الطلبات المؤكدة الأخيرةآخر 7 أيام
أستراليا520 mgTirzepatide 40 mg · Semaglutide 2 mg · Dihexa 10 mg
عرض الكل

أبحاث محور هرمون النمو

Ipamorelin

بنتاببتيد ناهض لـ GHSR محدد الكيمياء المجسمة

≥ 99.0% · مستهدف، تحقّق من COA للدفعةCAS 170851-70-4RUO
الحالة البحثيةقيد البحث؛ غير معتمد من FDA
الشكل المورّدبنتاببتيد خطي معدل بأحماض أمينية D ومضاف إليه أميد عند C-terminal
مدة التوريد7–14 يومًا
Ipamorelin — مادة مجفدة بالتجميد؛ أكد مظهر التشغيلة المفرج عنها في COA
Ipamorelin — مادة مجفدة بالتجميد؛ أكد مظهر التشغيلة المفرج عنها في COA · صورة تمثيلية للتغليف · تحقق من التشغيلة المطلوبة
صورة تمثيلية للتغليف · تحقق من التشغيلة المطلوبة

ملخص القرار

المزايا الرئيسية

  • القيمة البحثية: بنية مدمجة ناهضة لمستقبل GHS، دوائية قابلة للقياس لاستجابة GH، نماذج حيوانية للغدد الصماء والعظام، نماذج حركية الجهاز الهضمي بعد الجراحة، وتحليل ببتيد يحوي بقايا غير طبيعية
  • لا تثبت هذه الاستخدامات فوائد للبشر في مكافحة الشيخوخة أو النوم أو التعافي أو فقد الدهون أو اكتساب العضلات أو إصلاح الأنسجة.
يُعرض السياق المنشور للاستدلال الأدبي فقط. وليس تعليمات للجرعات أو العلاج أو الاستخدام البشري.

بيانات التأهيل

مواصفات يجب تأكيدها مقابل التشغيلة المُفرج عنها

CAS
170851-70-4
الصيغة
C38H49N9O5
الوزن الجزيئي
711.853 Da
المظهر
مادة مجفدة بالتجميد؛ أكد مظهر التشغيلة المفرج عنها في COA
النقاوة
≥ 99.0% · مستهدف، تحقّق من COA للدفعة
التخزين
اتبع COA وتعليمات ثبات التشغيلة المفرج عنها. اضبط الحرارة والضوء والرطوبة والامتزاز والتحريك والتعرض للتجميد والذوبان؛ وحدد للمحاليل الوسط والتركيز والعبوة وزمن الاحتفاظ المتحقق منه. تعتبر FDA التجمع والشوائب المرتبطة بالببتيد من مخاطر المناعة المهمة في مستحضرات Ipamorelin المركبة.
الحد الأدنى للطلب
عند الطلب
مدة التوريد
7–14 يومًا
PubChem CID 9831659

مصفوفة التأهيل

الهوية والنقاوة والمحتوى أسئلة منفصلة للإفراج.

الهوية

أكّد الجزيء والشكل المورّد المعلنين. ابدأ بشهادة تحليل التشغيلة المطابقة (COA)؛ ولا تطلب دليلًا على مستوى التسلسل إلا إذا اشترطه الإجراء المكتوب للمشتري وتم الاتفاق على توافره أو على نطاق منفصل.

النقاوة

راجع شروط طريقة RP-HPLC والطول الموجي والتكامل ومعالجة الذرى ذات الصلة. النسبة المئوية دون الطريقة غير كافية.

المحتوى

صافي محتوى الببتيد ليس مساويًا للوزن الإجمالي للمسحوق المجفد بالتجميد. اسأل عن المعايرة التي تدعم الكمية المعلنة وما إذا عولج الماء/الأيون المقابل.

الثبات

حدّد التخزين طويل الأجل والتعرّض أثناء النقل كلًا على حدة. يمكن تسعير سلسلة تبريد عندما يتطلبها تقييم مخاطر المشتري، وهي تضيف تكلفة.

السياق البحثي

ما يدرسه الباحثون حول Ipamorelin

Ipamorelin (NNC 26-0161) محفز اصطناعي خماسي الببتيد لإفراز هرمون النمو، مضاف إليه أميد عند C-terminal، ويعمل عبر مستقبل الغريلين/محفز إفراز هرمون النمو. أثبتت دراسات حيوانية ودراسة وريدية صغيرة لدى متطوعين أصحاء دوائية إطلاق GH. لم تجد تجربة عشوائية منشورة من المرحلة 2 للعلوص التالي للجراحة فائدة ذات دلالة إحصائية في نتائج الفعالية الرئيسية أو الثانوية. Ipamorelin بحثي ولا يملك استخدامًا علاجيًا معتمدًا من FDA ويورد هنا للبحث المؤهل فقط.

