Pesanan terkonfirmasi terbaru7 hari terakhir
Amerika Serikat8 gEpithalon 50 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Melanotan II 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Lihat semua

Riset sumbu hormon pertumbuhan

Ipamorelin

Pentapeptida agonis GHSR dengan stereokimia terdefinisi

≥ 99.0% · target, verifikasi COA batchCAS 170851-70-4RUO
Status risetDalam penelitian; tidak disetujui FDA
Bentuk pasokanPentapeptida linear, dimodifikasi dengan asam amino D, dan diamidasi pada C-terminal
Waktu tunggu7–14 hari
Ipamorelin — Bahan terliofilisasi; konfirmasikan penampilan lot yang telah dirilis pada COA
Ipamorelin — Bahan terliofilisasi; konfirmasikan penampilan lot yang telah dirilis pada COA · Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan
Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Nilai penelitian: kerangka agonis reseptor GHS yang ringkas, farmakologi respons GH yang terukur, model endokrin dan tulang hewan, model motilitas gastrointestinal pascaoperasi, serta analisis peptida dengan residu tidak alami
  • Penggunaan ini tidak menetapkan manfaat pada manusia untuk antipenuaan, tidur, pemulihan, kehilangan lemak, penambahan otot, atau perbaikan jaringan.
Konteks riset terpublikasi disajikan hanya untuk orientasi literatur. Ini bukan petunjuk dosis, pengobatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

CAS
170851-70-4
Formula
C38H49N9O5
Berat molekul
711.853 Da
Tampilan
Bahan terliofilisasi; konfirmasikan penampilan lot yang telah dirilis pada COA
Kemurnian
≥ 99.0% · target, verifikasi COA batch
Penyimpanan
Ikuti COA dan petunjuk stabilitas lot yang telah dirilis. Kendalikan suhu, cahaya, kelembapan, adsorpsi, pengadukan, dan paparan beku-cair; untuk larutan, tentukan matriks, konsentrasi, wadah, dan waktu simpan tervalidasi. FDA mengidentifikasi agregasi dan pengotor terkait peptida sebagai risiko imunogenisitas yang relevan pada produk Ipamorelin racikan.
MOQ
Sesuai permintaan
Waktu tunggu
7–14 hari
PubChem CID 9831659

Matriks kualifikasi

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Identitas

Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.

Kemurnian

Tinjau kondisi RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan penanganan puncak terkait. Persentase tanpa metode tidak cukup.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi bruto. Tanyakan assay yang mendukung jumlah serta penanganan air/ion lawan.

Stabilitas

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan paparan selama transit secara terpisah. Rantai dingin dapat dimasukkan dalam penawaran bila diwajibkan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah biaya.

Konteks riset

Hal yang dipelajari peneliti tentang Ipamorelin

Ipamorelin (NNC 26-0161) adalah sekretagog hormon pertumbuhan pentapeptida sintetis ber-C-terminal amida yang bekerja melalui reseptor grelin/sekretagog hormon pertumbuhan. Studi hewan dan studi intravena kecil pada relawan sehat menetapkan farmakologi pelepasan GH. Uji acak fase 2 yang dipublikasikan pada ileus pascaoperasi tidak menemukan manfaat yang signifikan secara statistik pada luaran efikasi utama maupun sekunder. Ipamorelin masih bersifat investigasional, tidak memiliki penggunaan terapeutik yang disetujui FDA, dan dipasok hanya untuk penelitian terkualifikasi.

  • Konteks penelitian terkualifikasi mencakup farmakologi reseptor GHS/respons GH, model tulang dan endokrin hewan, model ileus pascaoperasi, studi identitas dan agregasi peptida, serta analisis antidoping
  • Uji fase 2 pascaoperasi yang dipublikasikan bersifat negatif pada luaran efikasi utama dan sekundernya
  • Tidak ditemukan bukti manusia acak yang memenuhi syarat untuk penggunaan antipenuaan, tidur, pemulihan, atau komposisi tubuh yang dipasarkan.

Konteks mekanisme

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

Ipamorelin adalah agonis reseptor GHS yang merangsang pelepasan GH pada preparat hipofisis tikus, tikus, babi, dan studi intravena pada relawan sehat. Perbandingan hewan awal menemukan pelepasan ACTH/kortisol yang lebih rendah daripada beberapa sekretagog sebelumnya pada kondisi yang diuji. Selektivitas spesifik model ini tidak menjamin tidak adanya efek pada kortisol, prolaktin, nafsu makan, atau parameter lain pada manusia atau rute yang belum diteliti.

