Pesanan disahkan terkini7 hari terakhir
Australia2 gTirzepatide 100 mg · CagriSema 20 mg · BPC-157 10 mg · TB-500 5 mg · Melanotan II 10 mg · PT-141 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Lihat semua

Penyelidikan paksi hormon pertumbuhan

Ipamorelin

Pentapeptida agonis GHSR dengan stereokimia yang ditentukan

≥ 99.0% · sasaran, pengesahan COA batchCAS 170851-70-4RUO
Status penyelidikanDalam penyelidikan; tidak diluluskan FDA
Bentuk bekalanPentapeptida linear, diubah suai dengan asid amino D dan diamidakan pada C-terminal
Masa penghantaran7–14 hari
Ipamorelin — Bahan terliofilisasi; sahkan rupa lot yang telah diluluskan pada COA
Ipamorelin — Bahan terliofilisasi; sahkan rupa lot yang telah diluluskan pada COA · Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan
Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Nilai penyelidikan: rangka agonis reseptor GHS yang padat, farmakologi tindak balas GH yang boleh diukur, model endokrin dan tulang haiwan, model motiliti gastrointestinal pascaoperasi dan analisis peptida dengan residu bukan semula jadi
  • Penggunaan ini tidak menetapkan manfaat pada manusia untuk antipenuaan, tidur, pemulihan, kehilangan lemak, pertambahan otot atau pembaikan tisu.
Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

CAS
170851-70-4
Formula
C38H49N9O5
Berat molekul
711.853 Da
Rupa
Bahan terliofilisasi; sahkan rupa lot yang telah diluluskan pada COA
Ketulenan
≥ 99.0% · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan
Ikuti COA dan arahan kestabilan lot yang telah diluluskan. Kawal suhu, cahaya, kelembapan, penjerapan, pengadukan dan pendedahan beku-cair; bagi larutan, tetapkan matriks, kepekatan, bekas dan masa simpan yang disahkan. FDA mengenal pasti pengagregatan dan bendasing berkaitan peptida sebagai risiko imunogenisiti yang relevan bagi produk Ipamorelin terkompaun.
MOQ
Atas permintaan
Masa penghantaran
7–14 hari
PubChem CID 9831659

Matriks kualifikasi

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Identiti

Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.

Ketulenan

Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.

Kestabilan

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan pendedahan semasa transit secara berasingan. Rantaian sejuk boleh disebut harga apabila diperlukan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah kos.

Konteks penyelidikan

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang Ipamorelin

Ipamorelin (NNC 26-0161) ialah sekretagog hormon pertumbuhan pentapeptida sintetik beramida C-terminal yang bertindak melalui reseptor ghrelin/sekretagog hormon pertumbuhan. Kajian haiwan dan kajian intravena kecil pada sukarelawan sihat menetapkan farmakologi pelepasan GH. Percubaan rawak fasa 2 yang diterbitkan bagi ileus pascaoperasi tidak menemui manfaat signifikan secara statistik pada hasil keberkesanan utama atau sekunder. Ipamorelin masih dalam penyelidikan, tiada penggunaan terapeutik diluluskan FDA dan dibekalkan hanya untuk penyelidikan yang layak.

  • Konteks penyelidikan layak merangkumi farmakologi reseptor GHS/tindak balas GH, model tulang dan endokrin haiwan, model ileus pascaoperasi, kajian identiti dan pengagregatan peptida serta analisis antidoping
  • Percubaan fasa 2 ileus pascaoperasi yang diterbitkan negatif bagi hasil keberkesanan utama dan sekunder
  • Tiada bukti manusia rawak yang layak dikenal pasti bagi penggunaan antipenuaan, tidur, pemulihan atau komposisi badan yang dipasarkan.

Konteks mekanisme

Soalan yang diuji dalam literatur

Ipamorelin ialah agonis reseptor GHS yang merangsang pelepasan GH dalam preparat pituitari tikus, tikus, khinzir dan kajian intravena sukarelawan sihat. Perbandingan haiwan asal menunjukkan pelepasan ACTH/cortisol lebih rendah daripada beberapa sekretagog terdahulu dalam keadaan diuji. Selektiviti khusus model ini tidak menjamin ketiadaan kesan terhadap kortisol, prolaktin, selera makan atau parameter lain pada manusia atau laluan belum dikaji.

