Соңғы расталған тапсырыстарСоңғы 7 күн
Америка Құрама Штаттары4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Барлығын қарау

Өсу гормоны осін зерттеу

GHRP-2

Пралморелин (GHRP-2) гексапептидінің зерттеу референті · мақұлданған жапон диагностикалық өнімі контексті ауыстырылмайды

Партияға тән · Партия COACAS 158861-67-7RUO
Зерттеу мәртебесіНақты хаттамалар/өнімдер бойынша адамдағы диагностикалық және фармакокинетикалық әдебиет бар; бұл материал тек зертханалық зерттеуге арналған
Жеткізілетін нысанD-2-нафтилаланин қамтитын сызықтық амидтелген гексапептид
Жеткізу мерзімі10–18 күн
GHRP-2 — Партияға тән лиофилизацияланған зерттеу пептиді; түсі мен физикалық нысанын босатылған лот COA құжатынан растаңыз
GHRP-2 — Партияға тән лиофилизацияланған зерттеу пептиді; түсі мен физикалық нысанын босатылған лот COA құжатынан растаңыз · Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз
Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз

Шешім түйіні

Негізгі артықшылықтар

  • Зерттеу қолданыстарына GHS-R1a фармакологиясы, GH секретагогы талдауын әзірлеу, рецептор сигналдарын салыстыру, біліктілігі бағаланған фармакокинетикалық/фармакодинамикалық әдіс жұмысы, тамақ тұтыну зерттеуі және допингке қарсы аналитикалық әдістер кіреді
  • Адамдағы диагностикалық зерттеу әсерлері осы лоттың анаболизм, дене құрамы, қалпына келу немесе емдеу пайдасы емес, хаттама контексті.
Жарияланған зерттеу мәнмәтіні әдебиетпен танысу үшін ғана берілген. Бұл дозалау, емдеу немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес.

Біліктілік бағалау деректері

Босатылған партиямен салыстырып растауға тиіс спецификациялар

CAS
158861-67-7
Формула
C45H55N9O6
Молекулалық масса
817.98 Da
Сыртқы түрі
Партияға тән лиофилизацияланған зерттеу пептиді; түсі мен физикалық нысанын босатылған лот COA құжатынан растаңыз
Тазалық
Партияға тән · Партия COA
Сақтау
Босатылған лот COA, SDS және рецептураға тән тұрақтылық мәлімдемесін орындаңыз. Температура, жөнелту аралығы, ыдыс және дайындалған ерітіндіні ұстау уақыты нақты реттілікке, тұзға/қарсы ионға, матрицаға және концентрацияға арналған дәлелді қажет етеді; әмбебап 2–8 °C немесе қалпына келтіргеннен кейінгі ереже қолданылмайды.
MOQ
Сұрау бойынша
Жеткізу мерзімі
10–18 күн
PubChem CID 6918245

Біліктілікті бағалау матрицасы

Сәйкестік, тазалық және мөлшер — босатуға қатысты бөлек сұрақтар.

Сәйкестік

Мәлімделген молекула мен жеткізілетін нысанды растаңыз. Алдымен тиісті партияның COA құжатын қараңыз; реттілік деңгейіндегі дәлелді сатып алушының жазбаша рәсімі талап етіп, оның қолжетімділігі немесе бөлек көлемі келісілген жағдайда ғана сұраңыз.

Тазалық

RP-HPLC әдісінің шарттарын, толқын ұзындығын, интеграцияны және ілеспе шыңдарды өңдеуді тексеріңіз. Әдісі көрсетілмеген пайыз жеткіліксіз.

Мөлшер

Таза пептид мөлшері лиофилизацияланған ұнтақтың жалпы салмағына тең емес. Мәлімделген мөлшерді қай талдау растайтынын және су мен қарсы ион ескерілген-ескерілмегенін сұраңыз.

Тұрақтылық

Ұзақ мерзімді сақтау мен тасымалдау кезіндегі әсерді бөлек анықтаңыз. Сатып алушының тәуекел бағалауы талап еткенде суық тізбекке баға ұсынылуы мүмкін және ол шығынды арттырады.