Peta bukti

Rute riset dan konteks paparan

Tingkat buktiKonteks produk jadi yang disetujui
Rute yang dilaporkan sumber
SubkutanIntravena
Konteks dosis / paparanKhusus protokol; periksa sumber primer yang dikutip
Rute dan konteks paparan merangkum studi yang dikutip atau label produk jadi yang disetujui. Ini bukan petunjuk pemberian bahan RUO; tidak ada dosis pelanggan.

Batas bukti

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

  • Bahan hanya untuk penelitian; bukan untuk pemberian pada manusia atau hewan
  • FDA menyatakan bahwa produk Ipamorelin racikan dapat menimbulkan risiko imunogenisitas akibat agregasi atau pengotor peptida, asam amino tidak alami mempersulit karakterisasi, dan informasi keamanan memadai untuk pemberian subkutan yang diusulkan masih kurang
  • FDA juga mengutip kejadian merugikan serius, termasuk kematian dengan kausalitas tidak pasti, dalam studi intravena ileus pascaoperasi
  • Ipamorelin tercantum dalam Daftar Terlarang WADA 2026.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Tidak ditemukan tabel kombinasi peptida atau interaksi obat yang tervalidasi secara klinis
  • Jangan menyimpulkan kompatibilitas atau sinergi dengan CJC-1295, BPC-157, TB-500, sermorelin, GHRP lain, atau tesamorelin dari deskripsi jalur bersama
  • Koeksposur eksperimental memerlukan protokol beralasan, kontrol independen, dan tinjauan keamanan spesifik model.
Konteks literatur bukan hasil rilis pemasok atau petunjuk penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko laboratorium yang disetujui institusi Anda.

Dokumentasi batch pabrik

COA batch pabrik Ipamorelin

Catatan representatif, diperbarui secara berkala

COA yang dipublikasikan menunjukkan batch pabrik representatif dan mungkin bukan lot terbaru yang tersedia. Untuk penawaran atau pengiriman saat ini, tim penjualan kami dapat mengonfirmasi lot yang berlaku dan memberikan COA-nya.

Pengujian independen, diatur berdasarkan permintaan

Laporan pihak ketiga tidak dipublikasikan secara rutin. Jika verifikasi independen diperlukan, laboratorium, metode, kriteria penerimaan, dan penyelesaian dapat disepakati sebelum pengujian. Jika spesifikasi yang disepakati tidak terpenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk pengembalian dana bila berlaku — dapat dibahas berdasarkan ketentuan yang disepakati. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan meninjau COA Anda

Perlu bantuan membaca COA pabrik atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan kami dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

  • Rilis lot harus memverifikasi urutan stereokimia lengkap, massa utuh, kandungan peptida, profil kromatografi peptida terkait/fragmen, profil agregat, ion lawan, air, dan pelarut residu
  • Tambahkan identitas ortogonal dan kontrol mikrobiologi yang sesuai dengan model jika diperlukan
  • Kemurnian area HPLC bukan kandungan peptida; penampilan, kejernihan larutan, atau respons lapar yang dilaporkan tidak membuktikan identitas, kemurnian, atau aktivitas biologis.
COA batch rilisHasil RP-HPLC dan konteks metodeHasil identitas yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion lawan bila relevanSDS dan pernyataan penangananPengujian tambahan sesuai permintaan

Isi yang tersedia

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

SKU acuanIsiKemasan dasar
IPA-02MG2 mg10 vial
IPA-05MG5 mg10 vial
IPA-10MG10 mg10 vial

Penanganan

Penyimpanan laboratorium dan suhu transit adalah keputusan berbeda

Ikuti COA dan petunjuk stabilitas lot yang telah dirilis. Kendalikan suhu, cahaya, kelembapan, adsorpsi, pengadukan, dan paparan beku-cair; untuk larutan, tentukan matriks, konsentrasi, wadah, dan waktu simpan tervalidasi. FDA mengidentifikasi agregasi dan pengotor terkait peptida sebagai risiko imunogenisitas yang relevan pada produk Ipamorelin racikan.

Nyatakan tujuan, musim, paparan transit yang dapat diterima, serta kebutuhan protokol akan layanan berinsulasi atau cold-chain. Biaya kontrol suhu tambahan dikutip terpisah.

FAQ pembeli

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Dapatkah pembeli mengatur pengujian pihak ketiga?+

Ya. Pengujian harus dilakukan oleh laboratorium spesialis mapan yang diterima kedua pihak. Pembagian biaya, spesifikasi, pengambilan sampel, metode, dan aturan penerimaan harus disepakati sebelum pengujian; bila hasil independen yang disepakati mengonfirmasi ketidaksesuaian, tindak lanjut mengikuti ketentuan pesanan yang ditandatangani. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah kemurnian HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Kemurnian kromatografi menjelaskan profil puncak relatif. Identitas, air, ion lawan, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan metode terpisah.