Peta bukti

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Peringkat buktiKonteks produk siap yang diluluskan
Laluan yang dilaporkan sumber
SubkutanIntravena
Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip
Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.

Had bukti

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

  • Bahan untuk penyelidikan sahaja; bukan untuk pemberian kepada manusia atau haiwan
  • FDA menyatakan produk Ipamorelin terkompaun mungkin membawa risiko imunogenisiti daripada pengagregatan atau bendasing peptida, asid amino bukan semula jadi merumitkan pencirian dan maklumat keselamatan mencukupi bagi pemberian subkutaneus yang dicadangkan masih kurang
  • FDA turut menyebut kejadian buruk serius, termasuk kematian dengan sebab tidak pasti, dalam kajian intravena ileus pascaoperasi
  • Ipamorelin dinamakan dalam Senarai Larangan WADA 2026.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Tiada jadual gabungan peptida atau interaksi ubat yang disahkan secara klinikal dikenal pasti
  • Jangan simpulkan keserasian atau sinergi dengan CJC-1295, BPC-157, TB-500, sermorelin, GHRP lain atau tesamorelin daripada huraian laluan bersama
  • Pendedahan bersama eksperimen memerlukan protokol berasas, kawalan bebas dan semakan keselamatan khusus model.
Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.

Dokumentasi kelompok kilang

COA kelompok kilang Ipamorelin

Rekod perwakilan, dikemas kini secara berkala

COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok kilang yang mewakili dan mungkin bukan lot terkini yang tersedia. Untuk sebut harga atau penghantaran semasa, pasukan jualan kami boleh mengesahkan lot yang berkaitan dan memberikan COA-nya.

Ujian bebas, diatur atas permintaan

Laporan pihak ketiga tidak diterbitkan secara rutin. Jika pengesahan bebas diperlukan, makmal, kaedah, kriteria penerimaan dan penyelesaian boleh dipersetujui sebelum ujian. Jika spesifikasi yang dipersetujui tidak dipenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk bayaran balik jika berkenaan — boleh dibincangkan mengikut terma yang dipersetujui. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan menyemak COA anda

Perlukan bantuan membaca COA kilang atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan kami boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

  • Pelepasan lot harus mengesahkan urutan stereokimia lengkap, jisim utuh, kandungan peptida, profil kromatografi peptida berkaitan/fragmen, profil agregat, ion lawan, air dan pelarut baki
  • Tambah identiti ortogon dan kawalan mikrobiologi sesuai model apabila perlu
  • Ketulenan kawasan HPLC bukan kandungan peptida; rupa, kejernihan larutan atau respons lapar yang dilaporkan tidak mengesahkan identiti, ketulenan atau aktiviti biologi.
COA bagi batch yang dilepaskanKeputusan RP-HPLC dan konteks kaedahKeputusan identiti yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion balas bila relevanSDS dan pernyataan pengendalianUjian tambahan sesuai permintaan

Isi yang sedia ada

Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan

SKU rujukanIsiPembungkusan dasar
IPA-02MG2 mg10 vial
IPA-05MG5 mg10 vial
IPA-10MG10 mg10 vial

Pengendalian

Penyimpanan makmal dan suhu transit adalah keputusan berbeza

Ikuti COA dan arahan kestabilan lot yang telah diluluskan. Kawal suhu, cahaya, kelembapan, penjerapan, pengadukan dan pendedahan beku-cair; bagi larutan, tetapkan matriks, kepekatan, bekas dan masa simpan yang disahkan. FDA mengenal pasti pengagregatan dan bendasing berkaitan peptida sebagai risiko imunogenisiti yang relevan bagi produk Ipamorelin terkompaun.

Nyatakan destinasi, musim, paparan transit yang boleh diterima, serta keperluan protokol akan perkhidmatan berpenebat atau cold-chain. Kos kawalan suhu tambahan disebut harga secara berasingan.

