Недавние подтверждённые заказыПоследние 7 дней
Великобритания550 mgTirzepatide 40 mg · Retatrutide 5 mg · MGF 2 mg · DSIP 2 mg · PEG-MGF 2 mg · BPC-157 2 mg
Смотреть все

Исследования оси гормона роста

GHRP-2

Исследовательский стандарт гексапептида пралморелина (GHRP-2) · статус одобренного японского диагностического препарата не переносится

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · цель, проверьте COA серииCAS 158861-67-7RUO
Статус исследованияДля определённых протоколов и препаратов имеются диагностические и PK данные у людей; данный материал предназначен только для лабораторных исследований
Форма поставкиЛинейный C-концевой амидированный гексапептид с D-2-нафтилаланином
Срок поставки10–18 дней
GHRP-2 — Лиофилизированный исследовательский пептид с характеристиками конкретной серии; цвет и физическую форму следует подтвердить в COA выпущенной серии
GHRP-2 — Лиофилизированный исследовательский пептид с характеристиками конкретной серии; цвет и физическую форму следует подтвердить в COA выпущенной серии · Пример упаковки · проверьте заказанную серию
Пример упаковки · проверьте заказанную серию

Резюме для решения

Ключевые преимущества

  • Исследовательские применения включают фармакологию GHS-R1a, разработку анализов секретагогов GH, сравнение рецепторных сигналов, квалифицированные методы PK/PD, исследования потребления пищи и аналитические антидопинговые методы
  • Эффекты в диагностических исследованиях у людей относятся к контексту протокола и не являются анаболическими, композиционными, восстановительными или лечебными преимуществами этой серии.
Опубликованный исследовательский контекст приведён только для ориентации в литературе. Это не инструкция по дозированию, лечению или применению у человека.

Квалификационные данные

Характеристики для проверки по выпущенной серии

CAS
158861-67-7
Формула
C45H55N9O6
Молекулярная масса
817.98 Da
Внешний вид
Лиофилизированный исследовательский пептид с характеристиками конкретной серии; цвет и физическую форму следует подтвердить в COA выпущенной серии
Чистота
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · цель, проверьте COA серии
Хранение
Следуйте COA, SDS и заявлению о стабильности конкретной лекарственной формы для выпущенной серии. Температура, диапазон перевозки, контейнер и срок хранения приготовленного раствора требуют данных для точной последовательности, соли или противоиона, матрицы и концентрации; универсального правила 2–8 °C или срока после растворения нет.
MOQ
По запросу
Срок поставки
10–18 дней
PubChem CID 6918245

Матрица квалификации

Идентичность, чистота и содержание — отдельные вопросы выпуска.

Идентичность

Подтвердите заявленную молекулу и форму поставки. Сначала изучите COA соответствующей серии; запрашивайте данные о последовательности только если этого требует письменная процедура покупателя и согласованы их наличие либо отдельный объём работ.

Чистота

Проверьте условия RP-HPLC, длину волны, интегрирование и обработку связанных пиков. Процента без методики недостаточно.

Содержание

Чистое содержание пептида не равно общей массе лиофилизированного порошка. Уточните метод анализа заявленного количества и учёт воды/противоиона.

Стабильность

Долгосрочное хранение и воздействие при перевозке следует определять отдельно. Холодовую цепь можно включить в предложение, если она требуется оценкой риска покупателя; это увеличивает стоимость.

Исследовательский контекст

Что исследуют в отношении GHRP-2

GHRP-2, также называемый пралморелином или KP-102, представляет собой C-концевой амидированный гексапептид D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ и агонист GHS-R1a. PubChem и NCATS указывают для пралморелина формулу C₄₅H₅₅N₉O₆, молекулярную массу около 817.98 Da и CAS 158861-67-7. PMDA регистрирует готовый японский диагностический препарат GHRP Kaken 100 как пралморелина гидрохлорид и приводит массу 890.90 Da для дигидрохлоридной формы; его одобрение, состав и инструкции не переносятся на отдельно поставляемую серию RUO или в другие юрисдикции. FDA регистрирует орфанную квалификацию, но прямо указывает, что пралморелина гидрохлорид не одобрен для данного орфанного показания. GHRP-2 запрещён в любое время по WADA List 2026.

  • Квалификация последовательности и стереохимии
  • Анализы рецептора GHS-R1a и его сигнализации
  • Исследование PK/PD-методов секретагогов GH, контролируемое исследование потребления пищи, сравнение диагностических эталонов и разработка антидопинговых методов LC-MS/MS
  • Это исследовательские применения, а не клинические или спортивные показания.

