سفارش‌های تأییدشده اخیر7 روز گذشته
ایالات متحده4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
مشاهده همه

پژوهش محور هورمون رشد

Ipamorelin

پنتاپپتید آگونیست GHSR با استریوشیمی تعریف‌شده

هدف ≥ 99.0% · COA لاتCAS 170851-70-4RUO
وضعیت پژوهشیپژوهشی؛ مورد تأیید FDA نیست
شکل عرضه‌شدهپنتاپپتید (خطی، اصلاح‌شده با D-amino acid، آمیده در انتهای C)
زمان تحویل7–14 روز
Ipamorelin — ماده لیوفیلیزه؛ ظاهر لات آزادشده را در COA تأیید کنید
Ipamorelin — ماده لیوفیلیزه؛ ظاهر لات آزادشده را در COA تأیید کنید · تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید
تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید

خلاصه تصمیم

مزایای کلیدی

  • ارزش پژوهشی شامل داربست فشرده آگونیست گیرنده GHS، فارماکولوژی قابل‌اندازه‌گیری پاسخ GH، مدل‌های غدد درون‌ریز و استخوان حیوانی، مدل‌های حرکت دستگاه گوارش پس از عمل و کار تحلیلی روی پپتیدی حاوی باقی‌مانده‌های غیرطبیعی است
  • این کاربردها مزایای ضدپیری، خواب، بازیابی، کاهش چربی، افزایش عضله یا ترمیم بافت را در انسان اثبات نمی‌کنند.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهت‌یابی در منابع علمی ارائه می‌شود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.

داده‌های ارزیابی صلاحیت

مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند

CAS
170851-70-4
فرمول
C38H49N9O5
وزن مولکولی
711.853 Da
ظاهر
ماده لیوفیلیزه؛ ظاهر لات آزادشده را در COA تأیید کنید
خلوص
هدف ≥ 99.0% · COA لات
نگهداری
از COA و دستور پایداری لات آزادشده استفاده کنید. دما، نور، رطوبت، جذب سطحی، هم‌زدن و مواجهه انجماد و ذوب را کنترل کنید؛ برای محلول‌ها ماتریس، غلظت، ظرف و زمان نگهداری اعتبارسنجی‌شده را مشخص کنید. FDA تجمع و ناخالصی‌های مرتبط با پپتید را نگرانی‌های مرتبط ایمنی‌زایی برای محصولات ترکیب‌سازی‌شده ipamorelin می‌داند.
MOQ
بنا به درخواست
زمان تحویل
7–14 روز
PubChem CID 9831659

ماتریس ارزیابی صلاحیت

هویت، خلوص و محتوا پرسش‌های جداگانه آزادسازی هستند.

هویت

مولکول اعلام‌شده و شکل عرضه‌شده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنه‌ای جداگانه توافق شده باشد.

خلوص

شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرال‌گیری و نحوه برخورد با قله‌های مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.

محتوا

محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلام‌شده را پشتیبانی می‌کند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.

پایداری

نگهداری بلندمدت و مواجهه حین حمل را جداگانه تعریف کنید. هرگاه ارزیابی ریسک خریدار زنجیره سرد را لازم بداند، این خدمت با هزینه اضافی قیمت‌گذاری می‌شود.

زمینه پژوهشی

پژوهشگران درباره Ipamorelin چه چیزی را بررسی می‌کنند

Ipamorelin ‏(NNC 26-0161) پنتاپپتید مصنوعی آمیده در انتهای C و محرک ترشح هورمون رشد است که از طریق گیرنده ghrelin/محرک ترشح هورمون رشد عمل می‌کند. مطالعات حیوانی و یک مطالعه کوچک داخل‌وریدی در داوطلبان سالم، فارماکولوژی آزادسازی GH را اثبات کردند. یک کارآزمایی تصادفی منتشرشده فاز 2 در ایلئوس پس از عمل، هیچ فایده آماری معناداری در پیامدهای اصلی یا ثانویه اثربخشی خود نیافت. Ipamorelin پژوهشی است، هیچ کاربرد درمانی مورد تأیید FDA ندارد و در اینجا فقط برای پژوهش صلاحیت‌یافته عرضه می‌شود.