  • تشمل مجالات البحث المؤهل دوائية مستقبل GHS/استجابة GH، ونماذج العظام والغدد الصماء الحيوانية، ونماذج العلوص التالي للجراحة، ودراسات هوية الببتيد وتجمعه، والتحليل المضاد للمنشطات
  • كانت تجربة المرحلة 2 المنشورة للعلوص التالي للجراحة سلبية في نتائج الفعالية الرئيسية والثانوية
  • لم تُحدد أدلة بشرية عشوائية مؤهلة للاستخدامات المسوقة لمكافحة الشيخوخة أو النوم أو التعافي أو تكوين الجسم.

سياق الآلية

السؤال الذي تختبره الأدبيات

Ipamorelin ناهض لمستقبل GHS حفز إطلاق GH في مستحضرات نخامية للفئران وفي الفئران والخنازير ودراسة وريدية لدى متطوعين أصحاء. أظهرت المقارنة الحيوانية الأصلية إطلاقًا أقل لـ ACTH/cortisol من بعض محفزات الإفراز السابقة ضمن الظروف المختبرة. لا تضمن هذه الانتقائية الخاصة بالنموذج غياب التأثيرات في الكورتيزول أو البرولاكتين أو الشهية أو غيرها لدى البشر أو بطرق غير مدروسة.

خريطة الأدلة

طرق البحث وسياق التعرض

مستوى الدليلسياق منتج نهائي معتمد
الطرق المذكورة في المصادر
تحت الجلدوريدي
سياق الجرعة/التعرضخاص بالبروتوكول؛ تحقّق من المصدر الأولي المستشهد به
تلخّص الطرق وسياقات التعرض الدراسات المستشهد بها أو ملصقات المنتجات النهائية المعتمدة. وليست تعليمات لإعطاء مادة RUO هذه؛ ولا تُقدَّم جرعة للعميل.

حدود الأدلة

الملاءمة والقيود وسياق القرار

  • مادة للبحث فقط؛ غير مخصصة للإعطاء للبشر أو الحيوانات
  • تفيد FDA بأن مستحضرات Ipamorelin المركبة قد تنطوي على خطر مناعي من التجمع أو الشوائب الببتيدية، وأن الأحماض الأمينية غير الطبيعية تعقد التوصيف، وأن معلومات السلامة غير كافية للإعطاء تحت الجلد المقترح
  • تستشهد FDA أيضًا بأحداث ضارة خطيرة، منها وفيات غير مؤكدة السببية، في دراسة وريدية للعلوص التالي للجراحة
  • يُذكر Ipamorelin في قائمة WADA المحظورة 2026.

التفاعلات المذكورة في الأدبيات

  • لم يُحدد جدول مثبت سريريًا لتجميع الببتيدات أو التداخلات الدوائية
  • لا تستنتج التوافق أو التآزر مع CJC-1295 أو BPC-157 أو TB-500 أو sermorelin أو GHRPs أخرى أو tesamorelin من وصف مسارات مشتركة
  • يتطلب التعرض التجريبي المشترك بروتوكولًا مبررًا وضوابط مستقلة ومراجعة سلامة خاصة بالنموذج.
السياق الأدبي ليس نتيجة إفراج من المورّد ولا تعليمات للاستخدام البشري. اتبع تقييم المخاطر المخبري المعتمد في مؤسستك.

وثائق دفعات المصنع

مستندات COA لدفعات المصنع لمنتج Ipamorelin

سجلات تمثيلية تُحدَّث دوريًا

تعرض مستندات COA المنشورة دفعات مصنع تمثيلية وقد لا تخص أحدث دفعة متاحة. بالنسبة إلى عرض سعر أو شحنة حالية، يمكن لفريق المبيعات تأكيد الدفعة المعنية وتقديم COA الخاص بها.

اختبارات مستقلة تُرتب عند الطلب

لا تُنشر تقارير الجهات الخارجية بصورة روتينية. إذا كان التحقق المستقل مطلوبًا، فيمكن الاتفاق قبل الاختبار على المختبر والطريقة ومعايير القبول والإجراء المناسب. وإذا لم تتحقق المواصفة المتفق عليها، فيمكن مناقشة حل مناسب — بما في ذلك استرداد المبلغ عند انطباقه — وفقًا للشروط المتفق عليها. ما لم يُتفق كتابيًا على خلاف ذلك، يتحمل المشتري تكلفة هذا الاختبار الاختياري.