Контекст механизма

Вопрос, проверяемый в литературе

Агонизм GHRP-2 в отношении GHS-R1a может стимулировать высвобождение GH через сигнальный путь, отличный от GHRH. В контролируемом исследовании у людей также измеряли увеличение потребления пищи. Величина ответа и внеосевые эндокринные эффекты зависят от популяции, экспозиции, пути и протокола. Механистическое обоснование сочетания GHRP-2 с аналогами GHRH не доказывает безопасность или предпочтительность коммерческой комбинации.

Карта доказательств

Пути исследования и контекст воздействия

Уровень доказательствКлинические исследования у человека
Пути, указанные в источниках
Внутривенно
Контекст дозы/воздействияОпределяется протоколом; проверьте цитируемый первичный источник
Пути и контексты воздействия обобщают цитируемые исследования или утверждённые инструкции готовых препаратов. Это не инструкции по введению материала RUO; дозы для клиента не приводятся.

Границы доказательств

Совместимость, ограничения и контекст решения

  • Не предназначено для применения у людей или животных
  • Исследования у людей по определённым диагностическим или исследовательским протоколам не устанавливают безопасность этой серии, длительного применения, повторной экспозиции или сочетаний
  • Влияние на ось GH, аппетит, глюкозу, кортизол и пролактин зависит от протокола
  • GHRP-2/пралморелин запрещён в любое время по WADA List 2026
  • Следуйте SDS и требованиям учреждения.

Взаимодействия, описанные в литературе

  • Рекомендации по сочетаниям у пациентов или лекарственным взаимодействиям не предоставляются
  • Сочетания с аналогами GHRH, другими агонистами GHS-R1a, инсулином или пептидами восстановления тканей требуют утверждённого исследовательского протокола и не доказывают синергию, совместимость или безопасность.
Литературный контекст не является результатом выпуска поставщика или инструкцией по применению у человека. Следуйте утверждённой в вашей организации оценке лабораторных рисков.

Документация заводских партий

Заводские COA партий для GHRP-2

Репрезентативные документы, периодически обновляемые

Опубликованные COA относятся к репрезентативным заводским партиям и могут не соответствовать последней доступной партии. Для текущего предложения или отгрузки отдел продаж может подтвердить применимую партию и предоставить ее COA.

Независимое тестирование по запросу

Отчеты сторонних лабораторий обычно не публикуются. Если требуется независимая проверка, до тестирования можно согласовать лабораторию, метод, критерии приемки и порядок урегулирования. Если согласованная спецификация не выполнена, в соответствии с согласованными условиями можно обсудить надлежащее решение, включая возврат средств, когда это применимо. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Помощь в проверке COA

Нужна помощь в чтении заводского COA или отчета сторонней лаборатории? Отдел продаж может разъяснить позиции испытаний, спецификации и связь результатов с обсуждаемой партией.

Запрашивайте текущий пакет, а не типовой сертификат

  • Требуйте точную амидированную последовательность и D-стереохимию, идентичность D-2-нафтилаланина, отнесение к свободному пептиду или соли, теоретическую и наблюдаемую интактную массу, ортогональное подтверждение последовательности, стабильностно-индикативную чистоту HPLC и профиль примесей, количественное содержание пептида, противоион, воду, остаточные растворители и стабильность конкретной серии
  • Стерильность и эндотоксины являются отдельными испытаниями
  • Реакция аппетита или внешний вид раствора не являются контролем качества.
COA выпущенной серииРезультат RP-HPLC и контекст методаРезультат идентификации, подходящий для молекулыДанные о воде и противоионе, когда это существенноSDS и инструкции по обращениюДополнительные испытания по запросу

Доступные наполнения

Укажите нужный объём наполнения и конфигурацию упаковки

Справочный SKUНаполнениеБазовая упаковка
GHRP2-05MG5 mg10 флаконов
GHRP2-10MG10 mg10 флаконов
GHRP2-15MG15 mg10 флаконов

Обращение

Хранение в лаборатории и температура при перевозке — разные решения

Следуйте COA, SDS и заявлению о стабильности конкретной лекарственной формы для выпущенной серии. Температура, диапазон перевозки, контейнер и срок хранения приготовленного раствора требуют данных для точной последовательности, соли или противоиона, матрицы и концентрации; универсального правила 2–8 °C или срока после растворения нет.

Укажите пункт назначения, сезон, допустимые условия перевозки и необходимость изотермической или холодовой доставки по протоколу. Дополнительная стоимость температурного контроля указывается отдельно.