  • زمینه‌های پژوهشی صلاحیت‌یافته شامل فارماکولوژی گیرنده GHS/پاسخ GH، مدل‌های استخوان و غدد درون‌ریز حیوانی، مدل‌های ایلئوس پس از عمل، مطالعات هویت و تجمع پپتید و کار تحلیلی ضد دوپینگ است
  • کارآزمایی منتشرشده فاز 2 در ایلئوس پس از عمل برای پیامدهای اصلی و ثانویه اثربخشی خود منفی بود
  • هیچ شواهد تصادفی انسانی واجد شرایطی برای کاربردهای بازاریابی‌شده ضدپیری، خواب، بازیابی یا ترکیب بدن شناسایی نشد.

زمینه سازوکار

پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند

Ipamorelin آگونیست گیرنده GHS است که آزادسازی GH را در آماده‌سازی‌های هیپوفیز موش صحرایی، موش‌های صحرایی، خوک‌ها و یک مطالعه داخل‌وریدی در داوطلبان سالم تحریک کرد. مقایسه اصلی حیوانی در شرایط آزموده‌شده، آزادسازی ACTH/cortisol کمتری نسبت به برخی محرک‌های ترشح قدیمی‌تر یافت. این گزینش‌پذیری مختص مدل، نبود اثرات cortisol، ‏prolactin، اشتها یا اثرات دیگر را در انسان یا مسیرهای تجویز مطالعه‌نشده تضمین نمی‌کند.

نقشه شواهد

مسیرهای پژوهشی و زمینه مواجهه

سطح شواهدزمینه محصول نهایی تأییدشده
مسیرهای گزارش‌شده در منابع
زیرجلدیداخل‌وریدی
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینه‌های مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه می‌کنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمی‌شود.

مرزهای شواهد

سازگاری، محدودیت‌ها و زمینه تصمیم‌گیری

  • ماده فقط برای پژوهش؛ برای تجویز انسانی یا دامپزشکی نیست
  • FDA بیان می‌کند محصولات ترکیب‌سازی‌شده ipamorelin ممکن است به‌علت تجمع یا ناخالصی‌های مرتبط با پپتید خطر ایمنی‌زایی داشته باشند، amino acidهای غیرطبیعی مشخصه‌یابی را پیچیده می‌کنند و اطلاعات ایمنی کافی برای تجویز زیرجلدی پیشنهادی وجود ندارد
  • FDA همچنین رویدادهای ناگوار جدی، از جمله مرگ‌هایی با رابطه علّی نامشخص، را در یک مطالعه داخل‌وریدی ایلئوس پس از عمل ذکر می‌کند
  • Ipamorelin در فهرست مواد ممنوعه WADA در 2026 نام برده شده است.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

  • هیچ جدول تعامل دارویی یا انباشت پپتید دارای اعتبار بالینی شناسایی نشد
  • سازگاری یا هم‌افزایی با CJC-1295، ‏BPC-157، ‏TB-500، ‏sermorelin، سایر GHRPها یا tesamorelin را از توصیف مسیر مشترک استنباط نکنید
  • مواجهه هم‌زمان آزمایشی به پروتکل موجه، کنترل‌های مستقل و بازبینی ایمنی مختص مدل نیاز دارد.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمین‌کننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.

مستندات بچ کارخانه

COAهای بچ کارخانه Ipamorelin

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده، بچ‌های نمونه کارخانه را نشان می‌دهند و ممکن است مربوط به جدیدترین بچ موجود نباشند. برای پیش‌فاکتور یا محموله فعلی، تیم فروش ما می‌تواند بچ مربوط را تأیید و COA آن را ارائه کند.

آزمایش مستقل به درخواست مشتری

گزارش‌های شخص ثالث به‌طور معمول منتشر نمی‌شوند. اگر راستی‌آزمایی مستقل لازم باشد، می‌توان آزمایشگاه، روش، معیارهای پذیرش و راهکار را پیش از آزمایش توافق کرد. اگر مشخصات توافق‌شده برآورده نشود، می‌توان طبق شرایط توافق‌شده درباره راهکار مناسب — از جمله بازپرداخت وجه در موارد مقتضی — گفت‌وگو کرد. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA کارخانه یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ تیم فروش ما می‌تواند موارد آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با بچ مورد بحث را توضیح دهد.