FAQ pembeli

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+

Ya. Ujian mesti dilakukan oleh makmal pakar yang mantap dan diterima kedua-dua pihak. Pembahagian kos, spesifikasi, pensampelan, kaedah dan peraturan penerimaan mesti dipersetujui sebelum ujian; jika keputusan bebas yang dipersetujui mengesahkan ketidakpatuhan, penyelesaian mengikut syarat pesanan yang ditandatangani. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.

Apakah cold-chain sentiasa diperlukan?+

Tidak. Panas boleh mempercepat degradasi, terutamanya pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangkan paparan tetapi menambah kos. Nyatakan destinasi dan risiko kestabilan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.

Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.

Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber dipilih

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

  • Bukti utama: Raun et al. 1998 (PMID 9849822), farmakologi haiwan asas; Gobburu et al. 1999 (PMID 10496658), PK/PD intravena manusia; Venkova et al. 2009 (PMID 19289567), model ileus pascaoperasi rodensia; Beck et al. 2014 (PMID 25331030; NCT00672074), RCT fasa 2 tanpa perbezaan keberkesanan ketara; ClinicalTrials.gov NCT01280344, kajian pencarian dos selesai dengan 320 peserta tanpa hasil diterbitkan. Konteks identiti dan risiko: NCATS Inxight Drugs UNII Y9M3S784Z6, bahan keselamatan pengkompaunan FDA dan Senarai Larangan WADA 2026.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    Buka sumber
  2. 02

    Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats

    Growth Hormone & IGF Research · 1999

    Buka sumber
  3. 03

    The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats

    Journal of Endocrinology · 2000

    Buka sumber
  4. 04

    The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats

    Growth Hormone & IGF Research · 2001

    Buka sumber
  5. 05

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    Buka sumber
  6. 06

    Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2009

    Buka sumber
  7. 07

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    Buka sumber
  8. 08

    Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development

    JCSM Rapid Communications · 2020

    Buka sumber

FAQ produk

Soalan pembeli tentang Ipamorelin

Bagaimanakah bukti membezakan Ipamorelin daripada GHRP-2 dan GHRP-6?+

Kajian asas menemui keberkesanan pelepasan GH setanding GHRP-6 pada tikus dan khinzir serta tiada peningkatan ACTH atau kortisol melebihi pembanding GHRH dalam protokol khinzir diuji, sedangkan GHRP-2 dan GHRP-6 meningkatkan hormon tersebut. Ini menyokong selektiviti GH khusus model tetapi tidak membuktikan ketiadaan kesan terhadap kortisol, prolaktin, selera makan atau parameter lain pada manusia, laluan belum dikaji atau pendedahan kronik. Bandingkan sebatian dalam ujian layak yang sama dan bukan menggunakan kedudukan universal ‘agonis paling bersih’.

Adakah gabungan Ipamorelin dengan CJC-1295 merupakan piawai berasaskan bukti?+

Tidak. Isyarat GHSR dan reseptor GHRH boleh berinteraksi pada somatotrof, tetapi tiada data gabungan manusia layak menetapkan nisbah universal, manfaat lebih besar, keserasian atau keselamatan jangka panjang bagi campuran komersial Ipamorelin/CJC-1295. CJC-1295 dengan DAC dan analog GHRH lebih pendek juga analit berbeza. Penyelidikan gabungan memerlukan komponen yang dilayakkan berasingan, kawalan agen tunggal dan pembawa, matriks kepekatan berasas serta tafsiran khusus model; nisbah vial 1:1 ialah amalan pembekal, bukan piawai saintifik.

Bagaimanakah lot Ipamorelin perlu dibancuh semula dan dilayakkan?+

Gunakan arahan lot yang diluluskan dan protokol disahkan untuk ujian dimaksudkan. Tetapkan ion lawan, pelarut atau penimbal, kepekatan stok, pH, kawalan penjerapan, bekas, pengadukan, penapisan, suhu, kitar beku-cair dan tempoh penggunaan. Minta identiti stereokimia lengkap, jisim utuh resolusi tinggi, kandungan peptida, profil peptida berkaitan dan agregat, air, ion lawan dan pelarut baki. Tuntutan umum mengenai air bakteriostatik, 1–5 mg/mL, tiga kali pencairan atau 24 bulan tidak boleh dipindahkan tanpa data kestabilan khusus lot.