Apakah cold-chain selalu diperlukan?+

Tidak. Panas dapat mempercepat degradasi, terutama pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangi paparan tetapi menambah biaya. Nyatakan tujuan dan risiko stabilitas.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Metode dan tahapan bergantung pada nilai, tujuan, dan jenis proyek. Pro forma invoice harus mencantumkan mata uang, rekening bank, biaya, tahapan, dan kondisi rilis.

Mengapa laboratorium harus memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, sekuens hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah preparasi dan kesesuaian metode. Gunakan laboratorium berpengalaman.

Ini adalah referensi kualifikasi pembeli, bukan klaim bahwa bahan RUO ini diatur, disertifikasi, atau dirilis berdasarkan kerangka tersebut. Penerapan bergantung pada alur kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber terpilih

Literatur di balik konteks riset

  • Bukti utama: Raun et al. 1998 (PMID 9849822), farmakologi hewan dasar; Gobburu et al. 1999 (PMID 10496658), PK/PD intravena manusia; Venkova et al. 2009 (PMID 19289567), model ileus pascaoperasi tikus; Beck et al. 2014 (PMID 25331030; NCT00672074), RCT fase 2 tanpa perbedaan efikasi signifikan; ClinicalTrials.gov NCT01280344, studi pencarian dosis selesai dengan 320 peserta dan tanpa hasil yang dipublikasikan. Konteks identitas dan risiko: NCATS Inxight Drugs UNII Y9M3S784Z6, materi keamanan peracikan FDA, dan Daftar Terlarang WADA 2026.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    Buka sumber
  2. 02

    Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats

    Growth Hormone & IGF Research · 1999

    Buka sumber
  3. 03

    The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats

    Journal of Endocrinology · 2000

    Buka sumber
  4. 04

    The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats

    Growth Hormone & IGF Research · 2001

    Buka sumber
  5. 05

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    Buka sumber
  6. 06

    Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2009

    Buka sumber
  7. 07

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    Buka sumber
  8. 08

    Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development

    JCSM Rapid Communications · 2020

    Buka sumber

FAQ produk

Pertanyaan pembeli tentang Ipamorelin

Bagaimana bukti membedakan Ipamorelin dari GHRP-2 dan GHRP-6?+

Studi dasar menemukan efikasi pelepasan GH sebanding dengan GHRP-6 pada tikus dan babi serta tidak ada peningkatan ACTH atau kortisol melebihi pembanding GHRH pada protokol babi yang diuji, sedangkan GHRP-2 dan GHRP-6 meningkatkan hormon tersebut. Ini mendukung selektivitas GH spesifik model, tetapi tidak membuktikan tidak adanya efek pada kortisol, prolaktin, nafsu makan, atau parameter lain pada manusia, rute yang belum diteliti, atau paparan kronis. Bandingkan senyawa dalam pengujian terkualifikasi yang sama alih-alih memakai peringkat universal ‘agonis paling bersih’.

Apakah menggabungkan Ipamorelin dengan CJC-1295 merupakan standar berbasis bukti?+

Tidak. Pensinyalan GHSR dan reseptor GHRH dapat berinteraksi pada somatotrof, tetapi tidak ada data kombinasi manusia terkualifikasi yang menetapkan rasio universal, manfaat lebih tinggi, kompatibilitas, atau keamanan jangka panjang untuk campuran komersial Ipamorelin/CJC-1295. CJC-1295 dengan DAC dan analog GHRH lebih pendek juga merupakan analit berbeda. Penelitian kombinasi memerlukan komponen yang dikualifikasi terpisah, kontrol zat tunggal dan pembawa, matriks konsentrasi beralasan, serta interpretasi spesifik model; rasio vial 1:1 adalah kebiasaan pemasok, bukan standar ilmiah.

Bagaimana lot Ipamorelin harus direkonstitusi dan dikualifikasi?+

Gunakan petunjuk lot yang telah dirilis dan protokol tervalidasi untuk pengujian yang dituju. Tetapkan ion lawan, pelarut atau buffer, konsentrasi stok, pH, kontrol adsorpsi, wadah, pengadukan, filtrasi, suhu, siklus beku-cair, dan masa pakai. Mintalah identitas stereokimia lengkap, massa utuh resolusi tinggi, kandungan peptida, profil peptida terkait dan agregat, air, ion lawan, dan pelarut residu. Klaim umum mengenai air bakteriostatik, 1–5 mg/mL, tiga kali pencairan, atau 24 bulan tidak dapat dialihkan tanpa data stabilitas spesifik lot.