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

  • آزادسازی لات باید توالی استریوشیمیایی کامل، جرم دست‌نخورده، محتوای پپتید، نمایه کروماتوگرافی پپتید/قطعه مرتبط، نمایه تجمع، یون مقابل، آب و حلال‌های باقیمانده را تأیید کند
  • در صورت نیاز هویت متعامد و کنترل‌های میکروبی متناسب با مدل را اضافه کنید
  • خلوص سطح HPLC محتوای پپتید نیست؛ ظاهر، شفافیت محلول یا پاسخ گرسنگی گزارش‌شده نمی‌تواند هویت، خلوص یا فعالیت زیستی را اصالت‌سنجی کند.
COA بچ آزادشدهنتیجه RP-HPLC و زمینه روشنتیجه هویت متناسب با مولکولزمینه آب / یون مقابل، در صورت ارتباطSDS و بیانیه کار با مادهآزمون‌های تکمیلی با دامنه تعیین‌شده بنا به درخواست

مقادیر پرکنی موجود

برای پیکربندی پرکنی و بسته‌بندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید

SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
IPA-02MG2 mg۱۰ ویال
IPA-05MG5 mg۱۰ ویال
IPA-10MG10 mg۱۰ ویال

کار با ماده

نگهداری در آزمایشگاه و دمای حین حمل دو تصمیم متفاوت‌اند

از COA و دستور پایداری لات آزادشده استفاده کنید. دما، نور، رطوبت، جذب سطحی، هم‌زدن و مواجهه انجماد و ذوب را کنترل کنید؛ برای محلول‌ها ماتریس، غلظت، ظرف و زمان نگهداری اعتبارسنجی‌شده را مشخص کنید. FDA تجمع و ناخالصی‌های مرتبط با پپتید را نگرانی‌های مرتبط ایمنی‌زایی برای محصولات ترکیب‌سازی‌شده ipamorelin می‌داند.

مقصد، فصل، میزان مواجهه قابل‌قبول در حمل و نیاز پروتکل خود به خدمات عایق یا زنجیره سرد را اعلام کنید. هزینه اضافی کنترل دما به‌طور شفاف قیمت‌گذاری می‌شود.

پرسش‌های متداول خریدار

شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند

آیا خریدار می‌تواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+

بله. آزمون باید توسط آزمایشگاه تخصصی معتبر و مورد قبول دو طرف انجام شود. تخصیص هزینه، مشخصات، نمونه‌برداری، روش و قاعده پذیرش باید پیش از آزمون توافق شوند؛ اگر نتیجه مستقل توافق‌شده عدم انطباق را نشان دهد، راهکار جبرانی از شرایط امضاشده سفارش پیروی می‌کند. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات می‌کند؟+

خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قله‌ها را تحت یک روش اعلام‌شده توصیف می‌کند. هویت، آب، یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روش‌های جداگانه نیاز داشته باشند.

آیا حمل با زنجیره سرد همیشه لازم است؟+

نه همیشه. گرما می‌تواند تخریب را، به‌ویژه در تابستان و حمل طولانی، تسریع کند. زنجیره سرد مواجهه را کاهش می‌دهد اما هزینه را افزایش می‌دهد. مقصد و ریسک پایداری را اعلام کنید تا خدمت مناسب قیمت‌گذاری شود.

شرایط پرداخت چگونه مدیریت می‌شوند؟+

روش‌ها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیش‌فاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.

چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+

شکل‌های باز آزاد و نمکی، توالی‌های آب‌دوست و آب‌گریز، تجمع و جذب سطحی می‌توانند آماده‌سازی نمونه و مناسب‌بودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.

این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمی‌کنند که این ماده RUO تحت آن چارچوب‌ها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.

