Ipamorelin

Pentapeptida agonis GHSR dengan stereokimia terdefinisi

≥ 99.0% · target, verifikasi COA batchCAS 170851-70-4RUO
COA batch
MOQ1 kit (10 vial) per SKU
Bentuk pasokanPentapeptida linear, dimodifikasi dengan asam amino D, dan diamidasi pada C-terminal
Waktu tunggu7–14 hari
Ipamorelin — Bahan terliofilisasi; konfirmasikan penampilan lot yang telah dirilis pada COA
Ipamorelin — Bahan terliofilisasi; konfirmasikan penampilan lot yang telah dirilis pada COA · Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan
Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Nilai penelitian: kerangka agonis reseptor GHS yang ringkas, farmakologi respons GH yang terukur, model endokrin dan tulang hewan, model motilitas gastrointestinal pascaoperasi, serta analisis peptida dengan residu tidak alami
  • Penggunaan ini tidak menetapkan manfaat pada manusia untuk antipenuaan, tidur, pemulihan, kehilangan lemak, penambahan otot, atau perbaikan jaringan.
Konteks riset terpublikasi disajikan hanya untuk orientasi literatur. Ini bukan petunjuk dosis, pengobatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

CAS
170851-70-4
Formula
C38H49N9O5
Berat molekul
711.85 g/mol
Tampilan
Bahan terliofilisasi; konfirmasikan penampilan lot yang telah dirilis pada COA
Kemurnian
≥ 99.0% · target, verifikasi COA batch
Penyimpanan
Ikuti COA dan petunjuk stabilitas lot yang telah dirilis. Kendalikan suhu, cahaya, kelembapan, adsorpsi, pengadukan, dan paparan beku-cair; untuk larutan, tentukan matriks, konsentrasi, wadah, dan waktu simpan tervalidasi. FDA mengidentifikasi agregasi dan pengotor terkait peptida sebagai risiko imunogenisitas yang relevan pada produk Ipamorelin racikan.
MOQ
1 kit (10 vial) per SKU
Waktu tunggu
7–14 hari
PubChem CID 9831659

Matriks kualifikasi

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Identitas

Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.

Kemurnian

Tinjau kondisi RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan penanganan puncak terkait. Persentase tanpa metode tidak cukup.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi bruto. Tanyakan assay yang mendukung jumlah serta penanganan air/ion lawan.

Stabilitas

Ikuti kondisi penyimpanan yang tercantum pada COA batch atau label sejak penerimaan.

Konteks riset

Hal yang dipelajari peneliti tentang Ipamorelin

Ipamorelin (NNC 26-0161) adalah sekretagog hormon pertumbuhan pentapeptida sintetis ber-C-terminal amida yang bekerja melalui reseptor grelin/sekretagog hormon pertumbuhan. Studi hewan dan studi intravena kecil pada relawan sehat menetapkan farmakologi pelepasan GH. Uji acak fase 2 yang dipublikasikan pada ileus pascaoperasi tidak menemukan manfaat yang signifikan secara statistik pada luaran efikasi utama maupun sekunder. Ipamorelin masih bersifat investigasional, tidak memiliki penggunaan terapeutik yang disetujui FDA, dan dipasok hanya untuk penelitian terkualifikasi.

  • Konteks penelitian terkualifikasi mencakup farmakologi reseptor GHS/respons GH, model tulang dan endokrin hewan, model ileus pascaoperasi, studi identitas dan agregasi peptida, serta analisis antidoping
  • Uji fase 2 pascaoperasi yang dipublikasikan bersifat negatif pada luaran efikasi utama dan sekundernya
  • Tidak ditemukan bukti manusia acak yang memenuhi syarat untuk penggunaan antipenuaan, tidur, pemulihan, atau komposisi tubuh yang dipasarkan.

Konteks mekanisme

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

Ipamorelin adalah agonis reseptor GHS yang merangsang pelepasan GH pada preparat hipofisis tikus, tikus, babi, dan studi intravena pada relawan sehat. Perbandingan hewan awal menemukan pelepasan ACTH/kortisol yang lebih rendah daripada beberapa sekretagog sebelumnya pada kondisi yang diuji. Selektivitas spesifik model ini tidak menjamin tidak adanya efek pada kortisol, prolaktin, nafsu makan, atau parameter lain pada manusia atau rute yang belum diteliti.

Peta bukti

Rute riset dan konteks paparan

Tingkat buktiKonteks produk jadi yang disetujui
Rute yang dilaporkan sumber
SubkutanIntravena
Konteks dosis / paparanKhusus protokol; periksa sumber primer yang dikutip
Rute dan konteks paparan merangkum studi yang dikutip atau label produk jadi yang disetujui. Ini bukan petunjuk pemberian bahan RUO; tidak ada dosis pelanggan.

