include o structură compactă agonistă a receptorului GHS, farmacologia măsurabilă a răspunsului GH, modele endocrine și osoase la animale, modele de motilitate gastrointestinală postoperatorie și cercetarea analitică a unei peptide cu reziduuri nenaturale
  • Aceste aplicații nu stabilesc beneficii la om pentru antiîmbătrânire, somn, recuperare, reducerea grăsimii, creșterea musculară sau repararea țesuturilor.
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS
170851-70-4
Formulă
C38H49N9O5
Masă moleculară
711.853 Da
Aspect
Material liofilizat; confirmați aspectul lotului eliberat în COA
Puritate
≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare
Utilizați COA-ul și instrucțiunile de stabilitate ale lotului eliberat. Controlați temperatura, lumina, umiditatea, adsorbția, agitarea și expunerea la cicluri de îngheț-dezgheț; pentru soluții, specificați matricea, concentrația, recipientul și durata de păstrare validată. FDA menționează agregarea și impuritățile asociate peptidei drept riscuri relevante de imunogenicitate în produsele preparate cu ipamorelină.
Cantitate minimă de comandă
La cerere
Termen de livrare
7–14 zile
PubChem CID 9831659

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

Definiți separat depozitarea pe termen lung și expunerea în tranzit. Transportul în lanț frigorific poate fi ofertat când este cerut de evaluarea riscului efectuată de cumpărător și presupune costuri suplimentare.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre Ipamorelin

Ipamorelina (NNC 26-0161) este o pentapeptidă sintetică amidată C-terminal și un secretagog GH care acționează prin receptorul grelinei/secretagogilor GH. Cercetările pe animale și un mic studiu intravenos la voluntari sănătoși au stabilit farmacologia eliberării GH. Un studiu randomizat publicat de fază 2 în ileusul postoperator nu a identificat niciun beneficiu semnificativ statistic pentru criteriile principale sau secundare de eficacitate. Ipamorelina este experimentală, nu are nicio aplicație terapeutică aprobată de FDA și este furnizată aici exclusiv pentru cercetare calificată.

  • Contextele de cercetare calificate includ farmacologia receptorului GHS/răspunsului GH, modele osoase și endocrine la animale, modele de ileus postoperator, cercetarea identității și agregării peptidei și cercetarea analitică antidoping
  • Studiul publicat de fază 2 privind ileusul postoperator a fost negativ pentru criteriile principale și secundare de eficacitate
  • Nu au fost identificate dovezi randomizate adecvate la om pentru aplicațiile comercializate privind antiîmbătrânirea, somnul, recuperarea sau compoziția corporală.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

Ipamorelina este un agonist al receptorului GHS care a stimulat eliberarea GH în preparate hipofizare de șobolan, la șobolani, porci și într-un studiu intravenos la voluntari sănătoși. În comparația inițială pe animale, în condițiile testate a fost observată o eliberare mai mică de ACTH/cortizol decât cu anumiți secretagogi anteriori. Această selectivitate specifică modelului nu garantează absența efectelor asupra cortizolului, prolactinei, apetitului sau altor efecte la om ori pe căi de administrare nestudiate.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorContextul unui produs finit aprobat
Căi raportate în surse
SubcutanatăIntravenoasă
Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

  • Material destinat exclusiv cercetării; nu este destinat administrării la om sau la animale
  • FDA precizează că produsele preparate cu ipamorelină pot prezenta risc de imunogenicitate din cauza agregării sau impurităților asociate peptidei, că aminoacizii nenaturali complică caracterizarea și că lipsesc informații adecvate de siguranță pentru administrarea subcutanată propusă
  • FDA menționează și evenimente adverse grave, inclusiv decese cu cauzalitate incertă, într-un studiu intravenos privind ileusul postoperator
  • Ipamorelina este menționată în Lista substanțelor și metodelor interzise WADA 2026.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

  • Nu a fost identificat niciun tabel validat clinic pentru combinații de peptide sau interacțiuni medicamentoase
  • Nu deduceți compatibilitatea sau sinergia cu CJC-1295, BPC-157, TB-500, sermorelină, alte GHRP sau tesamorelină din descrieri ale unor căi comune
  • Expunerea concomitentă experimentală necesită un protocol justificat, controale independente și o evaluare de siguranță specifică modelului.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului de fabrică

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului Ipamorelin

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi de fabrică reprezentative și este posibil să nu corespundă celui mai recent lot disponibil. Pentru o ofertă sau expediere actuală, echipa noastră de vânzări poate confirma lotul aplicabil și poate furniza COA-ul acestuia.

Testare independentă, organizată la cerere

Rapoartele terților nu sunt publicate în mod obișnuit. Dacă este necesară verificarea independentă, putem conveni laboratorul, metoda, criteriile de acceptare și măsura remediatoare înainte de testare. Dacă specificația convenită nu este îndeplinită, se poate discuta o soluție adecvată — inclusiv o rambursare, dacă este cazul — în condițiile convenite. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru interpretarea unui COA de fabrică sau a unui raport al unei terțe părți? Echipa noastră de vânzări poate clarifica elementele testate, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul analizat.