منابع منتخب

منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی

  • شواهد اولیه: Raun و همکاران 1998 (PMID 9849822)، فارماکولوژی بنیادی حیوانی؛ Gobburu و همکاران 1999 (PMID 10496658)، ‏PK/PD داخل‌وریدی انسانی؛ Venkova و همکاران 2009 (PMID 19289567)، مدل ایلئوس پس از عمل در جوندگان؛ Beck و همکاران 2014 (PMID 25331030؛ NCT00672074)، کارآزمایی RCT ‏فاز 2 بدون تفاوت معنادار اثربخشی؛ ClinicalTrials.gov NCT01280344، مطالعه تکمیل‌شده تعیین دوز با 320-participant و بدون نتایج منتشرشده. زمینه هویت و ریسک: NCATS Inxight Drugs UNII Y9M3S784Z6، مواد ایمنی ترکیب‌سازی FDA و فهرست مواد ممنوعه WADA در 2026.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    باز کردن منبع
  2. 02

    Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats

    Growth Hormone & IGF Research · 1999

    باز کردن منبع
  3. 03

    The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats

    Journal of Endocrinology · 2000

    باز کردن منبع
  4. 04

    The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats

    Growth Hormone & IGF Research · 2001

    باز کردن منبع
  5. 05

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    باز کردن منبع
  6. 06

    Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2009

    باز کردن منبع
  7. 07

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    باز کردن منبع
  8. 08

    Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development

    JCSM Rapid Communications · 2020

    باز کردن منبع

پرسش‌های متداول محصول

پرسش‌های خریداران درباره Ipamorelin

شواهد چگونه Ipamorelin را از GHRP-2 و GHRP-6 متمایز می‌کنند؟+

مطالعه بنیادی، اثربخشی آزادسازی GH مشابه GHRP-6 را در موش‌های صحرایی و خوک‌ها یافت و در پروتکل خوک آزموده‌شده افزایش ACTH یا cortisol فراتر از مقایسه‌گر GHRH مشاهده نکرد، درحالی‌که GHRP-2 و GHRP-6 آن هورمون‌ها را افزایش دادند. این امر از گزینش‌پذیری GH مختص مدل پشتیبانی می‌کند؛ نبود اثرات cortisol، ‏prolactin، اشتها یا سایر اثرات را در انسان، مسیرهای مطالعه‌نشده یا مواجهه مزمن اثبات نمی‌کند. ترکیب‌ها را در یک سنجش صلاحیت‌یافته یکسان مقایسه کنید و رتبه‌بندی جهان‌شمول «پاک‌ترین آگونیست» را به‌کار نبرید.

آیا ترکیب Ipamorelin با CJC-1295 استانداردی مبتنی بر شواهد است؟+

خیر. پیام‌رسانی گیرنده GHSR و GHRH می‌تواند در سلول‌های سوماتوتروف تعامل داشته باشد، اما هیچ مجموعه داده انسانی واجد شرایطی برای ترکیب تجاری Ipamorelin/CJC-1295 نسبت جهان‌شمول، فایده بیشتر، سازگاری یا ایمنی بلندمدت اثبات نمی‌کند. CJC-1295 دارای DAC و آنالوگ‌های کوتاه‌تر GHRH نیز آنالیت‌های متفاوتی‌اند. پژوهش ترکیبی به اجزای مستقل صلاحیت‌یافته، کنترل تک‌عامل و حامل، ماتریس غلظت موجه و تفسیر مختص مدل نیاز دارد؛ نسبت ویال 1:1 رسم فروشنده است، نه استاندارد علمی.

لات Ipamorelin چگونه باید بازسازی و صلاحیت‌سنجی شود؟+

از دستور لات آزادشده و پروتکل اعتبارسنجی‌شده برای سنجش مورد نظر استفاده کنید. یون مقابل، حلال یا بافر، غلظت ذخیره، pH، کنترل جذب سطحی، ظرف، هم‌زدن، فیلتراسیون، دما، مجازبودن انجماد و ذوب و دوره حین مصرف را تعریف کنید. هویت استریوشیمیایی کامل، جرم دست‌نخورده با وضوح بالا، محتوای پپتید، نمایه پپتید مرتبط و تجمع، آب، یون مقابل و حلال‌های باقیمانده را درخواست کنید. ادعاهای عمومی آب باکتریواستاتیک، 1–5 mg/mL، سه بار ذوب یا 24-month بدون داده پایداری مختص لات قابل تعمیم نیستند.