Batas bukti

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

  • Bahan hanya untuk penelitian; bukan untuk pemberian pada manusia atau hewan
  • FDA menyatakan bahwa produk Ipamorelin racikan dapat menimbulkan risiko imunogenisitas akibat agregasi atau pengotor peptida, asam amino tidak alami mempersulit karakterisasi, dan informasi keamanan memadai untuk pemberian subkutan yang diusulkan masih kurang
  • FDA juga mengutip kejadian merugikan serius, termasuk kematian dengan kausalitas tidak pasti, dalam studi intravena ileus pascaoperasi
  • Ipamorelin tercantum dalam Daftar Terlarang WADA 2026.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Tidak ditemukan tabel kombinasi peptida atau interaksi obat yang tervalidasi secara klinis
  • Jangan menyimpulkan kompatibilitas atau sinergi dengan CJC-1295, BPC-157, TB-500, sermorelin, GHRP lain, atau tesamorelin dari deskripsi jalur bersama
  • Koeksposur eksperimental memerlukan protokol beralasan, kontrol independen, dan tinjauan keamanan spesifik model.
Konteks literatur bukan hasil rilis pemasok atau petunjuk penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko laboratorium yang disetujui institusi Anda.

Dokumentasi batch

COA batch Ipamorelin

Laboratorium: Laboratorium kendali mutu produsenPengujian: Kemurnian HPLC · identifikasi MS · endotoksin · jumlah isi

  • Pratinjau buram COA batch Ipamorelin 2 mg2 mg
  • Pratinjau buram COA batch Ipamorelin 5 mg5 mg
  • Pratinjau buram COA batch Ipamorelin 10 mg10 mg

Pratinjau sengaja dibuat buram agar dokumen tidak dapat digunakan ulang; laporan pihak ketiga hanya menampilkan halaman pertamanya. Tim penjualan mengirim versi lengkap yang jelas untuk produk dan kekuatan yang Anda tanyakan.

Uji independen gagal? Uang kembali penuh.

Catatan representatif, diperbarui secara berkala

COA yang dipublikasikan menunjukkan batch representatif terbaru dan mungkin bukan yang paling baru. Untuk penawaran atau pengiriman, tim penjualan mengonfirmasi lot dan mengirimkan COA-nya.

Laporan pihak ketiga, ditambahkan bertahap

Pratinjau halaman pertama laporan pihak ketiga ada di halaman Mutu kami dan di halaman produk terkait; tim penjualan mengirim laporan lengkap atas permintaan. Anda juga dapat mengirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Kecuali disepakati lain secara tertulis, pembeli membayar pengujian opsional.

Bantuan meninjau COA Anda

Perlu bantuan membaca COA batch atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.

Pada setiap COA batch: Kemurnian HPLC · identifikasi MS · endotoksin · jumlah isi · Verifikasi LyoPep

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

  • Rilis lot harus memverifikasi urutan stereokimia lengkap, massa utuh, kandungan peptida, profil kromatografi peptida terkait/fragmen, profil agregat, ion lawan, air, dan pelarut residu
  • Tambahkan identitas ortogonal dan kontrol mikrobiologi yang sesuai dengan model jika diperlukan
  • Kemurnian area HPLC bukan kandungan peptida; penampilan, kejernihan larutan, atau respons lapar yang dilaporkan tidak membuktikan identitas, kemurnian, atau aktivitas biologis.
COA batch untuk lot yang dirilisKemurnian HPLC beserta konteks metodeHasil identifikasi MSHasil endotoksinJumlah isi (kandungan terukur per vial)SDS dan pernyataan penanganan

Isi yang tersedia

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

SKU acuanIsiKemasan dasar
IP22 mg10 vial
IP55 mg10 vial
IP1010 mg10 vial

Bentuk lain

Juga tersedia sebagai semprotan hidung (stok AS)

Botol semprotan hidung hitam 10 mL dengan tutup bening
Botol semprotan hidung 10 mL

Selain vial liofilisasi, Ipamorelin juga dipasok sebagai larutan semprotan hidung, dikirim dari stok kami di AS.

Kandungan
2 mg · 5 mg · 10 mg
Ukuran botol
10 mL atau 20 mL
Pesanan minimum
10 botol per kandungan dan ukuran botol
Dikirim dari
Stok kami di AS

Penanganan

Rencanakan penyimpanan sebelum paket tiba

Ikuti COA dan petunjuk stabilitas lot yang telah dirilis. Kendalikan suhu, cahaya, kelembapan, adsorpsi, pengadukan, dan paparan beku-cair; untuk larutan, tentukan matriks, konsentrasi, wadah, dan waktu simpan tervalidasi. FDA mengidentifikasi agregasi dan pengotor terkait peptida sebagai risiko imunogenisitas yang relevan pada produk Ipamorelin racikan.

Nyatakan tujuan dan waktu agar penerimaan dapat direncanakan, lalu pindahkan material ke kondisi penyimpanan yang dinyatakan saat tiba.

FAQ pembeli

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Dapatkah pembeli mengatur pengujian pihak ketiga?+

Ya. Anda dapat mengirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Jika Anda ingin laboratorium, spesifikasi, pengambilan sampel, metode, dan aturan penerimaan disepakati dengan kami sebelum pengujian, tim penjualan mengonfirmasinya secara tertulis. Kecuali disepakati lain secara tertulis, pembeli membayar biaya pengujian opsional ini.