Зерттеу мәнмәтіні

Зерттеушілер GHRP-2 туралы нені зерттейді

GHRP-2, сондай-ақ пралморелин немесе KP-102 деп аталады, D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ амидтелген гексапептиді және GHS-R1a агонисі. PubChem және NCATS пралморелин үшін C₄₅H₅₅N₉O₆ формуласын, шамамен 817,98 Да молекулалық массаны және CAS 158861-67-7-ні растайды. PMDA жапондық дайын диагностикалық GHRP Kaken 100 өнімін пралморелин гидрохлорид ретінде тіркеп, дигидрохлорид үшін 890,90 Да масса негізін хабарлайды; сол өнімнің мақұлдауы, рецептурасы және нұсқаулары бөлек жеткізілген RUO лотына немесе басқа юрисдикцияларға ауыспайды. FDA орфандық дәрі мәртебесін тіркейді, бірақ пралморелин гидрохлорид орфандық көрсетілім үшін мақұлданбағанын анық көрсетеді. GHRP-2-ге 2026 жылғы WADA тізімі бойынша барлық уақытта тыйым салынған.

  • Реттілік пен стереохимияны біліктілікке бағалау
  • GHS-R1a рецепторы мен сигналдық талдаулар
  • GH секретагогының фармакокинетикалық/фармакодинамикалық әдіс зерттеуі; бақыланатын тамақ тұтыну зерттеуі; диагностикалық референтпен салыстыру; LC-MS/MS допингке қарсы әдіс әзірлеу
  • Бұлар клиникалық немесе спорттық көрсетілімдер емес, зерттеу қолданыстары.

Механизм мәнмәтіні

Әдебиет тексеріп отырған сұрақ

GHS-R1a рецепторындағы GHRP-2 агонизмі GHRH-тан өзгеше сигналдар арқылы GH бөлінуін ынталандыра алады. Бақыланатын адам зерттеуі тамақ тұтынудың артуын да өлшеді. Жауап шамасы және басқа эндокриндік ось нәтижелері популяцияға, әсерге, енгізу жолына және хаттамаға байланысты. GHRP-2-ні GHRH аналогтарымен біріктірудің механизмдік негіздемесі қауіпсіз немесе қолайлы коммерциялық комбинацияны белгілемейді.

Дәлелдер картасы

Зерттеу жолдары мен әсер мәнмәтіні

Дәлел деңгейіАдамдағы клиникалық зерттеу
Дереккөздерде хабарланған енгізу жолдары
Көктамыр ішіне
Доза / әсер мәнмәтініХаттамаға тән; келтірілген бастапқы дереккөзді тексеріңіз
Енгізу жолдары мен әсер мәнмәтіндері келтірілген зерттеулерді немесе мақұлданған дайын өнім заттаңбаларын қорытындылайды. Олар осы RUO материалын енгізу жөніндегі нұсқаулық емес; тұтынушыға арналған доза берілмейді.

Дәлел шектері

Үйлесімділік, шектеулер және шешім мәнмәтіні

  • Адамға немесе жануарға қолдануға арналмаған
  • Нақты диагностикалық/зерттеу хаттамаларының адам зерттеулері осы лоттың, ұзақ мерзімді қолданудың, қайталап әсер етудің немесе комбинациялардың қауіпсіздігін белгілемейді
  • GH осі, тәбет, глюкоза, кортизол және пролактин әсерлері хаттамаға тәуелді
  • GHRP-2/пралморелин-ге 2026 жылғы WADA тізімі бойынша барлық уақытта тыйым салынған
  • SDS құжаты мен мекеме бақылауын орындаңыз.

Әдебиетте хабарланған өзара әрекеттесулер

  • Пациентке арналған комбинация немесе дәрілік өзара әрекеттесу нұсқаулығы берілмейді
  • GHRH аналогтарымен, басқа GHS-R1a агонистерімен, инсулинмен немесе тін қалпына келтіру пептидтерімен жұптау мақұлданған зерттеу хаттамасын қажет етеді және синергияны, үйлесімділікті немесе қауіпсіздікті белгілемейді.
Әдебиет мәнмәтіні жеткізушінің босату нәтижесі немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес. Мекемеңіздің мақұлданған зертханалық тәуекел бағалау тәртібін ұстаныңыз.

Зауыт партиясының құжаттары

GHRP-2 зауыт партиясының COA құжаттары

Мерзімді түрде жаңартылатын үлгілік жазбалар

Жарияланған COA құжаттары зауыттың үлгілік партияларын көрсетеді және ең соңғы қолжетімді партияға сәйкес келмеуі мүмкін. Ағымдағы баға ұсынысы немесе жөнелту үшін сату бөлімі тиісті партияны растап, оның COA құжатын ұсына алады.