مساعدة في مراجعة COA

هل تحتاج إلى مساعدة في قراءة COA المصنع أو تقرير جهة خارجية؟ يمكن لفريق المبيعات توضيح بنود الاختبار والمواصفات ومدى ارتباط النتائج بالدفعة محل المناقشة.

اطلب الحزمة الحالية، لا شهادة عامة

  • يجب أن يؤكد الإفراج عن التشغيلة التسلسل المجسم الكامل والكتلة السليمة ومحتوى الببتيد وملف الببتيدات المرتبطة/الشظايا الكروماتوغرافي وملف التجمعات والأيون المقابل والماء والمذيبات المتبقية
  • أضف هوية متعامدة وضوابط ميكروبيولوجية مناسبة للنموذج عند الحاجة
  • نقاوة المساحة وفق HPLC ليست محتوى الببتيد؛ ولا يثبت المظهر أو صفاء المحلول أو الشعور بالجوع الهوية أو النقاوة أو النشاط الحيوي.
COA لدفعة مُفرج عنهانتيجة RP-HPLC وسياق الطريقةنتيجة هوية ملائمة للجزيءسياق الماء والأيون المقابل عند الحاجةSDS وبيان المناولةاختبارات إضافية يُحدَّد نطاقها عند الطلب

كميات التعبئة المتاحة

اطلب عرضًا لكمية التعبئة وتكوين العبوة المطلوبين

SKU مرجعيكمية التعبئةالعبوة الأساسية
IPA-02MG2 mg10 قوارير
IPA-05MG5 mg10 قوارير
IPA-10MG10 mg10 قوارير

المناولة

التخزين في المختبر ودرجة الحرارة أثناء النقل قراران مختلفان

اتبع COA وتعليمات ثبات التشغيلة المفرج عنها. اضبط الحرارة والضوء والرطوبة والامتزاز والتحريك والتعرض للتجميد والذوبان؛ وحدد للمحاليل الوسط والتركيز والعبوة وزمن الاحتفاظ المتحقق منه. تعتبر FDA التجمع والشوائب المرتبطة بالببتيد من مخاطر المناعة المهمة في مستحضرات Ipamorelin المركبة.

حدّد الوجهة والموسم والتعرض المقبول أثناء النقل وما إذا كان بروتوكولك يتطلب خدمة معزولة أو سلسلة تبريد. تُذكر تكلفة التحكم الإضافي في الحرارة بوضوح في عرض السعر.

أسئلة المشتري

شروط يجب تسويتها قبل أمر الشراء

هل يمكن للمشتري ترتيب اختبار مستقل؟+

نعم. يجب أن يجري الاختبار مختبر متخصص راسخ ومقبول من الطرفين. ويجب الاتفاق مسبقًا على توزيع الرسوم والمواصفة وأخذ العينات والطريقة وقاعدة القبول؛ وإذا أثبتت نتيجة مستقلة متفق عليها عدم المطابقة، تُطبّق المعالجة وفق شروط الطلب الموقّعة. ما لم يُتفق كتابيًا على خلاف ذلك، يتحمل المشتري تكلفة هذا الاختبار الاختياري.

هل تثبت نقاوة HPLC محتوى الببتيد؟+

لا. تصف النقاوة الكروماتوغرافية ملف الذرى النسبي وفق طريقة معلنة. قد تتطلب الهوية والماء والأيون المقابل والمذيبات المتبقية والمعايرة/المحتوى طرقًا منفصلة.

هل يلزم شحن سلسلة التبريد دائمًا؟+

ليس دائمًا. قد تسرّع الحرارة التحلل، لا سيما صيفًا وفي النقل الطويل. تقلل سلسلة التبريد التعرض لكنها ترفع التكلفة. حدّد الوجهة ومخاطر الثبات لتسعير الخدمة المناسبة.

كيف تُدار شروط الدفع؟+

تعتمد الطرق والمراحل المتاحة على قيمة الطلب والوجهة ونوع المشروع. يجب أن تحدد الفاتورة الأولية العملة والتفاصيل البنكية والرسوم ومراحل الدفع وشرط الإفراج.

لماذا يجب أن يفهم مختبر الاختبار كيمياء الببتيدات؟+

يمكن للأشكال الحرة والملحية والتسلسلات المحبة والكارهة للماء والتجمع والامتزاز أن تغير تحضير العينة وملاءمة الطريقة. استخدم مختبرًا ذا خبرة في فئة الجزيء.