Bagaimana jika uji laboratorium saya sendiri menunjukkan produk di luar spesifikasi?+

Kirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Jika laporan menunjukkan produk tidak memenuhi spesifikasi pada COA-nya — kemurnian di bawah batas minimum yang dinyatakan, atau identitas yang tidak cocok — bagikan laporan itu kepada tim penjualan kami dan kami mengembalikan dana produk tersebut secara penuh.

Apakah kemurnian HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Kemurnian kromatografi menjelaskan profil puncak relatif. Identitas, air, ion lawan, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan metode terpisah.

Bagaimana material harus disimpan setelah pengiriman?+

Pindahkan ke kondisi penyimpanan yang tercantum pada COA batch atau label segera setelah tiba, dan catat kondisi kemasan saat penerimaan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Metode dan tahapan bergantung pada nilai, tujuan, dan jenis proyek. Pro forma invoice harus mencantumkan mata uang, rekening bank, biaya, tahapan, dan kondisi rilis.

Mengapa laboratorium harus memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, sekuens hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah preparasi dan kesesuaian metode. Gunakan laboratorium berpengalaman.

Ini adalah referensi kualifikasi pembeli, bukan klaim bahwa bahan RUO ini diatur, disertifikasi, atau dirilis berdasarkan kerangka tersebut. Penerapan bergantung pada alur kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber terpilih

Literatur di balik konteks riset

  • Bukti utama: Raun et al. 1998 (PMID 9849822), farmakologi hewan dasar; Gobburu et al. 1999 (PMID 10496658), PK/PD intravena manusia; Venkova et al. 2009 (PMID 19289567), model ileus pascaoperasi tikus; Beck et al. 2014 (PMID 25331030; NCT00672074), RCT fase 2 tanpa perbedaan efikasi signifikan; ClinicalTrials.gov NCT01280344, studi pencarian dosis selesai dengan 320 peserta dan tanpa hasil yang dipublikasikan. Konteks identitas dan risiko: NCATS Inxight Drugs UNII Y9M3S784Z6, materi keamanan peracikan FDA, dan Daftar Terlarang WADA 2026.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    Buka sumber
  2. 02

    Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats

    Growth Hormone & IGF Research · 1999

    Buka sumber
  3. 03

    The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats

    Journal of Endocrinology · 2000

    Buka sumber
  4. 04

    The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats

    Growth Hormone & IGF Research · 2001

    Buka sumber
  5. 05

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    Buka sumber
  6. 06

    Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2009

    Buka sumber
  7. 07

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    Buka sumber
  8. 08

    Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development

    JCSM Rapid Communications · 2020

    Buka sumber

FAQ produk

Pertanyaan pembeli tentang Ipamorelin

Bagaimana bukti membedakan Ipamorelin dari GHRP-2 dan GHRP-6?+

Studi dasar menemukan efikasi pelepasan GH sebanding dengan GHRP-6 pada tikus dan babi serta tidak ada peningkatan ACTH atau kortisol melebihi pembanding GHRH pada protokol babi yang diuji, sedangkan GHRP-2 dan GHRP-6 meningkatkan hormon tersebut. Ini mendukung selektivitas GH spesifik model, tetapi tidak membuktikan tidak adanya efek pada kortisol, prolaktin, nafsu makan, atau parameter lain pada manusia, rute yang belum diteliti, atau paparan kronis. Bandingkan senyawa dalam pengujian terkualifikasi yang sama alih-alih memakai peringkat universal ‘agonis paling bersih’.

Apakah menggabungkan Ipamorelin dengan CJC-1295 merupakan standar berbasis bukti?+

Tidak. Pensinyalan GHSR dan reseptor GHRH dapat berinteraksi pada somatotrof, tetapi tidak ada data kombinasi manusia terkualifikasi yang menetapkan rasio universal, manfaat lebih tinggi, kompatibilitas, atau keamanan jangka panjang untuk campuran komersial Ipamorelin/CJC-1295. CJC-1295 dengan DAC dan analog GHRH lebih pendek juga merupakan analit berbeda. Penelitian kombinasi memerlukan komponen yang dikualifikasi terpisah, kontrol zat tunggal dan pembawa, matriks konsentrasi beralasan, serta interpretasi spesifik model; rasio vial 1:1 adalah kebiasaan pemasok, bukan standar ilmiah.

Bagaimana lot Ipamorelin harus direkonstitusi dan dikualifikasi?+

Gunakan petunjuk lot yang telah dirilis dan protokol tervalidasi untuk pengujian yang dituju. Tetapkan ion lawan, pelarut atau buffer, konsentrasi stok, pH, kontrol adsorpsi, wadah, pengadukan, filtrasi, suhu, siklus beku-cair, dan masa pakai. Mintalah identitas stereokimia lengkap, massa utuh resolusi tinggi, kandungan peptida, profil peptida terkait dan agregat, air, ion lawan, dan pelarut residu. Klaim umum mengenai air bakteriostatik, 1–5 mg/mL, tiga kali pencairan, atau 24 bulan tidak dapat dialihkan tanpa data stabilitas spesifik lot.

Bukti sebelum pesanan

Wawasan pembeli