Сұрау бойынша тәуелсіз сынақ

Үшінші тарап есептері әдетте жарияланбайды. Тәуелсіз тексеру қажет болса, сынаққа дейін зертхананы, әдісті, қабылдау критерийлерін және шешу тәртібін келісуге болады. Келісілген спецификация орындалмаса, келісілген шарттарға сәйкес тиісті шешімді, соның ішінде қолданылатын жағдайда ақшаны қайтаруды талқылауға болады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

COA құжатын қарауға көмек

Зауыт COA құжатын немесе үшінші тарап есебін оқуға көмек керек пе? Сату бөлімі сынақ тармақтарын, спецификацияларды және нәтижелердің талқыланып жатқан партияға қатысын түсіндіре алады.

Жалпы сертификатты емес, ағымдағы құжаттар пакетін сұраңыз

  • Нақты амидтелген реттілік пен D-стереохимияны, D-2-нафтилаланин сәйкестігін, еркін негіз немесе тұз тағайындауын, теориялық және бақыланған толық молекула массасын, ортогоналды реттілік дәлелін, тұрақтылықты көрсететін HPLC тазалығы мен қоспалар бейінін, пептидтің сандық мөлшерін, қарсы ионды/суды/қалдық еріткіштерді және лотқа тән тұрақтылықты талап етіңіз
  • Стерильділік пен эндотоксин — бөлек сынақтар
  • Тәбет жауабы немесе ерітіндінің сыртқы түрі сапа бақылауы емес.
Босатылған партия COA құжатыRP-HPLC нәтижесі және әдіс мәнмәтініМолекулаға сәйкес сәйкестік нәтижесіҚажет болғанда су / қарсы ион мәнмәтініSDS және қолдану туралы мәлімдемеСұрау бойынша көлемі анықталатын қосымша сынақтар

Қолжетімді толтырулар

Қажетті толтыру және қаптама конфигурациясына баға сұраңыз

Анықтамалық SKUТолтыруНегізгі қаптама
GHRP2-05MG5 mg10 құты
GHRP2-10MG10 mg10 құты
GHRP2-15MG15 mg10 құты

Қолдану тәртібі

Зертханадағы сақтау мен тасымалдау кезіндегі температура — екі бөлек шешім

Босатылған лот COA, SDS және рецептураға тән тұрақтылық мәлімдемесін орындаңыз. Температура, жөнелту аралығы, ыдыс және дайындалған ерітіндіні ұстау уақыты нақты реттілікке, тұзға/қарсы ионға, матрицаға және концентрацияға арналған дәлелді қажет етеді; әмбебап 2–8 °C немесе қалпына келтіргеннен кейінгі ереже қолданылмайды.

Межелі орынды, маусымды, рұқсат етілетін тасымалдау әсерін және хаттамаңызға оқшауланған немесе салқын тізбекті қызмет қажет пе екенін көрсетіңіз. Қосымша температуралық бақылау құны бөлек есептеледі.

Сатып алушының жиі қоятын сұрақтары

Сатып алу тапсырысына дейін келісілетін шарттар

Сатып алушы үшінші тарап сынағын ұйымдастыра ала ма?+

Иә. Сынақты екі тарап та қабылдаған, беделді мамандандырылған зертхана жүргізуі тиіс. Төлемдерді бөлу, спецификация, сынама алу, әдіс және қабылдау ережесі сынаққа дейін келісілуі керек; келісілген тәуелсіз нәтиже сәйкессіздікті көрсетсе, түзету шарасы қол қойылған тапсырыс талаптарына сай орындалады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

HPLC тазалығы пептид мөлшерін дәлелдей ме?+

Жоқ. Хроматографиялық тазалық белгіленген әдіс жағдайындағы салыстырмалы шыңдар бейінін сипаттайды. Сәйкестік, су, қарсы ион, қалдық еріткіштер және талдау/мөлшер үшін бөлек әдістер қажет болуы мүмкін.

Суық тізбекпен жөнелту әрдайым қажет пе?+

Әрдайым емес. Жылу, әсіресе жазда және ұзақ тасымалдау кезінде, ыдырауды жеделдетуі мүмкін. Суық тізбек әсерді азайтады, бірақ құнын арттырады. Тиісті қызметке баға беру үшін межелі орынды және тұрақтылық тәуекелін көрсетіңіз.

Төлем шарттары қалай рәсімделеді?+

Қолжетімді әдістер мен кезеңдер тапсырыс құнына, межелі орынға және жоба түріне байланысты. Проформа-шотта валюта, банк деректемелері, комиссиялар, төлем кезеңдері және босату шарты көрсетілуі тиіс.

Неліктен сынақ зертханасы пептид химиясын түсінуі керек?+

Еркін негіз және тұз нысандары, гидрофильді және гидрофобты реттіліктер, агрегация мен адсорбция сынама дайындауды және әдістің жарамдылығын өзгерте алады. Осы молекула класы бойынша тәжірибесі бар зертхананы пайдаланыңыз.