Вопросы покупателей

Условия, которые нужно согласовать до заказа

Может ли покупатель организовать независимое испытание?+

Да. Испытание должна проводить взаимно приемлемая авторитетная специализированная лаборатория. Распределение расходов, спецификация, отбор проб, метод и правило приёмки согласуются до испытания; если согласованный независимый результат подтверждает несоответствие, меры определяются подписанными условиями заказа. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Доказывает ли чистота HPLC содержание пептида?+

Нет. Хроматографическая чистота описывает относительный профиль пиков по указанному методу. Идентичность, вода, противоион, остаточные растворители и анализ/содержание могут требовать отдельных методов.

Всегда ли нужна холодовая перевозка?+

Нет. Тепло может ускорить разложение, особенно летом и при долгой перевозке. Холодовая цепь уменьшает воздействие, но стоит дороже. Укажите пункт назначения и риск стабильности для расчёта услуги.

Как определяются условия оплаты?+

Доступные способы и этапы зависят от суммы, назначения и типа проекта. В счёте-проформе должны быть валюта, банковские реквизиты, комиссии, этапы оплаты и условие выпуска.

Почему лаборатория должна понимать химию пептидов?+

Свободные и солевые формы, гидрофильные и гидрофобные последовательности, агрегация и адсорбция влияют на подготовку пробы и пригодность метода. Нужна лаборатория с опытом этого класса молекул.

Это источники для квалификации покупателем, а не утверждение о регулировании, сертификации или выпуске данного материала RUO по этим системам. Применимость зависит от процесса покупателя и юрисдикции.

Избранные источники

Литература, лежащая в основе исследовательского контекста

  • Идентичность: NIH PubChem CID 6918245 и NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M; CID 5493556 — связанная запись с оговоркой об ацетат-ассоциированном синониме. Японский продукт: записи PMDA об одобрении и действующей инструкции пралморелина гидрохлорида/GHRP Kaken 100. США: запись FDA об орфанной квалификации, прямо указывающая отсутствие одобрения для орфанного показания. PK/PD у людей: Pihoker et al. 1998, PMID 9543135. Потребление пищи: Laferrère et al. 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Аналитика: PMID 20552695. Спорт: официальная WADA Prohibited List 2026. Для каждого значения необходимо сохранять точную химическую форму, препарат, популяцию, путь и протокол.
  1. 01

    Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN

    Drugs in R&D · 2004

    Открыть источник
  2. 02

    Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Открыть источник
  3. 03

    Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Открыть источник
  4. 04

    Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005

    Открыть источник
  5. 05

    Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice

    Peptides · 2014

    Открыть источник
  6. 06

    The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison

    Endocrine Journal · 2013

    Открыть источник
  7. 07

    Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure

    Endocrine Journal · 2016

    Открыть источник
  8. 08

    Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder

    Journal of the Endocrine Society · 2022

    Открыть источник

Вопросы о продукте

Что покупатели спрашивают о GHRP-2

Какие признаки идентичности отличают GHRP-2/пралморелин?+

Подтвердите амидированный гексапептид D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, стереохимию D-остатков, идентичность D-2-нафтилаланина, форму свободного пептида или соли, противоион, формулу C₄₅H₅₅N₉O₆ и наблюдаемую массу около 817.98 Da для свободного пептида. Документы PMDA определяют готовый японский препарат как пралморелина гидрохлорид и приводят массу дигидрохлоридной формы 890.90 Da. PubChem и NCATS подтверждают CAS 158861-67-7 для пралморелина; одного названия или регистрационного номера недостаточно для квалификации серии.

Как интерпретировать измеренный период полувыведения 0.55 часа?+

Значение получено в исследовании Phase I PK/PD у 10 детей препубертатного возраста после однократной исследовательской IV экспозиции 1 μg/kg. Это валидный контекст исследования, а не универсальное значение для людей, срок хранения, интервал дозирования для клиента или основа моделируемой кривой выведения. Популяция, путь, лекарственная форма и assay должны оставаться привязанными к значению.

Каковы регуляторные и спортивные границы?+

PMDA регистрирует в Японии готовый диагностический препарат пралморелина гидрохлорида GHRP Kaken 100; этот статус не одобряет данную серию RUO и не переносится в другие страны. FDA регистрирует орфанную квалификацию, но прямо указывает отсутствие одобрения для орфанного показания; квалификация не является одобрением. WADA List 2026 запрещает GH-releasing peptides, включая GHRP-2/пралморелин, в любое время; информация о применении для спортивных результатов или обходе обнаружения не предоставляется.