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

  • Eliberarea lotului trebuie să verifice secvența stereochimică completă, masa intactă, conținutul de peptidă, profilul cromatografic al peptidelor/fragmentelor înrudite, profilul agregatelor, contraionul, apa și solvenții reziduali
  • Adăugați, unde este necesar, identitate ortogonală și controale microbiologice adecvate modelului
  • Puritatea ariei HPLC nu reprezintă conținutul de peptidă; aspectul, limpezimea soluției sau un răspuns raportat al foamei nu pot autentifica identitatea, puritatea ori activitatea biologică.
COA al lotului eliberatRezultatul RP-HPLC și contextul metodeiRezultat de identitate adecvat moleculeiContextul apei / contraionului, după cazSDS și declarație privind manipulareaTeste suplimentare definite la cerere

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
IPA-02MG2 mg10 flacoane
IPA-05MG5 mg10 flacoane
IPA-10MG10 mg10 flacoane

Manipulare

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Utilizați COA-ul și instrucțiunile de stabilitate ale lotului eliberat. Controlați temperatura, lumina, umiditatea, adsorbția, agitarea și expunerea la cicluri de îngheț-dezgheț; pentru soluții, specificați matricea, concentrația, recipientul și durata de păstrare validată. FDA menționează agregarea și impuritățile asociate peptidei drept riscuri relevante de imunogenicitate în produsele preparate cu ipamorelină.

Precizați destinația, sezonul, expunerea acceptabilă în tranzit și dacă protocolul necesită transport izolat sau în lanț frigorific. Costul suplimentar pentru controlul temperaturii este ofertat explicit.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Testarea trebuie efectuată de un laborator specializat consacrat, acceptat de ambele părți. Repartizarea costurilor, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare trebuie convenite înainte de testare; dacă un rezultat independent convenit indică neconformitate, măsura corectivă respectă condițiile comenzii semnate. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Este întotdeauna necesar transportul în lanț frigorific?+

Nu întotdeauna. Căldura poate accelera degradarea, în special vara și în timpul transportului prelungit. Lanțul frigorific reduce expunerea, dar crește costul. Precizați destinația și riscul de stabilitate pentru ca serviciul adecvat să poată fi ofertat.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

  • Dovezi primare: Raun et al. 1998 (PMID 9849822), farmacologie fundamentală la animale; Gobburu et al. 1999 (PMID 10496658), PK/PD intravenos la om; Venkova et al. 2009 (PMID 19289567), model la șobolan pentru ileus postoperator; Beck et al. 2014 (PMID 25331030; NCT00672074), studiu randomizat de fază 2 fără diferență semnificativă de eficacitate; ClinicalTrials.gov NCT01280344, studiu finalizat de stabilire a dozei cu 320 de participanți, fără rezultate publicate. Context de identitate și risc: NCATS Inxight Drugs UNII Y9M3S784Z6, materialele FDA privind siguranța preparatelor și Lista substanțelor și metodelor interzise WADA 2026.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    Deschideți sursa
  2. 02

    Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats

    Growth Hormone & IGF Research · 1999

    Deschideți sursa
  3. 03

    The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats

    Journal of Endocrinology · 2000

    Deschideți sursa
  4. 04

    The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats

    Growth Hormone & IGF Research · 2001

    Deschideți sursa
  5. 05

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    Deschideți sursa
  6. 06

    Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2009

    Deschideți sursa
  7. 07

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    Deschideți sursa
  8. 08

    Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development

    JCSM Rapid Communications · 2020

    Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre Ipamorelin

Cum diferențiază dovezile ipamorelina de GHRP-2 și GHRP-6?+

În cercetarea fundamentală, la șobolani și porci a fost observată o eficacitate de eliberare a GH comparabilă cu GHRP-6 și, în protocolul testat la porci, nicio creștere a ACTH sau cortizolului peste comparatorul GHRH, în timp ce GHRP-2 și GHRP-6 au crescut acești hormoni. Aceasta susține selectivitatea GH specifică modelului; nu demonstrează absența efectelor asupra cortizolului, prolactinei, apetitului sau altor efecte la om, pe căi de administrare nestudiate sau la expunere cronică. Comparați substanțele în același test calificat, fără a aplica un clasament universal al „celui mai pur agonist”.

Combinarea ipamorelinei cu CJC-1295 este un standard bazat pe dovezi?+

Nu. Semnalizarea receptorilor GHSR și GHRH poate interacționa în celulele somatotrope, însă niciun set calificat de date la om privind combinația nu stabilește un raport universal, un beneficiu superior, compatibilitatea sau siguranța pe termen lung pentru ipamorelină/CJC-1295 amestecate comercial. CJC-1295 cu DAC și analogii GHRH mai scurți sunt, de asemenea, analiți diferiți. Cercetarea combinației necesită componente calificate separat, controale cu agenți individuali și vehicul, o matrice de concentrații justificată și interpretare specifică modelului; raportul 1:1 dintr-un flacon este o convenție a furnizorului, nu un standard științific.

Cum trebuie reconstituit și calificat un lot de ipamorelină?+

Utilizați instrucțiunile lotului eliberat și un protocol validat pentru testul vizat. Definiți contraionul, solventul sau tamponul, concentrația stoc, pH-ul, controlul adsorbției, recipientul, agitarea, filtrarea, temperatura, ciclurile permise de îngheț-dezgheț și perioada de utilizare. Solicitați identitatea stereochimică completă, masa intactă de înaltă rezoluție, conținutul de peptidă, profilurile peptidelor înrudite și agregatelor, apa, contraionul și solvenții reziduali. Afirmațiile generale privind apa bacteriostatică, 1–5 mg/mL, trei cicluri de îngheț-dezgheț sau 24 de luni nu sunt transferabile fără date de stabilitate specifice lotului.