Бұл — сатып алушының біліктілік бағалауына арналған сілтемелер; олар осы RUO материалы сол жүйелер бойынша реттеледі, сертификатталған немесе босатылған дегенді білдірмейді. Қолданылуы сатып алушының жұмыс үдерісі мен юрисдикциясына байланысты.

Таңдалған дереккөздер

Зерттеу мәнмәтінінің негізіндегі әдебиет

  • Сәйкестік: NIH PubChem CID 6918245 және NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M; CID 5493556 — ацетатпен байланысты синонимге қатысты ескертпесі бар байланысты жазба. Жапон өнімі контексті: pralmorelin hydrochloride/GHRP Kaken 100 бойынша PMDA мақұлдауы және қазіргі заттаңба жазбалары. АҚШ контексті: орфандық көрсетілім үшін FDA мақұлданбағанын анық көрсететін FDA орфандық дәрі жазбасы. Адам фармакокинетикасы/фармакодинамикасы: Pihoker және әріптестері, 1998, PMID 9543135. Тамақ тұтыну зерттеуі: Laferrère және әріптестері, 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Аналитикалық контекст: PMID 20552695. Спорт мәртебесі: ресми 2026 жылғы WADA Тыйым салынған тізімі. Әр мән өзінің нақты химиялық нысанымен, өнімімен, популяциясымен, енгізу жолымен және хаттамасымен бірге сақталуы тиіс.
  1. 01

    Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN

    Drugs in R&D · 2004

    Дереккөзді ашу
  2. 02

    Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Дереккөзді ашу
  3. 03

    Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Дереккөзді ашу
  4. 04

    Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005

    Дереккөзді ашу
  5. 05

    Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice

    Peptides · 2014

    Дереккөзді ашу
  6. 06

    The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison

    Endocrine Journal · 2013

    Дереккөзді ашу
  7. 07

    Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure

    Endocrine Journal · 2016

    Дереккөзді ашу
  8. 08

    Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder

    Journal of the Endocrine Society · 2022

    Дереккөзді ашу

Өнім туралы жиі қойылатын сұрақтар

Сатып алушылар GHRP-2 туралы қоятын сұрақтар

GHRP-2/пралморелин-ді қандай сәйкестік көрсеткіштері ажыратады?+

Амидтелген D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ гексапептидін, D-қалдықтардың стереохимиясын, D-2-нафтилаланин сәйкестігін, еркін пептид немесе тұз нысанын, қарсы ионды, C₄₅H₅₅N₉O₆ формуласын және еркін пептид шарты бойынша 817,98 Да маңындағы бақыланған массаны растаңыз. PMDA құжаттары жапондық дайын өнімді пралморелин гидрохлорид ретінде анықтап, дигидрохлорид үшін 890,90 Да масса негізін хабарлайды. PubChem және NCATS пралморелин үшін CAS 158861-67-7-ні растайды; атау немесе тіркеу нөмірінің өзі лотты біліктілікке бағаламайды.

Өлшенген 0,55 сағаттық жартылай шығарылу кезеңі қалай түсіндірілуі тиіс?+

Ол жыныстық жетілуге дейінгі 10 балада 1 мкг/кг бір көктамырішілік зерттеу әсерінен кейінгі I-фаза фармакокинетикалық/фармакодинамикалық зерттеуінен алынған. Бұл — жарамды зерттеу контексті, бірақ әмбебап адам мәні, сақтау шегі, сатып алушыға арналған доза аралығы немесе модельденген клиренс қисығының негізі емес. Популяция, енгізу жолы, рецептура және талдау мәнмен бірге сақталуы тиіс.

Реттеушілік және спорт шекаралары қандай?+

PMDA Жапонияда пралморелин гидрохлорид қамтитын дайын диагностикалық GHRP Kaken 100 өнімін тіркейді; бұл мәртебе осы RUO лотын мақұлдамайды және басқа елдерге ауыспайды. FDA пралморелин гидрохлорид үшін орфандық дәрі мәртебесін тіркейді, бірақ оның орфандық көрсетілім үшін FDA мақұлдауынан өтпегенін анық көрсетеді; мәртебе мақұлдау емес. 2026 жылғы WADA тізімі GH босатушы пептидтерге, соның ішінде GHRP-2/пралморелин-ге барлық уақытта тыйым салады; спорттық өнімділікке қолдану немесе анықтаудан жалтару ақпараты берілмейді.