هذه مراجع لتأهيل المشتري، وليست ادعاءً بأن مادة RUO هذه منظَّمة أو معتمدة أو مُفرج عنها بموجب تلك الأطر. تعتمد الملاءمة على سير عمل المشتري والولاية القضائية.

مصادر مختارة

الأدبيات وراء السياق البحثي

  • الأدلة الرئيسية: Raun وآخرون 1998 (PMID 9849822)، دوائية حيوانية تأسيسية؛ Gobburu وآخرون 1999 (PMID 10496658)، PK/PD بشرية وريدية؛ Venkova وآخرون 2009 (PMID 19289567)، نموذج العلوص التالي للجراحة في القوارض؛ Beck وآخرون 2014 (PMID 25331030; NCT00672074)، RCT من المرحلة 2 بلا فرق فعالية مهم؛ ClinicalTrials.gov NCT01280344، دراسة تحديد جرعة مكتملة من 320 مشاركًا بلا نتائج منشورة. سياق الهوية والمخاطر: NCATS Inxight Drugs UNII Y9M3S784Z6، مواد FDA لسلامة التركيب وقائمة WADA المحظورة 2026.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    فتح المصدر
  2. 02

    Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats

    Growth Hormone & IGF Research · 1999

    فتح المصدر
  3. 03

    The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats

    Journal of Endocrinology · 2000

    فتح المصدر
  4. 04

    The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats

    Growth Hormone & IGF Research · 2001

    فتح المصدر
  5. 05

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    فتح المصدر
  6. 06

    Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2009

    فتح المصدر
  7. 07

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    فتح المصدر
  8. 08

    Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development

    JCSM Rapid Communications · 2020

    فتح المصدر

الأسئلة الشائعة عن المنتج

أسئلة المشترين عن Ipamorelin

كيف تميز الأدلة Ipamorelin عن GHRP-2 وGHRP-6؟+

وجدت الدراسة التأسيسية فعالية إطلاق GH مماثلة لـ GHRP-6 في الفئران والخنازير، ولم تجد زيادة في ACTH أو الكورتيزول تتجاوز مقارنة GHRH في بروتوكول الخنازير المختبر، بينما رفع GHRP-2 وGHRP-6 هذين الهرمونين. يدعم ذلك انتقائية GH خاصة بالنموذج، لكنه لا يثبت غياب تأثيرات الكورتيزول أو البرولاكتين أو الشهية أو غيرها لدى البشر أو بطرق غير مدروسة أو بالتعرض المزمن. قارن المركبات في الاختبار المؤهل نفسه بدل تصنيف عام «لأنظف ناهض».

هل الجمع بين Ipamorelin وCJC-1295 معيار قائم على الأدلة؟+

لا. قد تتفاعل إشارات GHSR ومستقبل GHRH في الخلايا الجسدية، لكن لا توجد بيانات بشرية مؤهلة للجمع تثبت نسبة عامة أو فائدة أكبر أو توافقًا أو سلامة طويلة الأمد لخليط Ipamorelin/CJC-1295 التجاري. كما أن CJC-1295 مع DAC ونظائر GHRH الأقصر مواد تحليلية مختلفة. يتطلب بحث الجمع مكونات مؤهلة بشكل مستقل وضوابط للمكوّن المفرد والوسيط ومصفوفة تركيز مبررة وتفسيرًا خاصًا بالنموذج؛ نسبة القارورة 1:1 عرف مورد وليست معيارًا علميًا.

كيف ينبغي إعادة حل تشغيلة Ipamorelin وتأهيلها؟+

استخدم تعليمات التشغيلة المفرج عنها وبروتوكولًا متحققًا منه للاختبار المقصود. حدّد الأيون المقابل والمذيب أو المنظم وتركيز المحلول المخزون وpH وضوابط الامتزاز والعبوة والتحريك والترشيح والحرارة ودورات التجميد والذوبان وفترة الاستخدام. اطلب الهوية المجسمة الكاملة والكتلة السليمة عالية الدقة ومحتوى الببتيد وملفات الببتيدات المرتبطة والتجمعات والماء والأيون المقابل والمذيبات المتبقية. لا تُنقل ادعاءات الماء البكتيري أو 1–5 mg/mL أو ثلاث عمليات إذابة أو 24 شهرًا دون بيانات ثبات خاصة بالتشغيلة.